Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fourtillan, J. B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.06-04М6.23

   
    Bioavailability of melatonin in humans after day-time administraiton of D[7] melatonin [Text] / J. B. Fourtillan [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P15-22 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биодоступность мелатонина у человека после введения D7-мелатонина в дневное время
Аннотация: После внутривенной инфузии лицам молодого возраста D7-мелатонина, в котором 7 атомов водорода заменены дейтерием, его максимальные концентрации в крови и площади под кривыми зависимости концентрации от времени у женщин были достоверно выше, чем у мужчин, однако скорость метаболического клиренса существенно не различалась. Период полужизни D7-мелатонина составлял соответственно 36 и 41 мин. После перорального введения того же препарата его максимальная концентрация в крови мужчин и женщин составляла соответственно 243,7 и 623,6 пг/мл, а средняя площадь под кривыми - 236 и 701 пг/час/мл. Абсолютная биодоступность мелатонина у мужчин колебалась от 1 до 37% и в среднем составляла 8,6% у мужчин и 16,8% у женщин. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ЭКЗОГЕННЫЙ
ВВЕДЕНИЕ В ДНЕВНОЕ ВРЕМЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fourtillan, J.B.; Brisson, A.M.; Gobin, P.; Ingrand, I.; Decourt, J.Ph.; Girault, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.52

   
    Bioavailability of melatonin in humans after day-time administraiton of D[7] melatonin [Text] / J. B. Fourtillan [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P15-22 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биодоступность мелатонина у человека после введения D7-мелатонина в дневное время
Аннотация: После внутривенной инфузии лицам молодого возраста D7-мелатонина, в котором 7 атомов водорода заменены дейтерием, его максимальные концентрации в крови и площади под кривыми зависимости концентрации от времени у женщин были достоверно выше, чем у мужчин, однако скорость метаболического клиренса существенно не различалась. Период полужизни D7-мелатонина составлял соответственно 36 и 41 мин. После перорального введения того же препарата его максимальная концентрация в крови мужчин и женщин составляла соответственно 243,7 и 623,6 пг/мл, а средняя площадь под кривыми - 236 и 701 пг/час/мл. Абсолютная биодоступность мелатонина у мужчин колебалась от 1 до 37% и в среднем составляла 8,6% у мужчин и 16,8% у женщин. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ЭКЗОГЕННЫЙ
ВВЕДЕНИЕ В ДНЕВНОЕ ВРЕМЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fourtillan, J.B.; Brisson, A.M.; Gobin, P.; Ingrand, I.; Decourt, J.Ph.; Girault, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.468

    Mignot, A.
    High-performance liquid chromatographic determination of ofloxacin in plasma and urine [Text] / A. Mignot, M. A. Lefebvre, J. B. Fourtillan // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 430, N 1. - P192-197
Перевод заглавия: Определение офлоксацина в плазме крови и моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения офлоксацина (I) к 0,5 мл плазмы крови добавляли 50 мкл внутр. стандарта (200 мкг/мл дезметилпефлоксацина в 0,01 МHCl), 1,5 мл боратного буфера (рН 9), 8 мл дихлорметана, смесь встряхивали и центрифугировали. После центрифугирования водную фазу отбрасывали, 7 мл органич. фазы отбирали, добавляли 0,2 мл 0,1 М р-ра HCl, встряхивали, центрифугировали и 5 мкл водного слоя вводили в хроматограф. 1 мл мочи разбавляли водой (1:40), добавляли внутр. стандарт (100 мкг/мл) и 5 мкл вводили в хроматограф с колонкой (300*3,9 мм), заполненной обращеннофазовым сорбентом 'мю'-Bondapak C[1][8] (10 мкм), и флуориметром при 290/500 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь вода - ацетонитрил (90:10), 1 л которой содержал 1,36 г Na[2]HPO[4] и 40 мл водного р-ра фосфата тетрабутиламмония (0,005 М). Величину рН доводили до 2,9 добавлением муравьиной к-ты. Скорость ПФ - 0,7 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,078 - 5,0 мкг/мл. Предел обнаружения I составлял 0,02 мкг/мл. Коэф. вариации составлял 2,1% при содержании I 1,25 мкг/мл. Франция, Cephac, 86280 Saint - Benoit. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА
МОЧА

Доп.точки доступа:
Lefebvre, M.A.; Fourtillan, J.B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.02-04А1.153

    Fourtillan, J. B.
    Etude pharmacocinetigue du ketoprofene a liberation prolongee chez les sujets ages [Text] / J. B. Fourtillan, J. M. Harrewyn // Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 33. - P2241-2245
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование замедленной элиминации кетопрофена у пожилых людей
Аннотация: Исследования выполнены на 15 б-ных пожилого возраста (78,8'+-'2,6 г). Изучали фармакокинетику кетопрофена (Кп, профенида-противеревматического, анальгезирующего средства) при однократном и при курсовом его применении. Установили, что после однократного приема Кп в дозе 200 мг, эффективная его конц-ия в сыворотке крови (СК) сохраняется на протяжении 24 час, а максим. конц-ия препарата в крови достигает 5,84'+-'0,65 мкг/мл и возникает через 4,80'+-'0,80 час после приема. Сравнение этих данных с результатами, полученными раньше в наблюдениях на молодых взрослых добровольцах, свидетельствуют о том, что максим. конц-ия Кп в СК пожилых людей достигает более высокого уровня, а площадь под кривой его элиминации из их организма становится большей. Однако, при курсовом применении Кп он в организме пожилых людей не кумулирует. Франция, [Fourtillan J. B.] UER de Medicine et de Pharmacie de Poitiers, 86000 Poitiers. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.21 + 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
КЕТОПРОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАКОПЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Harrewyn, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.634

    Fourtillan, J. B.
    Comparaison des profils pharmacocinetiques de la pefloxacine et de l'ofloxacine lors d'administrations repetees chez le sujet sain [Text] / J. B. Fourtillan // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P355-362
Перевод заглавия: Сравнительная фармококинетика пефлоксацина и офлоксацина после многократного введения здоровым испытуемым
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали ФК пефлоксацина (I) и офлоксацина (II) в плазме крови после регулярного перорального приема дважды в сутки в течение 10 сут (I в дозе 400 мг, II - 200 мг), интервал между исследованиями составлял 15 сут. Средняя стац. конц-ия I в плазме составляла 7,29, II - 1,03 мкг/мл. Величина AUC в плазме за период дозирования составляла 87,5 мкг*ч*мл1} для I и 12,3 мкг*ч*мл1} для II. Величина Т[1][2] из плазмы равнялась 14,87 ч для I и 7,17 ч для II. Франция, Lab. de Climie therapeutique, UFR de Medecine et de Pharmacie de Poitiers, 34 rue du Jardin des Plantes, 86000 Poitiers. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.90

   
    Compartmental pharmacokinetic analysis of oral cefatrizine exhibits a saturable, Michaelis-Menten type, rate of absorption [Text] / B. G. Reigner [et al.] // 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27-30 cept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P90
Перевод заглавия: Компартментальный фармакокинетический анализ [данных, полученных] при приеме внутрь цефатризина, характеризующегося насыщаемой кинетикой всасывания типа Михаэлиса-Ментен
Аннотация: Опублик. ранее данные ФК цефатризина у здоровых испытуемых после его приема внутрь в дозе 500 мг, проанализированы в рамках одночастевой модели с 3 разл. вариантами кинетики всасывания: 1-го и 0-го порядка, а также по закону, аналогичному кинетике Михаэлиса-Ментен. Данные аппроксимировались соотв. ур-ниями (в последнем случае - системой дифференц. ур-ний с использованием численного интегрирования) с помощью компьютерного нелинейного регрессионного анализа. Модель, включающая всасывание по закону Михаэлиса-Ментен, давала значит. улучшение аппроксимации по сравнению с др. моделями, что согласовалось с эксперим. данными, полученными ранее на крысах в условиях in situ. Франция, CEMAF, 86000 Poitiers. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧАСТЕВЫЕ МОДЕЛИ
НАСЫЩАЕМОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ЦЕФАТРИЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reigner, B.G.; Couet, W.; Guedes, J.P.; Fourtillan, J.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.463

   
    Pharmacocinetique de la ponsinomycine administree sous forme de sirop en prises uniques aux doses de 400-800 et 1 200 mg chez le volontaire sain [Text] / W. Couet [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P428-432 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Фармакокинетика понсиномицина, назначаемого в форме сиропа в разовой дозе 400-800 и 1200 мг здоровым испытуемым
Аннотация: Изучали ФК нового макролидного антибиотика понсиномицина (I) при его приеме 12 здоровыми испытуемыми в виде сиропа в дозе 400, 800 и 1200 мг. Колич. определение I и его метаболитов в плазме и моче проводили методом ВЭЖХ. Отмечено отсутствие неизмененного I в крови испытуемых и наличие в ней 3 метаболитов I-Mb 12, Mb6 и Mb 9a. Ср. значения макс. конц-ии в крови, времени ее достижения, AUC ФК, T[1] [2] и экскреции с мочой после приема 400, 800 и 1200 мг I составляли для Mb 12-0,7; 1,4 и 1,7 мкг/мл, 0,5; 0,5 и 0,8 ч; 0,7; 1,7 и 2,6 мкг*ч/мл, 1,2; 1,3 и 1,3 ч, 3,3; 4 и 3,7%, для Mb 6 - 0,2; 0,4 и 0,7 мкг/ /мл, 0,6; 0,7 и 0,8 ч, 0,3; 0,8 и 1,5 мкг*ч/мл, 1,5; 1,7 и 2,3 ч, 0,3; 0,4 и 0,5%, для Mb 9a - 0,15; 0,4 и 0,57 мкг/мл, 0,7; 0,8 и 1,1 ч, 0,27; 0,75 и 1,33 мкг*ч/мл, 1,5; 1,4 и 2,1 ч, 0,03; 0,01 и 0,03%. Отмечается сокращение скорости элиминации Mb 6 и Mb 9a при увеличении дозы I. Франция, ADPC, 86000 Poitiers. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ПОНСИНОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
СИРОП
ЧЕЛОВЕК
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Couet, W.; Girault, J.; Reigner, B.; Ingrand, I.; Bizouard, J.; Fourtillan, J.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.659

   
    Influence de la prise d'aliments sur la biodisponibilite de la ponsinomycine administree sous forme de sirop [Text] / J. B. Fourtillan [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P446-450 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Влияние приема пищи на биодоступность понсиномицина, принятого в виде сиропа
Аннотация: Новый макролидный антибиотик понсиномицин (I) при употреблении внутрь полностью метаболизируется до попадания в систему кровообращения. Метаболит I (II) является первым определяемым метаболитом I. Изучили влияние приема пищи на биодоступность 1 у 12 молодых здоровых испытуемых, принимавших I внутрь в дозе 800 мг в виде сиропа в 2 раздельных приема - за 2 ч до еды (1-я гр.) или во время еды (2-я гр.). Конц-ии II в плазме крови определяли путем высокоразрешающей ЖХ. Максим. конц-ии II в плазме и AUC значимо не различались в 1-й и 2-й гр., но время достижения максим. конц-ии было значимо меньше во 2-й гр., чем в 1-й гр. (0,29-0,54 ч соотв.). По мн. авт., абсорбция I происходит быстрее при его приеме во время еды, но количеств. х-ки биодоступности не изменяются. Франция, Association pour le Developpement de la Pharmacologie Clinique (ADPC), 86000 POITIERS. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.07
Рубрики: ПОНСИНОМИЦИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФОРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
РЕЖИМ ПРИЕМА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fourtillan, J.B.; Couet, W.; Ingrand, I.; Reigner, B.; Bizouard, J.; Girault, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.90

   
    Lack of effect of ponsinomycin on the plasma pharmacokinetics of theophylline [Text] / W. Couet [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P101-104 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Отсутствие влияния понсиномицина на плазматическую фармакокинетику теофиллина
Аннотация: Влияние понсиномицина (I) на ФК теофиллина (II) изучали у 12 здоровых мужчин в возрасте 20-27 лет. Исследуемые получали I внутрь по 800 мг 2 раза в дн в течение 5 дн, а также II внутрь по 200 мг 3 раза в дн (всего 10 доз). Установлено, что в стацион. стадии максим. конц-ии II в крови при изолиров. применении равнялись в ср. 8,11 мкг/мл, при применении I - 7.89 мкг/мл, миним. конц-ии II в крови - 4,81 и 4,07 мкг/мл, Т[1] [2] II - 7,41 и 6,98 ч, AUC - 50 и 46,5 мкг/мл*ч, общий клиренс - 76,6 и 77,2 мл/мин, почечный клиренс - 6,09 и 7,75 мл/мин (различия были только существенны для почечного клиренса II). Отмечается, что I является препаратом выбора, когда необходимо назначить макролидный антибиотик вместе с II. Франция, Pharmacokinetic Dep., ADPC, Poitiers. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОНСИНОМИЦИН
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Couet, W.; Ingrand, I.; Reigner, B.; Girault, J.; Bizouard, J.; Fourtillan, J.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

   
    Pharmacocinetique du sulindac chez des patients ages presentant une pathologie articulaire inflammatoire [Text] / A. Mignot [et al.] // Therapie. - 1989. - Vol. 44, N 4. - P253-256 . - ISSN 0040-5957
Перевод заглавия: Фармакокинетика сулиндака у пожилых больных с воспалительными заболеваниями суставов
Аннотация: Изучили ФК сулиндака (I) и 2 его метаболитов (сульфид и сульфон) у 12 б-ных (ср. возраст 76 лет) при воспалит. и дегенеративных заболеваниях суставов (артроз, полиартрит и др.) при лечении I (атроцин; 400 мг/сут внутрь в 1 прием) в течение 8 сут. Результаты сравнили с данными, полученными у 10 здоровых испытуемых (ЗИ) принимавших I в том же режиме. При многократном приеме I в течение 8 сут индекс кумуляции показал, что I не кумулируется ни у пожилых б-ных (R=1,35; R=AUC[0]2][4] в 8-е сут/AUC[0]2][4] в 1-е сут), ни у молодых ЗИ (R=1,38; R=U[0]2][4] в 8-е сут/U[0]2][4] в 1-е сут). Не отмечено значимых изменений ФК параметров I и сульфида. Кажущаяся биодоступность неактивного метаболита сульфона удваивается у пожилых б-ных. По мн. авт., не имеется необходимости изменять дозировку I (400 мг/сут однократно) у пожилых б-ных. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.02
Рубрики: АРТРИТЫ
АТРОЗЫ
СУЛИНДАК
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mignot, A.; Lefebvre, M.A.; Couet, W.; Dourthe, C.; Marechaud, R.; Fourtillan, J.B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.414

   
    Kinetic profiles of tianeptine and its MC[5] metabolite in plasma, blood and brain after single and chronic intraperitoneal administration in the rat [Text] / W. Couet [et al.] // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P69-74 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Кинетические профили тианептина и его метаболита MC[5] в плазме, крови и мозге после однократного и длительного внутрибрюшинного введения крысам
Аннотация: При однократном введении крысам тианептина (I) С[m][a][x] I и МС[5] (II) достигалась в крови и мозге соотв. за 5 и 15-30 мин, причем в мозге она была ниже. Т[1] [2] в плазме составил для I и II соотв. 2,5 и 6,4 ч. При введении в течение 15 дн I не накапливался в организме, а II накапливался незначительно. Ни I, ни II не проникали в эритроциты. Франция, IRIS, 6 Place des Pleiades, F-92415 Courbevoie Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
МЕТАБОЛИТ
МС 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couet, W.; Girault, J.; Latrille, F.; Salvadori, C.; Fourtillan, J.B.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.50

   
    Lack of effect of ponsinomycin on the pharmacokinetics of nicoumalone enanthiomers [Text] / W. Couet [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 4. - P616-620 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Отсутствие влияние понзиномицина на фармакокинетику энантиомеров никомалона
Аннотация: Методом стереоспецифичной ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии энантиомеров перорально вводимого антикоагулянта никомалона (R(+)-I и S(-)-I) в плазме 6 здоровых мужчин 22-23 лет в течение 96 ч после однократного приема 8 мг рацемич. I в дни 1 и 14 от начала исследования. Понзиномицин (II; синоним - миокамицин) давали в дозах 800 мг 2 раза в день в дни с 10 по 18. Параметры ФК R(+)-I и S-(-)-I от сопутству. введения II не зависели и составляли, соотв.: макс. конц-ия 310- 378 нг/мл, время ее достижения 2,1-2,4 и 1,8-2,1 ч, время задержки абсорбции 0,35-0,45 и 0,75-0,95 ч, площадь под кинетич. кривой 2919-2776 и 193 (нг/мл)ч, клиренс 1,43-1,44 и 21,3 л/ч, T[1][2] 6,35-6,96 ч для R-(+)-I и не мог быть определен для S-(-)-I. Т. обр., потенциальное ингибирующее влияние полусинтетич. макролидного антибиотика II в данном случае не реализовалось. Франция, CEMAF, 86000 Poitiers. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПОНЗИНОМИЦИН
НИКОМАЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Couet, W.; Istin, B.; Decourt, J.P.; Ingrand, I.; Girault, J.; Fourtillan, J.B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.135

    Couet, W.
    Effect of ponsinomycin on the pharmacokinetics of dihydroergotamine administered orally [Text] / W. Couet, H. P. Mathieu, J. B. Fourtillan // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P47-52 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Влияние понзиномицина на фармакокинетику дигидроэрготамина, введенного перорально
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали влияние антибиотика понзиномицина (I; по 800 мг 2 раза в сутки в течение 8 дн) на ФК дигидроэрготамина (II; 9 мг внутрь, однократно). Конц-ию II в плазме определяли радиоиммунным методом (предел детектирования - 9 нг/мл). В отсутствие I уровни II в плазме превышали 100 нг/мл только у 2 испытуемых, причем у 11 чел II удавалось определить только в первые 5 ч, поскольку в дальнейшем его конц-ии были ниже предела детектирования. Под влиянием I содержание П в плазме значительно увеличивалось, что позволяло детектировать его спустя 12 ч после приема, а величина макс. конц-ии возрастала в 3-40 раз. Повышение биодоступности II в присутствии I связывают с влиянием I на функцию печени, в результате к-рого скорость пресистемная элиминации II снижается. Франция, CEMAF, 86000 Poitiers. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИГИДРОЭРГОТАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПРЕСИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОНЗИНОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathieu, H.P.; Fourtillan, J.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.348

   
    The pharmacokinetics of cefodizime following intravenous and intramuscular administration of a single dose of 1*0 g [Text] / A. Bryskier [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - P59-63 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефодизима после его однократного внутривенного и внутримышечного введения в дозе 1 г
Аннотация: У 8 здоровых мужчин изучали ФК цефодизима (I) при его однократном в/в (3-минутная инфузия) и в/м введении в дозе 1 г. Колич. определение I в образцах плазмы крови и мочи, отбиравшихся на протяжении 36 ч после введения, проводили методом ВЭЖХ. Информацию об изменении конц-ий I в плазме после в/в и в/м введения описывали в рамках соответственно трех- и двухчастевой моделей. Ср. значения AUC ФК, T[1][2], объема распределения, общего и почечного клиренса при введении I в/в и в/м равнялись соответственно 368 и 319 мкг*ч/мл, 4,2 и 3,5 ч, 16,7 и 14,1 л, 2,81 и 2,80 л/ч, 1,71 и 1,71 ч (ср. значения макс. конц-ии I в плазме, времени ее достижения, и константы скорости всасывания I при введении в/м составляли 59,6 мкг/мл, 1,5 ч и 2,39 ч1}). Степень всасывания I при в/м введении, оцененная по AUC ФК I в плазме и его экскреции с мочой, достигала соответственно 88 и 91%. Франция, Inst. Roussel-Uclaf, 93230 Romainville. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bryskier, A.; Procyk, T.; Tremblay, D.; Lenfant, B.; Fourtillan, J.B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.349

   
    Pharmacokinetics of cefodizime administered intravenously as a singledose (1*0 and 2*0 g) to healthy adult volunteers [Text] / A. Bryskier [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - P65-70 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефодизима при его однократном внутривенном введении (1 и 2 г) взрослым здоровым испытуемым
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых по перекрестной схеме изучали ФК цефодизима (I) при его однократном в/в введении посредством 3-минутной инфузии в дозе 1 и 2 г. Колич. определение I в пробах плазмы крови и мочи, отбиравшихся на протяжении соответственно 34 и 48 ч после введения, проводили методом ВЭЖХ. ФК I описывали в рамках открытой трехчастевой модели. Ср. значения AUC ФК, T[1] [2], равновесного объема распределения, общего и почечного клиренса для доз I, равных 1 и 2 г, составляли соответственно 422 и 757 мкг*ч/мл, 3,48 и 3,72 ч, 12,8 и 14,3 ч, 2,57 и 2,69 л/ч, 1,31 и 1,43 л/ч (кумулятивная экскреция I с мочой в течение 48 ч при этом достигала 51 и 53,4%). Сделан вывод о возможности при лечении неугрожающих жизни инфекций ограничиваться назначением I 1 раз в сутки. Франция, Inst. Roussel-Uclaf, 93230 Romainville. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bryskier, A.; Procyk, T.; Tremblay, D.; Lenfant, B.; Fourtillan, J.B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.452

   
    Pharmacokinetics of cefodizime in elderly patients with moderate or severe renal impairment [Text] : [Pap.] Cefodizime: third-generat. cephalosporin immunomodulat. prop.: int. congr. infec. diseases, Montreal, 15-19 July, 1990 / P. Veyssier [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - P77-81 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакинетика цефодизима у пожилых больных умеренной и выраженной почечной недостаточностью
Аннотация: Изучали ФК цефодизима (I) - нового цефалоспорина, устойчивого к гидролизу 'бета'-лактамазой, у 8 б-ных пожилого возраста (от 63 до 85 лет). У 4 из них (I гр.) клиренс креатинина был '='50 мл/мин и у остальных 4 - менее 30 мл/мин (II гр.). Препарат вводили в/в по 1,0 г. каждому б-ному. У б-ных I гр. основные ФК-параметры значимо не отличались от таковых 8 здоровых испытуемых молодого возраста (период полувыведения соотв. 4,85 и 3,42 ч., объем распределения 0,13 и 0,20 л/кг, около 70% введенного кол-ва препарата обнаруживалось в моче, собранной за 48 ч.). У б-ных II гр. период полувыведения был удлинен до 7,41 ч., с мочой элиминировалось 48,9% введенной дозы I. Т. обр., при подборе дозы препарата необходимо ориентироваться не на возраст, а на состояние ф-ции почек б-ных. Франция, Centre Hospitalier General, Paris. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Veyssier, P.; Devillers, A.; Domart, Y.; Fourtillan, J.B.; Bryskier, A.; Procyk, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.038

   
    Simultaneous separation and quantitation of stereomers of cericlamine and its two N-desmethylated metabolites at picomole levels/ml of plasma, using particle beam liquid chromatography - mass spectrometry [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / H. L. Ung [et al.] // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P288 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Одновременное разделение и анализ стереоизомеров церикламина и двух его N-деметилированных метаболитов в плазме крови при концентрациях на уровне пикомоль/мл с использованием жидкостной хроматографии - масс-спектрометрии по методу потока частиц
Аннотация: Разработана методика одноврем. анализа энантиомеров ингибитора захвата СТ церикламина (I) и 2 его N-деметилир. метаболитов (ДММ) в плазме крови с порогом чувствительности 2 нг/мл (отношение сигнал/шум - около 10). Методика основана на применении ВЭЖХ - массспектрометрии, для сопряжения к-рых использована методика потока частиц. Процедура анализа включает жидкостную экстракцию I и ДММ из плазмы с использованием в качестве внутр. стандарта дейтерированного I, дериватизацию ангидридом диацетилвинной к-ты и разделение полученных диастереомеров на колонке Lichrospher 60 RP Select B (5 мкм). Длительность анализа - около 20 мин; калибровочный график линеен при конц-иях I и ДММ от 2 до 150 нг/мл. Франция, Inst. de Recherche Jouveinal, 94265 Fresnes. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕРИКЛАМИД
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ - МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Ung, H.L.; Coleon, F.; Girault, J.; Longville, D.; Fourtillan, J.B.; Chanoine, F.; Junien, J.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)