СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chiesi, Michele$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.234

Regulation of the calcium ion pump of sacroplasmic reticulum: Reversible inhibition by phospholamban and by the calmodulin binding domain of the plasma membrane calcium ion pump [Text] / Thomas Vorherr [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P371-376 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляция кальциевого ионного насоса в саркоплазматическом ретикулуме. Обратимое подавление фосфоламбаном и кальмодулин-связывающим доменом кальциевого ионного насоса плазматических мембран
Аннотация: Синтезировали 45-членный пептид A45, соотв. фосфоламбан (ФЛБ)-связывающему домену АТФазы саркоплазматического ретикулума (СР). Показали, что этот пептид претерпевает заметное упорядочение вторичной структуры при взаимодействии с 32-членным пептидом, соотв. гиброфобному домену ФЛБ. Аналогичные конформационные изменения в A45 могут быть индуцированы синтетическим пептидом C28W, соотв. кальмодулин-связывающему домену кальциевого насоса (КН) плазматических мембран. Активность КН в содержащем ФЛБ СР сердца собаки стимулируется пептидом A45, но активность КН в СР скелетных мышц кролика, не содержащем ФЛБ, не стимулируется A45. Пептид C28W сильно стимулирует активность КН в СР скелетных мышц, и его эффект подавляется A45. Обсуждают физиологическое значение функциональной аналогии ФЛБ, к-рый является экзогенным ингибитором Ca{2+}-АТФазы СР и пептида C28W. Библ.17. Швейцария, Lab. Biochem., Swiss Fed. Inst. Technol., 8092 Zurich

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: АТФАЗА CA
ФОСФОЛАМБАН
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Vorherr, Thomas; Chiesi, Michele; Schwaller, Roland; Carafoli, Ernesto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.279

Chiesi, Michele.
Reversal of phospholamban-induced inhibition of cardiac sarcoplasmic reticulum Ca{2+}-ATPase by tannin [Text] / Michele Chiesi, Roland Schwaller // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1668-1673 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Таннин элиминирует вызываемое фосфоламбаном ингибирование Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума сердца
Аннотация: The plant phenol tannin stimulated severalfold the Ca{2+}-dependent ATPase and Ca{2+}-uptake activities of dog cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) with an EC[50] value of 0.6 'мю'M. The stimulation was due to a marked increase in the apparent affinity of the cardiac SR ATPase for Ca{2+} ions while the Vmax was not affected. No stimulation of skeletal muscle SR preparations could be observed. The characteristics of stimulation were similar to those observed after phosphorylation of the regulatory protein phospholamban (PLN) by protein kinase A. The ability of protein kinase A to phosphorylate PLN was prevented by tannin with an IC[50] of 3 'мю'M. Phosphorylation of troponin I, another physiological substrate of protein kinase A, was resistant to tannin inhibition. The data show that submicromolar concentrations of tannin prevent PLN phosphorylation by interacting with the cytosolic portion of PLN. The specific binding of tannin reverses the inhibition that PLN exerts on cardiac SR ATPase. Швейцария, Dep. Res., Pharmaceutical Div., Ciba-Geigy Ltd., 4002 Basel. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: АТФАЗА CA
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФОСФОЛАМБАН
ЭЛИМИНИРОВАНИЕ
ТАННИН
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Schwaller, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.30

Chiesi, Michele.
Inhibition of constitutive endothelial nosynthase activity by tannin and quercetin [Text] / Michele Chiesi, Roland Schwaller // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P495-501 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление таннином и кверцетином активности конститутивной эндотелиальной NO-синтазы
Аннотация: Из двух природных полифенолов таннин (I) оказывал наиболее сильное подавляющее активность эндотелиальной конститутивной нитроксидсинтазы (НОС). Для подавления активности нейрональной конститутивной или индуцируемой НОС гладкомышечной ткани требовались более высокие конц-ии этого полифенола. Кверцетин, второй из исследованных природных полифенолов, оказывал более слабое, чем I, подавляющее действие на активность эндотелиальной НОС. I не оказывал влияния на взаимодействие НОС с субстратом, с NADPH или с тетрагидробиоптерином. Эффект I не зависел от конц-ии Ca{2+} и высокой конц-ии экзогенного кальмодулина в инкубационной среде. Швейцария, Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Ltd, 4002 Basel. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.55
Рубрики: ТАННИН
КВЕРЦЕТИН
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИЙ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
НЕЙРОНЫ
ПОЛИФЕНОЛЫ

Доп.точки доступа:
Schwaller, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.434

Chiesi, Michele.
Structural dependency of the inhibitory acrion of benzodiazepines and related compounds on the mitochondrial Na+ - Ca{2}+ exchanger [Text] / Michele Chiesi, Roland Schwaller, Kurt Eichenberger // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 22. - P4399-4403
Перевод заглавия: Зависимость ингибирующего действия бензодиазепинов и родственных соединений на Na+ - Ca{2}обмен в митохондриях от их структуры
Аннотация: Изучали способность различных соединений ингибировать стимул. Na+ (20 мМ) выброс Ca{2}+ (СВК) из митохондрий сердца морских свинок. Клоназепам не влиял на пассивный захват и выброс Са{2}+. Выявили, что способность к ингибированию СВК у БД зависела от наличия 2'-галогена и вторичной аминной группы. Активность увеличивалась у триазолопроизводных БД, а также при замене диазепинового кольца оксазепином и тиазепином. Установили, что среди изученных соединений наибольшей активностью обладал 7-хлор-3,5дигидро-5-фенил-1Н-4,1-бензотиазепин-2-он, для к-го конц-ия, вызывающая 50% ингибирования СВК, составляла 0,8 мкМ. Считают, что соединения оказывающие макс. ингибирующее действие на СВК должны иметь хим. структуру заметно отличающуюся от структуры БД. Швеция, Res. Dept., Pharmaceuticals Div., Ciba-Geigy Ltd., Basel. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СА{2}+
ВЫБРОС
МИТОХОНДРИИ
NA+
СЕРДЦЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Schwaller, Roland; Eichenberger, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.783

Calviello, Gabriella.
Rapid kinetic analysis of the calcium-release channels of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum: the effect of inhibitors [Text] / Gabriella Calviello, Michele Chiesi // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P1301-1306 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анализ быстрой кинетики каналов освобождения кальция в саркоплазматическом ретикулуме скелетной мышцы: влияние ингибиторов
Аннотация: Полученные из цистерн саркоплазматического ретикулума (СР) белых мышц кролика везикулы использовались для анализа кинетики освобождения Ca{2}+ с использованием нового варианта метода быстрой фильтрации. Везикулы СР нагружались {4}{5}CaCl[2], и после разбавления регистрировался в течение 20-1000 мс выход Са{2}+. Макс. скорость выхода наблюдалась при конц-ии Ca{2}+ в р-ре 1-50 мкМ. ингибиторы Неомицин и FLA 365 подавляли выход Ca{2}+ с IC[5][0] 0,37 и 3,4 мкМ соотв., если конц-ия Ca{2}+ в р-ре не превышала 10 мкМ. При более высоких конц-иях Ca{2}+ освобождение становилось двухфазным, отражая наличие высоко- и низкоаффинных мест для ингибитора. При низких конц-иях ингибиторов наблюдался синергизм их действия. Делается вывод о существовании нескольких открытых состояний Ca{2}+-канала, различимых фармакологически. Швейцария, Pharmaceutical Div., CIBA-GEIGY Ltd., Basel. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА БЫСТРОГО ОСВОБОЖДЕНИЯ
НЕОМИЦИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chiesi, Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.127

Chiesi, Michele.
Involvement of electrostatic phenomena in phospholambaninduced stimulation of Ca uptake into cardiac sarcoplasmic reticulum [Text] / Michele Chiesi, Roland Schwaller // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 244, N 1. - P241-244 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль электростатического взаимодействия в вызванной фосфоламбаном стимуляции включения Ca в саркоплазматический ретикулум сердца
Аннотация: Вызванная фосфорилированием фосфоламбана стимуляция Ca{2}+-АТФазы в препаратах мембран саркоплазматич. ретикулума сердца собаки коррелировала с величиной поверхностного потенциала мембран. Анионный детергент додецил/сульфат натрия повышал, а катионный детергент додециламин снижал сродство АТФазы к Ca{2}+. Ca{2}+-зависимость Ca{2}+-АТФазы, стимулированной при фосфорилировании фосфоламбана, зависела от ионной силы р-ра. Авторы считают, что в механизме стимуляции Ca{2}+-насоса, наблюдаемой при фосфорилировании регуляторного белка фосфоламбана, ключевая роль принадлежит чисто электростатич. взаимодействиям. Швейцария, Research Department, Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Ltd., Basel. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.19
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЙ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛАМБАН

Доп.точки доступа:
Schwaller, Roland

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска