Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lacapere, Jean-Jacques$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.150

   

    Interaction of a Golgi-associated kinesin-like protein with Rab6 [Text] / Arnaud Echard [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5350. - P580-585 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Взаимодействие с Rab6 ассоциированного с аппаратом Гольджи кинезиноподобного белка
Аннотация: ГТфазы Rab регулируют везикулярный транспорт и внутриклеточный перенос мембранных структур. Идентифицировали названные рабкинезином-6 ГТФ-связанные формы Rab6. Рабкинезин-6 локализован в аппарате Гольджи и влияет на динамику этой органеллы. Содержащая взаимодействующий с Rab-6 домен C-концевая область рабкинезина-6 угнетает действие Rab-6-ГТФ на внутриклеточный транспорт. Таким образом, молекулярный мотор служит активным эффектором для белка Rab и координирует динамику мембранных структур и направленного переноса везикул. Франция, CNRS 168, Inst. Curie, 75648 Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГТФАЗА RAB6
РАБКИНЕЗИН-6

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ


Доп.точки доступа:
Echard, Arnaud; Jollivet, Florence; Martinez, Olivier; Lacapere, Jean-Jacques; Rousselet, Annie; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Goud, Bruno


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.25

    Lacapere, Jean-Jacques.

    Efficient solubilization and purification of the gastric H{+},K{+}-ATPase for functional and structural studies [Text] / Jean-Jacques Lacapere, Jean-Claude Robert, Annick Thomas-Soumarmon // Biochem. J. - 2000. - Vol. 345, N 2. - P239-245 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Эффективная солюбилизация и очистка желудочной H{+}, K{+}-АТФазы для функциональных и структурных исследований
Аннотация: Обычно после солюбилизации детергентами микросом, содержащих H{+},K{+}-АТФазу, АТФазная активность быстро теряется. Исследование с помощью ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия и аффинной хроматографии показало, что инактивацию вызывают два эффекта: (1) солюбилизация активирует аспартатную протеазу, расщепляющую 'альфа'-субъединицу H{+},K{+}-АТФазы, что можно предотвратить добавлением пепстатина A при немного сниженном pH и низкой температуре, и (2) слишком резкое снижение содержания липидов инактивирует H{+},K{+}-АТФазу. При использовании в качестве детергента н-додецил-'бета'-D-мальтозида (ДМ) растворимая H{+},K{+}-АТФаза высоко активна (2,5 мкмоля/мг в 1 ч при pH 6,0 и 5'ГРАДУС'C) в присутствии АТФ. При использовании детергента окта-(этиленгликоль)-додецил-моноэфира (C[12]E[8]) делипидирование вызывает инактивацию, а добавление липидов реактивирует H{+},K{+}-АТФазу. Комплекс, очищенный с помощью ДМ, содержит эквимолярные количества двух субъединиц H{+},K{+}-АТФазу. В неденатурирующем геле обнаружены два главных типа комплексов с молекулярными массами 330 и 660 кД, что соответствует димерам ('альфа''бета')[2] и тетрамерам ('альфа''бета')[4] гетеродимеров, соответственно. Это говорит о получении активной стабильной растворимой H{+},K{+}-АТФазы с небольшим количеством липидов (весовое отношение липиды:белок 0,25). Франция, Sect. Recherche, UMR-168 CNRS, LCR-8 CEA, Inst. Curie, 75231 Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
ЭФФЕКТИВНАЯ СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

ОЧИСТКА

ПОДБОР УСЛОВИЙ

МИКРОСОМЫ

ЖЕЛУДОК

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Robert, Jean-Claude; Thomas-Soumarmon, Annick


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.107

   

    A remarkably stable phosphorylated form of Ca{2+}-ATPase prepared from Ca{2+}-loaded and fluorescein isothiocyanate-labeled sarcoplasmic reticulum vesicles [Text] / Philippe Champeil [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 8. - P5795-5803 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чрезвычайно стабильная фосфорилированная форма Ca{2+}-АТФазы из нагруженных Ca{2+} и меченных флуоресцеин-изотиацианатом пузырьков саркоплазматической сети
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: CA{2+}-АТФАЗА
СТАБИЛЬНАЯ ФОСФОРИЛИРОВАННАЯ ФОРМА

СВЯЗЫВАНИЕ CA{2+}

КИНЕТИКА

ПУЗЫРЬКИ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА


Доп.точки доступа:
Champeil, Philippe; Henao, Fernando; Lacapere, Jean-Jacques; McIntosh, David B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.218

   

    Identification and characterization of chlest-4-en-3-one, oxime (TRO 19622), a novel drug candidate for amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Thierry Bordet [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 2. - P709-720 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика холест-4-ен-3-он-оксима (TRO19622), нового лекарства - кандидата для лечения амиотрофического латерального склероза
Аннотация: На культуре мотонейронов показано, что TRO19622 (I) в конц-ии 0,1-10 мкМ зависимым от конц-ии образом поддерживал жизнеспособность клеток и рост нейритов. Величина EC[50] нейротрофической активности I составляла в среднем 3,2 мкМ. После перерезки лицевого нерва у новорожденных крыс введение I в дозе 30 мг/кг п/о однократно поддерживало жизнеспособность соотв. мотонейронов. На трансгенных мышах линии SOD1{G93A}, моделирующих семейный амиотрофический латеральный склероз, I увеличивал выживаемость животных, вызывал отстрочку начала появления симптомов заболевания и улучшал двигательные функции. Обнаружено, что I способен взаимодействовать с потенциалозависимыми ионными каналами митохондрий и с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами, что, как считают, играет роль в его нейропротективном эффекте. Обсуждены перспективы использования I для фармакотерапии латерального амиотрофического склероза и нейродегенеративных заболеваний. Франция, Trophos, Parc Scientifique de Luminy, 13288 Marseille Cedex. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРЕПАРАТ TRO19622
НЕЙРОТРОФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МОТОНЕЙРОНЫ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bordet, Thierry; Buisson, Bruno; Michaud, Magali; Drouot, Cyrille; Galea, Pascale; Delaage, Pierre; Akentieva, Natalia P.; Evers, Alex S.; Covey, Douglas F.; Ostuni, Mariano A.; Lacapere, Jean-Jacques; Massaad, Charbel; Schumacher, Michael


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.92

   

    Identification and characterization of chlest-4-en-3-one, oxime (TRO 19622), a novel drug candidate for amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Thierry Bordet [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 2. - P709-720 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика холест-4-ен-3-он-оксима (TRO19622), нового лекарства - кандидата для лечения амиотрофического латерального склероза
Аннотация: На культуре мотонейронов показано, что TRO19622 (I) в конц-ии 0,1-10 мкМ зависимым от конц-ии образом поддерживал жизнеспособность клеток и рост нейритов. Величина EC[50] нейротрофической активности I составляла в среднем 3,2 мкМ. После перерезки лицевого нерва у новорожденных крыс введение I в дозе 30 мг/кг п/о однократно поддерживало жизнеспособность соотв. мотонейронов. На трансгенных мышах линии SOD1{G93A}, моделирующих семейный амиотрофический латеральный склероз, I увеличивал выживаемость животных, вызывал отстрочку начала появления симптомов заболевания и улучшал двигательные функции. Обнаружено, что I способен взаимодействовать с потенциалозависимыми ионными каналами митохондрий и с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами, что, как считают, играет роль в его нейропротективном эффекте. Обсуждены перспективы использования I для фармакотерапии латерального амиотрофического склероза и нейродегенеративных заболеваний. Франция, Trophos, Parc Scientifique de Luminy, 13288 Marseille Cedex. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ПРЕПАРАТ TRO19622
НЕЙРОТРОФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МОТОНЕЙРОНЫ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bordet, Thierry; Buisson, Bruno; Michaud, Magali; Drouot, Cyrille; Galea, Pascale; Delaage, Pierre; Akentieva, Natalia P.; Evers, Alex S.; Covey, Douglas F.; Ostuni, Mariano A.; Lacapere, Jean-Jacques; Massaad, Charbel; Schumacher, Michael


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.148

    Lacapere, Jean-Jacques.

    Reaction mechanism of Ca{2}+ ATPase of sarcoplasmic reticulum. Equilibrium and transient study of phosphorylation with Ca*АТР as substrate [Text] / Jean-Jacques Lacapere, Florent Guillain // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8583-8589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм реакции Ca{2}+-АТФазы в саркоплазматической сети. Равновесное и преходящее изучение фосфорилирования с [использованием] Ca{2}+-АТФ в качестве субстрата
Аннотация: Изучали молек. мех-м действия Са{2}+-АТФазы (I) саркоплазматич. сети. При рН 7,0 и т-ре 5'ГРАДУС' С I гидролизует Са-АТФ со скоростью 0,05 с1}. Накопление фосфо-I имело К[м]=108} M. Ca-АТФ связывался с I c K[d]=7*107} M. Накопление фосфо-I и высвобождение АДФ происходит одновременно. Если р-ция идет в обратном направлении, то 70% фосфо-I является АДФ-чувствительной, а АДФ-чувствительное фосфорилирование происходит со скоростью 15 с1}. Определены кинет. параметры промежуточных продуктов р-ции. Обсуждается молек. мех-м фосфорилирования I. Франция, [F. G.], Service de Biophysique, Dep. de Biologie, CEN Saclay, 91 191 Gif sur Yvette Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА
АТФАЗА СА

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ENZYME


Доп.точки доступа:
Guillain, Florent


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)