СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Buhr, M. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.224

Cloning and characterization of chicken stromal cell derived factor-1 [Text] / L. R. Read [et al.] // Dev. and Compar. Immunol. - 2005. - Vol. 29, N 2. - P143-152
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика фактора-1 стромальных клеток цыплят

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР-1 СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Read, L.R.; Cumberbatch, J.A.; Buhr, M.M.; Bendall, A.J.; Sharif, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.11-04И8.82

Effect of insemination-ovulation interval and addition of seminal plasma on sow fertility to insemination of cryopreserved sperm [Text] / M. Abad [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2007. - Vol. 42, N 4. - P418-422 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Влияние интервала между осеменением и овуляцией и добавления семенной плазмы на плодовитость свиней при использовании для осеменения замороженной спермы
Аннотация: В 1-м опыте 122 многопоросным йоркширским свиньям вводили 600 МЕ хорионического гонадотропина лошади при отъеме и через 80 ч 5 мг ЛГ свиней для контроля времени овуляции. Предполагали ее начало через 38 ч после введения ЛГ (предположительное время овуляции - ПВО). Свиней оценивали по уровню супоросности в ответ на 1-кратное осеменение замороженной-оттаянной спермой (ЗОС) за 2 или 12 ч до ПВО или осеменением ЗОС с добавлением 10% семенной плазмы (ДСП) за 12 ч перед ПВО. Контрольных свиней осеменяли свежей спермой за 12 ч до овуляции. Во всех случаях сперму вводили в шейку матки. Во 2-м опыте на 99 многопоросных помесных свиньях повторили 1-й опыт, но ЗОС вводили в тело матки. В обоих опытах число опоросов уменьшилось (p0,01) при использовании ЗОС без влияния ДСП. В 1-м опыте численность приплода уменьшилась при использовании ЗОС (p0,05). Но этого влияния не было во 2-м опыте, а также в связи с ДСП в обоих опытах. США, Michigan State Univ., East Lansing. E-mail: Kirkwood@cvm/.msu.edu

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.31
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ ОСЕМЕНЕНИЕ
ОВУЛЯЦИЯ
СПЕРМА
ЗАМОРОЖЕННАЯ-ОТТАЯННАЯ
ДОБАВЛЕНИЕ СЕМЕННОЙ ПЛАЗМЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Abad, M.; Garcia, J.C.; Sprecher, D.J.; Cassar, G.; Frienship, R.M.; Buhr, M.M.; Kirkwood, R.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.225

Canvin, A. T.
Effect of temperature on the fluidity of boar sperm membranes [Text] / A. T. Canvin, M. M. Buhr // J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 85, N 2. - P533-540 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Влияние температуры на текучесть мембран сперматозоидов хряка

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
ЭФФЕКТ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Buhr, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.51

Buhr, M. M.
Effects of semen preservation on boar spermatozoa head membranes [Text] / M. M. Buhr, A. T. Canvin, J. L. Bailey // Gamete Res. - 1989. - Vol. 23, N 4. - P441-449 . - ISSN 0148-7280
Перевод заглавия: Влияние [способа] хранения спермы на мембраны головки сперматозоидов хряка
Аннотация: Сравнивали показатели спермы хряка после 3 стандартных способов обработки: свежеприготовленная для осеменения (1-я гр.), подготовленная для замораживания, но не замороженная (2-я гр.), размороженная через 3- 5 нед. криоконсервации (3-я гр.). Методом флуоресцентной поляризации показано, что при 25'ГРАДУС' в течение 160 мин. плазматические мембраны головки спермиев (МГС) в 1-й гр. обладали большей текучестью, чем во 2-й и 3-й гр. При этом последовательное снижение текучести МПС во 2-й гр. было выражено в большей степени, чем в 1-й, а в 3-й , чем во 2-й. Добавление Ca{2}+ снижало текучесть МГС в 1-й, но не влияло на МГС во 2-й и 3-й гр. Изменение текучести мембран отражает нарушение молекул. организации МГС, ведущее к снижению оплодотворяющей способности. Канада, University of Guelph, Guelph, Ont., Canada N1G ZW1. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.13 + 341.21.15.11.17 + 341.03.33.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТЕКУЧЕСТЬ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ХРЯКИ

Доп.точки доступа:
Canvin, A.T.; Bailey, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.189

Measurement of the relative binding affinity of zearalenone, 'альфа'-zearalenol and 'бета'-zearalenol for uterine and oviduct estrogen receptors in swine, rats and chickens: An. indicator of estrogenic potencies [Text] / D. W. Fitzpatrick [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 94, N 2. - P691-694 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Определение относительного сродства в связывании зеараленона, 'альфа'-зеараленола и 'бета'-зеараленола с эстрогеновыми рецепторами матки и яйцевода свиней, крыс и кур: показатель эстрогенной эффективности
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что связывание 'альфа'-зеараленола (I), зеараленона (II) и 'бета'-зеараленола (III) с фракцией супернатанта гомогената матки неполовозрелых свиней по сравнению с диэтилстильбэстролом составляло 138, 7,4 и 0,5%. Для супернатанта матки неполовозрелых крыс Sprague-Dawley эти значения составляли 94,3, 8, и 0,6%, а яйцевода неполовозрелых цыплят - 55,7, 7,2 и 0,2% соотв. Считают, что гидроксилирование II с образованием I ведет к повышению сродства образующегося лиганда к эстрогеновым рецепторам, образование III сопровождается понижением сродства к ним. Сделан вывод, что описанные ранее межвидовые особенности токсич. действия II обусловлены особенностями его метаболизма с образованием I или III. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Т 2N2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ЗЕАРАЛЕНОК
АЛЬФА-ЗЕАРАЛЕНОК
БЕТА-ЗЕАРАЛЕНОК
МАТКА
ЯЙЦЕВОДЫ
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Fitzpatrick, D.W.; Picken, C.A.; Murphy, L.C.; Buhr, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.118

Yuan, W.
Embryonic stage affects chromosomal sex determination [Text] / W. Yuan, M. M. Buhr // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P300
Перевод заглавия: Влияние стадии эмбрионального развития на определение пола по хромосомам
Аннотация: Из половых путей оо мышей после гормональной стимуляции и спаривания получали зародыши на стадиях морулы (Мр) и бластоцисты (Бл), к-рые помещали на стекла, фиксировали смесью этанола и ледяной уксусной к-ты (3 : 1) и высушивали. После окрашивания толуидиновым синим проводили микроскопич. анализ хромосом (Хр). Было получено 124 Мр и 107 Бл. В 16% Мр и в 61% Бл содержались Хр, поддающиеся идентификации (ИХр), к к-рым относились Хр в состоянии, характерном для профазы, анафазы и телофазы. Из 20 Мр и ИХр 8 (4%) содержали по 2 набора и 2 (10%) - по 3 набора Хр. Из 65 Бл с ИХр в 16 (25%) содержалось по 2 набора Хр, в 12 (19%) - по 3 и в 15 (23%) - по 4-10 наборов Хр. 43% Бл содержали 1 набора Хр в стадии метафазы, в то время как ни в одной Мр не было 1 метафазной картины. Делают вывод, что стадия Бл больше, чем Мр, подходит для определения пола по рез-там хромосомного анализа путем разделения зародыша без его культивирования или обработки колцемидом. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Mann., R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПОЛ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ХРОМОСОМНЫЙ АНАЛИЗ
ХРОМОСОМЫ
МОРУЛА
БЛАСТОЦИСТА
ЗАРОДЫШ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Buhr, M.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска