СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Elion, G. B.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.151

Elion, G. B.
Acyclovir: Discovery, mechanism of action, and selectivity [Text] / G. B. Elion // J. med. Virol. - 1993. - Suppl. N1. - P2-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ацикловир: открытие, механизм действия и избирательность действия
Аннотация: Обзор. Ацикловир (I) синтезирован в начале 1970-х годов и представляет собой аналог нуклеозидов с ациклической боковой цепью, структурно близкий к природному компоненту ДНК, дезоксирибозидгуанину. I является мощным ингибитором репликации вирусов герпеса. Причинами высокой активности и селективности действия I в отношении вирусов Herpes simplex (HSV) и Varicella-Zoster (VZV) являются его активация путем фосфорилирования под влиянием HSV и VZV-специфичных тимидинкиназ, а также бoльшая чувствительность вирусной ДНКполимеразы (в сравнении с ДНК-полимеразой клеток человека) к активной форме I-трифосфату. I вызывает инактивацию вирусной, но не клеточной ДНК-полимеразы. На конечном этапе происходит удлинение цепи вирусной ДНК путем включения в нее I-монофосфата. Вирус Эпштейн-Барра и цитомегаловирус также чувствительны к I, хотя процесс активации I в клетках, инфицированных этими вирусами, протекает в меньшей степени и с меньшей селективностью. Активность I в отношении этих вирусов связана с более высокой чувствительностью их ДНКполимераз к I-трифосфату, чем к клеточным ДНК-полимеразам. США, Wellcome Research Lab., Res. Triangle Park, NC. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЦИКЛОВИР
ОТКРЫТИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.145

Elion, G. B.
The mechanism of action and selectivity of the antiherpetic drug acyclovir [Text] / G. B. Elion // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P163-171
Перевод заглавия: Механизм действия и избирательность антигерпетического препарата ацикловира
Аннотация: Обзор. Рассматриваются данные о механизме действия и избирательности ацикловира (АЦВ) - аналога нуклеозида 2'-дезоксигуанозина. АЦВ обладает антивирусной активностью против вирусов герпеса простого типов 1 и 2 и ветряной оспы [IC[5][0] 0,1 мкМ для вируса герпеса простого типа 1). Вирусные тимидинкиназы избирательно фосфорилируют АЦВ с образованием АЦВ-МР. Далее происходит переход АЦВ-МР в АЦВ-DP с помощью клеточной гуанилкиназы, а затем - в АЦВ-ТР с помощью различных клеточных ферментов, в основном фосфоглицераткиназы. Ингибирующие конц-ии АЦВ для вирусных ДНК полимераз в 10 - 40 раз ниже, чем для клеточных ферментов. АЦВ-МР способен инкорпорироваться в вирусную ДНК и терминировать ее синтез. Ганцикловир (BW B579U; 9-(1,3-дигидрокси-2-пропоксиметил)гуанин) обладает аналогичным антивирусным действием против альфагерпесвирусов, как и АЦВ, но в большей степени, чем АЦВ, ингибирует репликацию вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов человека. Обсуждается действие этого препарата. США, Wellcome Res. Labs, Burroughs Wellcome Road, Res. Triangle Park, North Carolina 27709. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.194

Hyperthermia-induced enhancement of melphalan activity against a melphalanresistant human rhabdomyosarcoma xenograft [Text] / D. T. Laskowitz [et al.] // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 129, N 2. - P218-223 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индуцированное гипертермией усиление активности мелфалана против мелфаланрезистентного ксенографта рабдомиосаркомы человека
Аннотация: Изучали влияние местной гипертермии (42'ГРАДУС' в течение 70 мин) на противоопухолевую активность мелфалана (I) в мелфаланрезистентной Оп. Задержка роста была 1,4-10,2 дней для устойчивой Оп и 21,8-28,7 дней для чувствительной Оп при введении I в дозе 36 мг/м{2}. Гипертермия вызывала задержку роста 0,9 и 0,8 дня для устойчивой и чувствительной Оп, соотв. Комбинация I с гипертермией вызывала задержку роста 7,2-13,3 и 34,3-42,8 дней для устойчивых и чувствительных Оп соотв. Показали, что гипертермия вызывала снижение уровня глутатиона в течение 6 час. Обсуждают пути преодоления резистентности к I. США, North Carolina, Durham, Duke Univ. Med. Center. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
NUDE МЫШИ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Laskowitz, D.T.; Elion, G.B.; Dewhirst, M.W.; Griffith, O.W.; Savina, P.M.; Blum, M.R.; Prescott, D.M.; Bigner, D.D.; Friedman, H.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска