СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Carlemalm, Eric$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.244

'альфа'-Latrotoxin-induced transmitter release in feline oesophageal smooth muscle: Focus on nitric oxide and vasoactive intestinal peptide [Text] / Larts Ny [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 1. - P31-38 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Вызываемое 'альфа'-латротоксином освобождение медиатора в гладкой мышце пищевода: В центре внимания оксид азота и вазоактивный интестинальный пептид
Аннотация: В опытах на изолированных гладкомышечных полосках нижнего сфинктера пищевода кошки показано, что 'альфа'-латротоксин (I) в конц-ии 1 нМ ингибировал спонтанный тонус на 94% в среднем. Преинкубация полосок с N{G}-нитро-L-аргинином (II) в конц-ии 0,1 мМ снижала релаксантный эффект I. В том случае, когда сокращение полосок было индуцировано карбохолом, релаксантное действие I составляло 95% и снижалось в присутствии II. Полную блокаду релаксантного действия I наблюдали при комбинированном воздействии II и антисыворотки к вазоактивному интестинальному пептиду (ВИП). В присутствии I мембранный потенциал покоя гладкомышечных клеток сфинктера изменялся с -49 до -59 мВ. Развитие релаксации под действием I сопровождалось повышением в полосках содержания цГМФ на 138%. Обсуждена роль NO и ВИП в релаксантном действии I. Швеция, Lund Univ. Hospital, S-221 85 Lund. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
АЗОТ ОКСИД
НИТРОАРГИНИН
РЕЛАКСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'АЛЬФА'-ЛАТРОТОКСИН
СФИНКТЕР ПИЩЕВОДА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Ny, Larts; Waldeck, Kristian; Carlemalm, Eric; Andersson, Karl-Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.55

Hjalmarsson, Anna.
Infectious pancreatic necrosis virus: Identification of a VP3-containing ribonucleoprotein core structure and evidence for O-linked glycosylation of the capsid protein VP2 [Text] / Anna Hjalmarsson, Eric Carlemalm, Einar Everitt // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P3484-3490 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус инфекционного панкреатического некроза: идентификация сердцевинной рибонуклеопротеиновой структуры, содержащей VP3, и доказательство О-метилирования капсидного белка VP2
Аннотация: При диализе против бессолевых буферов вирионы вируса инфекционного панкреатита полностью распадаются с образованием перепутанных филаментов толщиной 5,0-6,5 нм, содержащих белок VP3. Эти филаменты выделены методом ультрацентрифугирования в градиенте концентрации сахарозы. Показано, что они являются рибонуклеиновыми комплексами, содержащими весь белок VP3 вирионов и вирусную РНК. Главный структурный белок VP2 в вирионах специфически связывает лектины, узнающие остатки N-ацетилгалактозамина, маннозы и фукозы. Три метаболических ингибитора N-гликозилирования не предотвращают включение остатков сахаров в вирионы. Ферментативное дегликозилирование очищенных вирионов N-гликозидазой не удаляет сахарные остатки VP2. Однако мягкое щелочное 'бета'-элиминирование уменьшает способность лектинов узнавать VP2. Это позволило предположить, что VP2 подвергается О-гликозилированию при размножении вируса в клетках RTG-2. Швеция, Dep. Microbiol., Lund Univ., S-223 62 Lund. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
РНП-КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК VP3
БЕЛОК VP2
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Carlemalm, Eric; Everitt, Einar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.07-04А1.195

Carlemalm, Eric.
Low temperature embedding [Text] / Eric Carlemalm, Werner Villiger // Techn. Immunocytochem. - London etc., 1989. - Vol. 4. - P29-45 . - ISBN 0-12-140407-2
Перевод заглавия: Заключение [в среды] при низких температурах
Аннотация: Обзор. При использовании классических методов заключения биол. материала в среды происходит разрушение молек. комплексов, в результате чего исчезают некоторые биол. особенности объекта, напр. ферментативная и антигенная активность. Для устранения недостатков этих методов используются иммобилизация образцов "инертным" способом, напр. замораживанием или замораживанием- высушиванием, либо хим. фиксацией альдегидами; замена водного окружения р-рителем и/или полимеризующимися жидкими смолами и использование низких т-р при заключении материала в среды. Обсуждаются св-ва различных смол при низких т-рах, их полярность и хим. реактивность. Приводятся техн. подробности методов заключения в среды при низких т-рах, способов замораживания-замещения, низкотемпературной полимеризации, приготовления и окрашивания срезов. Библ. 40.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07 + 341.03.33.09
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ В СРЕДЫ
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Villiger, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.57

Carlemalm, Eric.
Low temperature embelding [Text] / Eric Carlemalm, Werner Villiger // Techn. Immunocytochem. - London etc., 1989. - Vol. 4. - P29-45
Перевод заглавия: Заключение [в среды] при низких температурах
Аннотация: Обзор. При использовании классич. методов заключения биол. материала в среды происходит разрушение молек. комплексов, в рез-те чего исчезают некоторые биол. особенности объекта, напр. ферментативная и антигенная активность. Для устранения недостатков этих методов используются иммобилизация образцов "инертным" способом, напр. замораживанием или замораживанием - высушиванием, либо хим. фиксацией альдегидами; замена водного окружения р-рителем и/или полимеризующимися жидкими смолами и использование низких т-р при заключении материала в среды. Обсуждаются св-ва различных смол при низких т-рах их полярность и хим. реактивность. Приводятся техн. подробности методов заключения в среды при низких т-рах, способов замораживания - замещения, низкотемпературной полимеризации, приготовления и окрашивания срезов. Библ. 40.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.07
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ В СРЕДЫ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Villiger, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.009

Carlemalm, Eric.
Louricryl resins in microbiology [Text] / Eric Carlemalm // J. Struct. Biol. - 1990. - Vol. 104, N 1-3. - P189-191 . - ISSN 1047-8477
Перевод заглавия: Ловикриловые смолы в микробиологии
Аннотация: Обзор. Ловикриловые смолы, используемые в электронной микроскопии с конца 70-х годов, обладают по сравнению с традиционными заливочными смолами такими основными преимуществами, как способность полимеризоваться при низких т-рах (до -70'ГРАДУС') и малая активность по отношению к биологич. материалу. Благодаря этому лучше сохраняются структура, биохимич. и иммунохимич. свойства исследуемых объектов. В сочетании с фиксацией методом замораживания-замещения заливка в ловикриловые смолы позволила получить новые данные, например, по структуре бактериальных капсул и распределению нуклеоида в бактериальных клетках. Библ. 26. Швеция, Electron Microscopy Unit. Univ. Hospital S22185 Lund.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛОВИКРИЛОВЫЕ СМОЛЫ
МЕТОДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПСУЛЫ
НУКЛЕОИД
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска