СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щокiна, К. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.133

Щокiна, К. Г.
Порiвняння протиексудативноi дii сучасних нестероiдних протизапальних засобiв [Текст] / К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз, Ю. М. Максимов // Лiки. - 2004. - N 3-4. - С. 34-40
Перевод заглавия: Сравнение антиэкссудативной активности современных нестероидных противовоспалительных средств
Аннотация: Проблема фармакологической регуляции воспаления по-прежнему остается актуальной и не до конца решенной проблемой современной медицины. Различные воспалительные заболевания требуют адекватной терапевтической коррекции, которая должна определяться индивидуально с учетом характера этиологии и патогенеза данных заболеваний. Все существующие НПВС были изучены в различных условиях, на разных моделях, в разное время года, суток, поэтому представляло интерес их сравнительное изучение на одинаковых моделях патологий в адекватных условиях эксперимента с целью выбора оптимального НПВС с наименее выраженным негативным влиянием на организм и создания рекомендаций к его применению в практической медицине. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОДИНАКОВЫЕ МОДЕЛИ ПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Дроговоз, С.М.; Максимов, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.06-04Т3.219

Патогенетичне обгрунтування необхiдностi застосування антиоксидантних препаратiв при виразковiй хворобi та iх характеристика [Текст] / М. С. Сайфеддiн [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2004. - Vol. 8, N 2. - С. 27-30, 70 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Патогенетическое обоснование необходимости применения антиоксидантных препаратов при язвенной болезни и их характеристика
Аннотация: Язвенная болезнь (ЯБ) сегодня остается достаточно распространенным заболеванием, что обусловливает актуальность проблемы его эффективного лечения. Обоснованный интерес вызывает возможность применения антиоксидантных препаратов при ЯБ, поскольку в последние годы множество экспериментальных и клинических работ свидетельствует о важной роли процессов свободнорадикального окисления в патогенезе ЯБ. Основываясь на подчеркнутой в статье роли активации процессов свободнорадикального окисления в патогенезе ЯБ и короткой характеристике некоторых антиоксидантных препаратов (токоферола, супероксиддисмутазы, кверцетина, мексидола), можно сделать вывод о необходимости и патогенетической обоснованности применения антиоксидантных препаратов для лечения ЯБ. Кроме того, описанные в характеристике особенности традиционных и новых антиоксидантов позволяют предположить наличие разницы их эффективности при ЯБ, что делает актуальной проблему их сравнительного изучения с целью определения рационального выбора. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 44

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сайфеддiн, М.С.; Дроговоз, С.М.; Куценко, Т.О.; Щокiна, К.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т2.41

Сейфеддiн, М. С.
Порiвняння активностi сучасних i перспективних антиоксидантiв на моделi аспiриновоi виразки [Текст] / М. С. Сейфеддiн, Т. О. Куценко, К. Г. Щокiна // Вiсн. фармацii. - 2004. - N 3. - С. 72-75 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Сравнение активности современных и перспективных антиоксидантов на модели аспириновой язвы
Аннотация: Приведены результаты сравнительного экспериментального изучения противоязвенного действия антиоксидантов и доказывается необходимость определения и обоснования их рационального выбора при лекарственном поражении желудка. В результате эксперимента подтверждена рациональность применения антиоксидантной терапии при язвенной болезни и установлено, что при аспириновом поражении желудка все исследуемые препараты способны в разной степени угнетать течение язвенного процесса: более эффективны СОД и мексидол, менее - токоферол и кверцетин. По силе противоязвенной действия в условиях аспиринового поражения желудка данные препараты можно расположить в такой последовательности: СОД(66,67%)мексидол (58,26%)токоферол (34,84%)кверцетин (30,03%). Данные сравнительного изучения новых и традиционных антиоксидантов свидетельствуют о том, что на данной модели более эффективным является воздействие на ранние стадии свободнорадикального окисления. СОД и мексидол проявляют в данном эксперименте выраженную противоязвенную активность, что может быть объяснено особенностями их механизма антиоксидантного действия. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА АСПИРИНОВАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Куценко, Т.О.; Щокiна, К.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.07-04М4.250

Сейфеддiн, М. С.
Порiвняння активностi сучасних i перспективних антиоксидантiв на моделi аспiриновоi виразки [Текст] / М. С. Сейфеддiн, Т. О. Куценко, К. Г. Щокiна // Вiсн. фармацii. - 2004. - N 3. - С. 72-75 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Сравнение активности современных и перспективных антиоксидантов на модели аспириновой язвы
Аннотация: Приведены результаты сравнительного экспериментального изучения противоязвенного действия антиоксидантов и доказывается необходимость определения и обоснования их рационального выбора при лекарственном поражении желудка. В результате эксперимента подтверждена рациональность применения антиоксидантной терапии при язвенной болезни и установлено, что при аспириновом поражении желудка все исследуемые препараты способны в разной степени угнетать течение язвенного процесса: более эффективны СОД и мексидол, менее - токоферол и кверцетин. По силе противоязвенной действия в условиях аспиринового поражения желудка данные препараты можно расположить в такой последовательности: СОД(66,67%)мексидол (58,26%)токоферол (34,84%)кверцетин (30,03%). Данные сравнительного изучения новых и традиционных антиоксидантов свидетельствуют о том, что на данной модели более эффективным является воздействие на ранние стадии свободнорадикального окисления. СОД и мексидол проявляют в данном эксперименте выраженную противоязвенную активность, что может быть объяснено особенностями их механизма антиоксидантного действия. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА АСПИРИНОВАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Куценко, Т.О.; Щокiна, К.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.83

Порiвняння антипролiферативноi активностиi сучасних та перспективних протизапальних засобiв [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Фармаком. - 2005. - N 4. - С. 104-107
Перевод заглавия: Сравнение антипролиферативной активности современных и перспективных противовоспалительных средств
Аннотация: Проведено экспериментальное сравнительное исследование антипролиферативного действия индометацина, диклофенака, пироксикама, мелоксикама, целекоксиба, АРИЛ-1, амизона, антиоксидантов: супероксиддисмутазы (рексод) и кверцетина на модели "ватной" гранулемы у крыс. Согласно результатам проведенных исследований, при лечении воспалительных заболеваний с выраженной пролиферацией рекомендуется использование пироксикама, индометацина, АРИЛ-1. Украина, Нац. фарм. ун-т, Харьков. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Вiкторов, О.П.; Супрун, Е.В.; Iщенко, О.М.; Коваленко, Э.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.241

Щокiна, К. Г.
Порiвняння антиальтеративноi дii сучасних i перспективних препаратiв з протизапальною дiею [Текст] / К. Г. Щокiна // Клiн. фармацiя. - 2005. - Vol. 9, N 4. - С. 48-51, 66 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Сравнение антиальтеративного действия современных и перспективных препаратов с противовоспалительным действием
Аннотация: В фармакодинамике нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) важное значение принадлежит антиальтеративному эффекту. Однако данные литературы по вопросам воздействия современных НПВС на процесс альтерации противоречивы, так как экспериментальные и клинические исследования антиальтеративной активности этих препаратов были проведены в разное время года в неодинаковых условиях и моделях разными авторами и с использованием различных показателей для оценки антиальтеративной активности препаратов. Поэтому представляло интерес в идентичных условиях эксперимента изучение влияния классических и перспективных НПВС на развитие альтеративного воспаления, к-рое было воспроизведено на модели уксусных ран у крыс. Для сравнительного изучения были отобраны амизон, супероксиддисмутаза (рексод) и кверцетин, индометацин, диклофенак, пироксикам, мелоксикам и целекоксиб. По убыванию антиальтеративной активности на модели уксусных язв исследуемые препараты можно расположить следующим образом: рексод'='кверцетин'='диклофенак'='мелоксикам'='амизонцелекоксиб индометацинпироксикам. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.158

Щокiна, К. Г.
Змiни рiвня моноамiнiв головного мозку в мишей пiд впливом рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 3. - С. 36-39, 77 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения уровня моноаминов головного мозга у мышей под действием рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Сочетание анксиолитических и антиамнестических свойств у лекарственных препаратов встречается редко. Потому содание новых препаратов с подобной фармакологической активностью является актуальной задачей медицины и фармации. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на уровень нейромедиаторов головного мозга у мышей. Установлено, что АРИЛ-1 подобно имипрамину увеличивает в головном мозге содержание адреналина и норадреналина и проявляет слабую тенденцию к повышению уровня серотонина. На фоне АРИЛ-1, проявляющего антиамнестическую и антидепрессивную активность, направленность изменений уровня церебральных моноаминов и корреляционных связей между содержанием отдельных катехоламинов (но не серотонина и катехоламинов) приближается к изменениям под влиянием имипрамина и частично - пирацетама. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ АРИЛ-1
ТРЕВОЖНОСТЬ
АМНЕЗИЯ
ИМИЗИН
ПИРАЦЕТАМ
МОНОАМИНЫ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.192

Щокiна, К. Г.
Експериментальне вивчення протисудомноi дii рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 2. - С. 56-60, 75 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противосудорожного действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Проведено экспериментальное исследование противосудорожной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) у мышей на трех моделях судорог с разной этиологией, что позволило всесторонне оценить механизм противосудорожного действия исследуемого препарата. Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что на модели коразоловых судорог АРИЛ-1 проявляет выраженный противосудорожный эффект, который не уступает действию референс-препарата диазепама, хоть и проявляется в дозе, которая в 6,7 раза ниже, чем у диазепама. На модели судорог, вызванных стрихнином, АРИЛ-1 в отличие от препарата сравнения глицина не проявляет противосудорожного действия. На модели судорог, вызванных тиосемикарбазидом, АРИЛ-1 проявляет умеренное противосудорожное действие, которое достоверно не отличается от действия референс-препарата депакина в дозе 150 мг/кг и уступает по выраженности действия депакину в дозе 300 мг/кг. Проведенные исследования подтвердили наличие у АРИЛ-1 ГАМК-позитивных свойств и доказали перспективность его дальнейшего изучения в качестве противосудорожного средства. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ
АРИЛ-1
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.150

Щокiна, К. Г.
Експериментальне вивчення протисудомноi дii рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 2. - С. 56-60, 75 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противосудорожного действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Проведено экспериментальное исследование противосудорожной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) у мышей на трех моделях судорог с разной этиологией, что позволило всесторонне оценить механизм противосудорожного действия исследуемого препарата. Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что на модели коразоловых судорог АРИЛ-1 проявляет выраженный противосудорожный эффект, который не уступает действию референс-препарата диазепама, хоть и проявляется в дозе, которая в 6,7 раза ниже, чем у диазепама. На модели судорог, вызванных стрихнином, АРИЛ-1 в отличие от препарата сравнения глицина не проявляет противосудорожного действия. На модели судорог, вызванных тиосемикарбазидом, АРИЛ-1 проявляет умеренное противосудорожное действие, которое достоверно не отличается от действия референс-препарата депакина в дозе 150 мг/кг и уступает по выраженности действия депакину в дозе 300 мг/кг. Проведенные исследования подтвердили наличие у АРИЛ-1 ГАМК-позитивных свойств и доказали перспективность его дальнейшего изучения в качестве противосудорожного средства. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.215

Експериментальне вивчення антиоксидантноi та гiполiпiдемiчноi дii рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Вiсн. фармацii. - 2010. - N 3. - С. 79-82 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение антиоксидантного и гиполипидемического действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Гиперлипидемия и атеросклероз являются полиэтиологическими заболеваниями, основу которых составляют два взаимосвязанных процесса: нарушение метаболизма липидов и воспаление сосудистой стенки. Приведены результаты экспериментального изучения влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1), обладающего мощным противовоспалительным действием, на течение модельной гиперлипидемии у крыс. Установлено, что на модели гиперлипидемии АРИЛ-1 тормозит увеличение массы тела животных, способствует нормализации показателей липидного обмена и снижает выраженность воспалительных процессов. По гиполипидемической и антиоксидантной активности АРИЛ-1 превышает классический антиоксидант и ангиопротектор корвитин. Сочетание у АРИЛ-1 противовоспалительных, антиоксидантных и выраженных гиполипидемических свойств очень ценно и обосновывает целесообразность его применения при атеросклерозе и дислипидемиях в качестве патогенетического препарата, проявляющего одновременное влияние на все основные звенья патогенеза. Украина, Нац. фмармацевтический ун-т. Харьков. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРЕПАРАТ АРИЛ-1
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Столетов, Ю.В.; Iщенко, О.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.04-04М3.101

Щокiна, К. Г.
Змiни рiвня моноамiнiв головного мозку в мишей пiд впливом рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 3. - С. 36-39, 77 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения уровня моноаминов головного мозга у мышей под действием рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Сочетание анксиолитических и антиамнестических свойств у лекарственных препаратов встречается редко. Потому содание новых препаратов с подобной фармакологической активностью является актуальной задачей медицины и фармации. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на уровень нейромедиаторов головного мозга у мышей. Установлено, что АРИЛ-1 подобно имипрамину увеличивает в головном мозге содержание адреналина и норадреналина и проявляет слабую тенденцию к повышению уровня серотонина. На фоне АРИЛ-1, проявляющего антиамнестическую и антидепрессивную активность, направленность изменений уровня церебральных моноаминов и корреляционных связей между содержанием отдельных катехоламинов (но не серотонина и катехоламинов) приближается к изменениям под влиянием имипрамина и частично - пирацетама. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ АРИЛ-1
ТРЕВОЖНОСТЬ
АМНЕЗИЯ
ИМИЗИН
ПИРАЦЕТАМ
МОНОАМИНЫ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.05-04Т5.199

Щокiна, К. Г.
Особливостi ноотpопноi дii антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 4. - С. 62-65, 79 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Особенности ноотропного действия антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Приведены результаты экспериментального изучения особенностей ноотропной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1), а именно, антиалкогольной и антиамнестической активности. Установлено, что на модели скополаминовой амнезии АРИЛ-1 проявляет выраженный дозонезависимый антиамнестический эффект, превосходящий действие пирацетама в 1,3 раза. Сочетание антиамнестической и противовоспалительной активности АРИЛ-1 дает основание ожидать эффективность при лечении болезни Альцгеймера. На модели наркотического сна АРИЛ-1 проявляет выраженный антиалкогольный эффект, в 2,7 раза превышающий действие референс-препарата. Результаты проведенных исследований подтверждают наличие у АРИЛ-1 ноотропных свойств, по к-рым он превышает пирацетам, и доказывают целесообразность дальнейшего изучения АРИЛ-1 в качестве ноотропного средства. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТАГОНИСТЫ
АРИЛ-1
НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.128

Щокiна, К. Г.
Особливостi ноотpопноi дii антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 4. - С. 62-65, 79 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Особенности ноотропного действия антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Приведены результаты экспериментального изучения особенностей ноотропной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1), а именно, антиалкогольной и антиамнестической активности. Установлено, что на модели скополаминовой амнезии АРИЛ-1 проявляет выраженный дозонезависимый антиамнестический эффект, превосходящий действие пирацетами в 1,3 раза. Сочетание антиамнестической и противовоспалительной активности АРИЛ-1 дает основание ожидать эффективность при лечении болезни Альцгеймера. На модели наркотического сна АРИЛ-1 проявляет выраженный антиалкогольный эффект, в 2,7 раза превышающий действие референс-препарата. Результаты проведенных исследований подтверждают наличие у АРИЛ-1 ноотропных свойств, по к-рым он превышает пирацетам, и доказывают целесообразность дальнейшего изучения АРИЛ-1 в качестве ноотропного средства. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТАГОНИСТЫ
АРИЛ-1
НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.173

Щокiна, К. Г.
Церебропротекторнi властивостi рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на моделi закритоi черепно-мозковоi травми [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 3. - С. 137-140 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Церебропротекторные свойства рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели закрытой черепно-мозговой травмы
Аннотация: В современных условиях черепно-мозговая травма является одной из распространенных патологий. Привлекает внимание возможность решить эту задачу путем блокады рецепторов интерлейкина-1. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на состояние животных после черепно-мозговой травмы. Установлено, что антагонист рецепторов интерлейкина-1 эффективнее пирацетaма способствует восстановлению двигательной активности животных в условиях острого периода экспериментальной черепно-мозговой травмы. На фоне применения антагониста рецепторов интерлейкина-1 восстановление показателей функционального состояния ЦНС (мышечный тонус и координация движений, двигательная и исследовательская активность, эмоциональные реакции) в реабилитационном периоде черепно-мозговой травмы происходит лучше, чем под влиянием пирацетама. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.07-04Т1.81

Щокiна, К. Г.
Церебропротекторнi властивостi рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на моделi закритоi черепно-мозковоi травми [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 3. - С. 137-140 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Церебропротекторные свойства рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели закрытой черепно-мозговой травмы
Аннотация: В современных условиях черепно-мозговая травма является одной из распространенных патологий. Привлекает внимание возможность решить эту задачу путем блокады рецепторов интерлейкина-1. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на состояние животных после черепно-мозговой травмы. Установлено, что антагонист рецепторов интерлейкина-1 эффективнее пирацетaма способствует восстановлению двигательной активности животных в условиях острого периода экспериментальной черепно-мозговой травмы. На фоне применения антагониста рецепторов интерлейкина-1 восстановление показателей функционального состояния ЦНС (мышечный тонус и координация движений, двигательная и исследовательская активность, эмоциональные реакции) в реабилитационном периоде черепно-мозговой травмы происходит лучше, чем под влиянием пирацетама. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АНТАГОНИСТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.01-04К1.205

Церебропротекторнi властивостi антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на моделi гравiтацiйноi церебральноi iшемii [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 2. - С. 56-58, 78 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Церебропротекторные свойства антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели гравитационной церебральной ишемии
Аннотация: Цереброваскулярная патология мозга является одной из актуальнейших медицинских и социальных проблем. В патогенезе церебральной ишемии принимает участие повышение продукции провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-1. В статье приведены результаты исследования церебропротекторной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на модели гравитационной церебральной ишемии у мышей. Установлено, что выживаемость мышей на моделей глобальной церебральной ишемии гравитационного генеза под влиянием АРИЛ-1 (в отличие от пирацетама) достоверно возрастает вдвое. АРИЛ-1 эффективнее пирацетама улучшает мышечный тонус и координацию движений и восстанавливает память животных, нарушенные под действием церебральной ишемии. Украина, Национ. формацевтический ун-т, Харьков. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.11
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГРАВИТАЦИЯ
ПИРАЦЕТАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Дроговоз, С.М.; Iщенко, О.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.142

Церебропротекторнi властивостi антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на моделi гравiтацiйноi церебральноi iшемii [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 2. - С. 56-58, 78 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Церебропротекторные свойства антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели гравитационной церебральной ишемии
Аннотация: Цереброваскулярная патология мозга является одной из актуальнейших медицинских и социальных проблем. В патогенезе церебральной ишемии принимает участие повышение продукции провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-1. В статье приведены результаты исследования церебропротекторной активности рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на модели гравитационной церебральной ишемии у мышей. Установлено, что выживаемость мышей на моделей глобальной церебральной ишемии гравитационного генеза под влиянием АРИЛ-1 (в отличие от пирацетама) достоверно возрастает вдвое. АРИЛ-1 эффективнее пирацетама улучшает мышечный тонус и координацию движений и восстанавливает память животных, нарушенные под действием церебральной ишемии. Украина, Национ. формацевтический ун-т, Харьков. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГРАВИТАЦИЯ
ПИРАЦЕТАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Дроговоз, С.М.; Iщенко, О.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.234

Щокiна, К. Г.
Експериментальне обгрунтування доцiльностi використання рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 при подагрi та подагричному артритi [Текст] / К. Г. Щокiна // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 1. - С. 37-42, 76 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное обоснование целесообразности использования рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 при подагре и подагрическом артрите
Аннотация: Приведены результаты экспериментального исследования гипоурикемического и противовоспалительного дeйствия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на моделях оксонат-индуцированной гиперурикемии и адъювантного артрита. Доказано, что АРИЛ обладает гипоурикемическими, урикозурическими и противовоспалительными свойствами, причем наличие гипоурикемической, урикозурической и противовоспалительной активности у АРИЛ-1 является чрезвычайно полезным для лечения подагры и подагрических артритов, в патогенезе которых воспаление играет ведующую роль, а в терапии преимущественно применяются препараты, обладающие большим количеством побочных эффектов: НПВС и глюкокортикостероиды. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОДАГРА
АРТРИТ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.328

Ассаф, Мохамад Махмуд.
Експериментальне вивчення антиексудативноi активностi екстрактiв листя та кореня лопуха [Текст] / Мохамад Махмуд Ассаф, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 2. - С. 22-24, 74 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение антиэкссудативной активности экстрактов листьев и корня лопуха
Аннотация: Одним из перспективных направлений создания безопасных и эффективных противовоспалительных препаратов является фитотерапия. Приведены результаты экспериментального исследования антиэкссудативного действия экстрактов корня и листьев лопуха большого. Доказано, что на моделях острого асептического воспаления экстракт листьев лопуха проявил выраженное антиэкссудативное действие, по которому он не уступал (зимозановый отек) или уступал на 10% (каррагениновый отек) препаратам сравнения. Экстракт корня лопуха обладает умеренным антиэкссудативным действием, по которому уступает экстракту листьев лопуха, диклофенаку натрия (каррагениновый отек) и кверцетину (зимозановый отек). Поскольку экстракт листьев лопуха проявил выраженное антиэкссудативное действие на обеих моделях отеков, можно предположить, что механизм противовоспалительного действия густых экстрактов лопуха в отличие от классических НПВС не связан с угнетением циклооксигеназы или липоксигеназы. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ И ЛИСТЬЕВ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.125

Щокiна, К. Г.
Експериментальне вивчення гiпоурикемiчноi дii рекомбiнантного антагонiсту рецепторiв iнтерлейкiну-1 (APIЛ-1) [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 2. - С. 122-126 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение гипоурикемического действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение гипоурикемического действия антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) в сравнении с аллопуринолом на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии у крыс. Гипоурикемическую активность АРИЛ-1 и референс-препарата оценивали по следующим показателям: уровень мочевой кислоты в крови и моче, экскреция мочевой кислоты. Для выяснения состояния виделительной функции почек определяли диурез за 2 ч, интенсивность выведения водной нагрузки и экскрецию креатинина. В соответствии с результатами проведенных исследований АРИЛ-1 в дозе 3 мг/кг на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии проявляет гипоурикемическое действие, превышающее аллопуринол в дозе 10 мг/кг. Полученные результаты исследования свидетельствуют о наличии у АРИЛ-1 не только гипоурикемической, но и урикоузурической активности в отличие от аллопуринола, который обладает урикодепрессивной активностью и не влияет на экскрецию мочевой кислоты. Установлено также, что АРИЛ-1 обладает диуретическим эффектом, в механизме действия которого принимает участие увеличение клубочковой фильтрации. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков@

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АЛЛОПУРИНОЛ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска