СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuo, Ming-Der$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.66

Characterization of the NTPase activity of Japanese encephalitis virus NS3 protein [Text] / Ming-Der Kuo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2077-2084 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика нуклеозидтрифосфатазной активности (НТФазы) белка NS3 вируса японского энцефалита
Аннотация: Изучали функциональную активность неструктурного белка NS3 вируса японского энцефалита (ВЯЭ). Сконструировали и экспрессировали в E. coli белок NS3 ВЯЭ и две его усеченные формы с N-конца (делеции аминокислот 1-148 и 1-323), к-рые не содержали на N-конце гистидиновую метку. Рекомбинантные белки NS3[-гист] и с делекцией аминокислот 1-148[-гист] обладали нуклеозидтрифосфатазной (НТФаза) активностью, к-рая стимулировалась однонитчатой РНК. NS3 с делецией аминокислот 1-323 не обладал ферментативной активностью. Установили, что потребности НТФазы ВЯЭ в MgCl[2], MnCl[2], конц-ии солей и pH незначительно отличаются от таковых у других флавивирусов. НТФаза ВЯЭ лучше стимулировалась поли(У) и поли(Ц), чем поли(А), в отличие от других флавивирусов. В качестве субстрата ТТФ использовался больше, чем АТФУТФЦТФ. Ca{2+} не мог заменить Mg{2+}. Он угнетал НТФазную активность. Удаление первых 148 аминокислот с N-конца повышало НТФазную активность, дальнейшая делеция аминокислот 148-323 полностью снимала активность фермента. Т. обр. НТФазная активность NS3 ВЯЭ определяется аминокислотами 1-148 его N-конца. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kuo, Ming-Der; Chin, Chuan; Hsu, Shu-Ling; Shiao, Jen-Yin; Wang, Teen-Meei; Lin, Ju-Hung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.69

RNA-protein interactions: Involvement of NS3, NS5, and 3' noncoding regions of Japanese encephalitis virus genomic RNA [Text] / Chun-Jung Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3466-3473 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК-белковые взаимодействия: участие NS3, NS5 и 3'-некодирующих областей геномной РНК вируса японского энцефалита
Аннотация: Для идентификации белков, связывающихся с 3'-некодирующей областью (3'-НКО) (+)-нити РНК вируса японского энцефалита (ВЯЭ), использован метод УФ-сшивки. Найдено, что с этой областью связываются белки р71 (I) и р110 (II) из экстрактов зараженных ВЯЭ клеток. Кол-во I и II увеличивается во время заражения ВЯЭ и коррелирует с уровнем синтеза РНК ВЯЭ. УФ-сшивка в сочетании с Вестерн-блотом и иммунопреципитацией показала, что I и II являются белками NS5 и NS3 ВЯЭ соотв. - компонентами РНК-репликазы. Для связывания I и II требуется шпилька в 3'-НКО (+)-нити. I и II взаимодействуют друг с другом и образуют белок-белковый комплекс in vivo. Эти данные позволили предположить, что 3'-НКО геномной РНК ВЯЭ образует с I и II репликативный комплекс, к-рый может участвовать в синтезе (-)-нити РНК ВЯЭ. Тайвань, Inst. Preventive Med., Nat. Defense Med. Ctr., Sanhsia, Taipei. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Jung; Kuo, Ming-Der; Chien, Li-Jung; Hsu, Shu-Ling; Wang, Yu-Ming; Lin, Ju-Hung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.68

High-level expression of recombinant dengue viral NS-1 protein and its potential use as a diagnostic antigen [Text] / Jau-Ling Huang [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 65, N 3. - P553-560 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии рекомбинантного белка NS-1 вируса денге и его потенциальное использование в качестве диагностического антигена
Аннотация: Изучали распространение иммунного ответа антителами на белок NS-1 вируса денге (ВД) среди больных инфекцией денге, а также возможность использования рекомбинантного белка NS-1 для диагностики инфекции ВД. Получили высокую экспрессию (10-30 мг/л) полного белка NS-1 и его C-концевой половины с последующей очисткой. Определяли качественную антигенность методом иммуноферментного анализа (ИФА), используя 19 моноклональных антител (МА) против белка NS-1. Антигенность полного белка оказалась выше, чем его C-концевой половины. Полученный антиген взаимодействовал только с сывороткой больных денге, но не здоровых людей. Образование иммуноглобулинов M и G против NS-1 выявили у 15 из 17 больных (88%) с первичной инфекцией денге и у всех 16 больных (100%) - при вторичной инфекции денге. Считают, что антитела против белка NS-1 не коррелируют с патогенезом геморрагической лихорадки денге. Полученный рекомбинантный белок NS-1 не отличался по антигенным свойствам от природных вирусных белков. Он может быть использован для серодиагностики инфекции денге. Тайвань. Div. of Virol., Inst. of Prekention Med., Natl. Defence Med. Center, P. O. Box, 90048-700, SanHsia, Taipei. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК NS-1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Jau-Ling; Huang, Jyh-Hsiung; Shyu, Ron-Hwa; Teng, Chao-Wei; Lin, Yi-Ling; Kuo, Ming-Der; Yao, Chen-Wen; Shaio, Men-Fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.061

Purification of a new type high molecular weight receptor (type V receptor) of transforming growth factor 'бета' (TGF-'бета') from bovine liver. Identification of the type V TGF-'бета' receptor in cultured cells [Text] / Pauline O'Grady [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 13. - P8583-8589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка нового типа высокомолекулярного рецептора (рецептора типа V) трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') из печени быка. Идентификация рецептора ТФР'бета' типа V в культивируемых клетках
Аннотация: После экстракции плазматич. мембран печени быка тритоном Х-100 аффинной хр-фии на лектин-Сефарозе 4В, ДЭАЭЦ и гель-фильтрации на Сефарозе лектин-4В очищен белок 400 кД, представляющий рецептор трансформирующего фактора роста-'бета' (Р-ТФР). ПОлучено 20 мкг Рц-ТФР из 1 кг печени. Во время очистки Рц-ТФР детектировали путем его кросс-сшивания с [{1}{2}{5}I] ТФР-'бета' дисукцинимидилсубератом и ЭФ в ПААГ с ДДС-Na. Новый Рц-ТФР 400 кД выявлен в культ. Кл, включая и такие Кл, у к-рых отсутствовал Рц-ТФР типа III. Выделенный Рц-ТФР отличается от известных Рц-ТФР типа I, II и III и назван Рц-ТФР типа V. Рц-ТФР подобно др. типам Рц-ТФР интернализовался эпителиальными легочными Кл после контакта с [{1}{2}{5}I]-ТФР. США, [H. J. S.], Biochem. Milecular Biology St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MV 63104. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА-'БЕТА'1
НОВЫЙ ТИП V
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
O'Grady, Pauline; Kuo, Ming-Der; Baldassare, Joseph J.; Huang, Shuan Shian; Huang, Jung San

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.057

Kuo, Ming-Der.
Acidic fibroblast growth factor receptor purified from bovine live is a novel protein turosine kinase [Text] / Ming-Der Kuo, Shuan Chian Huang, Jung San Huang // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 27. - P16455- 16463 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рецептор кислого фактора роста фибробластов, очищенный из печени быка, является новой протеин-тирозинкиназой
Аннотация: Очистили и охарактеризовали рецепторы фактора роста фибробластов из плазматич. мембран печени быка. Процедура очистки включает экстракцию в присутствии тритона Х-100, хр-фию на сефарозе с иммобилизованным лектином из проростков пшеницы и ДЭАЭЦ. Рецептор представляет собой гликопротеин мол. м. 135 кД, способный к спонтанному и стимулируемому лигандами аутофосфорилированию. Скорость аутофосфрилирования возрастает в 'ЭКВИВ' 1,5 раза в присутствии 0,1 мкм солей Mn{2}{+} или Mg{2}{+}, либо в присутствии 1 мкМ солей Ca{2}{+}. В присутствии указанных ионов в высоких конц-иях, а также в присутствии пирофосфата в конц-ии 0,1 мМ скорость аутофосфорилирования понижается. При одновременном добавлении пирофосфата и Mn{2}{+} в соотношении 1:1 вместо ингибирования наблюдается активация киназы в 3-4 раза. Значение К[m] для АТФ равно 25 мкМ. Предпочтит. экзогенным рецептором для киназы является основной белок миелина, а также гистоны. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Huang, Shuan Chian; Huang, Jung San

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска