СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bibi, Eitan$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.101

Lipophilic cations: A group of model substrates for the multidrug-resistance transporter [Text] / Philippe Gros [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P1992-1998 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Липофильные катионы: группа модельных субстратов для транспортера, опосредующего множественную лекарственную резистентность
Аннотация: Изучали способность липофильных катионов: тетрафенилфосфония, тетрафениларсония, трифенилметилфосфония и дифенилдиметилфосфония - транспортироваться белком множественной лекарственной резистентности P-гликопротеином. Показали, что Кл с фенотипом множественной лекарственной резистентности резистентны к этим катионам с уровнем устойчивости от 3- до 20-кратного. Кл трансфектантны, экспрессирующие гены mdr1, mdr3, были резистентны к этим катионам. При этом наблюдалась хорошая корреляция между уровнем устойчивости Кл к цитостатикам природного происхождения и к липофильным катионам. Делают вывод, что липофильные катионы являются субстратом P-гликопротеина. США, California, Univ. of California. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р

Доп.точки доступа:
Gros, Philippe; Talbot, France; Tang-Wai, David; Bibi, Eitan; Kaback, H.Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.277

Herskovits, Anta A.
Mew prospects in studying the bacterial signal recognition particle pathway [Text] / Anta A. Herskovits, Elena S. Bochkareva, Eitan Bibi // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P927-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые перспективы в изучении пути бактериальной частицы узнавания сигнала
Аннотация: Обзор. Изучение in vivo и in vitro позволило предположить, что бактериальный вариант системы SRP частицы узнавания сигнала млекопитающих играет существенную и селективную роль в биогенезе белков. Бактериальная SRP состоит из 2 белков и одной РНК (белков Ffh и FtsY и РНК 4,5S у Escherichia coli). Возможно существование дополнительных компонентов бактериальной SRP. Опыты in vitro подтвердили ожидаемые основные св-ва бактериальной системы SRP и продемонстрировали взаимодействия между самими компонентами SRP, между ними и рибосомами, связанными с рибосомами вновь синтезируемыми гидрофобными полипептидами и внутренними мембранами. Генетич. и биохимич. подходы использованы для изучения каскада событий во время опосредованного SRP нацеливания in vitro и in vivo. Изучены 3-мерные структуры и св-ва каждого компонента SRP и всего комплекса. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 117

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
УЗНАВАНИЕ СИГНАЛА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bochkareva, Elena S.; Bibi, Eitan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.433

Bibi, Eitan.
In vivo expression of the lacY gene in two segments leads to functional lac permease [Text] / Eitan Bibi, H.Ronald Kaback // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 11. - P4325-4329 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия in vivo гена lacY в виде двух сегментов приводит к образованию функциональной пермеазы lac
Аннотация: Два фрагмента гена lacY E. coli примерно равного размера; полученные под действием рестрикц. эндонуклеазы Afl II, клонированы порознь или вместе под контролем 2 промоторов-операторов lac на плазмиде рТ7-5. В этих условиях пермеаза lac Y (I) сигтезируется в виде 2 половинок: 1) N-концевой части (II), содержащей первые 6 трансмембранных спиралей и большую часть петли 7; 2) С-концевой части (III), содержащей последние 6 трансмембранных спиралей. Клетки, несущие рТ7-5 с обоими фрагментами, транспортируют лактозу (IV) со скоростью, равной 30% нормальной скорости поглощения IV. При экспрессии любой из половинок I транспорт IV отсутствует. В клетках, экспрессирующих II+III, целая I не появляется в мембранах и транспорт IV обеспечивается ассоциацией II и III, к-рые обнаружены в мембране. При экспрессии фрагментов lac Y ПО5 РОЗНЬ II и III не обнаруживаются в клетках. Эти данные позволяют предположить, что II и III, синтезированные порознь, разрушаются в результате протеолиза, но ассоциация II и III дает стабильный, каталитический активный комплекс. Библ. 32. США, Dept. of Physiology, Molecular Biol. Inst., Univ. of California, Los Angeles, СА 90024-1574.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ 101
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЛАКТОЗА
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ПЕРМЕАЗА LAC Y
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
УСЛОВИЯ СБОРКИ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕРМЕАЗЫ LAC Y
ЭКСПРЕССИЯ ДВУХ СЕГМЕНТОВ
СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Kaback, H.Ronald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска