СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cook, I. D.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.285

Cook, I. D.
Epstein - Barr virus SM protein [Text] / I. D. Cook, F. Shanahan, P. J. Farrell // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P217-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок SM вируса Эпштейна - Барр
Аннотация: Изучены белковые продукты открытой рамки считывания BMLF 1 вируса Эпштейна - Барр (ВЭВ) во время раннего продуктивного цикла в клетках В95-8 и Akata. Кодируемый сплайсированной РНК, соединяющей BSLF 2 с BMLF 1, белок SM (I) является самым обильным из белков ВЭБ. В зараженных ВЭБ клетках I ведет себя как фосфопротеин и может быть фосфорилирован in vitro казеинкиназой (II). Компьютерный анализ последовательности I показал, что С-концевая часть I родственна позиционным геномным гомологам 4 других вирусов герпеса, и обнаружил консесусные сайты для II в N-концевых областях I, белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1 и белка открытой рамки считывания 57 вируса герпеса обезьян саймири. Сайт-направленный мутагенез консенсусного сайта II в I значительно уменьшает фосфорилирование I in vitro под действием II, но не влияет на способность I транс-активировать конструкцию с репортерным геном САТ. Великобритания, Ludwig Inst. for Can. Res., St. Ma's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ЭПШТЕЙНА - БАРР ВИРУС
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SM
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Shanahan, F.; Farrell, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.401

Cook, I. D.
Epstein-Barr virus SM protein [Text] / I. D. Cook, F. shanahan, P. J. Farrell // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P217-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок SM вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Изучены белковые продукты открытой рамки считывания BMLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) во время раннего продуктивного цикла в клетках В95-8 и Akata. Кодируемый сплайсированной РНК, соединяющей BSLF2 с BMLF1, белок SM (I) является самым обильным из белков ВЭБ. В зараженных ВЭБ клетках I ведет себя как фосфопротеин и может быть фосфорилирован in vitro казеинкиназой (II). Компьютерный анализ последовательности I показал, что С-концевая часть I родственна позиционным геномным гомологам 4 других вирусов герпеса, и обнаружил консенсусные сайты для II в N-концевых областях I, белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1 и белка открытой рамки считывания 57 вируса герпеса обезьян саймири. Сайт-направленный мутагенез консенсусного сайта II в I значительно уменьшает фосфорилирование I in vitro под действием II, но не влияет на способность I транс-активировать конструкцию с репортерным геном CAT. Великобритания, Ludwig Inst. for Cancer Res., St. Mary's Hospital Med. School, London W2 1PG. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК SM
ГОМОЛОГИИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
shanahan, F.; Farrell, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.81

Cook, I. D.
Epstein-Barr virus SM protein [Text] / I. D. Cook, F. shanahan, P. J. Farrell // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P217-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок SM вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Изучены белковые продукты открытой рамки считывания BMLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) во время раннего продуктивного цикла в клетках В95-8 и Akata. Кодируемый сплайсированной РНК, соединяющей BSLF2 с BMLF1, белок SM (I) является самым обильным из белков ВЭБ. В зараженных ВЭБ клетках I ведет себя как фосфопротеин и может быть фосфорилирован in vitro казеинкиназой (II). Компьютерный анализ последовательности I показал, что С-концевая часть I родственна позиционным геномным гомологам 4 других вирусов герпеса, и обнаружил консенсусные сайты для II в N-концевых областях I, белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1 и белка открытой рамки считывания 57 вируса герпеса обезьян саймири. Сайт-направленный мутагенез консенсусного сайта II в I значительно уменьшает фосфорилирование I in vitro под действием II, но не влияет на способность I транс-активировать конструкцию с репортерным геном CAT. Великобритания, Ludwig Inst. for Cancer Res., St. Mary's Hospital Med. School, London W2 1PG. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК SM
ГОМОЛОГИИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
shanahan, F.; Farrell, P.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска