Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Castle, Alan$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.05-04В2.151

   
    A glycosylation pattern that is unique to fimbriae from the taxon Microbotryales [Text] / Martina Celerin [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P452-460 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Уникальный процесс гликозилирования у фимбрий таксонов Microbotryales
Аннотация: Эукариотные фимбрии (Ф) представляют собой внеклеточные структуры, играющие ключевую роль в половом процессе и патогенезе. Установлено, что углеводная часть субъединицы Ф состоит из маннозы и, предположительно, ряда ацетилированных сахаров, связанных с аспарагиновым остатком белка через 2N-ацетилглюкозаминовых остатка. Углеводный компонент представляет 35% субъединицы Ф. Видимая мол. м. агликона равна 47 кД. Используя поликлональные антитела, исследовали сохранность 2 компонентов субъединиц Ф (белка и углевода) в 4 отделах грибов. Антитела, полученные против нативных интактных Ф Microbotryum violaceum, обнаруживали лишь уникальный характер гликозилирования этих Ф, а антитела, полученные против денатурированных субъединиц Ф, были способны обнаруживать протеиновые эпитопы. Полученные результаты свидетельствуют о том, что субъединицы Ф M. violaceum состоят из белковой части, отличающейся у различных видов высокой стабильностью, и углеводной части, обладающей уникальными характеристиками у головневых грибов, поражающих двудольные растения. Обсуждается возможное участие и роль стабильного пути гликозиляции и ограниченного круга растений-хозяев данной филогенетической линии головневых грибов в связи с современными попытками реклассифицировать эти виды в Microbotryales. Канада, Dep. of Plant Sci., The Univ. of Western Ontario, London, ON N6A 5B7. Табл. 5. Библ. 50
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: MYCOBOTRYALES (FUNGI)
ФИМБРИИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ПУТЬ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Celerin, Martina; Day, Alan W.; Castle, Alan J.; Laudenbach, David E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.10-04А4.8

    Castle, Alan.
    Health promotion opportunities for radiographers [Text] / Alan Castle, Jo-Ann Reeves // Radiographer. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P5-7 . - ISSN 0033-8273
Перевод заглавия: Благоприятные возможности для сохранения здоровья рентгенолаборантов
Аннотация: Информация о 10-ом междунар. учебном семинаре в Ноттингемском университете (июль-авг. 1996 г) для специалистов из 17 стран. Обсуждались методологические и методические вопросы организации труда рентгенолаборантов, работающих в рентгенодиагностике и рентгенотерапии. Основная направленность семинара - сочетание профессиональных клинических требований с управлением качеством и комфортабельностью больного, с обеспечением радиационной безопасности больного и персонала. Великобритания, Univ. of Portsmouth, Cent. for Radiography Education, Education Cent., St Mary's Hosp. Portsmouth, PO3 6AD. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.01
ВИНИТИ 341.49.01.13
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОЛАБОРАНТЫ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛАБОРАНТЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
УЧЕБНЫЕ СЕМИНАРЫ
НОТТИНГЕМ
1996 Г.

Доп.точки доступа:
Reeves, Jo-Ann
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.03-04А3.60

   
    Direct selective detection of genomic DNA from coliform using a fiber optic biosensor [Text] / Amer Almadidy [et al.] // Anal. chim. acta. - 2002. - Vol. 461, N 1. - P37-47 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Направленная селективная детекция геномной ДНК из колиформ с использованием оптиковолоконного биосенсора
Аннотация: Разработали оптиковолоконные биосенсоры на основе ковалентной иммобилизации LacZ-нуклеинового зонда. Выделили геномную ДНК из Escherichia coli и с помощью озвучивания разделили на отдельные фрагменты. Мишенью для исследования являлись комплементарная последовательность lacZ, продукты ПЦР, содержащие lacZ в различных положениях и некомплементарная ДНК, включающая геномные образцы из спермы лосося. Детекция геномных фрагментов, содержащих lacZ-последовательность, осуществлялась через 20 с с помощью флуоресцентного излучения постоянной или изменяющейся интенсивности. Канада, Dep. of Chemistry, Univ. of Toronto at Mississauga, 3359 Mississauga Road N., Mississauga, Ont., Canada L5L 1C6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМА
ДЕТЕКЦИЯ
ОПТИКОВОЛОКОННЫЕ БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ЗОНДЫ
ZACZ-НУКЛЕИНОВЫЙ ЗОНД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Almadidy, Amer; Watterson, James; Piunno, Paul A.E.; Raha, Sandeep; Foulds, Inge V.; Horgen, Paul A.; Castle, Alan; Krull, Ulrich
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.248

   
    Direct selective detection of genomic DNA from coliform using a fiber optic biosensor [Text] / Amer Almadidy [et al.] // Anal. chim. acta. - 2002. - Vol. 461, N 1. - P37-47 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Направленная селективная детекция геномной ДНК из колиформ с использованием оптиковолоконного биосенсора
Аннотация: Разработали оптиковолоконные биосенсоры на основе ковалентной иммобилизации LacZ-нуклеинового зонда. Выделили геномную ДНК из Escherichia coli и с помощью озвучивания разделили на отдельные фрагменты. Мишенью для исследования являлись комплементарная последовательность lacZ, продукты ПЦР, содержащие lacZ в различных положениях и некомплементарная ДНК, включающая геномные образцы из спермы лосося. Детекция геномных фрагментов, содержащих lacZ-последовательность, осуществлялась через 20 с с помощью флуоресцентного излучения постоянной или изменяющейся интенсивности. Канада, Dep. of Chemistry, Univ. of Toronto at Mississauga, 3359 Mississauga Road N., Mississauga, Ont., Canada L5L 1C6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМА
ДЕТЕКЦИЯ
ОПТИКОВОЛОКОННЫЕ БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ЗОНДЫ
ZACZ-НУКЛЕИНОВЫЙ ЗОНД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Almadidy, Amer; Watterson, James; Piunno, Paul A.E.; Raha, Sandeep; Foulds, Inge V.; Horgen, Paul A.; Castle, Alan; Krull, Ulrich
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.46

    Guthrie, Jennifer L.
    An improved method for detection and quantification of chitinase activities [Text] / Jennifer L. Guthrie, Sagal Khalif, Alan J. Castle // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P491-495 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод определения и количественного выражения хитиназных активностей
Аннотация: Хитиназы - ферменты, играющие решающую роль в росте и развитии грибов, в устойчивости растений к грибным патогенам и в поражении насекомых энтомопатогенными грибами. Термин "хитиназа" используется для трех ферментных активностей: N-ацетилглюкозаминидаз, к-рые последовательно высвобождают остатки N-ацетилглюкозамина из хитинового полимера; хитобиозидаз, к-рые высвобождают дисахариды, и эндохитиназ, к-рые расщепляют полимер и высвобождают олигосахариды. Описан метод, с помощью к-рого хитиназы разделяются на неденатурирующих полиакриламидных гелях, активности визуализируются и характеризуются с помощью специфических субстратов хитиназ, а уд. активности определяются с помощью анализа изображений (количественное выражение хитинолитической активности достигается измерением высвобождаемого флуоресцентного продукта 4-MU). Флуоресцентные сигналы, видимые как фракции, оценивавшиеся с помощью Bio-Rad Gel DOC 2000-системы). Этот метод позволяет быстро определять все типы хитиназ, присутствующие в образце, а также их активности. Канада, Dep. of Biol. Sci., Brock Univ., St. Catharines, ON L2S 3A1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ХИТОБИОЗИДАЗА
ЭНДОХИТИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Khalif, Sagal; Castle, Alan J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.06-04Б3.12

    Guthrie, Jennifer L.
    An improved method for detection and quantification of chitinase activities [Text] / Jennifer L. Guthrie, Sagal Khalif, Alan J. Castle // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P491-495 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод определения и количественного выражения хитиназных активностей
Аннотация: Хитиназы - ферменты, играющие решающую роль в росте и развитии грибов, в устойчивости растений к грибным патогенам и в поражении насекомых энтомопатогенными грибами. Термин "хитиназа" используется для трех ферментных активностей: N-ацетилглюкозаминидаз, к-рые последовательно высвобождают остатки N-ацетилглюкозамина из хитинового полимера; хитобиозидаз, к-рые высвобождают дисахариды, и эндохитиназ, к-рые расщепляют полимер и высвобождают олигосахариды. Описан метод, с помощью к-рого хитиназы разделяются на неденатурирующих полиакриламидных гелях, активности визуализируются и характеризуются с помощью специфических субстратов хитиназ, а уд. активности определяются с помощью анализа изображений (количественное выражение хитинолитической активности достигается измерением высвобождаемого флуоресцентного продукта 4-MU). Флуоресцентные сигналы, видимые как фракции, оценивавшиеся с помощью Bio-Rad Gel DOC 2000-системы). Этот метод позволяет быстро определять все типы хитиназ, присутствующие в образце, а также их активности. Канада, Dep. of Biol. Sci., Brock Univ., St. Catharines, ON L2S 3A1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ХИТОБИОЗИДАЗА
ЭНДОХИТИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Khalif, Sagal; Castle, Alan J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.169

    Guthrie, Jennifer L.
    Chitinase production during interaction of Trichoderma aggressivum and Agaricus bisporus [Text] / Jennifer L. Guthrie, Alan J. Castle // Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 10. - P961-967 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Образование хитиназы при взаимодействии Trichoderma aggressivum и Agaricus bisporus
Аннотация: Конкурирующий гриб T. aggressivum вызывает зеленую плесень, потенциально являясь вредителем коммерческого съедобного гриба Ag. bisporus. Благодаря недавнему появлению этой проблемы, очень мало известно о механизмах, к-рыми T. aggressivum взаимодействует с Ag. bisporus и подавляет его. Механизм, обычно используемый видами Trichoderma при антагонизме с др. грибами представляет собой выделение ферментов, разрушающих клеточные стенки. В данной работе определяли активности хитиназ, образуемых двойными культурами этих грибов в течение 2 нед. Ag. bisporus образовывал N-ацетилглюкозаминидазы с кажущимися мол. массами 111, 105 и 96 кД. Два устойчивых коричневых гриба обладали большими активностями, по сравнению с подверженными заболеваниям белыми штаммами. Рез-ты означают, что этот фермент может играть роль в устойчивости коммерческих коричневых штаммов к болезни зеленой плесени. T. aggressivum образовывал три N-ацетилглюкозаминидазы с кажущимися мол. массами 131, 125 и 122 кД и хитобиозидазу 40 кД, а также эндохитиназу 36 кД. N-Ацетилглюкозаминидаза обнаружила наибольшую активность. Канада, Clinical Genomics Centre, Univ. Health Network, MBRC 5R407, Toronto, ON M5G 2CY. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ АНТАГОНИЗМА
TRICHODERMA AGGRESSIVUM (FUNGI)
AGARICUS BISPORUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Castle, Alan J.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 08.05-04Б3.185

    Guthrie, Jennifer L.
    Chitinase production during interaction of Trichoderma aggressivum and Agaricus bisporus [Text] / Jennifer L. Guthrie, Alan J. Castle // Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 10. - P961-967 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Образование хитиназы при взаимодействии Trichoderma aggressivum и Agaricus bisporus
Аннотация: Конкурирующий гриб T. aggressivum вызывает зеленую плесень, потенциально являясь вредителем коммерческого съедобного гриба Ag. bisporus. Благодаря недавнему появлению этой проблемы, очень мало известно о механизмах, к-рыми T. aggressivum взаимодействует с Ag. bisporus и подавляет его. Механизм, обычно используемый видами Trichoderma при антагонизме с др. грибами представляет собой выделение ферментов, разрушающих клеточные стенки. В данной работе определяли активности хитиназ, образуемых двойными культурами этих грибов в течение 2 нед. Ag. bisporus образовывал N-ацетилглюкозаминидазы с кажущимися мол. массами 111, 105 и 96 кД. Два устойчивых коричневых гриба обладали большими активностями, по сравнению с подверженными заболеваниям белыми штаммами. Рез-ты означают, что этот фермент может играть роль в устойчивости коммерческих коричневых штаммов к болезни зеленой плесени. T. aggressivum образовывал три N-ацетилглюкозаминидазы с кажущимися мол. массами 131, 125 и 122 кД и хитобиозидазу 40 кД, а также эндохитиназу 36 кД. N-Ацетилглюкозаминидаза обнаружила наибольшую активность. Канада, Clinical Genomics Centre, Univ. Health Network, MBRC 5R407, Toronto, ON M5G 2CY. Библ. 29
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ АНТАГОНИЗМА
TRICHODERMA AGGRESSIVUM (FUNGI)
AGARICUS BISPORUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Castle, Alan J.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.02-04В4.298

    Castle, Alan J.
    Crosses among homocaryons from commercial and wild-collected strains of the mushroom Agaricus brunnescens (=A. bisporus) [Text] / Alan J. Castle, Paul A. Horgen, James B. Anderson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 7. - P1643-1648
Перевод заглавия: Скрещивания между гомокарионами из коммерческих и диких штаммов гриба Agaricus brunnescens (=A. bisporus)
Аннотация: Описана новая методика получения гибридных штаммов A. brunnescens. Гомокарионы получали из регенерированных протопластов, выделенных из нескольких гетерокариотичных штаммов. В 63 вариантах скрещивания между гомокарионами получено 16 новых гибридов. Получение как гомокарионов, так и гибридов проверяли посредством анализа длины рестрикционных фрагментов. По морфологии колоний нельзя было судить о гибридном статусе. 3 гомокариона удачно скрещивались во всех комбинациях, что дает основание признать наличие, по крайней мере, трех аллелей в предполагаемом локусе типа скрещивания. Скрещивания между гомокарионами из коммерческих и диких изолятов показали, что эти штаммы принадлежат к одному и тому же биологическому виду. Канада, Dep. of Botany, Center for Plant Biotechnology, Univ. of Toronto, Erindale Campus, Missisauga, Ontario, L5L IC6. Библ. 24.
ГРНТИ  
68.35.51
ВИНИТИ 681.35.51.41
Рубрики: ГРИБЫ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ШАМПИНЬОН
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Horgen, Paul A.; Anderson, James B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.12-04В2.2126

   
    Inheritance of restriction fragment length polymorphisms in Agaricus brunnescens [Text] / Richard C. Summerbell [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P293-300 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Наследование полиморфизма длины рестрикционных фрагментов у Agaricus brunnescens
Аннотация: A. brunnescens - вторично гомоталличный; большинство базидий образует только 2 базидиоспоры, каждая из к-рых получает 2 из 4 постмейотических ядер. Исследовали сегрегацию полифорфизма длины рестикционных фрагментов у нескольких штаммов A. brunnescens разного происхождения, к-рую проследили у 7 родительских штаммов, включая производственный, дикий и искусственно синтезированные гетерокарионы. Среди исследованных 367 односпоровых изолятов 351 (95,6%) оказались гетериокарионами с фенотипами полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, идентичными гетериокарионам родительского типа. Преобладание гетерокарионов родительского типа наблюдали у всех исследованных штаммов, но оно было более выражено у производственного изолята Ag94 и лабораторного гибрида Ag 91. Из 16 сегрегантных изолятов 10 (2,7% из общего числа) были гомоаллельными, в связи с чем предполагается, что эти изоляты произошли от необычных спор, к-рые получили только одно постмейотическое ядро. Некоторые из этих 10 изолятов имеют рекомбинантные генотипы. Только 5 изолятов (1,4% из общего числа) оказались гомоаллельными, что позволяет предположить, что имел место кроссинговер между локусом-маркером и его соответствующей центромерой. Канада, Centre for Plant Biotechnol., Dep. of Bot., Univ. of Toronto, Erindale College, Mississauga, Ont., L5L 1С6. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02 + 341.15.23.11
Рубрики: AGARICUS BRUNNESCENS (FUNGI)
ЯДРА
ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
НАСЛЕДОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Summerbell, Richard C.; Castle, Alan J.; Horgen, Paul A.; Anderson, James B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)