СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Calvert, Hilary$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.48

Calvert, Hilary.
Platinum complexes in cancer medicine: Pharmacokinetics and pharmacodynamics in relation to toxicity and therapeutic activity [Text] / Hilary Calvert, Ian Judson, Wim J. F.van der Vijgh // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P189-217 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Платиновые комплексы в онкологии: связь фармакокинетики и фармакодинамики с токсичностью и терапевтической эффективностью
Аннотация: Обзор. Приведены структуры платиновых соединений: цисплатина, карбоплатина, JM40, спироплатина, тетраплатина, JM216. Эти соединения имеют различную фармакодинамику и поэтому в различной степени связываются с тканями: спироплатинцисплатинJM40карбоплатин. Различная тропность к тканям определяет различную концентрацию цитостатика внутри Оп. Противоопухолевое действие цитостатиков связано с образованием сшивок в ДНК с гуанином через азот в 7 положении. Скорость формирования аддуктов различна и для цисплатина составляет 6,3, а для карбоплатина 81 мкг/г ДНК/ч. Описаны следующие механизмы резистентности Кл Оп к платиновым соединениям: увеличение активности ферментов детоксикации - глутатионзависимых и металлотионеинов, уменьшение проникновения цитостатика в Кл и усиление репарации ДНК. Нидерланды, Free Univ. Amsterdam. Библ. 127

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Judson, Ian; Vijgh, Wim J.F.van der

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.239

Friedman, Henry S.
Temozolomide and treatment of malignant glioma [Text] / Henry S. Friedman, Tracy Kerby, Hilary Calvert // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 7. - P2585-2597 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Темозоломид и лечение злокачественной глиомы
Аннотация: Темозоломид, проникающий в цереброспинальную жидкость, in vitro показал дозозависимую активность против высокозлокачественных опухолей, включая глиому. В клинике показана линейная фармакокинетика и 'ЭКВИВ'100%-ная биодоступность при приеме внутрь, некумулятивная обратимая минимальная гемотоксичность. Разрешен в США и в Европе для лечения резистентной астроцитомы у взрослых и мультиформной глиобластомы со склонностью к прогрессированию. Великобритания, Duke Med. Center, Durham. Библ. 101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kerby, Tracy; Calvert, Hilary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.149

Calvert, Hilary.
Перметрексед (Алимта): многообещающий новый препарат для лечения рака молочной железы [Текст] / Hilary Calvert // НМТ: Нов. мед. технол. - 2005. - N 5. - С. 14-17
Аннотация: Пеметрексед (алимта, компания Eli Lilly, Индианаполис, США) является новым антифолатом, обладающим действием на множество точек в метаболизме фолатов, включая тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу. Таким образом он ингибирует синтез как пуринов, так и пиримидинов de novo. В исследованиях по II фазе клинических исследований пеметрексед в режиме монотерапии показал хорошую клиническую активность у больных распространенным раком молочной железы с или без предшествующего лечения, включая больных, ранее получавших антрациклины и таксаны. Токсичность главным образом включала нейтропению, мукозиты и кожные сыпи. Гематологическая токсичность заметно уменьшалась в результате витаминопрофилактики витамином B[12] и фолатами. Развитие кожной сыпи уменьшалось при профилактическом применении кортикостероидов. Пеметрексед является многообещающим препаратом для использования при раке молочной железы и заслуживает дальнейшего изучения при данном заболевании. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРМЕТРЕХСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.196

Calvert, Hilary.
Перметрексед (Алимта): многообещающий новый препарат для лечения рака молочной железы [Текст] / Hilary Calvert // НМТ: Нов. мед. технол. - 2005. - N 5. - С. 14-17
Аннотация: Пеметрексед (алимта, компания Eli Lilly, Индианаполис, США) является новым антифолатом, обладающим действием на множество точек в метаболизме фолатов, включая тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу. Таким образом он ингибирует синтез как пуринов, так и пиримидинов de novo. В исследованиях по II фазе клинических исследований пеметрексед в режиме монотерапии показал хорошую клиническую активность у больных распространенным раком молочной железы с или без предшествующего лечения, включая больных, ранее получавших антрациклины и таксаны. Токсичность главным образом включала нейтропению, мукозиты и кожные сыпи. Гематологическая токсичность заметно уменьшалась в результате витаминопрофилактики витамином B[12] и фолатами. Развитие кожной сыпи уменьшалось при профилактическом применении кортикостероидов. Пеметрексед является многообещающим препаратом для использования при раке молочной железы и заслуживает дальнейшего изучения при данном заболевании. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРМЕТРЕХСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.17

Graham, Martin A.
Determination of the anthrapyrazole anticancer drug CI-941 in plasma and urine by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography [Text] / Martin A. Graham, David R. Newell, Hilary Calvert // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P253-261 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение противоракового антрапиразола CI-941 в плазме и моче путем твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Антрапиразол, CI-941, аналог доксорубицина, не обладающий кардиотоксичностью, вводили в/в, одномоментно, в дозе 5 мг/кг б-ных во время фазы 1 клинич. испытаний. Через определенные промежутки времени после введения у б-ных брали пробы крови, собирали мочу. Препарат выделяли из плазмы (Пл) или мочи твердофазной экстракцией на патронах С[2] Bond Elut, предварительно последовательно обработанных метанолом и деионизованной водой. Посторонние соединения удаляли водой, а CI-941 - конц. HCl в метаноле (1:19, объемн.). Определение CI-941 осуществляли методом ВЭЖХ, используя колонку 5 мкм Spherisorb C[6] (15 см* *0,46 см и подвижную фазу - ацетонитрил:метанол:0,25 М формиат аммония - 1:1:8, рН3, НСООН). В модельных опытах с р-рами препарата в Пл (500 нг/мл) выход составил 94'+-'4%. У б-ных CI-941 обнаруживался в образцах Пл, взятых через не более 24 ч после введения препарата. Предел обнаружения (УФ) 1 нг/мл. Великобритания, Inst. Cancer Res., Belmont, Sutton, Surrey SM2 5PX. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАПИРАЗОЛ (CI-941)
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МОЧА
ПЛАЗМА
ВЭЖХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Newell, David R.; Calvert, Hilary

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска