Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Damas, Jacques$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.162

    Damas, Jacques.
    Insulin sensitivity, clearance and release in kininogen-deficient rats [Text] / Jacques Damas, Victor Bourdon, Pierre J. Lefebvre // Exp. Physiol. - 1999. - Vol. 84, N 3. - P549 -557 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину и его клиренс и секреция у крыс с недостаточностью кининогена
Аннотация: Провели сравнительный анализ результатов эугликемического гиперинсулинемического глюкозного клэмпа у контрольных крыс Wistar и у пасюков с недостаточностью кининогена. Показали, что у пасюков снижены максимальный захват глюкозы, индекс чувствительности к инсулину и клиренс инсулина. Введение каптоприла увеличивало потребность в экзогенной глюкозе для поддержания эугликемии при инфузии инсулина в дозах 2 и 10 миллиед/кг/мин у крыс Wistar, но не у пасюков. У наркотизированных крыс второй группы увеличивался ответ глюкозы крови на в/б введение глюкозы. У крыс Wistar выявляли больший по величине подъем конц-ии глюкозы в крови в ответ на в/б введение глюкозы после введения антагониста рецепторов брадикинина, соединения HOE 140. Т. обр., брадикинин вовлечен не только в клиренс инсулина и глюкозы тканями крыс, но и в регуляцию индуцированной глюкозой секреции инсулина. Бельгия, Dep. Human Physiol., Dep. Med., Fac. Med., Univ. Liege, B-4020 Liege. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
КЛИРЕНС/ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
КИНИНОГЕН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
ЭКЗОГЕННАЯ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bourdon, Victor; Lefebvre, Pierre J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.46

    Damas, Jacques.
    Insulin sensitivity, clearance and release in kininogen-deficient rats [Text] / Jacques Damas, Victor Bourdon, Pierre J. Lefebvre // Exp. Physiol. - 1999. - Vol. 84, N 3. - P549 -557 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину и его клиренс и секреция у крыс с недостаточностью кининогена
Аннотация: Провели сравнительный анализ результатов эугликемического гиперинсулинемического глюкозного клэмпа у контрольных крыс Wistar и у пасюков с недостаточностью кининогена. Показали, что у пасюков снижены максимальный захват глюкозы, индекс чувствительности к инсулину и клиренс инсулина. Введение каптоприла увеличивало потребность в экзогенной глюкозе для поддержания эугликемии при инфузии инсулина в дозах 2 и 10 миллиед/кг/мин у крыс Wistar, но не у пасюков. У наркотизированных крыс второй группы увеличивался ответ глюкозы крови на в/б введение глюкозы. У крыс Wistar выявляли больший по величине подъем конц-ии глюкозы в крови в ответ на в/б введение глюкозы после введения антагониста рецепторов брадикинина, соединения HOE 140. Т. обр., брадикинин вовлечен не только в клиренс инсулина и глюкозы тканями крыс, но и в регуляцию индуцированной глюкозой секреции инсулина. Бельгия, Dep. Human Physiol., Dep. Med., Fac. Med., Univ. Liege, B-4020 Liege. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ИНСУЛИН
КЛИРЕНС/ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
КИНИНОГЕН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
ЭКЗОГЕННАЯ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bourdon, Victor; Lefebvre, Pierre J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.467

   
    Biocompatibility of thermosensitive chitosan-based hydrogels: An in vivo experimental approach to injectable biomaterials [Text] / Giuseppe Molinaro [et al.] // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 13. - P2717-2722 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Биосовместимость гидрогелей на основе термочувствительного хитозана: экспериментальный подход к инъецируемым биоматериалам in vivo
Аннотация: На крысах показано, что с повышением степени деацетилирования хитозана повышается биологическая совместимость хитозана и гидрогелей на его основе. Канада, Universite de Montreal, Que. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОГЕЛИ
ХИТОЗАН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Molinaro, Giuseppe; Leroux, Jean-Christophe; Damas, Jacques; Adam, Albert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.318

   
    Effects of JL 3, a putative antidepressant, on rat noradrenergic and serotonergic systems [Text] / Jean-Francois Liegeois [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P211-216 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние вероятного антидепрессанта JL-3 на норадренергическую и серотонинергическую системы крысы
Аннотация: В опытах in vitro электрофизиологическими методами показано, что 10-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридо[4,3-][1,4]бензотиазепин(JL-3, I) ингибировал активность СТ- и НАергических нейронов дорзального шва крысы с IC[50]=14 и 4,5 мкМ соотв. Ингибиторный эффект I снижался в присутствии WAY-100635. Йохимбин и ритансерин блокировали ингибиторное воздействие I на нейроны голубого пятна. Обнаружено, что I усиливал гипертензивный эффект НА и снижал гипертензивный эффект тирамина. Обсуждена возможность воздействия I на систему транспорта НА. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege 1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
JL-3
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЕРЕНОСЧИК НОРАДРЕНАЛИНА
ТИРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liegeois, Jean-Francois; Seutin, Vincent; Scuvee-Moreau, Jacqueline; Dresse, Albert; Bruhwyler, Jacques; Geczy, Joseph; Delarge, Jacques; Damas, Jacques

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.08-04М5.281

   
    Quantification of rat T-kininogen using immunological methods. Application to inflammatory processes [Text] / Albert Adam [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 10. - P1569-1575 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Количественное определение Т-кининогена крыс с использованием иммунологических методов
Аннотация: АТ (антитела), полученные у кроликов против Т-кининогена (Т-Кин, ингибитор-цистеинпротеинкиназы), исследовались в радиоиммуноанализе (РИА) и использовались для колич. определения Т-Кин нефелометрией. Эти анализы были специфич. и аналитически надежны. Описывается также РИА для определения кинина (КН). Эти методы использовались для исследования роли Т-Кин при воспалит. процессах и определения 2-х св-в Кин: их ингибирующей способности по отношению к цистеинпротеинкиназе и их активности как прекурсоров Т-КН. Конц-ия Т-Кин в контрольной плазме крыс была ниже, чем у . Макс. уровни Т-Кин определялись в плазме, печени, почках, матке при метэструсе. При инъекциях тарпентина уровни Т-Кин возрастали в плазме, печени, почках. В стимулированных каррагенаном перитонеальных экссудатах найдены значит. содержания Т-Кин, а также иммунореактивных КН, при помощи ВЭЖХ определено, что эти КН-брадикинин. Канада, Faculte de Pharmacie, Univ. de Montreal, 2900 Bvd Monpetit, H3W 1R4 Montreal. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.49
ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИНИНЫ
КИНИНОГЕНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЕТОДЫ
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adam, Albert; Damas, Jacques; Calay, Germain; Renard, Claire; Remacle-Volon, Gabrielle; Bourdon, Victor

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.546

   
    Proteinase inhibitors, kinins and the inflammatory reaction induced by sponge implantation in rats [Text] / Jacques Damas [et al.] // Eur. J. Phamacol. - 1990. - Vol. 175, N 3. - P341-346 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибиторы протеиназ, кинины и воспалительная реакция, вызываемая у крыс имплантацией губок
Аннотация: У нормальных крыс линии Wistar (1-я гр.) и у крыс линии Brown-Norway с дефицитом кининогенов (2-я гр.) вызывали воспалит. р-цию (ВР) путем п/к имплантации полиэфирных губок (ПЭГ). Через 3-24 ч ПЭГ удаляли и определяли объем и состав эксудата (Э). Ингибитор протеиназы апротинин (I; 20 000 ед/кг, в/б за 1 ч и через 4 и 16 ч после имплантации ПЭГ) уменьшал объем Э и содержание белка, кининов и калликреина в Э в 1-й гр. и не влиял на объем Э во 2-й гр.; эффекты I отмечались через 3 ч, но не через 24 ч, после удаления ПЭГ. Др. Ингибитор протеиназы SBTI (ингибитор триписна бобов сои; 16 мг/кг за 1 ч и через 4 ч после имплантации ПЭГ) уменьшал ВР в 1-й и 2-й гр, но не влиял на образовние иммунореактивных кининов. 2-метил-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-B] {2}-j gr. BR razbibalas[и] medlennee, em b {1}-j gr. Sita[ф]t, to b perbe asy b razbitii ostroj BR uastbuet kininoba sistema. [м]el[и]gi, Univ. de Liege, 17 Place Delcour, B-4020 Liege. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.61
Рубрики: КОНТРИКАЛ (АПРОТИНИН)
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
КИНИНЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ ГУБКИ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damas, Jacques; Bourdon, Victor; Remacle-Volon, Gaby; Adam, ALbert

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.386

    Damas, Jacques.
    Distribution of immunoreactive T-kininogen in rat nervous tissues [Text] / Jacques Damas, Paul Delree, Victor Bourdon // Brain Res. - 1992. - Vol. 569, N 1. - P63-70 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение иммунореактивного Т-кининогена в нервной ткани крысы
Аннотация: С помощью радиоиммунных и биол. методов в нервной системе крысы изучали распределение Т-кининогена (КГ). Обнаружено, что КГ-подобный иммунореактивный фактор однородно распределяется на всем протяжении ЦНС. Более высокие уровни показаны у самок, чем у самцов, а максим. уровни наблюдаются у новорожденных животных. Незначительное увеличение содержания КГ в мозгу наблюдается после инъекции турпентина, в то время как уровень КГ в печени резко возрастает. Исследовано также содержание КГ в культивированных клетках (Кл) и нейронах крысы. Наивысшие уровни найдены в нейронах спинномозговых ганглиев, более низкие в шванновских Кл, Кл феохромоцитомы, смешанных Кл из спинального ганглия и астроцитах. Иммуноцитохимия показала присутствие КГ в цитоплазме культивированных нейронов спинномозговых ганглиев и эмбриональных гиппокампальных нейронов. Делают вывод, что КГ играет роль в качестве ингибитора цистеинпротеазы, а не так Т-кинин-высвобождающего субстрата в нервной ткани. Бельгия, Univ. Liege B-4020 Liege-2. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КИНИНОГЕНЫ
КИНИНОГЕН*Т-
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Delree, Paul; Bourdon, Victor

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.193

   
    New pyridobenzodiazepine derivatives as potential antipsychotics: synthesis and neurochemical study [Text] / Jean-Francois F. Liegeois [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2107-2114 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые пиридобензодиазепиновые производные как потенциальные антипсихотические средства: синтез и нейрохимическое исследование
Аннотация: Описывают синтез новых N-метилпиперазинопиридо[2,3b][1,4]-,-[1,5]-, -пиридо[4,3-b][1,4]- и -[1,5]-бензодиазепинов. Величина отношения констант сродства синтезир. соединений к рецепторам различных типов (-log K[i]) колебалась для СТ[2]/D[2] в пределах 1,07-1,432, для D[2]/ /М - в пределах 0,676-1,157 и для D[2]/D[1] - в пределах 0,837-1,432. 8-хлор-6-(4-метил-1-пиперазинил)-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин и 8-метил-6-(4-метил)-1-пиперазинил)-11Н-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин оказывали влияние на поведение собак и крыс, свойственное известным нейролептикам. В ряде случаев антипсихотич. эффект синтезир. соединений коррелировал с величиной отношения сродства к СТ[2]/D[2]-рецепторам. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 71.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПИРИДОБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СРЕДСТВО
АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liegeois, Jean-Francois F.; Bruhwyler, Jacques; Damas, Jacques; Nguyan, Thuy Phuong; Chleida, Eric M.G.; Mercier, Michael G.A.; Rogister, Francoise A.; Delarge, Jacques E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.286

    Damas, Jacques.
    Influence of a long-acting bradykinin antagonist, Hoe 140, on some acute inflammatory reactions in the rat [Text] / Jacques Damas, Gaby Remacle-Volon // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 211, N 1. - P81-86 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние длительнодействующего антагониста брадикинина Hoe 140 на некоторые острые воспалительные реакции у крыс
Аннотация: Антагонист брадикинина Ное 140 ингибировал индуцированный брадиникином, брадикинином и ПГЕ[1], каррагенаином (Кр) кристаллами урата или кристаллами урата и каптоприлом отек лапы у крыс. Противовоспалит. действие Ное 140 наблюдалось в течение не менее 4 ч после введения. Ное 140 снижал экссудацию плазмы в имплантированные на спине крыс тампоны. Влияния Ное 140 на вызванный зимозаном или нагреванием лапы при 55'ГРАДУС' С в течение 30 с отек лапки не обнаружено. Ное 140 не действовал на индуцированное Кр незначительное опухание лапы у крыс с недостаточностью кининогена. Сделан вывод об участии кининовой системы в воспалит. р-циях, индуцированных Кр, кристаллами урата или имплантацией тампонов, но не зимозаном или ожогом. Бельгия, Institut Leon Fredericq, Univ. de Liege, B-4020 Liege. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
НОЕ 140
ОСТРЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОТЕК ЛАПЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Remacle-Volon, Gaby

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.014

   
    Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine derivatives as potential central nervous system agents: Synthesis and neurochemical study [Text] / Jean-Francois F. Liegeois [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P519-525 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные пиридобензоксазепина и пиридобензотиазепина как вероятные средства, [воздействующие] на центральную нервную систему: синтез и нейрохимическое исследование
Аннотация: Описывают синтез новых производных N-метилпиперазинопиридо[1,4]- и -[1,5]-бензокса- и бензотиазепина. Методом радиолигандного анализа показано, что значения -logK[i], характеризующие сродство к D[2]-, D[1]-, CT[2]- и мускариновым рецепторам составляли для синтезированных соединений 4,83-6,58, 4,81-6,52, 4,65-7,35 и 5,42-6,68 соответственно. Оксазепиновые и тиазепиновые производные не проявляли ингибиторной активности в тесте апоморфиновой стереотипии у крыс. Показано, что 8-хлор-5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридо[2,3-b][1,5]бензоксазепин оказывал аналогичное клозапину влияние на поведение собак. Показатель рецепторной селективности (CT[2]/D[2]) оказался у него также близким к селективности клозапина (1,21 и 1,15 соответственно). Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 66.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДОБЕНЗОСОЗЕПИНЫ
ПИРИДОБЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Liegeois, Jean-Francois F.; Rogister, Francoise A.; Bruhwyler, Jacques; Damas, Jacques; Nguyen, Thuy Phuong; Inarejos, Maria-Olvido; Chleide, Eric M.G.; Mercier, Michel G.A.; Delarge, Jacques E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)