СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bale, S. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.192

Bale, S. J.
Mapping of multiple endocrine neoplasia type 1 with markers on chromosome 11q [Text] / S. J. Bale, A. E. Bale, S. J. Marx // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P956 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование [синдрома] множественных эндокринных новообразований типа 1 с помощью маркеров на хромосомном [плече] 11q

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ПЛЕЧО 11Q
ЦИТОГЕНЕТИКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bale, A.E.; Marx, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.199

Linkage study of the nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / J. S. Fryburg [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P1000 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Изучения сцепления синдрома невоидных базальноклеточных карцином
Аннотация: Провели типирование 74 человек из 5 семей в отношении 41 маркера на 17 хромосомах (Хс). Не получено доказательств сцепления указ. синдрома с каким-либо маркером. Наибольшая связь отмечена в случае маркера AMY2. Ген синдрома невоидных базальноклеточных карцином, по-видимому, не находится в дист. отделе хромосомного плеча 5q и проксим. отделе хромосомного плеча 15q. Подобные предположения ранее высказывались в литературе. США, Yale Univ. School. of Med. CT.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
ГОРЛИНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fryburg, J.S.; Bale, S.J.; McBride, O.W.; Mulvihill, J.J.; Bale, A.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.201

CMM maps to distal 1р [Text] / S. J. Bale [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P956 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Ген злокачественной меланомы кожи картируется в дистальном отделе [хромосомного плеча] 1p
Аннотация: Обследовали 99 родственников и 26 супругов из 6 семей с предрасположенностью к меланоме. У 34 человек имелись меланомы кожи; у 31 из этих б-ных выявлены диспластич. невусы. С помощью трехточкового перекрывающего анализа фиксиров. карты 26 полиморфных локусов хромосомного плеча 1р идентифицировали локус чувствительности к меланоме кожи, к-рый располагался в локусе D1S47 хромосомной полосы 1р36. США, NCI, Bethesda MD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЛЕЧО 1Р
ГЕНЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bale, S.J.; Dracopoli, N.C.; Tucker, M.A.; Clark, W.H.; Greene, M.H.; Housman, D.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.08-04Н2.018

Screening and clinical management of familial multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] : [Abstr.] 4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston, Tex., Oct. 3-5, 1991 / S. J. Marx [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - P316 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Скрининг и клиническое лечение семейной множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: Скрининг (Ск) множественной эндокринной неоплазии типа I (МЭН-I) оказался наиболее эффективным при выявлении эндокринопатий, обусловленных повышенными уровнями в Св кальция и паратгормона. Однако, определение пролактина в Св эффективно при Ск пролактиномного варианта МЭН-I. В наст. вр. стало возможным использовать тестирование ДНК у родственников б-ных, пораженных МЭН-I. Лечение эндокринных осложнений МЭН-I в большинстве направлено на уменьшение тяжести симптомов заболевания, а не на излечение. При первичном гиперпаратиреозе рекомендуется отсрочить операцию и использовать свежий или замороженный в жидком азоте аутотрансплантат. При синдроме ЗоллингераЭллисона и пролактиномах у большинства б-ных рекомендуется только лекарственное лечение. Уменьшение симптомов эндокринопатий даст возможность сосредоточить внимание на профилактике и лечении рака поджелудочной железы. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ СЕМЕЙНЫЙ
СКРИНИНГ
КАЛЬЦИЙ
ПАРАТГОРМОН
ПРОЛАКТИН
ДНК
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, S.J.; Bale, A.E.; Friedman, E.; Green, J.S.; Norton, J.A.; Bale, S.J.; Spiegel, A.M.; Brandi, M.L.; Aurbach, G.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска