Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Butcher, S. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.543

   
    Inhibition of nitric oxide synthase does not impair spatial learning [Text] / D. M. Bannerman [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P7404-7414 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Подавление синтеза нитрооксида [в головном мозге] не изменяет пространственного обучения
Аннотация: Nitric oxide (NO), a putative intercellular messenger in the CNS, may be involved in certain forms of synaptic plasticity and learning. This article reports a series of experiments investigating the effects of N[w]-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) upon various forms of learning and memory in the watermaze. L-NAME (75 mg/kg, i.p., sufficient to bring about 90% inhibition of NO synthesis in brain) produced an apparent impairment in spatial learning when given to naive rats during acquisition (3 d, six training trials per day). This impairment was dose related, stereoselective, and attenuated by coadministration of L-arginine. A second study showed that L-NAME did not affect the retention of a previously learned spatial task. In addition, in a visual discrimination task, the rate at which criterion levels of perforance were reached was unaffected by L-NAME. Thus, inhibition of NO synthase may cause a selective impairment of spatial learning without effect upon retention. However, analysis of the early training trials of the visual discrimination task revealed significantly elevated escape latencies in the L-NAME-treated rats, suggesting that inhibition of NO synthase may have more general effects. As normal rats learn the spatial task very rapidly, the possibility arises that the apparent deficit in learning is due to a disruption of some process other than learning per se. A further series of experiments investigated this possibility. L-NAME was found not to impair the learning of a new platform position in the same spatial environment. Surprisingly, L-NAME also had no effect on spatial learning in a second watermaze located in a novel spatial environment by rats well practiced with all aspects of watermaze training. Finally, L-NAME had no effect on spatial learning in naive rats trained with just one trial per day. Thus, systemic injection of an NO synthase inhibitor impairs behavioral performance in two tasks during their initial acquisition, but the basis of this functional disruption is unlikely to be due to any direct effect upon the mechanisms of spatial learning. Великобритания, Dep. of Pharmacology and Clinical Neuroscience, Centre for Neuroscience, Univ. of Edinburgh Medical School, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ГИППОКАМП
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
ПАМЯТЬ
НИТРООКСИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bannerman, D.M.; Chapman, P.F.; Kelly, P.A.T.; Butcher, S.P.; Morris, R.G.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.49

   
    Inhibition of nitric oxide synthase does not prevent the induction of long-term potentiation in vivo [Text] / D. M. Bannerman [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P7415-7425 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Угнетение синтазы оксида азота не препятствует индукции длительной потенциации in vivo
Аннотация: На наркотизированных крысах тетаническая стимуляция перфорантного пути вызывала длительную потенциацию (ДП) суммарных ВПСП (сВПСП), регистрируемых в зубчатой извилине. В/б введение за 1 ч до тетанизации ингибитора NO-синтазы метилового эфира N-нитро-L-аргинина (L-NAME) в дозе, угнетающей 90% NO синтазы в гиппокампе, не оказывало влияния на ДП, вызывающуюся сильной тетанизацией, но ухудшало ДП, вызываемую околопороговой стимуляцией. Однако хроническое введение L-NAME (95% угнетение NO-синтазы) не оказывало влияния на индукцию ДП. Острое (но не хроническое) введение L-NAME вызывало постепенное снижение амплитуды контрольного ответа, что, по-видимому, объясняет кажущееся ухудшение ДП при слабой тетанизации. Поскольку NO контролирует тонус сосудов, исследовали влияние L-NAME на цереброваскулярную функцию. Периферическое артериальное давление повышалось при введении L-NAME, а локальный мозговой кровоток заметно снижался в разных областях мозга, включая гиппокамп. Заключают, что угнетение NO-синтазы, по-видимому, не препятствует индукции ДП in vivo, хотя и уменьшает амплитуду контрольных сВПСП и влияет на локальный мозговой кровоток. Великобритания, Univ. Edinburgh Med. School, Edingurgh EH8 9JZ. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bannerman, D.M.; Chapman, P.F.; Kelly, P.A.T.; Butcher, S.P.; Morris, R.G.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.226

   
    Distinct components of spatial learning revealed by prior training and NMDA receptor blockade [Text] / D. M. Bannerman [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 378, N 6553. - P182-186 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Различительные признаки пространственного обучения выявились предварительным обучением и блокадой NMDA-рецепторов
Аннотация: Блокада глутаматных NMDA-рецепторов их избирательным антагонистом AP5 (I; 30 ммолей, в/ж) нарушает последующее пространственное обучение в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) и длительную гиппокампальную потенциацию (ДГП) у 'MARS''MARS' крыс Lister. Однако предварительное обучение в ВЛМ с др. сигнальными метками предотвращает нарушение обучаемости в ВЛМ, но не ДГП, при действии I. Предварительное непосредственное обучение в ВЛМ, когда в каждом сочетании местоположение погруженной платформы меняется, не предотвращает последующего нарушения обучаемости в ВЛМ при постоянном местоположении платформы и не влияет на ухудшение ДГП после воздействия I. Полагают, что при обучении в ВЛМ вовлекается множество когнитивных процессов с различающимися фармакологическими свойствами. NMDA-рецепторы, участвуя в пространственном обучении, могут не участвовать в кодировании признаков пространственной специфичности окружающей обстановки. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
AP5
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bannerman, D.M.; Good, M.A.; Butcher, S.P.; Ramsay, M.; Morris, R.G.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.336

   
    Distinct components of spatial learning revealed by prior training and NMDA receptor blockade [Text] / D. M. Bannerman [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 378, N 6553. - P182-186 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Различительные признаки пространственного обучения выявились предварительным обучением и блокадой NMDA-рецепторов
Аннотация: Блокада глутаматных NMDA-рецепторов их избирательным антагонистом AP5 (I; 30 ммолей, в/ж) нарушает последующее пространственное обучение в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) и длительную гиппокампальную потенциацию (ДГП) у 'MARS''MARS' крыс Lister. Однако предварительное обучение в ВЛМ с др. сигнальными метками предотвращает нарушение обучаемости в ВЛМ, но не ДГП, при действии I. Предварительное непосредственное обучение в ВЛМ, когда в каждом сочетании местоположение погруженной платформы меняется, не предотвращает последующего нарушения обучаемости в ВЛМ при постоянном местоположении платформы и не влияет на ухудшение ДГП после воздействия I. Полагают, что при обучении в ВЛМ вовлекается множество когнитивных процессов с различающимися фармакологическими свойствами. NMDA-рецепторы, участвуя в пространственном обучении, могут не участвовать в кодировании признаков пространственной специфичности окружающей обстановки. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
AP5
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bannerman, D.M.; Good, M.A.; Butcher, S.P.; Ramsay, M.; Morris, R.G.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.227

    Butcher, S. P.
    On the epileptogenic effects of kainic acid and dihydrokainic acid in the dentate gyrus of the rat [Text] / S. P. Butcher, I. Jacobson, A. Hamberger // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 4. - P375-381
Перевод заглавия: Эпилептогенные эффекты каиновой кислоты и дигидрокаиновой кислоты в зубчатой извилине крыс
Аннотация: Исследовали влияние каиновой к-ты (КК) и дигидрокаиновой к-ты (ДКК) на спонтанную и вызванную активность в зубчатой извилине крыс. С использованием прижизненного микродиализа определяли действие этих препаратов на внеклеточное содержание аминок-т в гиппокампе. Сообщается, что КК (10 - 100 мкМ) и ДКК (1 - 10 мМ) вызывали возникновение эпилептиформной активности (ЭпА) и исчезновение возвратного торможения. Обнаружено, что введение КК и ДКК вызывает увеличение содержания таурина, аланина и фосфоэтаноламина во внеклеточном пространстве. Введение трео-3-гидроксиаспартата (ингибитора захвата глутамата) не вызывало ЭпА, т. е. эпилептогенные эффекты КК и ДКК не связаны с торможением захвата глутамата. 2-амино-5-фосфоновалерат (антагонист IX-метилD-аспартат рецепторов) ослабляет ЭпА и восстанавливает возвратное торможение, утраченное под воздействием КК или ДКК. Т. обр., в основе эпилептогенных эффектов КК и ДКК, по видимому, лежит активация N-метил-D-аспартатных рецепторов. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh Medical School, Edinburgh. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ
ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
АМИНОКИСЛОТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ*N-
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АМИНО-5-ФОСФОВАЛЕРАТ*D-2-
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИГИДРОКАИНОВАЯ КИСЛОТА
ИЗЧЕЗНОВЕНИЕ ВОЗВРАТНОГО ТОРМОЖЕНИЯ
КРЫСЫ
ПРИЖИЗНЕННЫЙ МИКРОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Jacobson, I.; Hamberger, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.228

    Fairbrother, I. S.
    Pharmacological differentiation of the mechanisms underlyinc the In vivo release of dopamine from rat nigrostriatal terminals [Text] / I. S. Fairbrother, G. W. Arbuthnott, S. P. Butcher // Neurosci. Lett. - 1989. - Vol. Suppl. N36. - P11 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Фармакологическое разделение механизмов, опосредующих выделение дофамина из нигростриатных окончаний, у крыс в исследованиях in vivo
Аннотация: In vivo на наркотизир. крысах изучены механизмы, участвующие в высвобождении DA. Эффекты вератрина и K+ на высвобождение DA тормозились EGTA (I) и 'альфа'-метил-'бета'-тирозином (II), но не номифензином (III). Влияние амфетамина и тирамина снижалось под действием III и II, но не I. Все фармакол. средства, кроме тирамина, снижали содержание ДОФУК в микродиализатах стриатума. Рез-ты свидетельствуют о существовании 2 различных механизмов, регулирующих высвобождение DA. Великобритания, Univ. Dep. of Pharmacology, Edinburgh.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НИГРОСТРИАТНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arbuthnott, G.W.; Butcher, S.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.08-04М5.121

   
    Effects of hypoxia on phosphorus metabolites and intracellular pH in the fetal rat brain studied in utero by {3}{1}P NMR spectroscopy [Text] / C. T. O'Shaughnessy [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 430. - PР98 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние гипоксии на метаболиты, [содержащие] фосфор, и на внутриклеточный pH в головном мозгу крысы, изученное in utero с помощью {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: У плодов капюшонных крыс (на 22-й день внутриутробного развития) создавали модель перинатальной асфиксии путем пережатия сосудов матери, снабжающих отдельные плаценты. С помощью {3}{1}P-ядерно-магнитно-резонансной (ЯМР) спектроскопии определяли содержание в головном мозгу плодов АТФ, креатинфосфата (КФ), нФ и внутриклеточный pH (pH[i]) либо при постоянной перевязке сосудов, либо во время реперфузии после 20 мин гипоксии (ГО), вызванной временным пережатием сосудов. После 20 мин ГО при постоянной окклюзии сосудов содержание АТФ было снижено до 66,1'+-'3,1% от контрольного уровня, содержание КФ - до 40,7'+-'19,1%, а нФ повышено до 187,9'+-'28,7%; pH[i] снижался с 7,14'+-' '+-'0,03 до 6,60'+-'0,03. На протяжении последующих 40 мин конц-ии АТФ и КФ снизились до 55,6 7,9 и 31,9 16,0% соотв., содержание нФ достигло 342,0 62,5%, а pH[i] снизился до 6,37'+-'0,05. В др. серии опытов, при реперфузии после 20 мин ГО, на протяжении последующих 50 мин произошло восстановление содержания АТФ до 84,9'+-'8,0%, КФ - до 81,6'+-'12,3% и нФ - до 110,2'+-' '+-'12,2% исходной величины; pH[i] восстановился до 6,99'+-' '+-'0,07. При продолжительности ГО 20 мин большинство плодов выживало, но при ГО 20 мин летальность резко возрастала. Великобритания, Dep. of Physiol. Sci., Univ. of Manchester, Marchester, M13 9РТ. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПЛАЦЕНТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СМЕРТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
O'Shaughnessy, C.T.; Butcher, S.P.; Lythgoe, D.J.; Wood, B.; Steward, M.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.09-04М3.509

    Morris, R. G.M.
    Hippocampal synaptic plasticity and NMDA receptors: a role in information storage [Text] / R. G.M. Morris, S. Davis, S. P. Butcher // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1990. - Vol. 329, N 1253. - P187-204 . - ISSN 0080-4622
Перевод заглавия: Гиппокампальная синаптическая пластичность и N-метил-D-аспартатовые рецепторы: роль в хранении информации?
Аннотация: В последнее время в физиол. литературе опять возрождается интерес к идее о том, что изменения в эффективности синаптич. передачи могут служить основой хранения информации. В этом плане, в частности, рассматриваются и механизмы экспериментально вызываемой долговременной потенциации (ДП). Авт. на основе детального рассмотрения одного из видов обучения (пространств. навигация) и одного вида синаптич. пластичности (гиппокампальная ДП) пытаются наметить общие подходы к выяснению нейрофизиол. механизмов, лежащих в основе хранения информации. Для анализа функциональной роли ДП часто используются антагонисты возбуждающих аминок-т, активация рецепторов к-рых является необходимым условием возникновения ДП. Анализ целого ряда работ, в к-рых исследовали роль селективного антагониста NMDAрецепторов - 2-амино-5-фосфонопентаноата, показал, что его поведенч. эффекты во многом сходны с разрушением гиппокампа. Особое внимание уделяется 2 последним работам в этой обл., в к-рых было показано, что 2-амино-5-фосфонопентаноат не оказывает влияния на воспроизведение ранее выработанных навыков и, что дозозависимое ухудшение пространств. обучения целиком определялось его внеклеточной конц-ией в гиппокампе, где имеются соотв. селективные рецепторы. В заключение подчеркивается, что активация NMDAрецепторов является необходимым условием для определенных видов обучения. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh, l George Square, Edinburgh EH8 9JZ, U.K. Библ. 118.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ХРАНЕНИЕ
ГИППОКАМП
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Davis, S.; Butcher, S.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.11-04М3.329

    Butcher, S. P.
    Intracerebral distribution of DL-2-amino-phosphonopentanoic acid (АР5) and the dissociation of different types of learning [Text] / S. P. Butcher, A. Hamberger, R. G.M. Morris // Еxp. Brain Res. - 1990. - Vol. 83, N 3. - P521-526 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Распределение в мозге DL-2-аминофосфонопентановой кислоты (AP-5) и разделение разных типов обучения
Аннотация: У крыс при хрон. внутрижелудочковом введении антагониста NMDA-рецепторов (АР-5), вызывающем ухудшение решения пространственных задач на различение и не влияющем на зрит. различение, выявлено равномерное распределение АР-5 по структурам мозга. Обнаружено ухудшение зрит. различения при хрон. билатеральном интракортикальном введении АР-5 вблизи зрит. коры. Полагают, что механизмы, определяющие решение пространственных и зрит. задач на различение, обладают различной чувствительностью к АР-5 и могут определяться разными типами пластичности. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh, Medical School, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АНТАГОНИСТЫ
2-АМИНОФОСФОНОПЕНТАВОЯ КИСЛОТА* DL-
РАЗДЕЛЕНИЕ ТИПОВ ОБУЧЕНИЯ
КРЫСЫ
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamberger, A.; Morris, R.G.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.254

    Davis, S.
    The NMDA receptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-АР5) impairs spatial learning and LTP in vivo at intracerebral concentrations comparable to those that block LTP in vitro [Text] / S. Davis, S. P. Butcher, R. G.M. Morris // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P21-34 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов NMDA D-2-амино5-фосфонопентаноат (D-АР5) нарушает обучение пространственному [ориентированию] и развитие длительной потенциации (ДП) in vivo при внутримозговых концентрациях, сопоставимых с концентрациями, блокирующим ДП in vitro
Аннотация: Крысам оо Lister вводили в боковой желудочек мозга с помощью имплантир. мининасоса р-р D-2-амино-5-фосфонопентаноата (I; 5-50 мМ, 0,5 мкл/ч). По мере повышения конц-ии вводимого р-ра I его содержание в гиппокампе возрастало до 0,06-0,44 нмоль/мг влажной ткани. При этом латентный период поведенческих условнорефлекторных тестов в водном лабиринте возрастал по сравнению с контролем с 14,7 до 24,2-82,7 с. С помощью электрофизиол. методов у наркотизир. крыс обнаружено, что инфузия I сопровождалось дозозависимым нарушением длительной потенциации (ДП). Выявлена корреляция между дозозависимым нарушение обучаемости и ингибированием развития ДП. На изолир. срезах гиппокампа показано существование зависимости между внеклеточным содержанием I и его накоплением в ткани. Обсуждена роль активации рецепторов NMDA в развитии ДП и обучении. Великобритания, Univ. of Edinburgh Med. Sch., Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АМИНО-5-ФОСФОНОПЕНТАНОАТ * D-2-
ОБУЧЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Butcher, S.P.; Morris, R.G.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)