Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gerrard, Lesley$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.22

   

    Stably transfected human embryonic stem cell clones express OCT4-specific green fluorescent protein and maintain self-renewal and pluripotency [Text] / Lesley Gerrard [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P124-133 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Стабильные трансфицированные клоны эмбриональных стволовых клеток человека экспрессируют ОСТ4-специфический белок с зеленой флуоресценцией и сохраняют способность к самообновлению и полипотентные свойства
Аннотация: Для изучения факторов, необходимых для поддержания эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСК) в недифференцированном состоянии были получены трансфицированные линии чЭСК. Эти линии экспрессировали репортерный ген белка с усиленной зеленой флуоресценцией (БУЗФ) под контролем промотора OCT4. OCT4 является важным маркером недифференцированного состояния и центральным регулятором полипотентности ЭСК. Полученные клональные линии OCT4-БУЗФ несли признаки родительских чЭСК, были полипотентны и давали начало производным всех трех зародышевых листков. Локализация экспрессии OCT4-БУЗФ, эндогенного OCT4 и поверхностных антигенов чЭСК - SSEA4 и Tra-I-60 совпадала. Экспрессия сохранялась в течение длительного времени. Дифференцировка этих клеток в нейральном направлении и специфическое нокаутирование введением в клетки олигонуклеотидов siРНК снижало экспрессию БУЗФ, что хорошо коррелировало со снижением экспрессии эндогенного OCT4. Заключается, что полученные линии чЭСК позволяют эффективно изучать экспрессию OCT4 и его роль в самообновлении и дифференцировке чЭСК, а также факторы, обеспечивающие сохранение недифференцированного состояния чЭСК. Великобритания [Wei Cui], Roslin Inst., Roslin, Midlothian EH25 9PS. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ТРАНСФЕКЦИЯ

БЕЛОК ОКТ-4

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МАРКЕР НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ

РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerrard, Lesley; Zhao, Debiao; Clark, A.John; Cui, Wei


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.157

   

    Stably transfected human embryonic stem cell clones express OCT4-specific green fluorescent protein and maintain self-renewal and pluripotency [Text] / Lesley Gerrard [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P124-133 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Стабильные трансфицированные клоны эмбриональных стволовых клеток человека экспрессируют ОСТ4-специфический белок с зеленой флуоресценцией и сохраняют способность к самообновлению и полипотентные свойства
Аннотация: Для изучения факторов, необходимых для поддержания эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСК) в недифференцированном состоянии были получены трансфицированные линии чЭСК. Эти линии экспрессировали репортерный ген белка с усиленной зеленой флуоресценцией (БУЗФ) под контролем промотора OCT4. OCT4 является важным маркером недифференцированного состояния и центральным регулятором полипотентности ЭСК. Полученные клональные линии OCT4-БУЗФ несли признаки родительских чЭСК, были полипотентны и давали начало производным всех трех зародышевых листков. Локализация экспрессии OCT4-БУЗФ, эндогенного OCT4 и поверхностных антигенов чЭСК - SSEA4 и Tra-I-60 совпадала. Экспрессия сохранялась в течение длительного времени. Дифференцировка этих клеток в нейральном направлении и специфическое нокаутирование введением в клетки олигонуклеотидов siРНК снижало экспрессию БУЗФ, что хорошо коррелировало со снижением экспрессии эндогенного OCT4. Заключается, что полученные линии чЭСК позволяют эффективно изучать экспрессию OCT4 и его роль в самообновлении и дифференцировке чЭСК, а также факторы, обеспечивающие сохранение недифференцированного состояния чЭСК. Великобритания [Wei Cui], Roslin Inst., Roslin, Midlothian EH25 9PS. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ТРАНСФЕКЦИЯ

БЕЛОК ОКТ-4

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МАРКЕР НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ

РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerrard, Lesley; Zhao, Debiao; Clark, A.John; Cui, Wei


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.109

    Gerrard, Lesley.

    Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АДГЕЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.59

    Gerrard, Lesley.

    Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АДГЕЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.873

    Gerrard, Lesley.

    Differentiation of human embryonic stem cells to neural lineages in adherent culture by blocking bone morphogenetic protein signaling [Text] / Lesley Gerrard, Leigh Rodgers, Wei Cui // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1234-1241 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Индуцирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в адгезивной культуре по нейральному ряду путем блокирования сигналинга морфогенетического белка кости
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки человека способны к дифференцировке in vitro в нейральные родоначальные клетки (НРКл), однако факторы, контролирующие эту дифференцировку, не известны. Авт. разработали адгезивную культуру in vitro, позволяющую получать НРКл. При этом не требуются ни стромальный подслой, ни многоклеточные агрегаты. Показано, что блокирование сигналинга морфогенетического белка кости его антагонистом noggin на начальных этапах культивирования подавляет коммитирование чЭСКл к дифференцировке в экстраэмбриональную эктодерму, временно обеспечивает экспрессию гена Oct4 и вызывает интенсивную продукцию НРКл. Т. обр., заложена основа для изучения механизма контроля нейральной дифференцировки. Великобритания [Wei Cui], (e-mail: wei.cui.@bbsrc.ac.uk). Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

НЕЙРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АДГЕЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rodgers, Leigh; Cui, Wei


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)