Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Glaser, Benjamin$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.180

    Glaser, Benjamin.
    Long-term treatment of bromocriptine-intolerant prolactinoma patients with CV 205-502 [Text] / Benjamin Glaser, Yaron Nesher, Shlomit Barziliai // J. Reprod. Med. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P449-454 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Длительное лечение [агентом] CY 205-502 больных пролактиномой при непереносимости бромокриптина
Аннотация: Изучали действие нового дофаминергич. препарата CV 205-502 (I) на б-ных с непереносимостью к бромокриптину. Лечили 9 б-ных, 5 мужчин и 4 женщин 18-46 лет, получавших I внутрь перед сном, вместе с легкой закуской, в возрастающих дозах от 25 до 75 мкг/сут. Уровень пролактина в сыв определяли спустя 2 нед от начала приема одной и той же дозы, в 9-10 ч утра. Получено снижение уровня пролактина на 37-99%, в 6 случаях - нормализация, а также ослабление или исчезновение клинич. симптомов; в 2 случаях - нормализация менструального цикла, у 1 - беременность, у 1 мужчины - нормализация спермы. В 3 из 6 случаев макропролактиномы ее размеры уменьшились. Побочное действие I было у 3 б-ных, лечение прекращено у 1. Израиль, Hadassah Med. Center, Jerusalem. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
CV 205-502
ПРОЛАКТИНОМА
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nesher, Yaron; Barziliai, Shlomit
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.256

   
    Induction of long-term glycemic control in newly diagnosed type 2 diabetic patients by transient intensive insulin treatment [Text] / Hasan Ilkova [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1353-1356 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Достижение долговременного контроля гликемии у вновь выявленных больных диабетом 2-го типа с помощью непродолжительного интенсивного лечения инсулином
Аннотация: Наблюдали 13 б-ных впервые выявленным сахарным диабетом (СД) 2-го типа, у к-рых лечение одной диетой не привело к эугликемии. Провели лечение б-ных постоянной п/к инфузией инсулина (I) с помощью насоса на протяжении 2 нед. Один из б-ных выпал из обследования. У остальных 12 б-ных хороший контроль метаболизма был достигнут в ср. через 1,9 дн от начала инфузии I; при этом базальная доза I составляла в ср. 0,27 ед/кг/дн и доза одномоментно вводимого I - 0,34 ед/кг/дн. У 3 б-ных в течение месяца после окончания инфузии I вновь развилась гипергликемия. Остальные 9 б-ных находились на лечении одной диетой; адекватный контроль метаболизма у них сохранялся в течение от 9 мес до 50 мес (в ср. - 26 мес). У 5 б-ных контроль метаболизма нарушился через 9-36 мес после курса инфузии I; повторный двухнедельный курс инфузии I привел к нормализации метаболизма у 4 из них. Одному из этих б-ных провели 3-й курс инфузии I спустя 13 мес. К моменту опубликования данных 6 б-ных сохраняли контроль метаболизма без медикаментозной терапии СД в течение 16-59 мес. Данные указывают, что у знач. части б-ных СД 2-го типа, лечение к-рых одной диетой первоначально было неэффективным, короткий курс интенсивного лечения I повышает чувствительность к лечению и способен обеспечить длительный контроль метаболизма без медикаментозного лечения. Следует пересмотреть подход к лечению б-ных вновь выявленным СД 2-го типа. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
НЕДАВНО ВЫЯВЛЕННЫЙ
ИНТЕНСИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
КОРОТКИЙ КУРС ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ilkova, Hasan; Glaser, Benjamin; Tunckale, Aydin; Bagriacik, Nazif; Cerasi, Erol
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.348

   
    Induction of long-term glycemic control in newly diagnosed type 2 diabetic patients by transient intensive insulin treatment [Text] / Hasan Ilkova [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1353-1356 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Достижение долговременного контроля гликемии у вновь выявленных больных диабетом 2-го типа с помощью непродолжительного интенсивного лечения инсулином
Аннотация: Наблюдали 13 б-ных впервые выявленным сахарным диабетом (СД) 2-го типа, у к-рых лечение одной диетой не привело к эугликемии. Провели лечение б-ных постоянной п/к инфузией инсулина (I) с помощью насоса на протяжении 2 нед. Один из б-ных выпал из обследования. У остальных 12 б-ных хороший контроль метаболизма был достигнут в ср. через 1,9 дн от начала инфузии I; при этом базальная доза I составляла в ср. 0,27 ед/кг/дн и доза одномоментно вводимого I - 0,34 ед/кг/дн. У 3 б-ных в течение месяца после окончания инфузии I вновь развилась гипергликемия. Остальные 9 б-ных находились на лечении одной диетой; адекватный контроль метаболизма у них сохранялся в течение от 9 мес до 50 мес (в ср. - 26 мес). У 5 б-ных контроль метаболизма нарушился через 9-36 мес после курса инфузии I; повторный двухнедельный курс инфузии I привел к нормализации метаболизма у 4 из них. Одному из этих б-ных провели 3-й курс инфузии I спустя 13 мес. К моменту опубликования данных 6 б-ных сохраняли контроль метаболизма без медикаментозной терапии СД в течение 16-59 мес. Данные указывают, что у знач. части б-ных СД 2-го типа, лечение к-рых одной диетой первоначально было неэффективным, короткий курс интенсивного лечения I повышает чувствительность к лечению и способен обеспечить длительный контроль метаболизма без медикаментозного лечения. Следует пересмотреть подход к лечению б-ных вновь выявленным СД 2-го типа. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
НЕДАВНО ВЫЯВЛЕННЫЙ
ИНТЕНСИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
КОРОТКИЙ КУРС ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ilkova, Hasan; Glaser, Benjamin; Tunckale, Aydin; Bagriacik, Nazif; Cerasi, Erol
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.01-04М6.158

   
    Isolation and characterization of the human PAX4 gene [Text] / Tsuyoshi Tao [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 10. - P1650-1653 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена PAX4 человека
Аннотация: Гены семейства PAX кодируют ядерные факторы, которые играют критическую роль в регуляции развития плода у млекопитающих. В частности, у мышей показано участие продукта гена PAX4 в формировании 'бета'-клеток и гена PAX6 - в формировании 'альфа'-клеток поджелудочной железы. В связи с этим провели клонирование и секвенирование гена PAX4 человека. Провели анализ гена PAX4 у больных с наследственным диабетом 2-го типа и не обнаружили ассоциации между мутациями в этом гене и возникновением диабета. США, Metabolism Div., Washington Univ. Sch. Med.,St. Louis, MO 63110. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕНЫ PAX4
АНАЛИЗ
МУТАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tao, Tsuyoshi; Wasson, Jon; Bernal-Mizrachi, Ernesto; Behn, Philip S.; Chayen, Susan; Duprat, Laura; Meyer, Joanne; Glaser, Benjamin; Permutt, M.Alan
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.88

   
    Hyperinsulinism caused by paternal-specific inheritance of a recessive mutation in the sulfonylurea-receptor gene [Text] / Benjamin Glaser [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 8. - P1652-1657 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Гиперинсулинизм, вызываемый наследованием рецессивной мутации в гене рецептора сульфонилмочевины по отцовской линии
Аннотация: Гиперинсулинемия новорожденных (ГН) - наследственное нарушение функции 'бета'-клеток, при к-ром секреция инсулина при гипогликемии не прекращается. ГН вызывается мутациями, как минимум, в 4 генах и в том числе в гене рецептора сульфонилмочевины SUR-1 (РСМ). Проведен ПДРФ-анализ 37 больных с ГН и с мутациями в гене РСМ и показано, что у 33 больных мутация содержится только в 1 из аллелей гена РСМ. В 31 случае оказалось возможным определить родительское происхождение мутации и в 29 случаях мутация в гене РСМ наследовалась строго по отцовской линии. У 3 из этих больных удалось провести анализ участков гиперплазии островков Лангерганса и было показано, что во всех 3 случаях произошла потеря материнской копии гена РСМ (область p15 хромосомы 11). Израиль [B. Glaser], Div. of Endocrinology and Metabolism, Hadassah University Hospital, P. O. Box 12000, Jerusalem, E-mail: beng@cc.huji.ac.il. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ НОВОРОЖДЕННЫХ
МУТАЦИИ
ГЕН SUR-1
ОТЦОВСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПОТЕРЯ МАТЕРИНСКОГО АЛЛЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Glaser, Benjamin; Ryan, Fergus; Donath, Marc; Landau, Heddy; Stanley, Charles A.; Baker, Lester; Barton, David E.; Thornton, Paul S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.02-04М6.125

   
    Novel de novo mutation in sulfonylurea receptor 1 presenting as hyperinsulinism in infancy followed by overt diabetes in early adolescence [Text] / Maha Abdulhadi-Atwan [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 7. - P1935-1940 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Новооткрытая мутация de novo рецептора 1 сульфонилмочевины, проявившаяся гиперинсулинизмом младенчества, с последующим выраженным диабетом в раннем подростковом возрасте
Аннотация: У девочки 10,5 лет был диагностирован диабет без наличия антител. Уровень HbA[1c] составлял 10,6%. Эпизоды гипогликемии отмечались с 3 лет. На момент диагноза было начало полового созревания, ожирение (индекс массы тела 30,2 кг/м{2}), склонность к судорожным приступам, плохая успеваемость. Конц-ии глюкозы в плазме крови были выше 11,1 ммоль/л, секреция инсулина снижена. У б-ной генотипировали мутации генов KCNJ11 и ABCC8. Была обнаружена не известная ранее мутация R370S рецептора 1 сульфонилмочевины (SUR1) в гетерозиготном состоянии. Котрасфекция Kir6.2 и мутантного SUR1 в клетки COSm6 показала, что мутантный SUR1 экспрессировался на нормальном уровне на клеточной поверхности, но не проявлял ответной р-ции на MgАТФ, что резко снижало активность АТФ-чувствительных K{+}-каналов - до минимального уровня. При гетерозиготном сочетании генов (дикий тип: R370S) отмечалась нормальная р-ция каналов на глибенкламид, что позволило начать лечение б-ной производными сульфонилмочевины. Сделан вывод, что новооткрытая мутация гена ABCC8 связана с неонатальным гиперинсулинизмом, прогрессировавшим в течение 10 лет в инсулинопенический диабет. Израиль, Hadassah Hebrew Univ. Medical Center, Jerusalem
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ
МЛАДЕНЧЕСКИЙ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ РЕЦЕПТОР 1
МУТАЦИЯ DE NOVO
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Abdulhadi-Atwan, Maha; Bushman, Jeremy D.; Tornovsky-Babaey, Sharona; Perry, Avital; Abu-Libdeh, Abdulsalam; Glaser, Benjamin; Shyng, Show-Ling; Zangen, David H.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.348

   
    Effects of secretin on the normal and pathological 'бета'-cell [Text] / Benjamin Glaser [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1988. - Vol. 66, N 6. - P1138-1143
Перевод заглавия: Действие секретина на нормальные и измененные 'бета'-клетки
Аннотация: У здоровых лиц (n=23), лиц, страдающих ожирением, но с нормальной толерантностью к глюкозе (1-я гр., n=12) и у лиц, страдающих ожирением с измененной толерантностью к глюкозе (2-я гр., n=11) исследовали ответ инсулина плазмы крови на нагрузку секретином (Ск). Прирост конц-ии Ин после нагрузки выражали в процентах. В 1-й гр. ответы Ин на нагрузку Ск не отличались от ответов у здоровых. Во 2-й гр. ответы Ин на нагрузку снижены. У всех групп ответ на Ск пропорционален исходной конц-ии Ин. Пропранолол (n=6), атропин (n=8) и хирургическая ваготомия (n=10) не влияли на нагрузку Ск. Б-ные с единственной Оп островков Лангерганса, секретирующей Ин (n=18), не реагировали на нагрузку Ск. Б-ные с Оп поджелудочной железы, не секретирующими Ин (n=7, гастриномы), а также б-ные после удаления инсуломы (n=7) отвечали на нагрузку Ск. У 2 б-ных множеств. аденомами 'бета'-Кл и их гиперплазией, но без множественной эндокринной неоплазии типа I дали повышенный ответ на Ск, а 3 б-ных множественной эндокринной неоплазией типа I без гиперинсулинизма нормально отвечали на Ск. Предлагается использовать нагрузку Ск для дифференциальной диагностики органических гиперинсулинемических состояний. США, Univ. of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГАСТРИНОМА
ИНСУЛОМА
АДЕНОМА
ГОРМОНЫ
СЕКРЕТИН
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glaser, Benjamin; Shapiro, Brahm; Glowniak, Jerry; Fajans, Stefan S.; Vinik, Aaron I.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.467

   
    Gastrinproducing ovarian cystadenocarcinoma: Sensitivity to secretin and SMS 201-995 [Text] / Judith Heyd [et al.] // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P464-467 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Цистаденокарцинома яичника, продуцирующая гастрин: чувствительность к секретину и к SMS 201-995
Аннотация: Б-ная 47 лет обратилась с жалобами на диспептические расстройства. При обследовании обнаружены множественные язвы двенадцатиперстной кишки. КТ брюшной полости выявила Оп правого яичника. Уровень гастрина в крови при наличии ОП был в 10 раз выше нормы. Введение секретина повышало уровень гастрина, введение аналога соматостатина - SMS 201-995 способствовало снижению уровня гастрина. После операции в объеме гистерэктомии с двусторонней сальпингоовариэктомией и резекцией большого сальника, через 2 мес уровень гастрина нормализовался и секретиновый тест соответствовал норме. Оп представляла цистаденокарциному яичника. В апикальной части Кл отмечена положительная р-ция с алцианголубым в базальной части Кл обнаружены гастринсодержащие гранулы. Израиль, Shaare-Zedek Medical Center. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ГАСТРИН
КРОВЬ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
SMS 201-995
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heyd, Judith; Livni, Nelly; Herbet, Dina; Mor-Yosef, Shlomo; Glaser, Benjamin
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.01-04Н2.454

   
    Sebum measurements for rapid identification of hyperandrogenism due to an ovarian leydig cell tumor [Text] / Abraham Zlotogorski [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P276-277 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Определение жирового секрета сальных желез для быстрой идентификации гиперандрогенизма при опухоли яичника из клеток Лейлига
Аннотация: У б-ной 68 лет, отмечавшей в течение года выраженный рост волос на лице и теле, выявлен повышенный уровень тестостерона и 'ДЕЛЬТА'[4]-андростендиона, а также увеличение правого яичника. С помощью спец. прибора (Sebumeter) определяли кол-во жирового секрета сальных желез, к-рое составляло 251-273 мкш/см{2}, превышая нормал. уровень для женщин, находящих в менопаузе. Удалена опухоль (Оп) правого яичника, при гистол. исследовании - лейдигома. Показатели тестостерона и 'ДЕЛЬТА'[4]-андростендиона нормализовались через 1 дн после операции. Показатель кол-ва жирового секрета сальных желез нормализовался в сроки от 16-го до 23-го дня после операции. Израиль, Hadassah. Univ. Hosp. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЛЕЙДИГОМА
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ
ЖИРОВОЙ СЕКРЕТ САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ
SEBUMETER
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zlotogorski, Abraham; Glaser, Benjamin; Bercovici, Bruno; Dikstein, Shabtay
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.438

   
    Effect of 6-month gliclazide treatment on insulin release and sensitivity to endogenous insulin in NIDDM: Role of initial continuous subcutaneous insulin infusion-induced normoglycemia [Text] / Luciano Della Casa [et al.] // Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 90, N 6А. - 6А- 37S/6А-45S . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Влияние 6-месячного лечения гликлазидом на выделение и чувствительность к эндогенному инсулину при ИНСД [инсулино-независимом сахарном диабете]: роль исходной индуцированной постоянной подкожной инфузией инсулина нормогликемии
Аннотация: У 10 б-ных инсулин (I)-независимым сахарным диабетом (СД) с ожирением (Ож) была использована постоянная п/к инфузия I (35'+-'4,8 ед) для индукции нормогликемии на протяжении 14 дней. Образование эндогенного I было отчетливо подавлено, а уровень С-пептида снижен. Гликлазид (II) вводили после постоянной п/к инфузии I 5 б-ным СД с Ож и 5 б-ным с Ож и гипергликемией. В первой гр б-ных II поддерживал, во второй индуцировал метабол. контроль, к-рый сопровождался появлением небольшой р-ции I на в/в введение глюкозы (III) и увеличением коэф. дневного уровня I/III, а также коэф. сут экскреции с мочой С-пептида/III. Гликемич. контроль сохранялся у всех б-ных на протяжении 6 мес. лечения II. Т. обр., физиол. заместит. терапия I может индуцировать нормогликемию у б-ных I-независимым СД, что указывает на отсутствие клинич. значения резистентности I. Предполагают, что стимулирующее действие II на 'бета'-клетки обусловливает терапевтич. эффект. Считают, что исходная нормогликемия, индуцированная постоянной п/к инфузией I может усиливать действие II. Иерусалим, Dept. of Endocrinology and Metabolism, Hadassah Univ. Hosp. 91120 Jerusalem. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛИКЛАЗИД
ГЛЮКОЗА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОСТОЯННАЯ ИНФУЗИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Casa, Luciano Della; del, Rio Graziano; Glaser, Benjamin; Cerasi, Erol
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.397

   
    Recurrence-associated mortality in patients with differentiated thyroid carcinoma [Text] / Yodphat Krausz [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P164-168 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Смертность больных с рецидивом дифференцированного рака щитовидной железы
Аннотация: Из 157 б-ных дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ) - 109 женщин. Возраст 15-79 лет. Папиллярный рак - 131 (85%) набл., фолликулярный - 24 (15%). 60 б-ным выполнили тиреоидэктомию, 36 - гемитиреоидэктомию. Лечение {1}{3}{1}I проведено в 112 (75%) набл. Срок наблюдения 1-365 мес. Рц диагностирован у 36 (26%) б-ных через 2-248 мес после операции. Регионарные метастазы появились у 12 (8,7%) б-ных, локальный Рц - у 15 (10,9%), отдаленные метастазы у 9 (6,5%). По поводу Рц 30 б-ных оперировали, 19 - лечили {1}{3}{1}I. 12 б-ных излечены, 19 - продолжают лечиться. Из 14 умерших 10 умерли от прогрессирования ДРЩЖ. У б-ных в возрасте старше 40 лет в момент начала лечения смертность от Рц соответствовала 44%. Мужской пол, недостаточное лечение {1}{3}{1}I появление отдаленных метастазов увеличивают смертность. Гистологич. вариант Оп, локальная инвазия или объем хирургич. лечения ДРЩЖ не влияют на смертность. Израиль, Hadassah Univ. Hosp. Ил. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЙОД-131
ГИСТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krausz, Yodphat; Uziely, Beatrice; Karger, Haim; Isacson, Ruth; Catane, Raphael; Glaser, Benjamin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)