СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Klinowska, Teresa C. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.099

Klinowska, Teresa C. M.
A new in vitro model of murine mesoderm migration: the role of fibronectin and laminin [Text] / Teresa C. M. Klinowska, Grenham W. Ireland, Susan J. Kimber // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P7-19 . - ISSN 0301-4661
Перевод заглавия: Новая модель, воспроизводящая in vitro миграцию мезодермы мыши: роль фибронектина и ламинина
Аннотация: Описан метод культивирования эмбриона мыши на стадии первичной полоски после удаления первичной энтодермы, позволяющий наблюдать клетки и манипулировать с ними. В мигрирующих из эксплантатов клетках иммуноцитохимически выявлены экспрессия виментина и антиген I, характерные in utero для формирующейся мезодермы, но отсутствующие в эктодерме. Определяемые in vivo в эктодерме цитокератин, SSEA-1, Е-кадгерин и десмоплакин, к-рые исчезают при образовании мезодермы in vivo, почти не экспрессируются в мигрирующих из эксплантата клетках. Показана экспрессия в эксплантатах эктоплацентарного бугорка и висцеральной энтодермы характерного для них in vivo эпитопа. Изучив распределение в эксплантате ламинина и фибронектина, показали, что эти компоненты внеклеточного матрикса особо существенны для миграции клеток первичной мезодермы. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, M13 9PT. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНЫ
МИГРАЦИЯ МЕЗОДЕРМЫ
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ireland, Grenham W.; Kimber, Susan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.601

Cell-matrix interactions during development and apoptosis of the mouse mammary gland in vivo [Text] / Janine M. Prince [et al.] // Dev. Dyn. - 2002. - Vol. 223, N 4. - P497-516 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Взаимодействие клеток и матрикса при развитии и апоптозе молочной железы мыши in vivo
Аннотация: Апоптоз (Ап) в секреторных клетках (СК) лактирующей молочной железы (МЖ) мышей индуцировали путем отлучения потомства на 3-и сут. после рождения. СК в состоянии Ап определяли по морфологическим признакам (конденсация ядра, эозинофилия цитоплазмы) и по положительной р-ции на каспазу-3. Установлено полное совпадение этих показателей. Компоненты матрикса (М) и базальной мембраны (БМ), к-рая рассматривается как разновидность М, исследовали иммуногистохимически. Тримеры ламинина (ЛМ) выявляли по р-ции с их субъединицами (СЕ) 3'альфа', 3'бета', 2'гамма', что позволило установить присутствие в МЖ таких представителей семейства ЛМ как ЛМ 1, 3, 5 и 10. Выявлен также нидоген-1 (линкер ЛМ и коллагена IV). Все эти компоненты локализованы в БМ, подстилающих СК и клетки протоков (КП). Нидоген-2 и перлекан обнаружены в М в окружении соединительнотканных клеток. Рецепторные интегрины (РИН), реагирующие с компонентами БМ и М, что необходимо для поддержания жизнедеятельности СК, выявляли по р-ции их СЕ 'альфа'2, 'альфа'3, 'альфа'6, 'бета'1 и 'бета'4. Последняя СЕ приурочена к гемидесмосомам, все остальные локализованы на базальной и латеральной поверхности СК и КП. Наиболее сильно экспрессирован РИН, специфически реагирующий с ЛМ-5 и ЛМ-10. Описаны изменения указанных компонентов БМ и М в ходе инволюции МЖ после прекращения лактации, однако, они не обнаруживают связи с развитием Ап в СК, к-рое начинается непосредственно после отлучения потомства, а через 24 ч кол-во СК в состоянии Ап увеличивается в 5-10 раз, причем многие из них слущиваются в просвет альвеолы. Принципиально новые данные получены при сравнении результатов применения АТ, тотально выявляющего СЕ 'бета'1 РИН и АТ, селективно обнаруживающего конформационный эпитоп связывания (ЭС), возникающий в СЕ при присоединении лиганда (двойная метка, конфокальная микроскопия). В отличие от тотально выявляемой СЕ'бета'-1, локализованной на базолатеральной поверхности СК и КП, ЭС этой СЕ сосредоточен исключительно на базальной поверхности СК, причем в 1-е сут. инволюции МЖ р-ция на ЭС в БМ уменьшается в интенсивности и теряет непрерывность. Видеокомпьютерный анализ показывает, что кол-во РИН'бета'1 с ЭС составляет 20% от уровня при лактации. Морфология и кол-во РИН с тотально определяемой СЕВ-1 при этом не меняется. Т. обр. установлено, что резкое уменьшение связывания СЕ'бета'-1 РИН с ее лигандом совпадает по времени с началом процессов Ап в МЖ и, вероятно, является причиной Ап. Обсуждается возможная причинно- следственная зависимость этих процессов. Великобритания [C. H. Streuli], Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 80

