СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brendler, Therese$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.309

Brendler, Therese.
Binding of SegA protein to DNA requires interaction between two or more complexes bound to separate hemimethylated GATC sequences [Text] / Therese Brendler, Stuart Austin // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 8. - P2304-2310 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Связывание белка SeqA с ДНК требует взаимодействия с двумя или более комплексами, связанными с раздельными последовательностями ГАТЦ
Аннотация: Белок SeqA (I) связывается с пострепликативными формами областей начала репликации (ОНР) oriC Escherichia coli и oriR плазмиды Р1 на гемиметилированных сайтах (ГМС) метилирования ГАТЦ и предотвращает преждевременную реинициацию. Однако I связывается не только с ОНР, но и с различными фрагментами ДНК с ГМС ГАТЦ, если на фрагменте содержится больше одного ГМС. I узнает индивидуальные ГМС, но должен обязательно кооперативно провзаимодействовать с соседним I для стабильного связывания. I контактирует с обеими нитями ДНК на дискретном участке в каждом ГМС ГАТЦ. Все 4 основания в ГАТЦ контактируют с I и существенны для связывания. Хотя узнаваемая последовательность симметрична, футпринт метилированной нити является более широким, так что связанный I расположен асимметрично. Ориентация I диктуется положением уникальной метильной группы. Изучение альтернативных расстояний между смежными ГМС и их ориентации показало, что каждый ГМС узнается симметричным димером с индуцированной асимметрией в одной из субъединиц, как у некоторых рестрикционных эндонуклеаз типа II. США, ABL-Basic Res. Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Austin, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.130

A case for sliding SeqA tracts at anchored replication forks during Escherichia coli chromosome replication and segregation [Text] / Therese Brendler [et al.] // EMBO Journal. - 2000. - Vol. 19, N 22. - P6249-6258 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Случай скользящих трактов SeqA в заякоренных репликативных вилках во время репликации и сегрегации хромосомы Escherichia coli
Аннотация: Многие фрагменты ДНК, содержащие две и более гемиметилированные последовательности ГАТЦ, эффективно связывают белок SeqA (I) Escherichia coli. Связывание I оптимально, когда две такие последовательности расположены рядом друг с другом или на расстоянии до 31 н. на одной стороне спирали ДНК. Соседние молекулы I контактируют друг с другом с образованием комплекса и выпетливанием ДНК между ними. Множество потенциальных сайтов связывания I распределено по всей хромосоме E. coli. Т. к. репликация порождает временную волну гемиметилирования, тракты связывания I должны быть ассоциированы с каждой репликативной вилкой (РВ) при продвижении репликации. Число и положение гибридов I с зеленым флуоресцентным белком в живых клетках позволяют предположить, что они соответствуют таким трактам и что РВ прикреплены к плоскости клеточного деления. I может помогать прикреплению РВ или организовывать вновь синтезированную ДНК в структуру, помогающую ДНК сегрегировать от аппарата репликации. США, Gene Regulation and Chromosome Biol., Div. Bacic Sci., NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ЗАЯКОРЕННЫЕ РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brendler, Therese; Sawitzke, Jim; Sergueev, Kirill; Austin, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.772

Initiation requirements for P1 plasmid replication [Text] / Therese Brendler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Требования к инициации репликации плазмиды Р1
Аннотация: Тезисы. В репликон плазмиды Р1 входят область начала репликации (ОНР), ген существенного репликативного белка Rep A (I) и элемент контроля числа копий. ОНР содержит 2 блока dna A, с к-рыми во время инициации связывается белок Dra A. Рядом с ними расположены 5 сайтов ГАТЦ для аденинметилазы dam, 4 из к-рых находятся в повторах 7 п. н. Дистальнее сайтов dam-метилирования (СМ) локализованы сайты связывания (СС) I с 5 повторами 19 п. н. В этих повторах расположен промотор гена rep A, авторегулируемый связыванием I. Делеционные мутации показали, что репликация Р1 in vivo зависит от блоков dna A и множественных СС I. Мутации - вставки между СМ и СС I блокируют репликацию, так что расстояние между цис-элементами ОНР Р1 является критичным. Для репликации Р1 требуется также dam-метилирование ОНР. Плазмиды с ОНР Р1 не сохраняются в шт. dam, а in vitro реплицируется только метилированная и полуметилированная ДНК Р1. Сконструированы точечные мутации в области dam-метилирования ОНР Р1. Репликация Р1 in vivo блокируют только мутации в сайтах ГАТЦ и смежных повторах, но не мутации вне этих участков. США, Lab. of Chromosome Biol., NCI-Frederick Carcer Research Facility, Frederick, MD21701.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА Р1
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REPA
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК DNAA
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТЕЗИСЫ

Доп.точки доступа:
Brendler, Therese; Abeles, Ann; Reaves, Lucretia; Austin, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.220

Brendler, Therese.
Sequence requirements for P1 origin function [Text] / Therese Brendler, Ann Abeles, Stuart Austin // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 2. - P164
Перевод заглавия: Требования к последовательности для функции начала [репликации фага] Р1
Аннотация: Сконструированы различные мутации в области сайтов dam-метилирования начала репликации ДНК Р1. Репликация ДНК Р1 блокируется точковыми мутациями в повторах длиной 7 п. н. и расположенных в них dam-сайтах, а также делеции одиночных п. н. в ГЦ-богатой области. США, BRI-Basic Research Program, NCI-FCRF, Frederick, MD.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Abeles, Ann; Austin, Stuart

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска