Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Howard, B. M.A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.136

    Howard, B. M.A.

    Antagonism between bactericidal activities of 4-quinolones and coumarins gives insight into 4-quinolone killing mechanisms [Text] / B. M.A. Howard, R. J. Pinney, J. T. Smith // Microbios. - 1994. - Vol. 77, N 311. - P121-131 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Антагонизм между бактерицидной активностью 4-хинолонов и кумаринов позволяет получить представление о механизме летального [действия] 4-хинолона
Аннотация: В конц-иях, превышающих минимальную ингибиторную, новобиоцин (I) и кумермицин проявляли антагонизм с бактерицидным действием налидиксовой к-ты, ципрофлоксацина (II), офлоксацина (III) и норфлоксацина на E. coli KL 16. На мутантных формах E. coli, несущих аллели gyrA, nal13, nal24 или nal31 и резистентных к налидиксовой к-те, также выявлен антагонизм бактерицидного эффекта II с I. На основании данных о бактерицидном действии комбинации изученных веществ сделано заключение, что I проявил антагонизм с ингибиторным воздействием II и III на неделящиеся клетки в условиях продолжающегося синтеза РНК и белка. Обсуждают значение взаимодействия изученных соединений с В-субъединицей бактериальной ДНК-гиразы для их антибактериального эффекта. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ* 4-

КУМАРИНЫ

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТАГОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Pinney, R.J.; Smith, J.T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.445

    Howard, B. M.A.

    Nalidixic acid and recombination repair [Text] / B. M.A. Howard, C. S. Lewin, J. T. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P20 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Налидиксовая кислота и рекомбинационная репарация
Аннотация: Исследования, проведенные на rec A, rec B и rec A rec B мутантных штаммах бактерий указывают, что в бактер. клетке имеются несколько различных механизмов репараций ДНК, поврежденной налидиксовой к-той (I). Установлено, что I не только нарушает ф-ции ДНК, но и ингибирует механизм репараций ДНК. Великобритания, School of Pharmacy, London W1N 1АХ. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЕПАРАЦИЯ ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lewin, C.S.; Smith, J.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.455

    Howard, B. M.A.

    Novobiocin antagonises the bactericidal mechanisms of 4-quinolones against Escherichia coli [Text] / B. M.A. Howard, N. T. Ratcliffe, J. T. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P24 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антагонизм новобиоцина в отношении бактерицидного действия 4-хинолонов против Escherichia coli
Аннотация: Новобиоцин (I) в конц-ии 900 мкг/мл уменьшал в 10 раз бактериц. активность налидиксовой к-ты (90 мкг/мл), норфлоксацина (1,5 мкг/мл), ципрофлоксацина (0,15 мкг/мл) и офлоксацина (0,9 мкг/мл) против культур кишечной палочки штамма KL16. Этот антагонизм I с 4-хинолонами обусловлен тем, что они обладают одинаковым механизмом действия. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: НОВОБИОЦИН
ХИНОЛОНЫ

НОРФЛОКСАЦИН

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТАГОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Ratcliffe, N.T.; Smith, J.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.401

    Lewin, C. S.

    Protein- and RNA-synthesis independent bactericidal activity of ciprofloxacin that involves the A subunit of DNA gyrase [Text] / C. S. Lewin, B. M.A. Howard, J. T. Smith // J. Med. Microbiol. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P19-22 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Бактерицидная активность кипрофлоксазина, затрагивающая А-субъединицу ДНК-гиразы, независимая от синтеза белка и РНК
Аннотация: Изучали механизм бактерицидного действия кипрофлоксазина по отношению к мутантам E. coli KL 16, имевшим измененную чувствительность к 4 хинолонам. Использовали мутанты в областях nal A (gyr A), с изменениями в Асубъединице ДНК-гиразы, nal B, связанные с изменением проницаемости, nal C, изменяющая В-субъединицу в ДНКгиразе, и nal D, по-видимому, обусловливающей изменения и В-субъединицы и проницаемости. Бактерицидную активность определяли методом серийных разведений с высевом на питательный агар, после экспозиции с антибиотиками (кипрофлоксазином, хлорамфениколом, офлоксазином, рифамицином per se и в разных сочетаниях). Показано, что бактерицидная активность кипрофлоксазина или офлоксазина в отношении nal B-, nal C- и nalD-мутантов проявляется независимо от синтеза белка и РНК. Фторхинолоны оказывали губительное действие на nal B; nal C- и nalD-мутанты, даже если был ингибирован синтез белка или РНК. Полученные данные предполагают, что "механизм В" бактерицидного действия вовлекает субъединицу А ДНК-гиразы с большей вероятностью, чем бактериальную мембрану, как предполагалось ранее. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 23. Великобритания, Univ. of London, 29-39 Brunswick Square, London WC1N.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ

РНК

БЕЛКИ

СИНТЕЗ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Howard, B.M.A.; Smith, J.T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.563

    Howard, B. M.A.

    The role of the sos response with the newer 4-quinolone antibacterials [Text] / B. M.A. Howard, J. T. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - 14P . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Значение SOS-реакции, вызываемой новыми хинолонами
Аннотация: С целью уточнения значения вызываемой новыми хинолонами у бактерий SOS-р-ции изучали воздействие налидиксовой к-ты (I), ципрофлоксацина (II) и офлоксацина (III) на lex А (ЛА) и rec A (РА) мутанты Escherichia coli и их исходный штамм (ИШ). Было установлено, что РА обладает повышенной чувствительностью к I, которая значительно превосходит чувствительность ЛА и ИШ. К II и III, повышенной чувствительностью обладал не только РА, но и ЛА. Сделан вывод, что повреждения, вызываемые I, исправляются восстановлением рекомбинации, но не SOS-р-цией, тогда как повреждения, вызываемые II и III, исправляются SOS-р-цией. Считают, что так как РА (дефицитный по SOS-р-ции и рекомбинации) был более чувствителен к I-III, чем ЛА (дефицитный только по SOS-р-ции), то восстановление рекомбинации не только исправляет повреждения, вызванные бактерицидным механизмом А I, но и повреждения, вызванные механизмом АII и III, тогда как SOS-р-ция может исправлять повреждения, вызываемые бактериц. механизмом B II и III. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of London, London, WCIN 1AX. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

SOS-РЕАКЦИЯ

КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Smith, J.T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.564

    Howard, B. M.A.

    Post antibiotic effects of ciprofloxacin [Text] / B. M.A. Howard, J. T. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - 12P . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Постантибиотический эффект ципрофлоксацина
Аннотация: Изучали постантибиотич. эффект (ПАЭ) ципрофлоксацина (I) в отношении штаммов Staph. aureus, Streptococcus pyogenes, E. coli. I в конц-ии, равной 1 и 4 MIC, находился в контакте с бактер. суспензией 10{7} КОЕ/мл в течение 1 ч, затем I удаляли с помощью центрифугирования и ПАЭ оценивали как время, необходимое для возобновления роста бактерий (10-кратного увеличения числа жизнеспособных клеток) после удаления I. Из трех изучавшихся штаммов наибольшая величина ПАЭ наблюдалась в отношении S. pyogenes при любой конц-ии I, вместе с тем при применении I в конц-ии 4 MIC величина ПАЭ была в 2-10 раз больше, чем при применении I в конц-ии, равной MIC. Так, величина ПАЭ в отношении S. aureus, S. pyogenes, E. coli при применении I в конц-ии, равной MIC, составляли 16, 142,5 и 28 мин, а при применении I в конц-ии 4 MIC - 145, 49 и 337,5 мин, соответственно. Считают, что наличие ПАЭ I в отношении штаммов S. aureus, S. pyogenes, E. coli служит доводом в пользу менее частого введения I при лечении инфекций, вызванных этими видами микроорганизмов. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of London, London WCIN 1AX. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

СТАФИЛОКОККИ

СТРЕПТОКОККИ

ЭШЕРИХИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Smith, J.T.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.427

    Lewin, C. S.

    4-Quinolone interactions with gyrase subunit B inhibitors [Text] / C. S. Lewin, B. M.A. Howard, J. T. Smith // J. Med. Microbiol. - 1991. - Vol. 35, N 6. - P358-362 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Взаимодействие 4-хинолонов с ингибиторами субъединицы В-гиразы
Аннотация: Изучали взаимодействие офлоксацина (I) и ципрофлоксацина (II), к-рые ингибируют субъединицу А ДНК-гиразы, с коумермицином (III) и новобиоцином (IV), которые ингибируют субъединицу В этого фермента. Препараты были использованы в фиксированных конц-иях: I - 5 мг/л, II - 3 мг/л, III - 0,9 мг/л, IV - 15 мг/л. Показано, что бактериц. активность I и II в отношении S. aureus и S. warneri была выше, чем III и IV. Бактериц. активность I и II существ. не различалась, а III показал более высокую активность, чем IV. Комбинация III и IV с I и II показала более высокую бактериц. активность в отношении S. aureus, чем III и IV, и более низкую, чем I и II при изолир. применении. В отношении S. warneri IV в комбинации с I и II обладал более низкой бактериц. активностью, чем I и II при изолир. применении, и несколько выше, чем при раздельном применении IV. В отношении S. warneri отмечен антагонизм между III и I или II. Великобритания, Univ. of Edinburgh Med. School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН

ЦИПРОФИОКСАЦИН

СУБЪЕДИНИЦА B-ГИРАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ

КОУМЕРМИЦИН

НОВОБИОЦИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Howard, B.M.A.; Smith, J.T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)