СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Augert, Guy$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.4

Synthesis, structure-activity relationships, and pharmacological evaluation of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives: Potent histamine and platelet activating factor antagonism and 5-lipoxygenase inhibitory properties. Potential therapeutic application in asthma [Text] / Dominique Paris [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P669-685 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, зависимость структура-активность и фармакологическая оценка производных пирроло[3,2,1-ij]хинолина: мощный антагонизм в отношении рецепторов гистамина и фактора активации тромбоцитов и ингибирование 5-липоксигеназы. Потенциальное терапевтическое применение при астме
Аннотация: Синтезировали пирроло[3,2,1-ij]хинолины. Изучали их антигистаминную активность на изолированной подвздошной кишке морских свинок in vitro, способность ингибировать агрегацию тромбоцитов кроликов, предотвращать индуцированную гистамином кожную р-цию и пассивную кожную анафилаксию у крыс, ингибировать активность частично очищенной 5-липоксигеназы из полиморфноядерных лейкоцитов морских свинок in vitro, зависимые от гистамина и лейкотриенов фазы индуцированного антигеном бронхоспазма и индуцированный фактором активации тромбоцитов бронхоспазм у морских свинок. Обсудили полученную зависимость структура-активность. Выявили соед. KC 11404 (4-н-бутил-5,6-дигидро-8-гидрокси-2-метил-1- [2-[4-4-(4-метил-2-пиридинил)-1-пиперазинил]этил]-4- пирроло[3,2,1-ij]хинолин), к-рое проявляло антагонизм в отношении всех 3 исследованных медиаторов аллергии и воспаления и исследуется в качестве средства профилактики астмы. Франция, Solvay Pharma, Lab. de Therapeutique Moderne, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.77.81.01
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛО(3,2,1-IJ)ХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ГИСТАМИН
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
5-ЛИТОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Paris, Dominique; Cottin, Michel; Demonchaux, Patrice; Augert, Guy; Dupassieux, Pierre; Lenoir, Patrick; Peck, Michael J.; Jasserand, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.238

Augert, Guy.
Changes in the concentration and fatty acid composition of phosphoinositides induced by hormones in hepatocytes [Text] / Guy Augert, Peter F. Blackmore, John H. Exton // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2574-2580 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изменения концентрации и жирнокислотного состава фосфоинозитидов, индуцируемые гормонами в гепатоцитах
Аннотация: В изолированных гепатоцитах крысы вазопрессин индуцировал быстрый распад фосфатидилинозит-4,5-дифосфата (I), (15 с, 45%), в то время как конц-ии фосфатидилинозита и фосфатидилинозит-4-монофосфата не изменялись. По сравнению с вазопрессином менее выраженный эффект снижения конц-ии I отмечали в присутствии АТФ и ангиотензина II. Наибольший эффект снижения конц-ии I (72%) наблюдался при добавлении вазопрессина (107} М) и ангиотензина II (107} М). Ни глюкагон, ни эпидермальный фактор роста не оказывали влияния на скорость гидролиза I. В составе фосфатидилинозита как Кл, так и плазматич. мембран определяли высокое содержание арахидоната (37- 40%), в то время как фосфатидилинозит-4-монофосфат и I характеризовались значительно более низким содержанием арахидоната - 20-25%. С др. стороны конц-ия пальмитата в составе I и фосфатидил-4-монофосфата в 1,5- 2 раза была выше, чем в составе фосфатидилинозита. Вазопрессин не оказывал существенного влияния на состав жирных к-т и Кл и плазматич. мембран. США, Howard Hughes Med. Inst. Sch. of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФОСФАТИДИЛ ИНОЗИТ-4,5-ДИФОСФАТ
РАСПАД
ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ГОРМОНЫ
ВАЗОПРЕССИН
АНГИОТЕНЗИН II

Доп.точки доступа:
Blackmore, Peter F.; Exton, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.19

Hormonal stimulation of diacylglycerol formation in hepatocytes Evidence for phosphatidylcholine breakdown [Text] / Guy Augert [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 36. - P21689-21698 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гормональная стимуляция образования диацилглицерина в гепатоцитах. Данные, [свидетельствующие] о расщеплении фосфатидилхолина
Аннотация: Охарактеризован состав различных диацилглицеринов (ДАГ), образующихся в гепатоцитах крысы в базальных условиях и при стимуляции вазопрессином. Стимуляция вызывала преимущественное высвобождение ДАГ с ацильными остатками С[1][6] [0]+C[2][0] [4] или C[1][8] [0]+C[2][0] [4]; причем данный селективный эффект блокировался хелатором внутриклеточного Ca{2}+. Аналогич. закономерность наблюдали при стимуляции клеток АТФ, ангиотензином II и А23187, но не форболовым эфиром. Сопоставление состава ацильных групп в высвобождаемых ДАГ и фосфолипидах мембран наводит на мысль, что основным источником ДАГ является фосфатидилхолин (ФХ). При быстром (5 мин - 2 ч) мечении ацильных групп клеточного ФХ изотопной меткой наблюдали ее послед. переход почти исключительно в ДАГ, но не в фосфатидную к-ту. Однако, если мечение клеточного ФХ проводили дольше (20 ч), то метка включалась также и в медленно обменивающийся пул ФХ, дающий при фосфолиполизе ДАГ и фосфатидную к-ту в близких кол-вах. Заключают, что ФХ является главным источником образования внутриклеточного ДАГ гепатоцитов при их стимуляции Ca{2}+-мобилизующими агонистами. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ВАЗОПРЕССИН
АТФ
ФОСФАТИДИЛГОЛИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Augert, Guy; Bocckino, Stephen B.; Blackmore, Peter F.; Exton, John H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска