Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Foged, Christian$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.418

    Foged, Christian.
    Synthesis of [{3}H]FPL 64176, a potent calcium channel activator [Text] / Christian Foged, Peter Madsen // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 7. - P659-662 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {3}H-FPL 64176, мощного активатора кальциевых каналов
Аннотация: Синтезировали меченный тритием метил-2,5-диметил4-[2-(фенилметил)бензоил]-1Н-пиррол-3-карбоксилат (I)FPL 64176 активатор кальциевых каналов с инсулинотропными свойствами. I получали из соотв. бромпроизводного действием {3}H[2] в присутствии катализатора Pd/С. Удельная активность I 38 мКи/ммоль, радиохимическая чистота 98%. Дания, Novo Nordisk A/S, Pharmaceuticals Div., Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
МЕТИЛ-2,5-ДИМЕТИЛ-4-[2-(ФЕНИЛМЕТИЛ)БЕНЗОИЛ I-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОКСИЛАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Madsen, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.198

   
    Effects of bromohomoibotenate on metabotropic glutamate receptors [Text] / Christian Thomsen [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2417-2420 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияния бромогомоиботената на метаботропные глутаматные рецепторы
Аннотация: (S)-bromohomoibotenic acid [(S)-BrHlbo]stereoselectively antagonized glutamate-stimulated phosphoinositide (PI) hydrolysis in baby hamster kidney (BHK) cells expressing mGluR1 a in a competitive manner with an IC[50] of 250 'мю'M. However, (S)-BrHIbo did not inhibit (1S,3R)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid [(1S,3R)-ACPD]-induced PI hydrolysis in rat hippocampal slices. (S)- or (R)-BrHIbo did not show any effects on forskolin-stimulated cAMP-formation in BHK cells expressing mGluR2 or mGluR4 but did displace [{1}H]2-amino-4-phosphonobutyrate ([{1}H]AP4) binding from rat corticalmembranes with high affinities (IC[50]=1.0 'мю'M and 1.1 'мю'M, respectively). These data suggest that (S)-BrHIbo may interact with multiple PI-coupled glutamate receptors, however, at concentrations that are several fold higher than for displacement of [{1}H]AP4 binding from rat cortical membranes. Дания, Pharmaceuticals Res., Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА (S)-БРОМОГОМОИБОТЕНОВАЯ
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЧКИ
ГИППОКАМП
ХОМЯЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Christian; Bau, Anne; Faarup, Peter; Foged, Christian; Kanstrup, Anders; Suzdak, Peter D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.10-04А4.249

   
    Synthesis of [8-{1}{4}C]-2,6-dichloro-9Н-purine, a radiolabelled precursor for {1}{4}C-nucleosides [Text] / Jacob S. Valsborg [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P457-464 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 8-{1}{4}C-2,6-дихлор-9Н-пурина, радиомеченого предшественника {1}{4}C-нуклеозидов
Аннотация: Описан метод синтеза 8-{1}{4}C-2,6-дихлор-9Н-пурина (I), радиомеченого предшественника меченных {1}{4}C нуклеозидов. При взаимодействии триэтил-{1}{4}C-орто-формиата с 4,5-диамино-2,6-дихлорпиримидином в ацетонитриле при 90'ГРАДУС' с катализатором метансульфоновой к-той образуется I с радиохимическим выходом 84%. В реакции I с 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-Д-рибофураназой получен 8-{1}{4}C-9-(2,3,5-три-О-бензоил-'бета'-D-рибофуранозил)-2,6дихлорпурин (II) с выходом 86%. Радиохимическая чистота II-98%, удельная активность - 36 мКи/ммоль. Дания, Isotope Chemistry Dep. Novo Nordisk Pharmaceuticals Div., Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Ил. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
ДИХЛОРПУРИН
НУКЛЕОЗИДЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИК СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Valsborg, Jacob S.; Knutsen, Lars J.S.; Lundt, Inge; Foged, Christian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.139

   
    Benzodiazepine receptor equilibrium constants for flumazenil and midazolam determined in humans with the single photon emission computer tomography tracer [{123}I]iomazenil [Text] / Charlotte Vedeb'каппа'k [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P43-51 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Константы равновесия бензодиазепиновых рецепторов для флумазенила и мидазолама, определяемые у человека с помощью одиночной фотонно-эмиссионной компьютерной томографии с [использованием] [123I]йомазенила
Аннотация: Значения K[d] для бензодиазепиновых рецепторов мозга 8 здоровых испытуемых определяли методом компьютерной томографии с введением [{123}I]йомазенила в контроле и на фоне частичной блокады рецепторов введением флумазенила или мидазолама. В экспериментах с флумазенилом показано, что величина K[d] составляла в среднем 10,2 нМ. Занятость рецепторов составляла при этом 64%. При использовании мидазолама показано, что значения K[d] и оккупации рецепторов составляли 66 нМ и 26%. Дания, Univ. Hospital, Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА
ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ОДИНОЧНАЯ ФОТОННО-ЭМИССИОННАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vedeb'каппа'k, Charlotte; Friberg, Lars; Holm, Sren; Sussanne, Wammen; Foged, Christian; Andersen, Jan V.; Dalgaard, Lars; Lassen, Niels A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.325

   
    Benzodiazepine receptor equilibrium constants for flumazenil and midazolam determined in humans with the single photon emission computer tomography tracer [{123}I]iomazenil [Text] / Charlotte Vedeb'каппа'k [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P43-51 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Константы равновесия бензодиазепиновых рецепторов для флумазенила и мидазолама, определяемые у человека с помощью ОФЭКТ с [123I]йомазенилом
Аннотация: Значения K[d] для бензодиазепиновых рецепторов мозга 8 здоровых испытуемых определяли методом ОФЭКТ с [{123}I]йомазенилом в контроле и на фоне частичной блокады рецепторов введением флумазенила или мидазолама. В экспериментах с флумазенилом показано, что величина K[d] составляла в среднем 10,2 нМ. Занятость рецепторов составляла при этом 64%. При использовании мидазолама показано, что значения K[d] и оккупации рецепторов составляли 66 нМ и 26%. Дания, Univ. Hospital, Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА
ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ОДНОФОТОННАЯ ЭМИССИОННАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vedeb'каппа'k, Charlotte; Friberg, Lars; Holm, Sren; Sussanne, Wammen; Foged, Christian; Andersen, Jan V.; Dalgaard, Lars; Lassen, Niels A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.312

   
    Synthesis and binding properties of [{3}H]NNC 12-0781, a new radioligand for the dopamine reuptake system [Text] / Lars Muller [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P711-717 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Синтез и способность к связыванию {3}H-NNC 12-0781, нового радиолиганда системы обратного всасывания дофамина
Аннотация: [1-[2-(Бис(4-фторфенил)-метокси)эитл]-4-(3-фуранил)- 2,3-{3}H-пропил)пиперазин, NNC 12-0781, получен в одну стадию путем гидрирования двойной связи тритием над PdO. Показано, что in vitro препарат избирательно поглощается клетками стриатума головного мозга крысы (K[d]=1,76 нМ). Дания, Novo Nordisk A/S. DK-2760, Maaloev. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
NNC
СИНТЕЗ
ЛИГАНД
СИСТЕМА ОБРАТНОГО СВЯЗЫВАНИЯ
ДОФАМИН
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Lars; Hall, Hakan; Halldin, Christer; Farde, Lars; Hohlweg, Rolf; Suzdak, Peter D.; Nielsen, Erik B.; Foged, Christian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.11-04А4.161

   
    Initial human studies with single-photon emission tomography using iodine-123 labelled 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazo-3-yl)-7-iodo-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine (NNC 13-8241) [Text] / Jyrki T. Kuikka [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P798-803 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Первые исследования у человека бензодиазепиновых рецепторов с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с {123}I-3-(5-циклопропил-1,2,4-оксидиазо-3-ил)-7-иод-5,6-дигидро-5 -метил-6-оксо-4H-имидазо[1,5-а][1,4]-бензодиазепином (NNC 13-8241)
Аннотация: Методом ОФЭКТ головного мозга (ГМ) с {123}I-NNC 13-8241 обследовано 4 здоровых добровольца. Метаболизм {123}I-NNC 13-8241 в плазме оказался низким. Накопление РФП в ГМ было в 1,5 раза больше, чем {123}I-иомазенила. Специфическое связывание в коре ГМ высокое, менее интенсивное - в таламической зоне. Наиболее выраженное накопление РФП наблюдали в затылочной области коры ГМ. Макс. скорость счета {123}I-NNC 13-8241 в коре ГМ отмечена спустя 6-10 ч после инъекции РФП. Полагают, что медленный метаболизм исследованного РФП вместе с его благоприятной кинетикой создают хорошие условия для использования {123}I-NNC 13-8241 в ОФЭКТ-исследованиях бензодиазепиновых рецепторов ГМ. Финляндия, Dep. of Clinical Physiology, Kuopio Univ. Hospital, FIN-70210 Kuopio. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123
NNC 13-8241
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Kuikka, Jyrki T.; Hitunen, Jukka; Foged, Christian; Berstrom, Kim A.; Halldin, Christer; Akerman, Kari; Tiihonen, Jari; Farde, Lars

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.378

   
    Initial human studies with single-photon emission tomography using iodine-123 labelled 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazo-3-yl)-7-iodo-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine (NNC 13-8241) [Text] / Jyrki T. Kuikka [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P798-803 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Первые исследования у человека бензодиазепиновых рецепторов с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с {123}I-3-(5-циклопропил-1,2,4-оксидиазо-3-ил)-7-иод-5,6-дигидро-5 -метил-6-оксо-4H-имидазо[1,5-а][1,4]-бензодиазепином (NNC 13-8241)
Аннотация: Методом ОФЭКТ головного мозга (ГМ) с {123}I-NNC 13-8241 обследовано 4 здоровых добровольца. Метаболизм {123}I-NNC 13-8241 в плазме оказался низким. Накопление РФП в ГМ было в 1,5 раза больше, чем {123}I-иомазенила. Специфическое связывание в коре ГМ высокое, менее интенсивное - в таламической зоне. Наиболее выраженное накопление РФП наблюдали в затылочной области коры ГМ. Макс. скорость счета {123}I-NNC 13-8241 в коре ГМ отмечена спустя 6-10 ч после инъекции РФП. Полагают, что медленный метаболизм исследованного РФП вместе с его благоприятной кинетикой создают хорошие условия для использования {123}I-NNC 13-8241 в ОФЭКТ-исследованиях бензодиазепиновых рецепторов ГМ. Финляндия, Dep. of Clinical Physiology, Kuopio Univ. Hospital, FIN-70210 Kuopio. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123
NNC 13-8241
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Kuikka, Jyrki T.; Hitunen, Jukka; Foged, Christian; Berstrom, Kim A.; Halldin, Christer; Akerman, Kari; Tiihonen, Jari; Farde, Lars

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.412

   
    High-affinity binding sites for {125}I-labelled pancreatic secretory phospholipase A[2] in rat brain [Text] / Kumlesh K. Dev [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 49, N 1-2. - P120-126 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Высокоаффинные связывающие сайты к {125}I-меченной панкреатической фосфолипазе A[2] в мозге крысы
Аннотация: Связывание панкреатической секреторной фосфолипазы A[2] свиньи (I) модулируются агонистами и антагонистами рецепторов. Изучили связывание {125}I-I мембранами мозга крысы и определили два класса Ca{2+}-зависимых сайтов с IC[50], равных 3 и 217 нМ. Подобные оценки были получены для связывания {125}I-I в мембранах коры и гиппокампа крысы. Это связывание I снижалось при обработке мембран мозга крысы меркаптоэтанолом, протеинкиназой К и преинкубацией при 95'ГРАДУС'C. Оно было максимальным при pH=7,4 и дозозависело от Ca{2+} и Zn{2+}. Великобритания, Univ. of Bristol, Medical School, University Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОСФОЛИПАЗА А2
САЙТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dev, Kumlesh K.; Foged, Christian; Andersen, Heidi; Honore, Tage; Henley, Jeremy M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.246

    Foged, Christian.
    Synthesis of {1}{4}C and {3}H labelled 6-nitro-7-sulfamoylbenzo[F]quinoxalin-2,3-dione [Text] / Christian Foged, Poul Jacobsen // J. Labell Compounds and Radiopharm. - 1992. - Vol. 31, N 5. - P365-373 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 6-нитро-7-сульфамоилбензо[F]хиноксалин-2,3-диона, меченного {1}{4}C и {3}H
Аннотация: Описывают синтез 6-нитро-7-сульфамоилбензо[f]хиноксалин-2,3-диона, эффективного антагониста глутаматных рецепторов, меченного {1}{4}C или {3}H. Радиохим. чистота этих форм достигала 99 и 98% соответственно, а уд. радиоактивность - 99 мКи/ммоль и 10 Ки/ммоль. Дания, Novo Nordisk CNS-division Novo Nordisk Park DK-2760 Malov. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
НИТРО-7-СУЛЬФАМОИЛБЕНЗО[F]ХИНОКСАЛИН2,3-ДИОН
МЕЧЕНЫЕ ЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Jacobsen, Poul

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.447

    Foged, Christian.
    {1}{4}C-labelling of NNC 756, a new dopamine D[1] antagonist [Text] / Christian Foged, Louis B. Hansen, Christer Halldin // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 33, N 8. - P747-757 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Мечение {1}{4}C NNC 756-нового антагониста рецепторов дофамина D[1]
Аннотация: Для изучения распределения и метаболизма в 7 стадий синтезировали (+)-8-хлор-5-(2,3-дигидробензофуран-7-ил)-7-гидрокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин (NNC 756; I), меченный {1}{4}C. Исходными соединениями являлись {1}{4}C-метилйодид и 7-бензофуранкарбальдегид. Радиохим. выход {1}{4}C-I составлял 11%, радиохим. чистота 98%, удельная активность 24 мКи/ммоль. Швеция, Novo Nordisk A/S Pharmaceuticals Division Novo Nordisk Park DK-2760 Malov. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-14
NNC-756
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hansen, Louis B.; Halldin, Christer

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.09-04А4.450

   
    [{1}{1}C]NNC 687 and [{1}{1}C]NNC 756, dopamine D-1 receptor ligands. Preparation, autoradiography and PET investigation in monkey [Text] / Christer Halldin [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1993. - Vol. 20, N 8. - P945-953 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Лиганды дофаминовых рецепторов D-1: {1}{1}C-NNC 687 и {1}{1}C-NNC 756. Получение, радиоавтография и исследование с применением ПЭТ у обезьян
Аннотация: Синтезированы новые РФП, специфичные к дофаминовым рецепторам D1: {1}{1}C-NNC 687 и {1}{1}C-NNC 756 (уд. активность 55 ГБк/мкмоль, радиохим. выход 50-60%). Радиоавтография показала накопление РФП в посмертных срезах полосатого тела головного мозга человека, а ПЭТ - накопление in vivo в полосатом теле обезьян: соотношение активностей полосатое тело/мозжечок через 60 мин после введения РФП составило 2 и 8 соотв. РФП пригодны для клинич. применения. Швеция, Dep. of Psychiatry and Psychology, Karolinska Hospital, S-10401 Stockholm. Ил. 6. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
NNC 687
NNC 756
ЛИГАНДЫ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ D1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halldin, Christer; Foged, Christian; Farde, Lars; Karlsson, Per; Hansen, Kristian; Gronvald, Frederik; Swahn, Carl-Gunnar; Hall, Hakan; Sedvall, Goran
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)