Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kroegel, Claus$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.151

   
    Activation of human eosinophils by IL-13: Induction of CD69 surface antigen, its relationship to messenger RNA expression, and promotion of cellilar viability [Text] / Werner Luttmann [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1678-1683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация эозинофилов человека интерлейкином 13 (ИЛ-13). Индукция поверхностного антигена CD69, экспрессия мессенджер-РНК и усиление жизнеспособности клеток
Аннотация: ИЛ-13 в концентрации 1 нг/мл-1 мкг/мл индуцирует экспрессию CD69 на эозинофилах (Э) периферической крови человека. ИЛ-13 не вызывал экспрессии CD69 на нейтрофилах. С помощью обратнотранскриптазной полимеразно-цепной реакции в Э выявлена конститутивная экспрессия мРНК CD69, усиливаемая ИЛ-13. В концентрации 100 нг/мл ИЛ-13 усиливал жизнеспособность Э в четырехдневной культуре с 8,6'+-'5,5% до 50,7'+-'6,8%. Германия, Dept. Pneumol. Med. Univ. Clin., D-79106 Freiburg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD69
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luttmann, Werner; Knoechel, Birgit; Foerster, Martin; Matthys, Heinrich; Virchow, Johann Christian; Kroegel, Claus

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.212

   
    Activation of human eosinophils by IL-13: Induction of CD69 surface antigen, its relationship to messenger RNA expression, and promotion of cellilar viability [Text] / Werner Luttmann [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1678-1683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация эозинофилов человека интерлейкином 13 (ИЛ-13). Индукция поверхностного антигена CD69, экспрессия мессенджер-РНК и усиление жизнеспособности клеток
Аннотация: ИЛ-13 в концентрации 1 нг/мл-1 мкг/мл индуцирует экспрессию CD69 на эозинофилах (Э) периферической крови человека. ИЛ-13 не вызывал экспрессии CD69 на нейтрофилах. С помощью обратнотранскриптазной полимеразно-цепной реакции в Э выявлена конститутивная экспрессия мРНК CD69, усиливаемая ИЛ-13. В концентрации 100 нг/мл ИЛ-13 усиливал жизнеспособность Э в четырехдневной культуре с 8,6'+-'5,5% до 50,7'+-'6,8%. Германия, Dept. Pneumol. Med. Univ. Clin., D-79106 Freiburg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD69
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luttmann, Werner; Knoechel, Birgit; Foerster, Martin; Matthys, Heinrich; Virchow, Johann Christian; Kroegel, Claus

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.289

   
    Activation of human eosinophils by IL-13: Induction of CD69 surface antigen, its relationship to messenger RNA expression, and promotion of cellilar viability [Text] / Werner Luttmann [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1678-1683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация эозинофилов человека интерлейкином 13 (ИЛ-13). Индукция поверхностного антигена CD69, экспрессия мессенджер-РНК и усиление жизнеспособности клеток
Аннотация: ИЛ-13 в концентрации 1 нг/мл-1 мкг/мл индуцирует экспрессию CD69 на эозинофилах (Э) периферической крови человека. ИЛ-13 не вызывал экспрессии CD69 на нейтрофилах. С помощью обратнотранскриптазной полимеразно-цепной реакции в Э выявлена конститутивная экспрессия мРНК CD69, усиливаемая ИЛ-13. В концентрации 100 нг/мл ИЛ-13 усиливал жизнеспособность Э в четырехдневной культуре с 8,6'+-'5,5% до 50,7'+-'6,8%. Германия, Dept. Pneumol. Med. Univ. Clin., D-79106 Freiburg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD69
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luttmann, Werner; Knoechel, Birgit; Foerster, Martin; Matthys, Heinrich; Virchow, Johann Christian; Kroegel, Claus

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.267

    Kroegel, Claus.
    Leukotrien-Rezeptorantagonisten bei Asthma bronchiale [Text] / Claus Kroegel // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 8. - S244-245 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов при бронхиальной астме
Аннотация: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛР) - монтелукаст (I) и зафирлукаст (II) - являются новым классом ЛС, созданным для терапии бронхиальной астмы (БА) и обладающим новым фармакологическим действием. Приведена таблица по сравнению различных параметров I и II, характеристики к-рых получены в клинических испытаниях (1 млн б-ных). Применяемые дозы в таблетках I: 1*10 мг у взрослых, 1*5 мг у детей, II - 2*20 мг у взрослых. Оба ЛС оказывают противоастматический эффект, почти не обладают ПЭ. I и II можно назначать в сочетании со всеми известными антиастматическими ср-вами. Показан их синергизм с 'бета'[2]-агонистами. Место I и II в терапии БА определит их дальнейшее использование в лечебной практике, но уже из клинических испытаний понятно, что АЛР расширили возможности лечения этого заболевания. Германия, Friedrich-Schiller-Universitat, 07740 Jena. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.601

    Kroegel, Claus.
    Leukotrien-Rezeptorantagonisten bei Asthma bronchiale [Text] / Claus Kroegel // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 8. - S244-245 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов при бронхиальной астме
Аннотация: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛР) - монтелукаст (I) и зафирлукаст (II) - являются новым классом ЛС, созданным для терапии бронхиальной астмы (БА) и обладающим новым фармакологическим действием. Приведена таблица по сравнению различных параметров I и II, характеристики к-рых получены в клинических испытаниях (1 млн б-ных). Применяемые дозы в таблетках I: 1*10 мг у взрослых, 1*5 мг у детей, II - 2*20 мг у взрослых. Оба ЛС оказывают противоастматический эффект, почти не обладают ПЭ. I и II можно назначать в сочетании со всеми известными антиастматическими ср-вами. Показан их синергизм с 'бета'[2]-агонистами. Место I и II в терапии БА определит их дальнейшее использование в лечебной практике, но уже из клинических испытаний понятно, что АЛР расширили возможности лечения этого заболевания. Германия, Friedrich-Schiller-Universitat, 07740 Jena. Библ. 2
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.05
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.196

   
    Putting priming into perspective - from cellular heterogeneity to cellular plasticity [Text] / Claus Kroegel [et al.] // Immunol. Today. - 2000. - Vol. 21, N 5. - P218-222 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Развитие концепции прайминга в перспективе. От клеточной гетерогенности к клеточной пластичности
Аннотация: Проанализировано современное состояние концепции прайминга, дающего возможность повышения функционального статуса клеток под влиянием определенных воздействий или в определенных условиях окружения и играющего важную роль в функционировании клеток, в первую очередь клеток, участвующих в воспалительных процессах. Кроме функциональной вариабельности прайминг тесно связан с морфологическими, физическими и фенотипическими изменениями, определяющими клеточную гетерогенность. Обсуждается динамическая природа прайминга воспалительных клеток, расширяющего представление о многообразии клеточных функций при патологии. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Foerster, Martin; Hafner, Daniela; Grahmann, P.Reinhard; Warner, Jane A.; Braun, Ruedi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.728

   
    Antikorper bei allergischen Erkrankungen [Text] / Claus Kroegel [et al.] // Arzneimitteltherapie. - 2002. - Vol. 20, N 7. - S226-237 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Антитела при аллергических заболеваниях. Селективное торможение реакций, опосредованных IgE с помощью гуманизированных анти-IgE антител
Аннотация: Обзор. Обсуждаются проблемы регуляции синтеза IgE антител и возможные подходы к торможению иммунных реакций, опосредованных IgE антителами, при аллергических заболеваниях человека. Проанализированы результаты клинических испытаний на больных бронхиальной астмой нового лекарственного средства омализумаба, представляющего собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела E25 против IgE человека. Омализумаб не обладает анафилактическими свойствами, под его влиянием селективно снижается концентрация IgE в крови и проявляется положительный клинический эффект. Германия, Freidrich-Schiller-Univ., Jena. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
IGE АНТИТЕЛА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ ОМАЛИЗУАБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Mock, Bettina; ReiSSig, Angelika; Hengst, Ulf; Forster, Martin; Machnik, Andreas; Henzgen, Margot

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.339

   
    Therapie pulmonaler Komplikationen bei AIDS [Text] / Claus Kroegel [et al.] // Med. Klin. - 1988. - Vol. 83, N 16. - S523-525
Перевод заглавия: Лечение легочных осложнений при СПИД
Аннотация: Обзор. Рассмотрены важнейшие сопутствующие СПИД легочные заболевания: пневмонии, вызываемые Pneumocystis carinii, токсоплазмой, стронгилоидозы, кандидозы, криптококкозы, диссеминированный гистоплазмоз, заболевания, вызываемые комплексом Mycobacterium avium, цитомегаловирусом и вирусом простого герпеса. К числу сопутствующих СПИД относят также туберкулез и нокардиоз, интерстициальные пневмонии, саркому Капоши и неходжкинские лимфомы легких. Описаны особенности клинич. проявлений и диагностики этих заболеваний. Великобритания, Univ. of London, London SW3 6HP. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Hess, Georg; Costabel, Ulrich; Wurtemberger, Gebhard; Ruhle, Karl-Heinz; Matthys, Heinrich

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.344

   
    Die diagnostische Bedeutung der bronchoalveolaren Lavage bei AIDS [Text] / Ulrich Costabel [et al.] // Med. Klin. - 1988. - Vol. 83, N 16. - S520-522, 540
Перевод заглавия: Диагностическое значение бронхоальвеолярных смывов при СПИД
Аннотация: Обзор. В связи с тем, что наиболее частыми осложнениями при СПИД являются сопутствующие заболевания легких, вызываемые разными причинами и агентами, анализируются различные методы выявления этих заболеваний, включая повреждающие и не повреждающие. Использование бронхоальвеолярных смывов является важнейшим методом выявления различных инфекционных агентов. Рассмотрены современные методы получения бронхоальвеолярных смывов и их аналитической обработки, включая гистол. исследования. ФРГ, Costabel, Ruhrlandklinik, D-4300 Essen 16. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ СМЫВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Costabel, Ulrich; Ruhle, Karl-Heinz; Kroegel, Claus; Matthys, Heinrich

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.897

   
    Stimulation of degranulation from human eosinophils by platelet-activating factor [Text] / Claus Kroegel [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 10. - P3518-3526 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция дегрануляции эозинофилов человека фактором, активирующим тромбоциты
Аннотация: Изучено индуцированное фактором, активирующим тромбоциты (ФАТ), высвобождение медиаторов и продукция супероксидных анионов эозинофилами. ФАТ в диапазоне конц-ий от 1 пМ до 1 мкМ вызывал быстрое, зависимое от Ca{2}+ нецитотоксическое высвобождение ферментов. Оптим. конц-ия составляла 100 пМ, а средний процент общего высвобождения ферментов из специф. гранул составлял 120,3%, а из малых 28,8%. Для образования супероксидных анионов требовались большие конц-ии ФАТ (от 1 мкМ до 30 мкМ). Высвобождение медиаторов и генерация супероксидных анионов конкурентно подавлялись антагонистом ФАТ - WEB 2086. Библ. 49. Dep. Thoracic Med., Nat. Heart. Lung Inst., Brompton Hosp., London, GB.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.13
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРОВ
АНТАГОНИСТ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
ОБРАЗОВАНИЕ СУПЕРОКСИДНЫХ АНИОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Yukawa, Tatsuo; Dent, Gordon; Venge, Per; Chung, K.Fan; Barnes, Peter J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.70

   
    Evidence for two platelet activating factor receptors on eosinophils: Dissociation between PAF-induced intracellular calcium mobilization degranulation and superoxides anion generation in eosinophils [Text] / Claus Kroegel [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P511-521
Перевод заглавия: Свидетельство существования на эозинофилах двух типов рецепторов к фактору активации тромбоцитов: диссоциация между индуцированными фактором активации тромбоцитов мобилизацией внутриклеточного кальция, дегрануляцией и образованием супероксидного аниона в эозинофилах
Аннотация: Фактор активации тромбоцитов (I) индуцировал высвобождение из эозинофилов морской свинки пероксидазы и мобилизацию внутриклеточного кальция при значительно более низких конц-иях (EC[5][0] равная соотв. 1,3 и 11,5 нМ), чем образование ионов О[2](ЕС[5][0]=31,7 мкМ). Последний процесс существенно отличался от первых двух по действию на них антагониситов I-WEB 2086, а также по его независимости от уровня внеклеточного кальция, Великобритания, Univ. of London, SW3 6НР. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Yukawa, Tatsuo; Westwick, John; Barnes, Peter J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.160

    Kroegel, Claus.
    The role of eosinophils in asthma [Text] / Claus Kroegel // Lung. - 1990. - Vol. 168, Suppl. - P5-17 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Роль эозинофилов при астме
Аннотация: Обзор. [Введение]. Эффекторные ф-ции: неокислит. механизмы (Мх); окислит. Мх; гуморальные Мх. Эозинофилия (ЭФ) крови и мокроты при астме (Ат). Бронх. ЭФ при Ат. Астматич. р-ции поздней фазы и бронх. ЭФ. Поражение бронхов и эозинофилы (Эо). Эо и бронх. гиперреактивность. Хемотаксис Эо при Ат. Активация Эо при Ат. Фактор, активирующий тромбоциты и активация Эо при Ат. Гетерогенность Эо при Ат, Антиастматич. медикаменты и Эо. Предложено классифицировать Ат как "хронич. десквамативный эозинофильный бронхит". По мнению авт., лечение Ат должно быть направлено на нарушение Мх, обусловливающих накопление и активацию Эо в бронхах. Великобритания, Nat. Heart and Lung Inst., Brompton Hospital, London. Библ. 89.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЫХАНИЕ
АСТМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.273

   
    Beta[2]adrenergic receptors on eosinophils. Binding and functional studies [Text] / Tatsuo Yakawa [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 6. - P1446-1452 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: 'бета'[2]-Адренорецепторы эозинофилов. Исследования связывающих и функциональных свойств
Аннотация: Исследовали св-ва 'бета'[2]-адренорецепторов (АР) эозинофилов морской свинки (ЭМС) и человека (ЭЧ). Параметры связывания {1}{2}{5}I-пиндолола с ЭМС и ЭЧ оказались одинаковыми (К[d] 24,6 пМ). Избират. антагонист 'бета'[2]-АР ICI 118.551 с одинаковой эффективностью ингибировал связывание {1}{2}{5}I-пиндолола с ЭМС и ЭЧ (К[i] 0,28 нМ). Изопротеренол (I) повышал уровень цАМФ в ЭМС и ЭЧ также одинаково (максимально в 5,5 раз; ЕС[5][0] 25 мкМ). Избират. агонист 'бета'[2]-АР албутерол (II) также стимулировал накопление цАМФ в эозинофилах, однако действовал как частичный агонист. Связывание I и II с ЭЧ оказалось одинаковым (К[d] 25,3 пМ, В[м][а][к][с] 4,333/Кл). Инкубация ЭМС и ЭЧ с зимозаном (2 мг/мл) или форбол-миристат-ацетатом (108}- 106} М) вызывала генерацию в них О[2]и высвобождение из эозинофилов пероксидазы. Считают, что 'бета'[2]-АР ЭЧ и ЭМС положительно сопряжены с аденилатциклазой, однако не связаны с окислит. процессами и дегрануляцией в клетках. Обсуждена возможная роль 'бета'[2]-АР в хемотаксисе, фагоцитозе эозинофилов, в мех-ме действия агонистов 'бета'[2]-АР при лечении бронхиальной астмы. Великобритания, Nat. Heart and Lung Inst., Brompton Hosp., London. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yakawa, Tatsuo; Ukena, Dieter; Kroegel, Claus; Chanez, Pascal; Dent, Gordon; Chung, K.Fan; Barnes, Peter J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.196

    Kroegel, Claus.
    Characterization of eosinophil cell activation by peptides. Differential effects of substance P, melittin, and FMET-leu-phe [Text] / Claus Kroegel, Mark A. Giembycz, Peter J. Barnes // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - P2581-2587 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика активации эозинофилов пептидами. Дифференциальный эффект субстанции P, мелиттина и N-формил-метионил-лейцил-фенилаланина
Аннотация: Исследовали способность 3-х разл. пептидов, субстанции Р, N-формил-метионил-лейцил-фенилаланина (FMLP) и мелиттина активировать эозинофилы, получ. из перитонеальной полости морских свинок, к-рым вводили сыворотку человека. Активацию эозинофилов оценивали в тестах дегрануляции (освобождение пероксидазы), регистрации окислит. взрыва (О2]), мобилизации внутриклет. Са++ и определения метаболитов арахидоновой к-ты (тромбоксана В[2]). Все 3 пептида индуцируют освобождение пероксидазы, но только FMLP повышает уровень внутриклет. Са++. Эффект субстанции Р не ингибирует ее аналог (D-Pro{4}, D-Trp{7} {9} {1}{0}) субстанция Р (4-11). Субстанция Р не усиливает генерирование и посл. освобождение тромбоксана А[2]. FMLP стимулирует освобождение тромбоксана В[2] эозинофилами, к-рое избирательно ингибируется предв. обработкой клеток ВОС-FMLP. Мелиттин 'ПРИБЛ=' в 5 раз более активен, чем FMLP в усилении освобождения тромбоксана В[2]. Полагают, что активация эозинофилов морской свинки FMLP опосредуется через рецептор, в то время как субстанция Р и мелиттин действуют через неспециф. взаимодействие пептид - мембр. фосфолипиды. Библ. 40. J. Hopkins Univ. Sch. Med., Asthma, Allergy Ctr., Baltimore, MD 21 224, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
МЕЛИТТИН
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
ВЛИЯНИЕ
ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Giembycz, Mark A.; Barnes, Peter J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.703

    Kroegel, Claus.
    Mit dem eosinophilen Granulozyten assoziierte Erkrankungen. Neue pathogenetische und therapeutische Aspekte [Text] / Claus Kroegel, Heinrich Matthys // Arzneimitteltherapie. - 1992. - Vol. 10, N 5. - S140-151 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Заболевания, связанные с эозинофильными гранулоцитами. Новые патогенетические и терапевтические аспекты
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о развитии эозинофилов, их поверхн. маркерах (рецепторы IgG, IgA, C3а, С3b, C4, лейкотриена В[4], фактора активации тромбоцитов, эпитопы CD11b и CD18, рецепторы эозинофильного хемотаксич. фактора анафилаксии, FcRII), составе гранул (главный основной белок, эозинофильный катионный белок, эозинофильный белок Х, эозинофильная пероксидаза), эффекторных факторах (ферменты, основные белки, липомедиаторы, радикалы O[2]), факторах, действующих на них (хемотаксические, активирующие, модулирующие). Основные ф-ции эозинофилов связаны с хемотаксисом, адгезией, фагоцитозом, дегрануляцией, освобождением липомедиаторов и активных форм кислорода. Эозинофилы играют существенную роль в патогенезе таких заболеваний, как аллергические (аллергический ринит, бронхиальная астма, атопич. дерматит и др.), инфекционные (паразитарные, инфекции типа туберкулеза, острого кокцидиомикоза, хламидиоза и др.), легочные (эозинофильная пневмония, аспергиллез, идиопатич. фиброз легких и др.), полиартриты, неопластические и миелопролиферативные процессы, иммунодефициты (изолированные IgA дефицит, комбинированный иммунодефицит, гипер-IgE синдром и др.). Рассматривается возможная роль эозинофилов в патогенезе бронхиальной астмы с выделением повреждающих факторов (ферменты, основные белки, активные формы кислорода). Для лечения заболеваний, связанных с эозинофилами, применяют кортикостероиды, бета-агонисты, теофиллин, в-ва, действующие непосредственно на эозинофилы (кромоглицин кислый, недокримил, цитирицин, кетотифен). Библ. 160. Германия, Med. Kliniken, Albert-Ludwigs-Univ., Freiburg.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
РОЛЬ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matthys, Heinrich

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.09-04М7.168

   
    Ultrastructural characterization of platelet-activating factor-stimulated human eosinophils from patients with asthma [Text] / Claus Kroegel [et al.] // Clin. Sci. - 1993. - Vol. 84, N 4. - P391-399 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Ультраструктурная характеристика эозинофилов от больных астмой под воздействием тромбоцитактивирующего фактора человека
Аннотация: Изучали ультраструктуру эозинофилов от б-ных астмой при стимуляции тромбоцитактивирующим фактором in vitro. Установлено развитие клеточных и гранулярных изменений параллельно с освобождением гранулярного базисного протеина. Великобритания, Dep. of Thoracic Med., Nat. Heart and Lung Inst. and Royal Brompton Hospital, London. Ил. 7. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭОЗИНОФИЛЫ
ТРОМБОЦИТАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroegel, Claus; Dewar, Ann; Yukawa, Tatsuo; Venge, Per; Barnes, Peter J.; Chung, K.Fan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)