СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ip, W. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.594

Activation of p38 mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kappaB in tumour necrosis factor-induced eotaxin release of human eosinophils [Text] / C. K. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 128, N 3. - P483-489 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активация р38 митоген-активируемой киназы и ядерного фактора каппа В при индуцированном фактором некроза опухоли выделении эотаксина эозинофилами человека
Аннотация: Индуцированная аллергенами выработка 'альфа'ФНО вызывает синтез в эозинофилах (Эф) эотаксина - специфического СС-хемокинового хемоаттрактанта Эф. Исследовали роль р38 митоген-активируемой киназы (МАРК) и транскрипционного фактора NF-'каппа'B в этом процессе. Обработка Эф человека in vitro 'альфа'ФНО в 2-3 раза повышала в них уровень мРНК NF-'каппа'B и его ингибитора I'каппа'B'альфа'. Ингибитор протеасом MG-132 и нестероидный противовоспалительный препарат салицилат натрия подавляли индуцированную 'альфа'ФНО деградацию I'каппа'B'альфа' и активацию NF-'каппа'B в Эф. Специфический ингибитор р38 МАРК (В 203 580) подавлял индуцированное 'альфа'ФНО фосфорилирование и, соответственно, активацию МАРК. MG-132, салицилат натрия и ингибитор МАРК р38 ослабляли индуцированное 'альфа'ФНО выделение эотаксина Эф. Гонконг, Dep. Chem. Pathol., The Chinese Univ. Hong Kong, Prince Wales Hosp., Shatin. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЭОТАКСИНА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МАРК-КИНАЗА
NF-'КАППА'B
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Zhang, J.P.; Ip, W.K.; Lam, C.W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.476

Plasma inflammatory cytokines and chemokines in severe acute respiratory syndrome [Text] / C. K. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 1. - P95-103 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Воспалительные цитокины и хемокины в плазме при тяжелом остром респираторном синдроме
Аннотация: Определяли содержание цитокинов T-хелперов 1, воспалительных цитокинов и хемокинов в плазме 20 больных тяжелым острым респираторным синдромом. Выявлен значительный подъем уровня интерферона (ИФ)-'гамма', интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-6 и ИЛ-12 через 2 недели после начала заболевания, но не фактора некроза опухоли-'альфа', ИЛ-10, ИЛ-2 или ИЛ-4. Хемокиновый профиль характеризуется значительным подъемом уровня ИЛ-8, моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МХБ-1) и ИФ-'гамма'-индуцибельного белка-10 (ИБ-10). Кортикостероидная терапия приводит к значительному снижению конц-ии ИЛ-8, МХБ-1 и ИБ-10 через 5-8 д. после начала лечения. Т. обр., подъем уровня ИФ-'гамма' (цитокин T-хелперов 1), воспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-6 и ИЛ-12 и хемокинов ИЛ-8, МХБ-1 и ИБ-10 свидетельствует об активации иммунных реакций, опосредуемых T-хелперами 1, а также о развитии воспалительного ответа через накопление моноцитов/макрофагов и нейтрофилов. КНР, Dep. Chem. Pathol., Chinese Univ Prince Wales Hosp., Hong Kong. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ
ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ В ПЛАЗМЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Lam, C.W.K.; Wu, A.K.L.; Ip, W.K.; Lee, N.L.S.; Chan, I.H.S.; Lit, L.C.W.; Hui, D.S.C.; Chan, M.H.M.; Chung, S.S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.91

