СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Campana, W. Marie$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.227

Secretion of prosaposin, a multifunctional protein, by breast cancer cells [Text] / W.Marie Campana [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1999. - Vol. 1427, N 3. - P392-400 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Секреция клетками рака молочной железы многофункционального белка просапозина
Аннотация: Методами вестернблоттинга и иммунодетекции с помощью 3 антител в кондиционированной среде клеток MDA231, MDA435 и MCF-7, а также SV40-трансформированных эпителиоцитов HBL108 молочной железы обнаружили лизосомальный белок молока просапозин; просапозин не выявлен в среде клеток SK-N-MC нейтральной опухоли человека. В культурах MCF-7 просапозин и другой лизосомальный белок молока прокатепсин D секретируются сходным образом; 17'бета'-эстрадиол (0,1-100 нМ), не влияя на жизнеспособность клеток, усиливает секрецию ими обоих белков. Возможно, под действием просапозина, способствующего гидролизу мембранных гликолипидов, устраняется барьер на пути метастазирования. США, Dep. Neurosci., UCSD, La Jolla CA 92093. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОСАПОЗИН
СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Campana, W.Marie; O'Brien, John; Hiraiwa, Masao; Patton, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.174

Prossposin: A myelinotrophic protein that promotes expression of myelin constituents and is secreted after nerve injury [Text] / Masao Hiraiwa [et al.] // Glia. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P353-360 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Просапозин: миелинотропный белок, стимулирующий экспрессию компонентов миелина и секретируемый при повреждении нерва
Аннотация: Присутствие препарата TX14(A), просаптида, в первичной клеток Шванна в течение 24 ч вызывало повышение удельной активности УДФ-галактозо:церамидгалактозилтрансферазы, а также, судя по результатам иммуноблоттинга, повышение содержания мРНК этой трансферазы и белка P0. Через 48 ч повышенным оказывалось содержание сульфатидов. Под действием TX14(A) имевшие исходную нерегулярную или мультиполярную конфигурацию клетки приобретали веретенообразную форму. Митогенной активности TX14(A) не проявлял. Иммуноблоттингом присутствие интактного просапозина (Пр) после перерезки у крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley седалищного нерва обнаружили в жидкости, секретируемой отрезками поврежденного нерва, причем максимума конц-ия данного миелинотропного белка достигала через 9 дней после перерезки с последующим ее понижением. В интактном и в перерезанном нерве Пр оказался локализованным, по результатам иммуногистохимического анализа срезов ткани, в миоцитах сосудистых стенок эпи- и эндонервия. США, School of Med., Univ. of California at San Diego, La Jolla. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13 + 341.39.15.37.11.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОСАПОЗИН
ПРОСАПТИДЫ
TX14(A)
МИЕЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; Campana, W.Marie; Mizisin, Andrew P.; Mohiuddin, Liza; O'Brien, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.28

Prosaposin receptor: Evidence for a G-protein-associated receptor [Text] / Masao Hiraiwa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 2. - P415-418 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецептор просапозина: доказательство присутствия рецептора, связанного с G-белком
Аннотация: Просапозин - предшественник белка - активатора сфинголипидов (сапозины A-D) идентифицирован как нейротрофический фактор, способный индуцировать дифференцировку нейронов и предотвращать смерть клеток. Возможный рецептор просапозина частично очищен из мембран мозга павиана. Рецептор с мол. массой 55 кД перекрестно связывается с {125}I-сапозином C с мол. массой 11 кД. Показано, что после обработки просаптидом TX14(A) - пептидом из нейтрофического участка просапозина, клеточных мембран нервных клеток SHSY5Y происходит стимулированное агонистом связывание [{35}S]-ГТФ'гамма'S. Максимальное связывание происходит при конц-ии TX14(A) 2 нМ. Стимулируемое TX14(A) связывание прекращается при предварительной обработке клеток SHSY5Y коклюшным токсином или взбалтавании, а также всеми 14-мерными пептидами из D-аминок-т. Показано, что 14-мерный мутантный просаптид N6D конкурирует с TX14(A) со значением Ki=0,7 нМ. Обнаружена ассоциация субъединицы G[o'альфа'] и рецептора. Сделан вывод, что сигнал, индуцируемый просапозином и TX14(A), генерируется при связывании с рецептором, ассоциированным с G[0]-белком. США, Dep. Neurosci., Ctr. Mol. Genet., Univ. California, San Diego, Sch. Med., La Jolla, CA 92093-0634. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОСАПОЗИНА
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; Campana, W.Marie; Martin, Brian M.; O'Brien, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.08-04М3.103

Campana, W. Marie
Prosaptide activates the MAPK pathway by a G-protein-dependent mechanism essential for enhanced sulfatide synthesis by Schwann cells [Text] / W.Marie Campana, Masao Hiraiwa, John S. O'Brien // FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, N 3. - P307-314 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Прозаптид активирует путь MAP-киназы через зависимый от G-белка механизм, важный для усиленного синтеза сульфатида в клетках Шванна
Аннотация: Предшественник сапозинов A, B, C и D прозапозин является нейротрофическим фактором in vivo и in vitro. Нейротрофический участок просапозина, локализованной в последовательности из 12 аминокислот в домене сапозина C, использован для создания биологически активных синтетических пептидов (остатки 14-22), названных прозаптидами. Показано, что обработка первичных клеток Шванна и иммортализованной линии iSC клеток Шванна 14-мерным прозаптидом TX14(A) увеличивает фосфорилирование митоген-активируемых киназ ERK1 и ERK2 за 5 мин, причем это усиление фосфорилирования блокируется предварительной обработкой коклюшным токсином. Установлено, что инкубация клеток Шванна с ГДФ-'бета'S ингибирует фосфорилирование киназ ERK, индуцированное TX14(A). Обнаружено, что TX14(A) увеличивает содержание сульфатида в первичных клетках Шванна в 2,5 раза и это увеличение ингибируется предварительной инкубацией с коклюшным токсином или синтетическим ингибитором PD098059 киназы MAP-киназы. Показано, что TX14(A) увеличивает фосфорилирование всех трех изоформ адапторной молекулы Shc, что совпадает с ассоциацией p60Src и фосфатидилинозитол-3-киназы. Ингибирование фосфатидилинозитол-3-киназы вортманнином блокирует фосфорилирование ERK, индуцированное TX14(A). Авторы предполагают, что прозаптид TX14(A) использует чувствительный к коклюшному токсину зависимый от G-белка путь для активации киназ ERK, которая важна для увеличенного синтеза сульфатида в клетках Шванна. США, Dep. Neurosci., Ctr. Mol. Genet.-115, Sch. Med., Univ. California, San Diego, 9500 Gilman Dr., La Jolla, CA 92093-0634. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
САПОЗИНЫ
ПРОЗАПТИД
MAP-КИНАЗА
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ ШВАННА

Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; O'Brien, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.03-04М3.23

Campana, W. Marie
Identification of PINCH in Schwann cells and DRG neurons: Shuttling and signaling after nerve injury [Text] / W.Marie Campana, Robert R. Myers, Ann Rearden // Glia. - 2003. - Vol. 41, N 3. - P213-233 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Идентификация белка PINCH с большим числом Cys и His в шванновских клетках и в нейронах дорсального ганглия: челночное движение и сигнализация после повреждения нерва
Аннотация: Обнаружили PINCH в периферической нервной системе, локализованной в плазматической мембране тел нейронов в местах активации интегринов; после хронического повреждения нерва PINCH диффузно распространился по цитоплазме и ядрам. PINCH содержит сигналы экспорта в ядро и ядерной локализации (соответственно NES и NLS). Показали быструю транслокацию PINCH между ядром и цитоплазмой шванновских клеток. США, Dep. Anaesthesiol, Sch. Med., UCSD, La Jolla CA 92093-0629. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕРВЫ
ТРАВМА
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК PINCH

Доп.точки доступа:
Myers, Robert R.; Rearden, Ann

Патент 7300915 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Campana, W. Marie
Use of erythropoietin and erythropoietin mimetics for the treatment of neuropathic pain [Текст] / W.Marie Campana, Robert R. Myers ; The Regents of the Univ. of California. - № 10/455697 ; Заявл. 05.06.2003 ; Опубл. 27.11.2007
Перевод заглавия: Применение эритропозтина и имитирующих его эффект препаратов при лечении нейропатической боли
Аннотация: Эритропоэтин (Эп) семейства цитокинов многофункционален и служит частью ряда путей сигнализации (стимуляции образования эритроцитов и защиты центральной нервной системы от последствий повреждения и ишемии). Обнаружили Эп и его рецепторы в периферической нервной системе, где Эп выполняет нейропротекторную функцию. Описали также лечение нейропатической боли с улучшением заживления повреждений нервов при введении Эп. США, Univ. California, Oackland CA. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НЕЙРОПАТИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭРИТРОПОЭТИН
НЕЙРОПРОТЕКТОР
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИШЕМИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Myers, Robert R.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска