Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dietl, Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.180

    Dietl, Paul.
    Maitotoxin activates a nonselective cation channel and stimulates Ca{2+} entry in MDCK renal epithelial cells [Text] / Paul Dietl, Harald Volkl // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P300-305 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Маитотоксин активирует неизбирательные катионные каналы и стимулирует вхождение Ca{2+} в эпителиальные клетки MDCK почек
Аннотация: Исследован механизм стимуляции маитотоксином (I), водорастворимым полиэфиром, выделенным из морских динофлагеллят Gambierdiscus toxicus, процесса вхождения Ca{2+} в клетки почек собак. В присутствии Ca{2+} I (3 нМ) вызывал повышение конц-ии внутриклеточного Ca. Этот процесс частично ингибировался SR&F 96365 (25 мкМ) или La3{+} (100 мкМ). Обобщая полученные результаты, авт. пришли к выводу, что первоначальное действие I заключается в стимулировании неселективных катионных каналов, что требует присутствия внеклеточных ионов Ca{2+}. Последующее увеличение конц-ии Ca в клетках, по крайней мере, частично вызывается др., чувствительным к SK&F 96365, путем вхождения Ca{2+}, к-рый может быть активирован как в результате, так и независимо от неселективных катионных потоков. Австрия, Univ. Innsbruck, Innsbruck. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
GAMBIERDISCUS TOXICUS
МАИТОТОКСИН
ПОЧКИ
КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Volkl, Harald

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.577

    Delles, Christian.
    A highly calcium-selective cation current activated by intracellular calcium release in MDCK cells [Text] / Christian Delles, Thomas Haller, Paul Dietl // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P557-569 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Высоко кальций-селективный катионный ток, активированный внутриклеточным высвобождением кальция в MDCK клетках
Аннотация: The whole-cell patch clamp technique and fluorescence microscopy with the Ca{2+} indicators fura-2 and fluo-3 were used to measure the whole-cell current and the free intracellular Ca{2+} concentration ([Ca{2+}][1]) in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells. In a Ca{2+}-free bath solution, thapsigargin (TG) caused a transient increase of [Ca{2+}][1]. Subsequent addition of Ca{2+} caused a long lasting elevation of [Ca{2+}][1]. In a Ca{2+}-free bath solution, extracellular application of TG, ATP or ionomycin, or intracellular application of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[3]), caused a small but significant inward current (I[in]) and a transient outward Ca{2+}-dependent K{+} current (I[K(Ca)]), consistent with intracellular Ca{2+} release. Subsequent addition of Ca{2+} induced a prominent I[in] with a current density of -4*2'+-'0*7 pA pF{-1}. This I[in] was unaffected by inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (IP[4]). From these experiments we conclude that Ca{2+} release from intracellular Ca{2+} stores, induced by different independent methods, stimulates La{3+}-inhibitable Ca{2+} entry in MDCK cells. Ca{2+} entry is at least, in part, mediated by a cation current, which as highly, but not exclusively, selective vor Ca{2+} over Na{+} and insensitive to SK&F 96365. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАТИОННЫЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Haller, Thomas; Dietl, Paul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.216

    Dietl, Paul.
    Maitotoxin activates a nonselective cation channel and stimulates Ca{2+} entry in MDCK renal epithelial cells [Text] / Paul Dietl, Harald Volkl // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P300-305 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Маитотоксин активирует неизбирательные катионные каналы и стимулирует вхождение Ca{2+} в эпителиальные клетки MDCK почек
Аннотация: Исследован механизм стимуляции маитотоксином (I), водорастворимым полиэфиром, выделенным из морских динофлагеллят Gambierdiscus toxicus, процесса вхождения Ca{2+} в клетки почек собак. В присутствии Ca{2+} I (3 нМ) вызывал повышение конц-ии внутриклеточного Ca. Этот процесс частично ингибировался SR&F 96365 (25 мкМ) или La3{+} (100 мкМ). Обобщая полученные результаты, авт. пришли к выводу, что первоначальное действие I заключается в стимулировании неселективных катионных каналов, что требует присутствия внеклеточных ионов Ca{2+}. Последующее увеличение конц-ии Ca в клетках, по крайней мере, частично вызывается др., чувствительным к SK&F 96365, путем вхождения Ca{2+}, к-рый может быть активирован как в результате, так и независимо от неселективных катионных потоков. Австрия, Univ. Innsbruck, Innsbruck. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
GAMBIERDISCUS TOXICUS
МАИТОТОКСИН
ПОЧКИ
КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Volkl, Harald

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.567

   
    Activation of L-type Ca{2+} channels after purinoceptor stimulation by ATP in an alveolar epithelial cell (L2) [Text] / Paul Dietl [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P873-883 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация Ca{2+}-каналов L-типа после стимуляции пуринового рецептора АТФ в клетке альвеолярного эпителия (L2)
Аннотация: Исследованы действия внеклеточного АТФ на мембранный потенциал (V[m]), ток во всей клетке и [Ca{2+}][i] в клонированной клеточной линии альвеолярного эпителия крыс (L2). АТФ вызывал длительную деполяризацию V[m] в результате активации катионной и Cl{-} проводимости, как было выявлено по замещению ионов. На деполяризующую фазу сдвига V[m] налагались Ca{2+}-зависимые деполяризующие потенциалы. Пики также индуцировались деполяризацией V[m] харибдотоксином или майтотоксином. Замещение в среде инкубации Ca{2+} на Ba{2+} или Sr{2+} также вызывало повторные пики. На спайки, индуцированные Ca{2+} (Ba{2+}, Sr{2+}), не влияло предварительное воздействие иономицина или тапсигаргина. Но они полностью отменялись (+)-исрадипином (100 нМ) и стимулировались BAY K 8644 (100 нМ). Во всей клетке токи Ca{2+} (Ba{2+}, Sr{2+}) L-типа аналогично отменялись (+)-исрадипином и усиливались BaY K 8644. Ca{2+}-каналы L-типа подтверждены демонстрацией высокоаффинных дигидропиридиновых рецепторов, стереоселективно меченных (+)-[{3}H]-исрадипином, видимая константа диссоциации 1 нМ. Сделан вывод, что общая р-ция [Ca{2+}][i] опосредована входом Ca{2+} посредством (+)-исрадипин-нечувствительного механизма и выходом внутриклеточного Ca{2+}. Австрия, Univ. Innsbruck. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dietl, Paul; Haller, Thomas; Wirleitner, Barbara; Volkl, Harald; Friedrich, Franz; Striessnig, Jorg

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.600

   
    Dynamics of surfactant release in alveolar type II cells [Text] / Thomas Haller [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 4. - P1579-1584 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Динамика выделения сурфактанта в альвеолярных клетках II типа
Аннотация: Описывается мониторирование экзоцитоза в альвеолярных клетках II типа путем визуализации и количественного определения слияния ламеллярных телец (ЛТ) с плазматической мембраной. Использовались 2 подхода: флуоресценция в ЛТ исчезала, когда краситель выделялся путем экзоцитоза; окрашивание фосфолипидов приводило к яркой флуоресценции, когда краситель входил в ЛТ сквозь пору слияния. Оба процесса были ограничены ЛТ, проходили в одном месте и одновременно. Выявлено значительное разнообразие динамики экзоцитоза ЛТ. Стимулированный экзоцитоз в альвеолярных клетках происходит медленнее, чем в большинстве др. секреторных клеток, но все же он является более динамическим процессом, чем предсказывают общепринятые измерения выделения сурфактанта в супернатанты клеток. Австрия, Dep. of Physiology, Univ. of Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ СУРФАКТАНТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haller, Thomas; Ortmayr, Jorg; Friedrich, Franz; Volki, Harald; Dietl, Paul

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.545

    Haller, Thomas.
    Low threshold activation by calcium of lamellar body exocytosis in type II pneumocytes [Text] : abstr. 52nd Annu. Meet. Soc. Gen. Physiol., Woods Hole, Mass., 10-12 Sept., 1998 / Thomas Haller, Klaus Auktor, Paul Dietl // J. Gen. Physiol. - 1998. - Vol. 112, N 1. - P43a . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Низкопороговая активация кальцием экзоцитоза пластинчатых телец в пневмоцитах II типа
Аннотация: Методом мониторирования в реальном времени единичных событий экзоцитоза путем визуализации и подсчета слияния пластинчатых телец (ПТ) с плазматической мембраной оценили важность Ca{2+} в этом процессе. Значительная разнородность начала экзоцитоза в отдельных клетках и паттерна слияний ПТ даже в пределах единичной клетки позволяют предположить, что Ca{2+}-чувствительный механизм действует на различных стадиях во время обработки везикул. Австрия, Dep. of Physiology, Univ. of Innsbruck
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ПНЕВМОЦИТЫ
ЭКЗОЦИТОЗ ПЛАСТИНЧАТЫХ ТЕЛЕЦ

Доп.точки доступа:
Auktor, Klaus; Dietl, Paul

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.452

   
    Long-term induction of a unique Cl{-} current by endothelin-1 in an epithelial cell line from rat lung: Evidence for regulation of cytoplasmic calcium [Text] / Norbert Mair [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 511, N 1. - P55-65 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Долговременная индукция уникального Cl{-}-тока эндотелином-1 в эпителиальной клеточной линии из легкого крысы: данные о регуляции цитоплазматическим кальцием
Аннотация: С помощью микроэлектродов, методики перфорированного птч-клампа и флуоресцентной микроскопии с фура-2 исследовали зависимость между мембранным потенциалом (V[m]) клетки, токами всей клетки и конц-ией свободного цитоплазматического Ca{2+} при р-ции на 10 нМ эндотелин-1 (ЭТ) в клеточной линии дыхательного эпителия крыс (L2). Выявлено, что ЭТ вызывает немедленную деполяризацию V[m] на 25 мВ. ЭТ деполяризовал клетки на 61 мВ при низком содержании Cl{-} (6 мМ), приводя к полному распаду V[m]. Получены данные, свидетельствующие об усилительной функции внутриклеточного высвобождения Ca{2+} на Ca{2+}-независимый в др. отношениях, уникальный Cl{-}-ток, вызванный ЭТ. Этот Cl{-}-ток функционально сопряжен с нечувствительным к дигидропиридину входу Ca{2+}, предполагая модулирующую роль долговременных действий ЭТ. Австрия, Dep. of Physiology, Univ. of Innsbruck, Fritz-Pregl-Strasse 3, A-6020 Innsbruck. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХЛОРНЫЕ ТОКИ
ЭНДОТЕЛИН-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mair, Norbert; Frick, Manfred; Merander, Andreas; Schramek, Herbert; Dietl, Paul

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.438

    Mair, Norbert.
    Exocytosis in alveolar type II cells revealed by cell capacitance and fluorescence measurements [Text] / Norbert Mair, Thomas Haller, Paul Dietl // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - PL376-L382 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экзоцитоз в альвеолярных клетках типа II, выявляемый измерениями их емкости и флуоресценции
Аннотация: Для выявления экзоцитоза ламеллярных телец (ЛТ) изолированными альвеолоцитами типа II из легочной ткани молодых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley применяли лазер-сканирующую конфокальную микроскопию с использованием флуоресцирующего красителя FM 1-43 и производили измерения электростатической емкости (ЭЕ) мембраны клеток. Повышение ЭЕ вызывало присутствие экзогенного АТФ (20 мкМ) или конц-ия Ca{2+} не ниже 3 мкМ. Удельная ЭЕ мембраны ЛТ при их экзоцитозе составляла 0,88 мкФ/см{2}. Понижение ЭЕ мембраны исследуемых клеток было связано либо с транзиторным слиянием пузырьков в процессе экзоцитоза, либо с возникновением эндоцитоза. Применение гуанозин-5'-O-(3-тиотрифосфата) стимулировало экзоцитоз, но не оказывало влияния на процессы сложного экзоцитоза (экзоцитоз пузырьков при их слиянии). Применение упомянутого красителя оказалось весьма удобным для регистрации начала экзоцитоза и количественной оценки происходящей секреции. Австрия, Univ. of Innsbruck. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ В АЛЬВЕОЛЯРНЫХ КЛЕТКАХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haller, Thomas; Dietl, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.146

    Mair, Norbert.
    Exocytosis in alveolar type II cells revealed by cell capacitance and fluorescence measurements [Text] / Norbert Mair, Thomas Haller, Paul Dietl // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - PL376-L382 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экзоцитоз в альвеолярных клетках типа II, выявляемый измерениями их емкости и флуоресценции
Аннотация: Для выявления экзоцитоза ламеллярных телец (ЛТ) изолированными альвеолоцитами типа II из легочной ткани молодых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley применяли лазер-сканирующую конфокальную микроскопию с использованием флуоресцирующего красителя FM 1-43 и производили измерения электростатической емкости (ЭЕ) мембраны клеток. Повышение ЭЕ вызывало присутствие экзогенного АТФ (20 мкМ) или конц-ия Ca{2+} не ниже 3 мкМ. Удельная ЭЕ мембраны ЛТ при их экзоцитозе составляла 0,88 мкФ/см{2}. Понижение ЭЕ мембраны исследуемых клеток было связано либо с транзиторным слиянием пузырьков в процессе экзоцитоза, либо с возникновением эндоцитоза. Применение гуанозин-5'-O-(3-тиотрифосфата) стимулировало экзоцитоз, но не оказывало влияния на процессы сложного экзоцитоза (экзоцитоз пузырьков при их слиянии). Применение упомянутого красителя оказалось весьма удобным для регистрации начала экзоцитоза и количественной оценки происходящей секреции. Австрия, Univ. of Innsbruck. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ В АЛЬВЕОЛЯРНЫХ КЛЕТКАХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haller, Thomas; Dietl, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.118

   
    Inhibition of store-operated calcium entry contributes to the anti-proliferative effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs in human colon cancer cells [Text] / Helmut Weiss [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 6. - P877-882 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование входа store-operated кальция обеспечивает антипролиферативный эффект нестероидных противовоспалительных препаратов в клетках рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали активность и возможный механизм действия ацетилсалициловой кислоты (ASA), мефенамовой кислоты (MEF) и сульфида сулиндака (SUS) на гомеостаз внутриклеточного кальция в клетках линии рака толстой кишки человека (HRT-18) и на подавление пролиферации опухолевых клеток. Показали, что способность к ингибированию клеточной пролиферации для этих препаратов располагалась в следующем порядке: SUSMEFASA. Также нашли, что SUS, но не MEF и ASA, индуцировал апоптоз после низкодозовой обработки. Кроме того, SUS и MEF достоверно изменяли распределение клеточного цикла. Антипролиферативный эффект селективного ингибирования входа кальция исследовали, используя La{3+} и новый антагонист входа store-operated кальция (SOC), N-1-n-октил-3,5-бис-(4-пиридил)триазол (DPT). Оба вещества ингибировали пролиферацию клеток и вход SOC. Аналогично MEF, антипролиферативный эффект DPT опосредовался остановкой клеточного цикла, а не индукцией апоптоза. Данные показывают роль входа SOC для пролиферации раковых клеток и подтверждают новый антипролиферативный механизм NSAID в дополнение к их известному влиянию на метаболизм липидов. Австрия, Univ. Hosp. Innsbruck. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КАЛЬЦИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Weiss, Helmut; Amberger, Albert; Widschwendter, Martin; Margreiter, Raimund; Ofner, Dietmar; Dietl, Paul

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.173

   
    Inhibition of store-operated calcium entry contributes to the anti-proliferative effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs in human colon cancer cells [Text] / Helmut Weiss [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 6. - P877-882 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование входа store-operated кальция обеспечивает антипролиферативный эффект нестероидных противовоспалительных препаратов в клетках рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали активность и возможный механизм действия ацетилсалициловой кислоты (ASA), мефенамовой кислоты (MEF) и сульфида сулиндака (SUS) на гомеостаз внутриклеточного кальция в клетках линии рака толстой кишки человека (HRT-18) и на подавление пролиферации опухолевых клеток. Показали, что способность к ингибированию клеточной пролиферации для этих препаратов располагалась в следующем порядке: SUSMEFASA. Также нашли, что SUS, но не MEF и ASA, индуцировал апоптоз после низкодозовой обработки. Кроме того, SUS и MEF достоверно изменяли распределение клеточного цикла. Антипролиферативный эффект селективного ингибирования входа кальция исследовали, используя La{3+} и новый антагонист входа store-operated кальция (SOC), N-1-n-октил-3,5-бис-(4-пиридил)триазол (DPT). Оба вещества ингибировали пролиферацию клеток и вход SOC. Аналогично MEF, антипролиферативный эффект DPT опосредовался остановкой клеточного цикла, а не индукцией апоптоза. Данные показывают роль входа SOC для пролиферации раковых клеток и подтверждают новый антипролиферативный механизм NSAID в дополнение к их известному влиянию на метаболизм липидов. Австрия, Univ. Hosp. Innsbruck. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КАЛЬЦИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Weiss, Helmut; Amberger, Albert; Widschwendter, Martin; Margreiter, Raimund; Ofner, Dietmar; Dietl, Paul

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.301

   
    Inhibition of store-operated calcium entry contributes to the anti-proliferative effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs in human colon cancer cells [Text] / Helmut Weiss [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 6. - P877-882 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование входа store-operated кальция обеспечивает антипролиферативный эффект нестероидных противовоспалительных препаратов в клетках рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали активность и возможный механизм действия ацетилсалициловой кислоты (ASA), мефенамовой кислоты (MEF) и сульфида сулиндака (SUS) на гомеостаз внутриклеточного кальция в клетках линии рака толстой кишки человека (HRT-18) и на подавление пролиферации опухолевых клеток. Показали, что способность к ингибированию клеточной пролиферации для этих препаратов располагалась в следующем порядке: SUSMEFASA. Также нашли, что SUS, но не MEF и ASA, индуцировал апоптоз после низкодозовой обработки. Кроме того, SUS и MEF достоверно изменяли распределение клеточного цикла. Антипролиферативный эффект селективного ингибирования входа кальция исследовали, используя La{3+} и новый антагонист входа store-operated кальция (SOC), N-1-n-октил-3,5-бис-(4-пиридил)триазол (DPT). Оба вещества ингибировали пролиферацию клеток и вход SOC. Аналогично MEF, антипролиферативный эффект DPT опосредовался остановкой клеточного цикла, а не индукцией апоптоза. Данные показывают роль входа SOC для пролиферации раковых клеток и подтверждают новый антипролиферативный механизм NSAID в дополнение к их известному влиянию на метаболизм липидов. Австрия, Univ. Hosp. Innsbruck. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КАЛЬЦИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Weiss, Helmut; Amberger, Albert; Widschwendter, Martin; Margreiter, Raimund; Ofner, Dietmar; Dietl, Paul

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.10-04М2.389

    Dietl, Paul.
    Exocytosis of lung surfactant: From the secretory vesicle to the air-liquid interface [Text] / Paul Dietl, Thomas Haller // Annual Review of Physiology. Vol. 67. 2005. - Palo Alto (Calif.), 2005. - P595-621 . - ISBN 0-8243-0367-9
Перевод заглавия: Экзоцитоз легкого сурфактанта: от секреторного пузырька к поверхности воздух-жидкость
Аннотация: Обзор. Экзоцитоз (Э) является фундаментальным процессом в биологии, требующим сочетания протеинов и других составных частей для слияния пузырька с мембраной плазмы. Э легочного сурфактанта (ЛС) уникален в отношении многих аспектов. Описан секреторный путь ЛС от клеток типа II к поверхности воздух-жидкость, механизмы этого процесса, регуляция и выделения. Обсуждают судьбу секретированного материала вплоть до его соединения в комплексы, ф-ции к-рых в конце концов состоят в уменьшении напряжения поверхности легких. Германия, Univ. of Ulm
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ СУРФАКТАНТА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Haller, Thomas

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.26

   
    The assessment of repeated dose toicixty in vitro: A proposed approach. The report and recommendations of ECVAM Workshop 56, Ispra, 15-17 Sept., 2004 [Text] / Pilar Prieto [et al.] // ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2006. - Vol. 34, N 3. - P315-341 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Оценка токсичности повторных доз in vitro: предлагаемый подход. Доклад и рекомендации Рабочего совещания ECVAM 56, Испра, 15-17 сентября 2004 года
Аннотация: Рассмотрены подходы к использованию систем in vitro в качестве альтернативы экспериментов на животных при оценке in vivo эффектов повторного воздействия ксенобиотиков. Наиболее информативными системами in vitro, позволяющими с определенными ограничениями оценить эффекты повторных воздействий, являются монослойные культуры, тканевые срезы, трехмерные культуральные системы с использованием присутствующих в тканях клеток различных типов и др. Приведены примеры использования перфузируемых систем, позволяющих имитировать влияние системы кровотока in vivo. К числу факторов, ограничивающих использования систем in vitro при оценке эффектов повторного воздействия ксенобиотиков, относятся сложность получения данных об уровне доз, не вызывающих побочных эффектов, традиционно используемых in vivo при оценке безопасности, а также ограниченные возможности учета кинетики воздействия ксенобиотиков и их биотрансформации. Италия, ECVAM, Inst. for Health & Consumer Protection, 21020 Ispra. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 156
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

Доп.точки доступа:
Prieto, Pilar; Baird, Alan W.; Blaauboer, Bas J.; Ripoll, Jose Vicente Castell; Corvi, Raffaella; Dekant, Wolfgang; Dietl, Paul; Gennari, Alessandra; Gribaldo, Laura; Griffin, Julian L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.210

    Dietl, Paul.
    Chloride channels in apical and basolateral membranes of CCD cells (RCCT-28А) in culture [Text] / Paul. Dietl, Bruce A. Stanton // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 2. - PF243-F250 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Хлорные каналы в апикальной и базолатеральной мембранах культивируемых клеток CCD (RCCT-28A)
Аннотация: Ранее показано, что ток Cl{-} в Кл почки линии RCCT-28А регулируется цАМФ и протеинкиназой-А (ПКА). Методом пэтч-кламп показано, что Cl{-}-каналы 305 пСм располагаются исключительно в апикальной мембране, а Cl{-}-каналы с проводимостью 13-96 пСм обнаруживаются лишь в базолатеральной мембране. Изопротеренол и ПКА не влияли на 305 пСм-Cl{-}-каналы. Активация Cl{-}каналов ПКА может играть роль в секреции протонов изученной линии Кл. Великобритания, Dartmouth Med. School, Hanover, New Hampshire 03756. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗОЙ А
КЛЕТКИ CCD

Доп.точки доступа:
Stanton, Bruce A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)