Plasma inflammatory cytokines and chemokines in severe acute respiratory syndrome [Text] / C. K. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 1. - P95-103 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Воспалительные цитокины и хемокины в плазме при тяжелом остром респираторном синдроме
Аннотация: Определяли содержание цитокинов T-хелперов 1, воспалительных цитокинов и хемокинов в плазме 20 больных тяжелым острым респираторным синдромом. Выявлен значительный подъем уровня интерферона (ИФ)-'гамма', интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-6 и ИЛ-12 через 2 недели после начала заболевания, но не фактора некроза опухоли-'альфа', ИЛ-10, ИЛ-2 или ИЛ-4. Хемокиновый профиль характеризуется значительным подъемом уровня ИЛ-8, моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МХБ-1) и ИФ-'гамма'-индуцибельного белка-10 (ИБ-10). Кортикостероидная терапия приводит к значительному снижению конц-ии ИЛ-8, МХБ-1 и ИБ-10 через 5-8 д. после начала лечения. Т. обр., подъем уровня ИФ-'гамма' (цитокин T-хелперов 1), воспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-6 и ИЛ-12 и хемокинов ИЛ-8, МХБ-1 и ИБ-10 свидетельствует об активации иммунных реакций, опосредуемых T-хелперами 1, а также о развитии воспалительного ответа через накопление моноцитов/макрофагов и нейтрофилов. КНР, Dep. Chem. Pathol., Chinese Univ Prince Wales Hosp., Hong Kong. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ
ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ В ПЛАЗМЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Lam, C.W.K.; Wu, A.K.L.; Ip, W.K.; Lee, N.L.S.; Chan, I.H.S.; Lit, L.C.W.; Hui, D.S.C.; Chan, M.H.M.; Chung, S.S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.457

Role of p38 MAPK and NF-'каппа'B for chemokine release in coculture of human eosinophils and bronchial epithelial cells [Text] / C. K. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P90-100 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль p38 MAPK и NF-'каппа'B в выделении хемокинов при совместном культивировании эозинофилов и бронхиальных эпителиальных клеток человека
Аннотация: Эозинофилы (ЭО) - ключевые эффекторы воспаления при аллергической астме. Исследовали характер выработки хемокинов при взаимодействии ЭО и линии эпителиальных клеток бронхов BEAS-2B. ЭО индуцируют повышение экспрессии генов хемокинов: интерлейкина 8, моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (MCP-1), монокина, индуцируемого интерфероном-'гамма' (MIG), RANTES и интерферон-индуцибельного белка-10 (IP-10) в клетках BEAS-2B. В результате этого взаимодействия эпителиальные клетки вырабатывают все перечисленные хемокины, за исключением RANTES. Ингибитор фосфорилирования I'каппа'B-'альфа', BAY 11-7082 и ингибитор p38 MAPK, SB 203580 угнетают освобождение интерлейкина 8, IP-10 и MCP-1 в культуре ЭО и клеток BEAS-2B. КНР, Dep. Chem. Pathol., Chinese Univ. Hong Kong, Prince Wales Hosp. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЭПИТЕЛИЙ БРОНХОВ
ХЕМОКИНЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-'КАППА'B
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Wang, C.B.; Ip, W.K.; Tian, Y.P.; Lam, C.W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.389

Increased expression of plasma and cell surface co-stimulatory molecules CTLA-4, CD28 and CD86 in adult patients with allergic asthma [Text] / C. K. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 141, N 1. - P122-129 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия в плазме и на поверхности клеток костимулирующих молекул CTLA-4, CD28 и CD86 у взрослых больных аллергической бронхиальной астмой
Аннотация: Концентрация в плазме растворимых CTLA-4 молекул выше у 51 взрослого больного аллергической бронхиальной астмой (БА) при и без лечения стероидами, по сравнению со здоровыми (35). Уровень CD28 и CD86 молекул в плазме выше у больных БА, получающих и не получающих стероиды, соответственно, чем у здоровых. Поверхностная экспрессия CD28, но не CTLA-4 молекул, у больных БА выше, чем в контроле. Концентрация CTLA-4 в плазме и экспрессия на поверхности мононуклеарных клеток периферической крови больных БА положительно коррелирует с уровнем CD28 молекул. Уровень сывороточного IgE положительно коррелирует с уровнем растворимых CTLA-4 и CD28 молекул больных БА. Считают, что высокий уровень растворимых костимулирующих молекул может отражать дисрегуляцию активации Т-клеток в иммунопатогенезе аллергической БА. Гонконг, Chinese Univ. Hang Kong, Prince Wales Hosp., Shatin. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ МОЛЕКУЛ
ВЛИЯНИЕ СТЕРОИДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Lun, S.W.M.; Ko, F.W.S.; Ip, W.K.; Hui, D.S.C.; Lam, C.W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.99

Ip, W. K.
Interleukin (IL)-4 and IL-13 up-regulate monocyte chemoattractant protein-1 expression in human bronchial epithelial cells: Involvement of p38 mitogen-activated protein kinase, extracellular signal-regulated kinase 1/2 and janus kinase-2 but not c-Jun NH2-terminal kinase 1/2 signalling pathways [Text] / W. K. Ip, C. K. Wong, C. W.K. Lam // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 145, N 1. - P162-172 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Интерлейкины 4 и 13 повышают экспрессию моноцитарного хемоаттрактантного белка типа 1 эпителиальными клетками бронхов человека. Вовлечение сигнальных путей с участием р38 активированной митогеном протеинкиназы, киназы 1/2, регулируемой внеклеточным сигналом и Янус киназы типа 2, но не c-Jun NH2 концевой киназы 1/2
Аннотация: Исследовали механизмы внутриклеточных сигналов от интерлейкинов (ИЛ) 4 и 13, регулирующих экспрессию и секрецию моноцитарного хемоаттрактантного белка типа 1 (MCP-1) культивируемыми эпителиальными клетками BEAS-2B бронхов человека. Под влиянием ИЛ-4 и ИЛ-13 возрастает экспрессия гена и освобождение MCP-1 клетками BEAS-2B. С использованием специфических ингибиторов сигнальных путей выявили, что активация р38 активированной митогеном киназы (МАРК), киназы, регулируемой внеклеточным сигналом (ERK) и Янус киназа типа 2 (JAK-2), но не c-Jun NH2 концевая киназа (JNK), важна для этого процесса. Гонконг, Prince of Wales Hosp., Shatin. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ БЕЛОК 1
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 4 И 13
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ БРОНХОВ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Lam, C.W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.371

Aberrant expression of CC and CXC chemokines and their receptors in patients with asthma [Text] / Samantha W. M. Lun [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 26, N 2. - P145-152 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия CC- и CXC-хемокинов и их рецепторов у больных астмой
Аннотация: Уровни хемокинов IP-10, MIC и RANTES и их рецепторов CCR3, CCR5 и CXCR3 определяли в плазме крови больных отапической и неатопической астмой, леченных и не леченных стероидами. По сравнению со здоровыми индивидами, у больных астмой уровень IP-10 был значительно ниже, уровни RANTES и CCR3 - выше. Уровень RANTES положительно коррелировал с тяжестью заболевания у всех больных астмой и с уровнем ИЛ-13 у больных неатопической астмой. In vitro мононуклеарные клетки крови больных астмой в ответ на активацию аллергеном, митогенами или ИЛ-18 вырабатывали меньше IP-10 и MIC. КНР, The Chinese Univ. Hong Kong, Hong Kong

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХЕМОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lun, Samantha W.M.; Wong, C.K.; Ko, Fanny W.S.; Ip, W.K.; Hui, David S.C.; Lam, Christopher W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.173

Mannose-binding lectin and innate immunity [Text] / W. K.Eddie Ip [et al.] // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 230, N 1. - P9-21 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Лектин, связывающий маннозу, и врожденный иммунитет
Аннотация: Обзор. Рассматривается вклад растворимых медиаторов, таких как лектин, связывающий маннозу (ЛСМ), и фагоцитарных клеток в механизмы врожденного иммунитета. За прошедшие 20 лет клинические и экспериментальные исследования показали, что ЛСМ играет критическую роль во врожденной иммунной защите против многих болезнетворных микроорганизмов. Эксперименты авторов с использованием культуры клеток in vitro показали, что имеется связь между сигналами, запускаемыми ЛСМ и через канонические Toll-подобные рецепторы (TLR) врожденного иммунитета. Отмечается совместная локализация ЛСМ и TLR в фагосомах. Результаты этих исследований демонстрируют новую роль ЛСМ как корецепторов для TLR. При этом отводится новая роль опсонинам, которые могут функционировать не только для захвата микроорганизмов, но также для координации реакций врожденного иммунитета. США, Yale Univ. Sch. Medicine, New Haven, CT

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ФАГОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН, СВЯЗЫВАЮЩИЙ МАННОЗУ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ip, W.K.Eddie; Takahashi, Kazue; Ezerkowitz, R.Alan; Stuart, Lynda M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска