Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kasuya, Fumiyo$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.679

   
    Анализ соединений четвертичного аммония в моче человека термоспрей жидкостной хроматографией-масс-спектрометрией [Text] / Mayumi Nishikawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 534-541 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Описан метод количественного определения 12 соединений четвертичного аммония (суксаметоний, панкуроний, бензетоний, ацетилзолин, бетанехол, гексаметоний, пропантелин, метилбенактизий, неостигмин, дистигмин, пиридостигмин и амбеноний). Он основан на использовании термоспрей высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии. При одновременном анализе указанных веществ в моче человека чувствительность метода составляет 0,5-80 нг/мл при регистрации отдельных ионов. Каждое из анализируемых веществ экстрагируется из мочи в виде ионной пары с бромтимоловым голубым, тропеолином 00 и гексанитродифениламином в дихлорметан. Уровни восстановления при ион-парной экстракции составляют 76%-98,6%. Япония, Forensic Sci. Lab., Osaka Prefectural Police Head-quavtors, Osaka 541. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: АММОНИЙ ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ
СОЕДИНЕНИЯ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Mayumi; Tatsuno, Michiaki; Tsuchihashi, Hitoshi; Igarachi, Kazuo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.05-04Т4.383

   
    Термоспрейный и с химической ионизацией при атмосферном давлении жидкостной хроматографии/масс-спектрометрический анализ бензодиазепинов и их метаболитов [Text] / Michiaki Tatsuno [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 3. - С. 248-256 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Установлено, что анализ бензодиазепинов с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии и термоспрейной техники имеет более низкие нижние пределы количественного определения этих веществ, чем при использовании жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии с техникой химической ионизации при атмосферном давлении. Япония, Forensic Sci. Lab., Osaka Prefectural Police Head-quarters, Osaka 541. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ТЕРМОСПРЕЙНАЯ ТЕХНИКА
ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tatsuno, Michiaki; Nishikawa, Mayumi; Tsuchihashi, Hitoshi; Igarashi, Kazuo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.20

   
    Термоспрейный и с химической ионизацией при атмосферном давлении жидкостной хроматографии/масс-спектрометрический анализ бензодиазепинов и их метаболитов [Text] / Michiaki Tatsuno [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 3. - С. 248-256 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Установлено, что анализ бензодиазепинов с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии и термоспрейной техники имеет более низкие нижние пределы количественного определения этих веществ, чем при использовании жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии с техникой химической ионизации при атмосферном давлении. Япония, Forensic Sci. Lab., Osaka Prefectural Police Head-quarters, Osaka 541. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ТЕРМОСПРЕЙНАЯ ТЕХНИКА
ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tatsuno, Michiaki; Nishikawa, Mayumi; Tsuchihashi, Hitoshi; Igarashi, Kazuo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.15

   
    Purification and characterization of a medium chain acyl-coenzyme A synthetase [Text] / Fumiyo Kasuya [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 8. - P879-883 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Очистка и характеристика синтетазы ацил-кофермента А со средней длиной цепи
Аннотация: Описана методика очистки синтетазы ацил-КоА со средней длиной цепи (ССЦ) из митохондрий печени крупного рогатого скота. Очистку ССЦ проводили с помощью фракционирования сульфатом аммония, гель-фильтрации на Сефадексе G-25, хроматографии на гидроксилапатите и аффинной хроматографии. ССЦ очищена в 207 раз с выходом 10,6%. Детально изучена субстратная специфичность ССЦ. Если активность ССЦ с бензойной к-той принять за 100%, то относительные активности с гексановой, гептановой, 4-гептилбензойной, 3-метоксибензойной, 2-нафтилуксусной и вальпроевой к-тами составят 526, 474, 347, 253, 111 и 21% соотв. ССЦ практически не проявляет активности с 2-метоксибензойной и 2-гидроксибензойной к-тами. ССЦ активируется альбумином. Салициловая к-та ингибирует ССЦ с K[i] 37 мкМ. Япония, Fac. Pharm. Scis, Kobe-gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА-СИНТЕТАЗА
ОЧИСТКА
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Kasuya, Fumiyo; Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi; Nokihara, Kiyoshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.35

    Kasuya, Fumiyo.
    Inhibition of a medium chain acyl-CoA synthetase involved in glycine conjugation by carboxylic acids [Text] / Fumiyo Kasuya, Kazuo Igarashi, Miyoshi Fukui // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 10. - P1643-1646 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование карбоновыми кислотами синтетазы ацил-КоА со средней длиной цепи, участвующей в конъюгации глицина
Аннотация: Разработан метод выделения ацил-КоА-синтетазы (Сн) из митохондрий печени КРС. При использовании в кач-ве субстрата гексаноевой к-ты показано, что значения K[i] ингибирования образования гексаноил-КоА под действием салициловой, 2-гидроксиоктаноевой и 2-гидроксинафтоевой к-т составляли 37, 500 и 5,2 мкМ соотв. Обсуждена связь между структурой карбоновых к-т и их ингибиторным воздействием на активность Сн. Япония, Kobe-Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ КАРБОНОВЫЕ
СИНТЕТАЗА АЦИЛ-КОА
КОНЪЮГАЦИЯ ГЛИЦИНА
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.172

   
    Degradation of a novel tripeptide, tert-butoxycarbonyl-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl, with inhibitory effect on human leukocyte elastase in aqueous solution and in biological fluids [Text] / Hiroyuki Tokumitsu [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 11. - P1845-1850 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Деградация нового трипептида с ингибиторным действием на эластазу лейкоцитов человека трет-бутоксикарбонил-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl в водных растворах и биологических жидкостях
Аннотация: Изучена стабильность ингибитора эластазы лейкоцитов человека трет-бутоксикарбонил-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl (I) в водных р-рах, р-ре бычьего 'альфа'-химотрипсина и биологических средах. Во всех средах деградация I описывалась уравнением реакции псевдопервого порядка. В водных р-рах стабильность I была макс. при pH 3,8-5,8. Продуктами деградации I в водных р-рах являлись Boc-Tyr-Leu-Val-CH[2]OH при pH 7,4 и H[2]N-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl при pH 2,0. Время полураспада (T[1/2]) I в водных р-рах при pH 7,4 и 37 C составляло 35,9 ч. В р-ре бычьего 'альфа'-химотрипсина (25,6 мкг/мл) T[1/2] составлял 15 мин, а в плазме крови крысы 42,4 мин. В гомогенатах печени, легких и селезенки крысы константа распада I была в 37,6, 10,3 и 23,5 раз выше по сравнению с плазмой крови. В водных р-рах при pH 7,4 стабильность I была ниже, чем у нафарелина ацетата, секретина, АКТГ и гонадорелина. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99 + 341.45.21.61
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТРЕТ-БУТОКСИКАРБОНИЛ-TYR-LEU-VAL-CH[2]CL
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
СКОРОСТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tokumitsu, Hiroyuki; Fukumori, Yoshinobu; Tsuda, Yuko; Okada, Yoshio; Kasuya, Fumiyo; Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.08-04Т4.307

   
    Determination of bromvalerylurea and its metabolites in biological samples by frit-fast atom bombardment liquid chromatography-mass spectrometry [Text] / Hitoshi Tsuchihashi [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 7. - P591-595 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение бромвалерилмочевины и ее метаболитов в биологических пробах методом жидкостной хроматографии - масс-спектрометрии
Аннотация: Разработана технология определения бромвалерилмочевины (I) и ее метаболитов в моче и экстрактах тканей после бомбардировки проб быстрыми атомами, элюции и с использованием жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Данным методом удавалось открывать 91,9-97,79% добавленных к гомогенатам печени I и метаболитов и 89,68-96,13% - добавленных к моче. Предел чувствительности метода составлял 10-25 нг/г. Япония, Forensic Science Labor., Osaka 541-0053. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БРОМВАЛЕРИЛМОЧЕВИНА
МЕТАБОЛИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuchihashi, Hitoshi; Nishikawa, Mayumi; Igarashi, Kazuo; Tatsuno, Michiaki; Katagi, Munehiro; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.100

   
    Involvement of peroxidase in the conversion of haloperidol and its dehydrated product HPTP to a neurotoxin pyridinium metabolite in brain tissues [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Kazuo Igarashi [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P207 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Вовлечение пероксидазы в превращение галоперидола и его дегидрированного производного HPTP в нейротоксический пиридиниевый метаболит в тканях мозга
Аннотация: При инкубации галоперидола (I) с гомогенатом мозга крысы в течение 30 мин. при 37'ГРАДУС' скорость образования его пиридиниевого метаболита составляла 2-3 пмоль/мин/мг белка. В присутствии гидропероксида или куменпероксида в конц-ии 0,1 мМ скорость образования пиридиниевого метаболита I резко возрастала. Превращение дегидрированного I в пиридиниевый метаболит в присутствии пероксидов протекало еще более интенсивно. Обнаружено, что в превращении I и дегидрированного I в пиридиниевый метаболит в мозгу протекает с участием пероксидазы. Япония, Kobegakuin Univ., Kobe 651-2180
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПЕРОКСИДАЗЫ
ТКАНИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Kazuo; Shibata, Chinatsu; Kasuya, Fumiyo; Castagnoli, Neal

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.55

   
    Difference of the liver and kidney in glycine conjugation of ortho-substituted benzoic acids [Text] / Fumiyo Kasuya [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 1. - P39-50 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Различия в конъюгировании глицина с орто-замещенными бензойными кислотами в печени и почках
Аннотация: При инкубации изолированных митохондрий почек мышей 'MARS''MARS' ddY в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' с о-замещенными бензойными к-тами (0,3 мкмоля), АТФ (15 мкмолей) и глицином (60 мкмолей) при рН 8,5 методом ВЭЖХ показано, что при наличии в пробе бензойной к-ты или ее 2-F-, 2-Cl-, 2-Br- или 2-I-производных кол-во образующихся конъюгатов составляло 70, 60, 25, 15 и 10 нмолей/мг соотв. При инкубации митохондрий печени эти значения составляли 25, 10, 5, 3 и 1 нмоля/мг соотв. Обсуждена связь между структурой о-замещенных производных бензойной к-ты и интенсивностью образования их глициновых конъюгатов в почках и печени. Япония, Kobe-gakuin Univ., Kobe 651-2180. Ил. 4. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: БЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ
ГЛИЦИН
КОНЪЮГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kasuya, Fumiyo; Yamaoka, Yumiko; Osawa, Eriko; Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.73

   
    In vitro confirmation of selegiline N-oxidation by flavin-containing monooxygenase in rat microsome using LC-ESI MS [Text] / Hiroe Tsutsumi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 10. - P1572-1575 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подтверждение in vitro N-окисления селегелина флавинсодержащей монооксигеназой микросом крысы с использованием LC-ESI MS
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс методом жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектроскопией с использованием ионизации методом электрораспыления (LC-ESI MS) показано, что инкубация ингибитора МАО типа B, селегелина (I), при pH 8 сопровождалась накоплением N-оксида с K[m]=71,3 мкм и V[макс.]=4,3 нмоль/мин/мг белка. При pH 7,4 эти значения составляли 177,5 мкМ и 2,3 нмоль/мин/мг белка. В присутствии SKF 525А в конц-ии 100 мкМ отмечено незначительное накопление N-оксида I и существенный прирост образования десметил-I и метамфетамина. Показано, что процесс N-окисления I протекает с участием системы флавинсодержащих монооксигеназ. Япония, Forensic Sci. Lab., Osaka 541-0053. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
N-ОКИСЛЕНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗА
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩАЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsutsumi, Hiroe; Katagi, Munehiro; Nishikawa, Mayumi; Tsuchihashi, Hitoshi; Kasuya, Fumiyo; Igarashi, Kazuo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.50

   
    New metabolic pathway of haloperidol to neurotoxic pyridinium metabolite via N-dealkylation [Text] : тез.[11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Kazuo Igarashi [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P23 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Новый метаболический путь галоперидола до нейротоксичного пиридиниевого метаболита через N-деалкилирование
Аннотация: Основным путем метаболизма галоперидола (HP) является окислительное N-деалкилирование, проводящее к образованию 4-фторбезоилпропионовой к-ты и 4-(4-хлорфенил)-4-пиперидинола (CPHP). Известно, что HP может подвергаться окислению с образованием соотв. пиридиниевого метаболита HPP{+} и его восстановленной формы RHPP{+} у человека и грызунов. HPP{+} является более сильным ингибитором дыхания митохондрий, чем MPP{+}, к-рый является нейротоксическим метаболитом MPTP. Исследовали новое окислительное превращение HP в 4-хлорфенилпиридин (CPP) через N-деалкилированный метаболит CPHP и N-метилирование CPP до иона 1-метил-4-(4-хлорфенил)пиридиния (MPCC{+}). Исследование фракции микросом печени in vitro, а также ингибиторов цитохрома P450 и антител к цитохрому P450 показали, что изоформа CYP3A катализировала превращение HP в CPHP и CPHP в CPP. Кроме того, исследование in vitro фракций цитозоля, полученных из тканей животных, показало, что амин N-метилтрансфераза катализирует превращение CPP в MCPP{+}, к-рый также является токсином, сходным по действию с MPP{+}. MCPP{+} обнаруживался во фракции цитозоля мозговой ткани, а интактный CPP определялся в мозге крыс после в/б введения CPP. Т. обр., можно предположить, что N-деалкилирование HP является одной из причин побочного действия препарата. США, Kobegakuin Dep. of Chemistry, Virginia Tech, Blacksburg, VA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Kazuo; Onda, Kaori; Hotta, Koichiro; Takagi, Suguru; Kasuya, Fumiyo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.143

   
    Possible involvement of 'бета'-endorphin in docosahexaenoic acid-induced antinociception [Text] / Kazuo Nakamoto [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2011. - Vol. 666, N 1-3. - P100-104 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возможное участие 'бета'-эндорфина в антиноцицепции, индуцированной докозагексаеновой кислотой
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.83.
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
НАЛТРИНДОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Kazuo; Nishinaka, Takashi; Ambo, Akihiro; Mankura, Mitsumasa; Kasuya, Fumiyo; Tokuyama, Shogo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.476

    Igarashi, Kazuo.
    Metabolism of dibucaine [Text]. II. Disposition and metabolism of dubucaine in rats / Kazuo Igarashi, Fumiyo Kasuya, Miyoshi Fukui // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 9. - P523-529
Перевод заглавия: Метаболизм дибукаина. II. Распределение, [выведение] и метаболизм дибукаина у крыс
Аннотация: Изучали распределение, выведение и метаболизм {3}H-дибукаина (I) у крыс в течение 24 ч после введения I (10 мг/кг, в/б). Содержание радиоактивности (РА) в крови достигало макс. величины через 10 мин., после чего снижалось в 2 стадии с Т[1][2] 37,7 мин и 11,2 ч. Неизмененный I выводился из крови с Т[1] [2] 11,6 мин. и через 1 ч его содержание составляло 1/8 от общей РА. Наиболее высокое содержание РА отмечалось в тонком кишечнике, легких, селезенке, печени, почках и в желудке. С мочой и фекалиями за 3 сут. выделялось 39 и 49% дозы, с желчью-53% за 48 ч. Около 40% выделенной всеми путями РА представляли основные метаболиты, 12% от выведенной с мочой РА составляли кислые метаболиты. На 9,5% в моче и на 39,5% в желчи метаболиты были представлены конъюгир. формами, в основном - гликуронидами. Остальные продукты не гидролизовались ферментативно, характеризовались высокой полярностью и водорастворимостью. Япония, Kobegakuin Univ., Kobe 673. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: СОВКАИН (ДИБУКАИН)
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.61

    Kasuya, Fumiyo.
    Glycine conjugation of the substituted benzoic acids in vitro: structure-metabolism relationship study [Text] / Fumiyo Kasuya, Kazuo Igarashi, Miyoshi Fukui // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 7. - P432-440
Перевод заглавия: Образование глициновых конъюгатов замещенных бензойных кислот in vitro. Изучение связи между структурой и метаболизмом
Аннотация: Методом ВЭЖХ исследовали образование конъюгатов глицина (I) с замещенными производными бензойной к-ты (ПБК) в присутствии митохондрий печени и почек крыс Wistar. Не обнаружено различий в скорости образования конъюгатов ПБК с I в присутствии митохондрий различных тканей. Повышение липофильности ПБК стимулировало образование конъюгатов. Наличие заместитеелй в п- или м-положении бензольного кольца затрудняло взаимодействие ПБК с I. При в/б ведении крысам исследованных ПБК показано, что их кумулятивная экскреция с мочой в виде конъюгатов колебалась в пределах 1,7-40,3% от дозы. Обсуждена роль гидрофобности молекулы и размеров заместителей на интенсивность конъюгации. ПБК. Япония, Kobe-gakuin Univ., Kobe, 673. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИЦИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.006

   
    Определение оксазепама глукуронида в моче больных с помощью жидкостной хроматографии и массспектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении [Text] / Michiaki Tatsuno [et al.] // Eisei kagaku = Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1992. - Vol. 38, N 2. - С. 162-167
Аннотация: С помощью ВЭЖХ и масс-спектрометрии анализировали содержание оксазепама глукуронида в экстракте мочи. Приведено описание метода экстракции и условий определения. Метод характеризуется чувствительностью 50 нг/мл и наличием линейных отношений в пределах конц-ий 0,25-1 мкг/мл. После приема внутрь оксазепама в дозе 10 мг кумулятивная экскреция глукуронида за 72 ч превышала 50% дозы. Япония, Forensic Science Laboratory, Osaka Prefectural Police Headquarters, Osaka. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОКСАЗЕПАМА ГЛУКУРОНИД
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tatsuno, Michiaki; Nishikawa, Mayumi; Katagi, Munehiro; Tsuchihashi, Hitoshi; Igarashi, Kazuo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 93.07-04И6.232

   
    Determination of Ornithine Conjugates of Some Carboxylic Acids in Birds by High-Performance Liquid Chromatography [Text] / Kazuo Igarashi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 8. - P2196-2198 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Определение орнитиновых конъюгатов некоторых карбоновых кислот у птиц методом высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: Ряд карбоновых к-т в лекарственных препаратах, гербицидах и пестицидах могут подвергаться аминокислотной конъюгации (К). Разработан метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии для определения орнитиновой К нек-рых карбоновых к-т "in vitro". С помощью этого метода определяли орнитиновую К нек-рых к-т с митохондриями кишечника цыпленка. Сравнивали орнитиновую и глициновую К бензойной к-ты у птиц и грызунов. Орнитиновая К обнаружена лишь у цыплят и уток. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kobe-gakuin Univ., Ikawadani, Nishi-ku, Kobe 651-21. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.27.15
Рубрики: ПТИЦЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОРНИТИНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Kazuo; Suzuki, Ryo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.09-04Т5.005

   
    Определение морфин-3-глюкуронида в моче человека ЖХ/с ионизационным (возбуждением) при атмосферном давлении масс-спектрометрией [Text] / Mayumi Nishikawa [et al.] // Eisei kagaku = Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1992. - Vol. 38, N 2. - С. 121- 126
Аннотация: Описан метод количественного определения в моче человека морфина (I), I-3-глюкуронида (II) методом ЖХ/ /ионизации при атм. давлении-масс-спектрометрией. Предварительно пробы мочи очищают с использованием Sep-Pak C[1][8] патронов. ЖХ мочи проводят на L-колонке ODS, применяя смесь ацетат аммония-метанол в объемном соотношении 86:14. Линейность выхода определяемых соединений при этом соблюдается при конц-ии II от 30 до 1000 нг/мл, а I - от 30 до 2000 нг/мл. Границы колич. определения I и II с применением селективного ионного мониторинга оказались равными для I - 1 нг/мл и II - 3 нг/мл. Коэф. вариации определения I и II составили 3,15 и 4,79%, соотв., при конц-ии этих соединений в моче, равной 1 мкг/мл. Япония, Forensic Science Labor., Osaka Pref. Police Head-quarters, 3-1-16 Otemae, Chuoku, Osaka. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ГЛЮКУРОНИД
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Mayumi; Nakajima, Kunio; Igarashi, Kazuo; Kasuya, Fumiyo; Fukui, Miyoshi; Tsuchihashi, Hitoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)