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.15
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prince, Janine M.; Klinowska, Teresa C.M.; Marshman, Emma; Lowe, Emma T.; Mayer, Ulrike; Miner, Jeff; Aberdam, Daniel; Vestweber, Dietmar; Gusterson, Barry; Streuli, Charles H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.201

Cell-matrix interactions during development and apoptosis of the mouse mammary gland in vivo [Text] / Janine M. Prince [et al.] // Dev. Dyn. - 2002. - Vol. 223, N 4. - P497-516 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Взаимодействие клеток и матрикса при развитии и апоптозе молочной железы мыши in vivo
Аннотация: Апоптоз (Ап) в секреторных клетках (СК) лактирующей молочной железы (МЖ) мышей индуцировали путем отлучения потомства на 3-и сут. после рождения. СК в состоянии Ап определяли по морфологическим признакам (конденсация ядра, эозинофилия цитоплазмы) и по положительной р-ции на каспазу-3. Установлено полное совпадение этих показателей. Компоненты матрикса (М) и базальной мембраны (БМ), к-рая рассматривается как разновидность М, исследовали иммуногистохимически. Тримеры ламинина (ЛМ) выявляли по р-ции с их субъединицами (СЕ) 3'альфа', 3'бета', 2'гамма', что позволило установить присутствие в МЖ таких представителей семейства ЛМ как ЛМ 1, 3, 5 и 10. Выявлен также нидоген-1 (линкер ЛМ и коллагена IV). Все эти компоненты локализованы в БМ, подстилающих СК и клетки протоков (КП). Нидоген-2 и перлекан обнаружены в М в окружении соединительнотканных клеток. Рецепторные интегрины (РИН), реагирующие с компонентами БМ и М, что необходимо для поддержания жизнедеятельности СК, выявляли по р-ции их СЕ 'альфа'2, 'альфа'3, 'альфа'6, 'бета'1 и 'бета'4. Последняя СЕ приурочена к гемидесмосомам, все остальные локализованы на базальной и латеральной поверхности СК и КП. Наиболее сильно экспрессирован РИН, специфически реагирующий с ЛМ-5 и ЛМ-10. Описаны изменения указанных компонентов БМ и М в ходе инволюции МЖ после прекращения лактации, однако, они не обнаруживают связи с развитием Ап в СК, к-рое начинается непосредственно после отлучения потомства, а через 24 ч кол-во СК в состоянии Ап увеличивается в 5-10 раз, причем многие из них слущиваются в просвет альвеолы. Принципиально новые данные получены при сравнении результатов применения АТ, тотально выявляющего СЕ 'бета'1 РИН и АТ, селективно обнаруживающего конформационный эпитоп связывания (ЭС), возникающий в СЕ при присоединении лиганда (двойная метка, конфокальная микроскопия). В отличие от тотально выявляемой СЕ'бета'-1, локализованной на базолатеральной поверхности СК и КП, ЭС этой СЕ сосредоточен исключительно на базальной поверхности СК, причем в 1-е сут. инволюции МЖ р-ция на ЭС в БМ уменьшается в интенсивности и теряет непрерывность. Видеокомпьютерный анализ показывает, что кол-во РИН'бета'1 с ЭС составляет 20% от уровня при лактации. Морфология и кол-во РИН с тотально определяемой СЕВ-1 при этом не меняется. Т. обр. установлено, что резкое уменьшение связывания СЕ'бета'-1 РИН с ее лигандом совпадает по времени с началом процессов Ап в МЖ и, вероятно, является причиной Ап. Обсуждается возможная причинно- следственная зависимость этих процессов. Великобритания [C. H. Streuli], Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prince, Janine M.; Klinowska, Teresa C.M.; Marshman, Emma; Lowe, Emma T.; Mayer, Ulrike; Miner, Jeff; Aberdam, Daniel; Vestweber, Dietmar; Gusterson, Barry; Streuli, Charles H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска