Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Farchaus, J. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.209

   

    Fermentation, purification, and characterization of protective antigen from a recombinant, avirulent strain of Bacillus anthracis [Text] / J. W. Farchaus [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P982-991 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментация, очистка и характеристика протективного антигена из рекомбинантного авирулентного штамма Bacillus anthracis
Аннотация: Bacillus anthracis - возбудитель сибирской язвы продуцирует два разных экзотоксина типа АВ':-'токсин отечности и токсин летальности. Субъединица обоих токсинов представляет собой M[p]83000 белок, обозначенный как протективный антиген (ПА). Вакцина против сибирской язвы для людей, лицензированная в настоящее время в Соединенных Штатах, содержит, главным образом, этот ПА, адсорбированный на гидроокиси алюминия. В настоящей работе сообщается о получении ПА из рекомбинантного аспорогенного нетоксигенного и безкапсульного штамма B. anthracis, его последующей очистке и характеристике белка. При ферментации в среде с высоким содержанием триптона и дрожжевого экстракта и нелимитированной аэрации образуется от 20 до 30 секретируемого ПА на литр. Активность секретированной протеазы в этих условиях ферментации была низкой и задерживалась более чем на 95% путем добавления ЕДТА. Очистка ПА от 88 до 95% достигалась диафильтрацией и анион-обменной хроматографией, в то время как чистота свыше 95% достигалась дополнительной гидрофобной хроматографией. Чистота ПА была охарактеризована с использованием изменения фазы высокого давления жидкостной хроматографии, натрий додецил сульфат - капиллярным электрофорезом, капиллярным изоэлектрическим фокусированием и НДС-полиакриламидном гель электрофорезе. Биологическая активность ПА при соединении с избытком летального фактора при испытании лизиса клеток макрофагов была сравнима с той, о которой сообщалось ранее. Табл. 1. Ил. 8. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
АВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Farchaus, J.W.; Ribot, W.J.; Jendrek, S.; Little, S.F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.264

    Farchaus, J. W.

    A rhodobacter sphaeroides puf L, M and X deletion mutant and its complementation in trans with a 5.3 kb puf operon shuttle fragment [Text] / J. W. Farchaus, D. Oesterhelt // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P47-54 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Phodobacter sphaeroides с делецией генов pufL, M и Х и его комплементация в транс-положении челночным фрагментом оперона puf длиной 5300 пар оснований
Аннотация: Сконструирован челночный фрагмент ДНК Rhodobacter sphaeroides длиной 5300 п. н., содержащий оперон puf. В этом фрагменте, клонированном на самоубийственном векторе рМа, удален участок ДНК, содержащий кодоны 115- 281 гена pufL, весь ген pufM, ген pufX и 500 п. н. с 3'-стороны от pufX, и замещен фрагментом ДНК транспозона Tn5 длиной 1900 п. н. с детерминантом устойчивости к канамицину (I). С помощью рекомбинации in vivo эта мутация введена в хромосому R. sphaeroides. Сконструированный делеционный мутант PUF 'ДЕЛЬТА'LМХ21 не растет фотогетеротрофно и устойчив к I. Анализ хромосомной ДНК этого мутанта подтвердил, что локус устойчивости к I специфически встроен в оперон puf и что делетированы гены pufL, M и Х. Выделен спонтанный зеленый каротеноидный мутант шт. PUF 'ДЕЛЬТА'LMX21, к-рый накапливает нейроспорен. Спектроскопический анализ хроматофоров, выделенных из шт. PUF'ДЕЛЬТА'LMX21, показал, что В875 и В800-850 экспрессируются нормально. Это подтверждает, что неспособность к фотосинтезу не связана с инактивацией промоторной области оперона puf или области pufQ. Мутант PUF 'ДЕЛЬТА'LMX21 комплементируется по фотосинтезу клонированным челночным фрагментом оперона puf длиной 5300 п. н. в транс-положении, хотя период генерации у комплементированного шт. на 30% больше, чем у дикого типа. Библ. 37. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHODOCATER SPHAEROIDES (BACT.)
МУТАНТЫ

ДЕЛЕЦИОННЫЙ МУТАНТ ПО ГЕНАМ PUFLMX

ПОЛУЧЕНИЕ

КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР

ОПЕРОН PUF


Доп.точки доступа:
Oesterhelt, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.348

    Farchaus, J. W.

    Complementation of a reaction center-deficient Rhodobacter sphaeroides pufLMX deletion strain in trans with pufBALM does not restore the photosynthesis-positive phenotype [Text] / J. W. Farchaus, H. Gruenberg, D. Oesterhelt // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P977-985 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Комплементация дефектного по реакционному центру штамма pufLMX Rhodobacter sphaeroides [областью] pufBALM в транс-положении не восстанавливает позитивный по фотосинтезу фенотип
Аннотация: Комплементация дефектного по реакционному центру (РЦ), фотосинтетически некомпетентного штамма 'ДЕЛЬТА'pufLMX клонированным фрагментом ДНК, содержащим весь оперон puf, включая ген pufX и 1100 п. н. с 3'-стороны от него, восстанавливает РЦ и способность к фотосинтезу. Комплементация того же мутанта фрагментом с генами pufBALM восстанавливает РЦ, но не позитивный по фотосинтезу фенотип. В отсутствие pufX и 3'-фланговой области регулируемая О[2] транскрипция не блокирована, связывающие пигменты белковые комплексы, включая РЦ, экспрессируются и имеют нормальные спектры поглощения. Библ. 47. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried bei Munchen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММATCC 17023

ЭНЕРОГЫ

ОПЕРОН ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ PUF

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

МУТАЦИИ

МУТАЦИЯ ГЕНОВ РЕАКЦИОННОГО ЦЕНТРА PUFLMX

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА


Доп.точки доступа:
Gruenberg, H.; Oesterhelt, D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)