Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lima, Filho J. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.186

   
    Ascorbic acid determination in biological fluids using ascorbate oxidase immobilized on alkylamine glass beads in a flow injection potentiometric system [Text] / I. D.H.C. Marques [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P81-89 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Определение аскорбиновой кислоты в биологических жидкостях посредством проточно-инжекционного анализа с помощью аскорбатоксидазы, иммобилизованной на алкиламиновых стеклянных бусинках
Аннотация: Разработан простой и доступный метод определения аскорбиновой к-ты во фруктовых соках и др. биологических жидкостях с помощью проточно-инжекционного анализа с использованием аскорбатоксидазы из Cucurbita maxima, иммобилизованной на алкиламиновых стеклянных бусинках. Уменьшение конц-ии кислорода, происходящее в результате ферментативной р-ции, измеряется потенциометрическим методом с помощью кислородного электрода. Линейный диапазон определяемых конц-ии аскорбиновой к-ты составляет 0,05-3,00 мМ. Возможно проведение более 600 анализов без снижения активности иммобилизованного фермента. Бразилия, Dep. Eng. Quim., Cidade Univ., CEP 50730. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.51
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АСКОРБАТОКСИДАЗА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Marques, I.D.H.C.; Marques, E.T.A.; Silva, A.C.; Ledingham, W.M.; Melo, E.H.M.; Silva, V.L.da; Lima, Filho J.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.90

    Porto, A. L.F.
    Effects of culture conditions on protease production by Streptomyces clavuligerus growing on soy bean flour medium [Text] / A. L.F. Porto, G. M. Campos-Takaki, Filho J. L. Lima // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1996. - Vol. 60, N 2. - P115-122 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на продукцию протеазы (бактериями) Streptomyces clavuligerus, растущими на среде с соевой мукой
Аннотация: Исследовано влияние источников азота и фосфора на продукцию внеклеточной протеазы Streptomyces clavuligerus. Исследование проводили при культивировании бактерий в ферментере с использованием соевой муки в качестве источника азота и фосфата калия. Подобраны оптимальные условия культивирования, обеспечивающие макс. выход и активность протеазы. Авторы полагают, что в регуляции продукции протеазы участвуют соединения, содержащие ионы азота, аммония и фосфата. Бразилия, Lab. Imunopatologia Keizo Asami, LIKA/UFPE, Univ. Federal Pernambuco, Av. Prof. Moraes Rego, S/N, Cidade Universitaria, Recife, PE, CEP 50730-910. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ ПРОТЕАЗЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СРЕДА С СОЕВОЙ МУКОЙ

Доп.точки доступа:
Campos-Takaki, G.M.; Lima, Filho J.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.42

    Porto, A. L.F.
    Effects of culture conditions on protease production by Streptomyces clavuligerus growing on soy bean flour medium [Text] / A. L.F. Porto, G. M. Campos-Takaki, Filho J. L. Lima // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1996. - Vol. 60, N 2. - P115-122 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на продукцию протеазы (бактериями) Streptomyces clavuligerus, растущими на среде с соевой мукой
Аннотация: Исследовано влияние источников азота и фосфора на продукцию внеклеточной протеазы Streptomyces clavuligerus. Исследование проводили при культивировании бактерий в ферментере с использованием соевой муки в качестве источника азота и фосфата калия. Подобраны оптимальные условия культивирования, обеспечивающие макс. выход и активность протеазы. Авторы полагают, что в регуляции продукции протеазы участвуют соединения, содержащие ионы азота, аммония и фосфата. Бразилия, Lab. Imunopatologia Keizo Asami, LIKA/UFPE, Univ. Federal Pernambuco, Av. Prof. Moraes Rego, S/N, Cidade Universitaria, Recife, PE, CEP 50730-910. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ ПРОТЕАЗЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СРЕДА С СОЕВОЙ МУКОЙ

Доп.точки доступа:
Campos-Takaki, G.M.; Lima, Filho J.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.05-04А1.128

   
    The use of apolipoprotein E genotype for preclinical detection of risk's group for Alzheimer's disaase [Text] / Oliveira J. R. Mendes [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 74, N 2. - P216-217 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Использование генотипа по аполипопротеину E для преклинического выявления групп риска при болезни Альцгеймера
Аннотация: Показано, что 'эпсилон'4-аллель гена аполипопротеина E может рассматриваться как аллель повышенного риска развития болезни Альцгеймера. В связи с этим определение 'эпсилон'4-аллеля может быть использовано для преклинического выявления лиц с повышенным риском развития болезни Альцгеймера. Бразилия [Maria Rita Passos Bueno], Rua do Matao, 277 sala 211, Inst. de Biociencias, Departamento de Biologia, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo, SP. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГРУППЫ РИСКА
ПРЕКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendes, Oliveira J.R.; Lima, Filho J.L.; Shimokomaki, C.M.; Okuma, M.; Passos-Bueno, M.R.; Zatz, M.; Brito-Marques, P.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.05-04Б3.22

   
    Increasing glucose determination range by flow injection analysis (FIA) using glucose oxidase immobilised on polyaniline [Text] / V. Leite [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P133-136 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Увеличение диапазона определения глюкозы в режиме проточно-инжекционного анализа (ПИА) с использованием глюкозидазы, иммобилизованной в полианилине
Аннотация: Разработана методика определения глюкозы в широком диапазоне конц-ий (5-500 мМ) в режиме проточно-инжекционного анализа (ПИА) с использованием глюкозидазы. Последняя иммобилизована в синтетической полианилинилиновой мембране, покрывающей внутреннюю поверхность кварцевой трубки (2,0 мм * 5 м). Время отклика системы при объеме пробы 200 мкл составляет 2 мин, срок службы - 1 мес. (300 анализов) при сохранении более 60% ферментативной активности. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'm./UFPE and Lab. Imunopatol. Keizo Asami/LIKA/UFPE. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ДЕТЕКЦИЯ
БИОСЕНСОРЫ
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИДАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leite, V.; da, Silva V.L.; Azevedo, W.M.; Melo, E.H.M.; Lima, Filho J.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.237

   
    Increasing glucose determination range by flow injection analysis (FIA) using glucose oxidase immobilised on polyaniline [Text] / V. Leite [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P133-136 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Увеличение диапазона определения глюкозы в режиме проточно-инжекционного анализа (ПИА) с использованием глюкозидазы, иммобилизованной в полианилине
Аннотация: Разработана методика определения глюкозы в широком диапазоне конц-ий (5-500 мМ) в режиме проточно-инжекционного анализа (ПИА) с использованием глюкозидазы. Последняя иммобилизована в синтетической полианилинилиновой мембране, покрывающей внутреннюю поверхность кварцевой трубки (2,0 мм * 5 м). Время отклика системы при объеме пробы 200 мкл составляет 2 мин, срок службы - 1 мес. (300 анализов) при сохранении более 60% ферментативной активности. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'm./UFPE and Lab. Imunopatol. Keizo Asami/LIKA/UFPE. Библ. 12
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ДЕТЕКЦИЯ
БИОСЕНСОРЫ
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИДАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leite, V.; da, Silva V.L.; Azevedo, W.M.; Melo, E.H.M.; Lima, Filho J.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.169

   
    A reusable amperometric biosensor based on a novel silver-epoxy electrode for immunoglobulin detection [Text] / R. F. Dutra [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 7. - P579-583 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Регенерируемый амперометрический биосенсор на основе нового эпокси-серебряного электрода для определения иммуноглобулина
Аннотация: Разработан регенерируемый амперометрический иммуносенсор для определения IgG человека на основе применения электрода из нового биокомпозитного материала, содержащего серебро и тетрацианохинодиметан, обладающего повышенной проводимостью. Это позволяет снизить рабочий потенциал, при котором проводятся электрохимические измерения, до 0,28 В и повысить селективность определения. Бразилия, Dep. Patol. ICB - ESEF/UFPE, Recife - PE. Библ. 10
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОСЕНСОР
ЭПОКСИ-СЕРЕБРЯНЫЙ ЭЛЕКТРОД
РАЗРАБОТКА
КОНСТРУКЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dutra, R.F.; Coelho, G.D.; Silva, V.L.; Ledingham, W.M.; Lima, Filho J.L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.31

    Lima, Filho J. L.
    A low-cost microcomputer-fermenter system for control of microbial cultures [Text] / Filho J. L. Lima, W. M. Ledingham // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P421-427 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Низкостоимостная система микрокомпьютер - ферментер для контроля микробных культур
Аннотация: Предлагается система контроля процесса ферментации в лабораторных условиях, которая включает процессор Z-80, два серийных выходных устройства, 8 запоминающих устройств (ЗУ), 8 постоянных ЗУ и 8-ми канальный аналогоцифровой конвертер. Биореактор предсталвяет собой стеклянный сосуд с рабочим объемом 0,5 л, снабженный паростерилизуемыми электродами pH и pO[2], а также выносной ячейкой по определению плотности биомассы (принцип светодиод - фотодиод) и температуры. Контроль параметров процесса ферментации снабжен программным устройством, обеспечивающим расчет таких параметров как удельная скорость роста клеток. Система прошла успешные испытания при выявлении кинетических параметров роста культуры Saccharomyces cerevisiae. Библ. 7. США, Dep. of Biochem. and Microbiol., Univ. of St. Andrews, St. Andrews, Fife KY16 9AL.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОРЕАКТОРЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
УПРАВЛЕНИЕ
МИКРОКОМПЬЮТЕРЫ
КОНГРЕССЫ
НИДЕРЛАНДЫ
АМСТЕРДАМ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Ledingham, W.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.93

    Lima, Filho J. L.
    Kostengunstiges fermentationssystem mit mikroprozessorsteuerung im labormaSSstab [Text] / Filho J. L. Lima, W. M. Ledingham // Bioengineering. - 1989. - Vol. 5, N 6. - S16-18 . - ISSN 0178-2029
Перевод заглавия: Недорогая ферментационная система лабораторного масштаба с микропроцессорным управлением
Аннотация: Описана лаб. ферментационная система с микропроцессорным управлением. В ее состав входит биореактор (рабочий об. 0,5 л), процессор Z - 80, 2 стандартных канала, часовой механизм с реальным отсчетом времени, 8-ми канальные запоминающие устройства с нефиксированной (RDM) и фиксированной (ROM) памятью, а также 8-ми канальный цифровой конвентор. Система оборудована стерилизуемыми датчиками рН, рО[2], тем-ры, а также системой измерения конц-ии биомассы. Темп-ура, рН, рабочий об., давление в биореакторе и рО[2] измеряются и автоматич. регулируются на основе системы ROM. Предусматривается возможность проведения анализа полученных данных с помощью подключения серийного микрокомпьютера. Система была испытана на процессе культивирования Saccharomyces cerevisiae. Система, благодаря своей низкой стоимости м. б. использована в странах с низкой компьютеризацией. Библ. 7. Бразилия, Dept. de Bioquimica, Univ. Federal de Pemambuco, Recife.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ УСТАНОВКА
ФЕРМЕНТАЦИОННАЯ СИСТЕМА
УПРАВЛЕНИЕ
МИКРОПРОЦЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Ledingham, W.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.05-04Б3.6

    Marques, E. T.A.
    Ascorbic acid biosensor using ascorbate oxidase immobilized on alkylamine glass beads [Text] / E. T.A. Marques, Filho J. L. Lima // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 32. - P73-78 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Биосенсор [для определения] аскорбиновой кислоты, использующий аскорбатоксидазу, иммобилизованную на алкиламинных стеклянных шариках
Аннотация: Разработан биосенсор для определения аскорбиновой к-ты, в основу к-рого положена ферментативная кинетика аскорбатоксидазы (E.C.1.10.3.3). Фермент был экстрагирован из Cucurbita maxima и частично очищен. Иммобилизацию фермента проводили посредством ковалентного связывания с помощью глутаральдегида как бифункционального агента на алкиламинных стеклянных шариках. В кач-ве датчика были использованы простые и дешевые кислородные электроды. Биосенсор м.б. использован для определения аскорбиновой к-ты в диапазоне 62,5-500 мкМ. Бразилия, Dept Bioquimica, Univ. Federal Pernambuco, Lab. Imunopatologia Keizo Asami, LIKA Cidade Univ., Recife, PE CEP 50730. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ
АСКОРБАТОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lima, Filho J.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.09-04Б2.157

   
    Effect of potassium on the ethanol production rate of Saccharomyces cerevisiae carrying the plasmid pCYG4 related with ammonia assimilation [Text] / da Silva N. L.C. Licinio [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 37, N 3. - P1-10 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Влияние калия на скорость образования этанола [штаммом] Saccharomyces cerevisiae, несущим плазмиду pCJC4, связанную с потреблением аммония
Аннотация: Исследовали влияние К на продукцию этанола у S. cerevisiae дикого типа и в рекомбинантных клетках AR5, несущих плазмиду рCJG4, содержащую ген глутаматдегидрогеназы. В таких клетках уровень биосинтеза фермента был в 11 раз выше, чем в клетках дикого типа. Максимальное содержание К составляло 180 мМ. Показано, что максимальная продукция этанола наблюдалась в клетках AR5, растущих на среде, содержащей 3,5 мМ К. Скорость потребления глюкозы коррелировала с содержанием К в пределах конц-ии до 60 мМ. При дальнейшем увеличении конц-ии К скорость потребления глюкозы снижалась. Показано также, что скорость роста клеток, продукции этанола и потребления глюкозы были выше в клетках дикого типа. Библ. 19. Великобритания, Univ. of St. Andreuws, Scotland.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ AR5
ОБРАЗОВАНИЕ ЭТАНОЛА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РCYC4
КАЛИЙ
ВЛИЯНИЕ НА ПОТРЕБЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ РОСТА
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
УРОВЕНЬ БИОСИНТЕЗА
ДИКИЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Licinio, da Silva N.L.C.; Salgueiro, A.A.; Ledingham, W.M.; Melo, E.H.M.; Lima, Filho J.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)