СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Blade, Joan$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.172

Impact of response to treatment on survival in multiple myeloma: results in a series of 243 patients [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P117-121 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Корреляция ответа на лечение и выживаемость при множественной миеломе: результаты исследования 243 больных
Аннотация: За 1970-1991 гг. выявлено 243 больных множественной миеломы (ММ). Лечение проводили по стандартной схеме, ответ наблюдался у 50,1% б-ных (34,9% - полный ответ и 15,2% - частичный). Медиана выживаемости соотв. составила 43,4 и 42,8 мес по сравнению с 19 мес у больных, не ответивших на химиотерапию. Медиана выживаемости у 14 больных, достигших полной ремиссии, была 42 мес, у 21 с быстрым ответом (2 мес) - 43,3 мес. Ответ больных ММ при лечении коррелирует с более длительной выживаемостью. Испания, Univ. Barcelona. Ил. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Lopez-Guillermo, Armando; Bosch, Francesc; Cervantes, Francisco; Reverter, Joan-Carles; Montserrat, Emilio; Rozman, Cir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.547

Blade, Joan.
Consideraciones sobre las gammapatias monoclonales de significado indeterminado [Text] / Joan Blade // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 329-330 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Оценка нераспознанных моноклональных гаммапатий

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ПРОЯВЛЕНИЕ
ОШИБОЧНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.345

Blade, Joan.
IgD monoclonal gammopathy with long-term follow-up [Text] / Joan Blade, Robert A. Kyle // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P395-396 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональная IgD гаммапатия, прослеженная в течение длительного периода

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДИФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
IGD МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyle, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.122

Blade, Joan.
Presenting features and prognosis in 72 patients with multiple myeloma who were younger than 40 years [Text] / Joan Blade, Robert A. Kyle, Philip R. Greipp // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 2. - P356-351 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка клинических признаков и прогноз у 72 больных множественной миеломой в возрасте моложе 40 лет
Аннотация: За 1956-1992 гг. проанализированы клинические, лаб. признаки и исход заболевания у 72 больных множественной миеломой (ММ), находящихся на лечении в клинике Mayo. Частота встречаемости больных ММ в возрасте моложе 40 и 30 лет составили 2,2 и 0,3% соотв. Основными клиническими симптомами были боли в костях (66%), слабость (26%), экстрамедуллярный плазмоцитоз (19%) и бактериальная инфекция (11%). Нарушение функции почек и гиперкальциемия встречались в 29 и 30% больных соотв. Среди 57 больных на лечение ответили 54%. У 14/35 больных, получавших монохимиотерапию, достигнут объективный ответ, при комбинированной химиотерапии ответ получен у 17/22 больных. Медиана выживаемости для 72 больных составила 54 мес. У больных с наличием положительных прогностических факторов (нормальная функция почек, низкий уровень 'бета'[2]-микроглобулина) медиана выживаемости составила 8 лет. 5- и 10-летняя выживаемость отмечалась в 43 и 13% соотв. Т. обр., выживаемость у молодых лиц с ММ, особенно с хорошими прогностическими факторами, выше, чем у больных др. возрастных групп. США, Mayo Clin. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyle, Robert A.; Greipp, Philip R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.90

High-sensitive immunophenotyping and DNA ploidy studies for the investigation of minimal residual disease in multiple myeloma [Text] / Julia Almeida [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P121-131 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокочувствительные методы оценки иммунологического фенотипа и содержания ДНК в исследовании минимальной резидуальной болезни при множественной миеломе
Аннотация: Целью работы явилось использование чувствительного метода проточной цитометрии для изучения иммунологического фенотипа и содержания ДНК в оценке резидуального миеломного клона у больных множественной миеломой (ММ). Исследование проведено у 61 нелеченных больных ММ, используя панель из 21 моноклональных антитела. В целом при установлении диагноза в 87% наблюдений ММ плазматические клетки (ПК) имели аберрантный фенотип. Наиболее значимым аберрантным иммунологическим фенотипом явились: сверхэкспрессия CD56 (62%), CD28 (16%), CD33 (6%) и асинхронная экспрессия CD117 (28%), sIg (21%), CD20 (10%). ДНК анеуплоидия обнаружена в 62% наблюдений. Одновременное использование этих двух методов позволяет выявить аберрантные/анеуплоидные ПК в 95% случаев ММ. Используя в эксперименте различные разведения, возможно выявление 10{-4}-10{-5} опухолевых клеток. Оценка резидуального миеломного клона проведена в 29 образцах, полученных при лейкаферезе, и 19 образцах костного мозга больных, спустя 3 мес после трансплантации костного мозга. Опухолевые ПК обнаружены а 44 и 61% наблюдений соответственно. Комплексное исследование иммунологического фенотипа и содержания ДНК является надежным подходом в исследовании резидуальной болезни у больных ММ. Испания, Hosp. Univ. de Salamanca. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almeida, Julia; Orfao, Alberto; Ocqueteau, Mauricio; Mateo, Gema; Corral, Mercedes; Caballero, M.Delores; Blade, Joan; Moro, M.Jesus; Heranandez, Jose; San, Miguel Jesus F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.11-04Н2.66

Remission status defined by immunofixation vs. electrophoresis after autologous transplantation has a major impact on the outcome of multiple myeloma patients [Text] / Juan Jose Lahuerta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - P438-446 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка ремиссии у больных множественной миеломой после аутологичной трансплантации на основании результатов иммунофиксации и электрофореза
Аннотация: Ретроспективный анализ результатов иммунофиксации (ИФ) и электрофореза (ЭФ) проведен у 344 больных множественной миеломой (ММ) после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток. Выделены группы больных в полной ремиссии по данным ЭФ и затем их разделили на 2 группы - с отрицательными результатами (1-я группа) и положительными ИФ (2-я группа). Больные в частичной ремиссии также подразделены на очень хорошую при более 90% редукции М-градиента (ЧР1) и ЧР2 с 50-90% редукцией М-градиента. В 1-й группе больных отмечалась значительно лучшая бессобытийная выживаемость (35% в течение 5 лет) и общая выживаемость (72% - 5 лет). При сравнении выживаемости больных 2-й группы и ЧР1, ЧР2 не выявлено значительных различий. Больные с отсутствием ответа на терапию имели 5-летнюю общую выживаемость - 8%, средняя 7 мес. У больных после аутологичной трансплантации отсутствие М-градиента по результатам ИФ соответствовало лучшему прогнозу. Считают, что в критерии оценки ремиссии больных ММ после аутологичной трансплантации должны быть включены результаты ИФ. Испания, Hosp. Univ. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ИММУНОФИКСАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lahuerta, Juan Jose; Martinez-Lpez, Joaquin; De, la Serna Javier; Blade, Joan; Grande, Carlos; Alegre, Adrian; Vazquez, Lourdes; Garcia-Larana, Jose; Sureda, Ana; De, la Rubia Javier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.141

Remission status defined by immunofixation vs. electrophoresis after autologous transplantation has a major impact on the outcome of multiple myeloma patients [Text] / Juan Jose Lahuerta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - P438-446 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка ремиссии у больных множественной миеломой после аутологичной трансплантации на основании результатов иммунофиксации и электрофореза
Аннотация: Ретроспективный анализ результатов иммунофиксации (ИФ) и электрофореза (ЭФ) проведен у 344 больных множественной миеломой (ММ) после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток. Выделены группы больных в полной ремиссии по данным ЭФ и затем их разделили на 2 группы - с отрицательными результатами (1-я группа) и положительными ИФ (2-я группа). Больные в частичной ремиссии также подразделены на очень хорошую при более 90% редукции М-градиента (ЧР1) и ЧР2 с 50-90% редукцией М-градиента. В 1-й группе больных отмечалась значительно лучшая бессобытийная выживаемость (35% в течение 5 лет) и общая выживаемость (72% - 5 лет). При сравнении выживаемости больных 2-й группы и ЧР1, ЧР2 не выявлено значительных различий. Больные с отсутствием ответа на терапию имели 5-летнюю общую выживаемость - 8%, средняя 7 мес. У больных после аутологичной трансплантации отсутствие М-градиента по результатам ИФ соответствовало лучшему прогнозу. Считают, что в критерии оценки ремиссии больных ММ после аутологичной трансплантации должны быть включены результаты ИФ. Испания, Hosp. Univ. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ИММУНОФИКСАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lahuerta, Juan Jose; Martinez-Lpez, Joaquin; De, la Serna Javier; Blade, Joan; Grande, Carlos; Alegre, Adrian; Vazquez, Lourdes; Garcia-Larana, Jose; Sureda, Ana; De, la Rubia Javier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.147

Thalidomide in multiple myeloma: Lack of response of soft-tissue plamacytomas [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 2. - P422-424 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Талидомид при лечении множественной миеломы: отсутствие ответа при плазмоцитоме мягких тканей
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется повышенной плотностью микрососудов в костном мозгу. Талидомид - антиангиогенный агент, который способен ингибировать рост миеломных клеток через оксидативное повреждение ДНК, модуляцию адгезивных молекул или индукцию секреции интерферона-гамма и ИЛ-2 CD8{+}-клетками. Талидомид вызывает ответ у 32-64% больных в далеко зашедших стадиях ММ. Описаны результаты лечения талидомидом 17 больных рефрактерной ММ. Средняя доза препарата - 500 мг. Ответ получен у 9 (53%) больных. Степень выраженности ответа выше у больных без очагов экстрамедуллярного кроветворения по сравнению с теми, у кого наблюдались опухолевые очаги в мягких тканях. Предполагают, что механизм действия и эффективность талидомида зависят от места локализации опухолевых клеток. Испания, Univ. of Barcelona. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
АНТИАНГИОГЕННЫЙ АГЕНТ
ДОЗЫ
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Perales, Maria; Rosinol, Laura; Tuset, Montserrat; Montoto, Silvia; Esteve, Jordi; Cobo, Francesc; Villela, Luis; Rafel, Montserrat; Nomdedeu, Benet; Montserrat, Emili

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.242

Thalidomide in multiple myeloma: Lack of response of soft-tissue plamacytomas [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 2. - P422-424 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Талидомид при лечении множественной миеломы: отсутствие ответа при плазмоцитоме мягких тканей
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется повышенной плотностью микрососудов в костном мозгу. Талидомид - антиангиогенный агент, который способен ингибировать рост миеломных клеток через оксидативное повреждение ДНК, модуляцию адгезивных молекул или индукцию секреции интерферона-гамма и ИЛ-2 CD8{+}-клетками. Талидомид вызывает ответ у 32-64% больных в далеко зашедших стадиях ММ. Описаны результаты лечения талидомидом 17 больных рефрактерной ММ. Средняя доза препарата - 500 мг. Ответ получен у 9 (53%) больных. Степень выраженности ответа выше у больных без очагов экстрамедуллярного кроветворения по сравнению с теми, у кого наблюдались опухолевые очаги в мягких тканях. Предполагают, что механизм действия и эффективность талидомида зависят от места локализации опухолевых клеток. Испания, Univ. of Barcelona. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
АНТИАНГИОГЕННЫЙ АГЕНТ
ДОЗЫ
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Perales, Maria; Rosinol, Laura; Tuset, Montserrat; Montoto, Silvia; Esteve, Jordi; Cobo, Francesc; Villela, Luis; Rafel, Montserrat; Nomdedeu, Benet; Montserrat, Emili

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.293

Interleukin 6 and tumour necrosis factor alpha serum levels in monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 2. - P387-389 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровни интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли 'альфа' больных моноклональной гаммапатией неясного происхождения
Аннотация: Уровни интерлейкина 6 (ИЛ-6) и фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') определяли в сыворотке 100 больных моноклональной гаммапатией неясного происхождения (МГНП). Уровень ИЛ-6 и ФНО'альфа' выше у больных, по сравнению со здоровыми индивидами. После более 7 лет наблюдений за клиническим состоянием и определением цитокинов выявили, что у 9 больных МГНП развились опухолевые заболевания: миеломная болезнь (8) и острый лимфолейкоз (1). Считают, что повышенные уровни ИЛ-6 и ФНО'альфа' не ассоциируются с возможностью трансформации МГНП в злокачественные новообразования. Испания, Hosp. Clinic, Univ. Barcelona. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Filella, Xabier; Montoto, Silvia; Bosch, Francesc; Rosinol, Laura; Coca, Francesca; Gine, Eva; Nadal, Elisabeth; Aymerich, Marta; Rozman, Maria; Montserrat, Emili

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.01-04Н2.144

Conditioning regimens in autologous stem cell transplantation for multiple myeloma: A comparative study of efficacy and toxicity from the Spanish Registry for Transplantation in Multiple Myeloma [Text] / Juan Jose Lahuerta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 1. - P138-147 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Режимы кондиционирования при аутологичной трансплантации стволовых клеток у больных множественной миеломой: сравнение эффективности и токсичности в Испанском Регистре трансплантации больных множественной миеломой
Аннотация: Сравнение трех различных режимов кондиционирования, используемых для аутологичной трансплантации стволовых клеток у больных множественной миеломой (ММ) (563 больных) показало сходный противоопухолевый ответ. Имелась тенденция к большей 5-летней общей выживаемости в режиме BUMEL (47%) и средней выжимаемости в целом для группы - 64 мес, однако эти различия статистически не достоверны и требуется проспективное исследование для уточнения эффективности этого режима. Испания, Hosp. Univ. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕЖИМЫ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lahuerta, Juan Jose; Martinez-Lopez, Joaquin; Grande, Carlos; Blade, Joan; de, la Serna Javier; Alegre, Adrian; Garcia-Larana, Jose; Caballero, Dolores; Sureda, Ana; de, la Rubia Javier

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.260

Interleukin 6 and tumour necrosis factor alpha serum levels in monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / Joan Blade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 2. - P387-389 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровни интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли 'альфа' больных моноклональной гаммапатией неясного происхождения
Аннотация: Уровни интерлейкина 6 (ИЛ-6) и фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') определяли в сыворотке 100 больных моноклональной гаммапатией неясного происхождения (МГНП). Уровень ИЛ-6 и ФНО'альфа' выше у больных, по сравнению со здоровыми индивидами. После более 7 лет наблюдений за клиническим состоянием и определением цитокинов выявили, что у 9 больных МГНП развились опухолевые заболевания: миеломная болезнь (8) и острый лимфолейкоз (1). Считают, что повышенные уровни ИЛ-6 и ФНО'альфа' не ассоциируются с возможностью трансформации МГНП в злокачественные новообразования. Испания, Hosp. Clinic, Univ. Barcelona. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blade, Joan; Filella, Xabier; Montoto, Silvia; Bosch, Francesc; Rosinol, Laura; Coca, Francesca; Gine, Eva; Nadal, Elisabeth; Aymerich, Marta; Rozman, Maria; Montserrat, Emili

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.69

Conditioning regimens in autologous stem cell transplantation for multiple myeloma: A comparative study of efficacy and toxicity from the Spanish Registry for Transplantation in Multiple Myeloma [Text] / Juan Jose Lahuerta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 1. - P138-147 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Режимы кондиционирования при аутологичной трансплантации стволовых клеток у больных множественной миеломой: сравнение эффективности и токсичности в Испанском Регистре трансплантации больных множественной миеломой
Аннотация: Сравнение трех различных режимов кондиционирования, используемых для аутологичной трансплантации стволовых клеток у больных множественной миеломой (ММ) (563 больных) показало сходный противоопухолевый ответ. Имелась тенденция к большей 5-летней общей выживаемости в режиме BUMEL (47%) и средней выжимаемости в целом для группы - 64 мес, однако эти различия статистически не достоверны и требуется проспективное исследование для уточнения эффективности этого режима. Испания, Hosp. Univ. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 40

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕЖИМЫ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lahuerta, Juan Jose; Martinez-Lopez, Joaquin; Grande, Carlos; Blade, Joan; de, la Serna Javier; Alegre, Adrian; Garcia-Larana, Jose; Caballero, Dolores; Sureda, Ana; de, la Rubia Javier

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.179

Pamidronate induces bone formation in patients with smouldering or indolent myeloma, with no significant anti-tumour effect [Text] / Alejandro Martin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P239-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Памидронат стимулирует формирование кости у больных вяло текущей миеломной болезнью (МБ) при отсутствии существенного противоопухолевого действия
Аннотация: Бисфосфонаты снижают частоту осложнений МБ. С целью оценки противоопухолевого и метаболического эффекта 12 больным МБ провели 12 курсов лечения памидронатом. В одном наблюдении отмечали частичную ремиссию, в 8 - стабилизацию процесса, в 3 - прогрессию. Выявлен постоянный уровень интерлейкина-1-бета и онкостатина-М в сыворотке крови. Однако уровень фактора некроза опухоли альфа - повысился. Плотность костей значительно увеличилась после 4-го курса лечения. Уровень маркеров резорбции и формирования костной ткани постоянно снижались. Считают, что лечение памидронатом больных МБ снижает интенсивность костного метаболизма, но не оказывает существенного противоопухолевого действия. Обсуждают механизм действия бисфосфонатов в различных дозировках. Рассматривают диагностическую роль динамики 13 функциональных маркеров костной ткани. Испания, Hosp. Univ. de Salamanca. sanmigiz@usal.es Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КОСТИ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ПАМИДРОНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Alejandro; Garcia-Sanz, Ramon; Hernandez, Jose; Blade, Joan; Suquia, Begona; Fernandez-Calvo, Javier; Gonzalez, Marcos; Mateo, Gema; Orfao, Alberto; San, Miguel Jesus F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.166

Pamidronate induces bone formation in patients with smouldering or indolent myeloma, with no significant anti-tumour effect [Text] / Alejandro Martin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P239-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Памидронат стимулирует формирование кости у больных вяло текущей миеломной болезнью (МБ) при отсутствии существенного противоопухолевого действия
Аннотация: Бисфосфонаты снижают частоту осложнений МБ. С целью оценки противоопухолевого и метаболического эффекта 12 больным МБ провели 12 курсов лечения памидронатом. В одном наблюдении отмечали частичную ремиссию, в 8 - стабилизацию процесса, в 3 - прогрессию. Выявлен постоянный уровень интерлейкина-1-бета и онкостатина-М в сыворотке крови. Однако уровень фактора некроза опухоли альфа - повысился. Плотность костей значительно увеличилась после 4-го курса лечения. Уровень маркеров резорбции и формирования костной ткани постоянно снижались. Считают, что лечение памидронатом больных МБ снижает интенсивность костного метаболизма, но не оказывает существенного противоопухолевого действия. Обсуждают механизм действия бисфосфонатов в различных дозировках. Рассматривают диагностическую роль динамики 13 функциональных маркеров костной ткани. Испания, Hosp. Univ. de Salamanca. sanmigiz@usal.es Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КОСТИ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ПАМИДРОНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Alejandro; Garcia-Sanz, Ramon; Hernandez, Jose; Blade, Joan; Suquia, Begona; Fernandez-Calvo, Javier; Gonzalez, Marcos; Mateo, Gema; Orfao, Alberto; San, Miguel Jesus F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.144

Bortezomib is an efficient agent in plasma cell leukemias [Text] / Azucena Esparis-Ogando [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 114, N 4. - P665-667 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Бортезомиб - эффективный агент при плазмаклеточном лейкозе
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз является редкой и агрессивной формой моноклональной гаммопатии, характеризующейся наличием большого числа циркулирующих плазматических клеток в периферической крови (2*10{9}/л). Изучали влияние ингибитора протеасом бортезомиба (велькаде) на плазматические клетки 4 больных плазмоклеточным лейкозом in vitro и на течение вторичного плазмоклеточного лейкоза у больного. Под влиянием бортезомиба происходило значительное снижение количества плазматических клеток в культуре; по своему ингибирующему эффекту на плазматические клетки бортезомиб превосходил дексаметазон и доксорубицин. Бортезомиб индуцировал расщепление прокаспазы-3 и поли-(АДФ-рибозы)-полимеразы и снижал количество экстрацеллюлярной сигнальной регулируемой киназы (Erk1/2) и фосфо-Erk1/2. У больного вторичным плазмоклеточным лейкозом с тяжелой тромбоцитопенией и анемией под влиянием бортезомиба нормализовалась картина периферической крови и полностью исчезли плазматические клетки. Испания, Centro de Investigationdel Cancer, Avenida de la Universidal de Coimbra, Campus Miguel de Unamuno, 37007 Salamanca. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esparis-Ogando, Azucena; Alegre, Adrian; Aguado, Beatriz; Mateo, Gema; Gutierrez, Norma; Blade, Joan; Schenkein, David; Pandiella, Atanasio; San, Miguel Jesus F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.99

Bortezomib is an efficient agent in plasma cell leukemias [Text] / Azucena Esparis-Ogando [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 114, N 4. - P665-667 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Бортезомиб - эффективный агент при плазмаклеточном лейкозе
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз является редкой и агрессивной формой моноклональной гаммопатии, характеризующейся наличием большого числа циркулирующих плазматических клеток в периферической крови (2*10{9}/л). Изучали влияние ингибитора протеасом бортезомиба (велькаде) на плазматические клетки 4 больных плазмоклеточным лейкозом in vitro и на течение вторичного плазмоклеточного лейкоза у больного. Под влиянием бортезомиба происходило значительное снижение количества плазматических клеток в культуре; по своему ингибирующему эффекту на плазматические клетки бортезомиб превосходил дексаметазон и доксорубицин. Бортезомиб индуцировал расщепление прокаспазы-3 и поли-(АДФ-рибозы)-полимеразы и снижал количество экстрацеллюлярной сигнальной регулируемой киназы (Erk1/2) и фосфо-Erk1/2. У больного вторичным плазмоклеточным лейкозом с тяжелой тромбоцитопенией и анемией под влиянием бортезомиба нормализовалась картина периферической крови и полностью исчезли плазматические клетки. Испания, Centro de Investigationdel Cancer, Avenida de la Universidal de Coimbra, Campus Miguel de Unamuno, 37007 Salamanca. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esparis-Ogando, Azucena; Alegre, Adrian; Aguado, Beatriz; Mateo, Gema; Gutierrez, Norma; Blade, Joan; Schenkein, David; Pandiella, Atanasio; San, Miguel Jesus F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.129

Bortezomib is an efficient agent in plasma cell leukemias [Text] / Azucena Esparis-Ogando [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 114, N 4. - P665-667 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Бортезомиб - эффективный агент при плазмаклеточном лейкозе
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз является редкой и агрессивной формой моноклональной гаммопатии, характеризующейся наличием большого числа циркулирующих плазматических клеток в периферической крови (2*10{9}/л). Изучали влияние ингибитора протеасом бортезомиба (велькаде) на плазматические клетки 4 больных плазмоклеточным лейкозом in vitro и на течение вторичного плазмоклеточного лейкоза у больного. Под влиянием бортезомиба происходило значительное снижение количества плазматических клеток в культуре; по своему ингибирующему эффекту на плазматические клетки бортезомиб превосходил дексаметазон и доксорубицин. Бортезомиб индуцировал расщепление прокаспазы-3 и поли-(АДФ-рибозы)-полимеразы и снижал количество экстрацеллюлярной сигнальной регулируемой киназы (Erk1/2) и фосфо-Erk1/2. У больного вторичным плазмоклеточным лейкозом с тяжелой тромбоцитопенией и анемией под влиянием бортезомиба нормализовалась картина периферической крови и полностью исчезли плазматические клетки. Испания, Centro de Investigationdel Cancer, Avenida de la Universidal de Coimbra, Campus Miguel de Unamuno, 37007 Salamanca. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esparis-Ogando, Azucena; Alegre, Adrian; Aguado, Beatriz; Mateo, Gema; Gutierrez, Norma; Blade, Joan; Schenkein, David; Pandiella, Atanasio; San, Miguel Jesus F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.163

Characterisation of haematological profiles and low risk of thromboembolic events with bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma [Text] / Sagar Lonial [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 143, N 2. - P222-229 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика гематологических профилей и низкого риска тромбоэмболии [индуцированной] бортезомибом у больных рецидивной множественной миеломой
Аннотация: У больных множественной миеломой лейкопения и тромбоцитопения, вызывавшиеся бортезомибом, носили преходящий характер и купировались при продолжении курса терапии бортезомибом. Тромбоцитопения 3/4 степени у больных, получавших бортезомиб, наблюдалась чаще, чем у получавших высокую дозу дексаметазона (соотв. 30% и 6%), но частота кровотечений была одинаковой (соответственно 4% и 5%). Частота тромбозов глубоких вен и пульмональной тромбоэмболии не была значительной ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonial, Sagar; Richardson, Paul G.; San, Miguel Jesus; Sonneveld, Piter; Schuster, Michael W.; Blade, Joan; Cavenagh, Jamie; Rajkumar, S.Vincent; Jakubowiak, Andrzej J.; Esseltine, Dixie-Lee; Anderson, Kenneth C.; Harousseau, Jean-Luc

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.09-04Н2.87

Characterisation of haematological profiles and low risk of thromboembolic events with bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma [Text] / Sagar Lonial [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 143, N 2. - P222-229 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика гематологических профилей и низкого риска тромбоэмболии [индуцированной] бортезомибом у больных рецидивной множественной миеломой
Аннотация: У больных множественной миеломой лейкопения и тромбоцитопения, вызывавшиеся бортезомибом, носили преходящий характер и купировались при продолжении курса терапии бортезомибом. Тромбоцитопения 3/4 степени у больных, получавших бортезомиб, наблюдалась чаще, чем у получавших высокую дозу дексаметазона (соотв. 30% и 6%), но частота кровотечений была одинаковой (соответственно 4% и 5%). Частота тромбозов глубоких вен и пульмональной тромбоэмболии не была значительной ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonial, Sagar; Richardson, Paul G.; San, Miguel Jesus; Sonneveld, Piter; Schuster, Michael W.; Blade, Joan; Cavenagh, Jamie; Rajkumar, S.Vincent; Jakubowiak, Andrzej J.; Esseltine, Dixie-Lee; Anderson, Kenneth C.; Harousseau, Jean-Luc

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска