СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Amouyal, Michele$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.44

Amouyal, Michele.
A bacteriophage T3 promoter can be linked to a lethal gene without detectable toxicity for eukaryotic cells. Interrest for inducible transgenes [Text] / Michele Amouyal // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 12. - P1079-1085 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Промотор бактериофага Т3 может быть сцеплен с летальным геном без обнаруживаемой токсичности для эукариотических клеток. Результат, интересный для индуцибельных трансгенов
Аннотация: Сконструирована плазмида pT3-E-DTA, несущая сегмент гена дифтерийного токсина А (I) под контролем промотора фага Т3. Плазмидой трансформировали клетки BOSC23 почек эмбриона человека вместе с плазмидой pABnls lac Z, вызывающей экспрессию 'бета'-галактозидазы (II). Активность II использовали для идентификации клеток, несущих pT3-E-DTA и изучения их судьбы. Показано, что несмотря на токсичность I клетки могут сохранять pT3-E-DTA и погибают с высокой эффективностью только в присутствии конструкции, экспрессирующей РНК-полимеразу фага Т3 (III). Промоторы Т3 и III могут быть использованы в качестве эффективных индуцирующих и активирующих элементов простой бинарной системы для трансдукции и экспрессии генов в эукариотич. клетках. Франция, Unite de Biol. moleculaire du developpment, Dep. de biol. moLeculaire, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ПЛАЗМИДА
ГЕН ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ПРОМОТОР ФАГА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.277

Single and double loop formation when deoR repressor binds to its natural operator sites [Text] / Michele Amouyal [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 58, N 3. - P545-551 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Образование одиночных и двойных петель при связывании репрессора deo с природными операторными сайтами
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали процесс взаимодействия репрессора оперона deo с операторными участками ДНК. Известно, что у оперона deo имеется два промотора, один из которых располагается непосредственно перед точкой начала транскрипции, а другой - на 599 п. н. "левее". deoR связывается с обоими этими промоторами (препятствуя связыванию РНК-полимеразы) и еще с одним сайтом, расположенным на 279 п. н. левее дистального промотора. Исследовали взаимодействие deoR с природным фрагментом ДНК, содержащим все эти три сайта связывания. Обнаружено, что при этом образуются петли ДНК длиной в 280, 600 или 880 п. н. Кроме того, в некоторых случаях наблюдали и образование двух петель (280 п. н. и 600 п. н.) на одной молекуле ДНК, когда с одной ДНК связывалось три молекулы репрессора. Полученные данные рассматриваются как подтверждение ранее высказывавшейся гипотезы о том, что кооперативное связывание молекул deoR с операторными участками приводит к формированию петлеобразных структур в ДН.К Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОРЫ
МЕХАНИЗМ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Amouyal, Michele; Mortensen, Lisbeth; Buc, Henri; Hammer, Karin

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска