Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шаров, А. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.58

   

    Действие антисептических средств и редоксциклирующих агентов на Corynebacterium ammoniagenes и родственные микроорганизмы в связи с синтезом нового макроэрга [Текст] / Д. Н. Островский [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 3. - С. 431-438 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что антисептик дезоксон-1 в сублетальной конц-ии вызывает в клетках Corinebacterium (Brevibacterium) ammoniagenes ATCC 6872 в жидкой культуре образование и накопление нового макроэрга - 2-метилбутан-1,/2,/3,/4-тетраол-2,/4-циклопирофосфата (МБТЦ-РР). Это соединение образуется в C. ammoniagenes также на твердой среде с добавкой бензилвиологена, а после накопления в клетках это в-во в значительной мере сохраняется, несмотря на обработку 4%-ными р-рами фенола, дезоксона-1, ДП-2, кипячение и автоклавирование. Это позволило провести эксперименты с поверхностной культурой Mycobacterium tuberculosis и M. bovis BCG, убитой смесью антисептиков. Зарегистрирована способность M. tuberculosis расти в присутствии бензилвиологена, что указывает на возможность синтеза нового фосфата этой культурой, так как замечена корреляция между устойчивостью других микобактерий к редокс-медиаторам и синтезом МБТЦ-РР. Прямым измерением с помощью {31}P-ЯМР зарегистрировать МБТЦ-РР в клетках M. tuberculosis не удается. Показано, что денатурирующие воздействия позволяют выявить в них неорганич. полифосфаты, к-рые накапливаются в контрольной культуре и исчезают из клеток, растущих в присутствии редокс-медиатора бензилвиологена. Россия, ИНБИ РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ДЕЗОКСОН-1

ВЛИЯНИЕ

ПИРОФОСФАТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES

ШТАММ ATCC 6872

MYCOBACTERIUM BOVIS

ШТАММ BCG


Доп.точки доступа:
Островский, Д.Н.; Досанов, К.Ш.; Калюк, А.Н.; Огрель, О.Д.; Сибельдина, Л.А.; Харатьян, Е.Ф.; Щипанова, И.Н.; Шаров, А.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.02-04И8.22

    Шаров, А. Н.

    Сравнительная оценка отечественного и румынского ППД-маллеина [Текст] / А. Н. Шаров, Н. К. Букова, А. И. Коровенков // Ветеринария. - 1995. - N 7. - С. 30-31, 34-35 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Диагностическая эффективность и относительная активность румынского ППД-маллеина достоверно ниже этих показателей отечественного препарата, что, вероятно, связано с различиями технологии изготовления аллергенов. Отечественный ППД-маллеин в дозе 0,1 мг/0,2 см{3} растворителя по диагностической эффективности равноценен 0,2 см{3} маллеина коммерческой серии, но по интенсивности вызываемой р-ции у больных сапом лошадей достоверно менее активен
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
САП

ППД-МАЛЛЕИН

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Букова, Н.К.; Коровенков, А.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.500

    Шаров, А. Н.

    Антигены для реакции агглютинации при диагностике туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров, М. А. Лукава, Э. Д. Лакман // Ветеринария. - 1996. - N 1. - С. 15-17 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Испытывали антигены для пластинчатой реакции агглютинации (РА) при туберкулезе у КРС. Клетки, полученные при воздействии на M. bovis гликолитических, протеолитических и липолитических в-в, образуют стойкую взвесь в буфере ТЕ при pH 8,0 и обладают антигенной специфичностью. Испытание такого антигена в пластинчатой РА показало целесообразность дальнейших исследований для разработки нового серологического метода диагностики туберкулеза у КРС
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

АНТИГЕНЫ

КРС


Доп.точки доступа:
Лукава, М.А.; Лакман, Э.Д.


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.576

    Шаров, А. Н.

    Вакцина БЦЖ при туберкулезе фазанов [Текст] / А. Н. Шаров, В. С. Тырина // Ветеринария. - 1996. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали методы специфической профилактики туберкулеза у фазанов. Учитывая, что птица инфицируется в раннем возрасте, а признаки болезни появляются у взрослых особей, провели сравнительное изучение иммунизирующей способности вакцины БЦЖ и культуры M. intracellulare (штамм 13-Н, авирулентный для кур) на 3-месячных фазанятах. Для этого сформировали 3 группы птиц по 25 голов в каждой. Фазанят первой группы иммунизировали культурой микобактерий, штамм БЦЖ; второй - культурой микобактерий, штамм 13-Н; третья группа - контрольная, не вакцинировалась. Культуру микобактерий вводили перорально в зоб 3 раза с 5-дневным интервалом в дозе по 0,3 мг на одно введение. Через 3 недели после первой иммунизации подопытную и контрольную птицу заражали перорально вирулентной культурой в дозе 1 мг. Спустя 45 сут после заражения фазанов убивали, проводили паталогоанатомические исследования и определяли индекс поражения. Индекс поражения туберкулезом в группе фазанов, привитых вакциной БЦЖ, составил 28,5, а в контрольной - 71,3. Т. обр., пораженность туберкулезом у вакцинированной птицы была в 2,5 раза ниже, чем у контрольной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ВАКЦИНАЦИЯ

ВАКЦИНА БЦЖ

ШТАММ 13-Н

ФАЗАНЫ


Доп.точки доступа:
Тырина, В.С.


5.
Патент 2035914 Российская Федерация, МКИ A61K 39/04.

   
    Способ получения туберкулина [Текст] / Н. С. Шевырев [и др.] ; Гос. Кур. биоф-ка. - № 93003234/13 ; Заявл. 18.01.1993 ; Опубл. 27.05.1995
Аннотация: Предложен способ получения туберкулина - биологического препарата для аллергической диагностики туберкулеза у животных. При получении туберкулина из культурального фильтрата производят предварительное концентрирование последнего с последующим осаждением белка трихлоруксусной к-той и конечной конц-ией к-ты в фильтрате 98-10%, переосаждение белка сернокислым аммонием проводят при нейтральных значениях pH, а прогрев стандартного р-ра туберкулина до 80-90'ГРАДУС'C позволяет стабилизировать белок без стабилизирующих добавок (например, Твин-80). Туберкулин, получаемый по предлагаемому способу, имеет стабильную во времени активность и высокий коэф. специфичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТУБЕРКУЛИН

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

УСЛОВИЯ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖИВОТНЫХ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Шевырев, Н.С.; Безгин, В.М.; Ничвеева, Л.Д.; Солодов, Е.Н.; Козлов, В.Е.; Гринев, А.А.; Сорокина, А.А.; Алехин, В.А.; Шаров, А.Н.; Тырина, В.С.; Букова, Н.К.; Гос. Кур. биоф-ка
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.130

    Шаров, А. Н.

    Вакцина БЦЖ при туберкулезе фазанов [Текст] / А. Н. Шаров, В. С. Тырина // Ветеринария. - 1996. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали методы специфической профилактики туберкулеза у фазанов. Учитывая, что птица инфицируется в раннем возрасте, а признаки болезни появляются у взрослых особей, провели сравнительное изучение иммунизирующей способности вакцины БЦЖ и культуры M. intracellulare (штамм 13-Н, авирулентный для кур) на 3-месячных фазанятах. Для этого сформировали 3 группы птиц по 25 голов в каждой. Фазанят первой группы иммунизировали культурой микобактерий, штамм БЦЖ; второй - культурой микобактерий, штамм 13-Н; третья группа - контрольная, не вакцинировалась. Культуру микобактерий вводили перорально в зоб 3 раза с 5-дневным интервалом в дозе по 0,3 мг на одно введение. Через 3 недели после первой иммунизации подопытную и контрольную птицу заражали перорально вирулентной культурой в дозе 1 мг. Спустя 45 сут после заражения фазанов убивали, проводили паталогоанатомические исследования и определяли индекс поражения. Индекс поражения туберкулезом в группе фазанов, привитых вакциной БЦЖ, составил 28,5, а в контрольной - 71,3. Т. обр., пораженность туберкулезом у вакцинированной птицы была в 2,5 раза ниже, чем у контрольной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ВАКЦИНАЦИЯ

ВАКЦИНА БЦЖ

ШТАММ 13-Н

ФАЗАНЫ


Доп.точки доступа:
Тырина, В.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.264

    Шаров, А. Н.

    Антигены для реакции агглютинации при диагностике туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров, М. А. Лукава, Э. Д. Лакман // Ветеринария. - 1996. - N 1. - С. 15-17 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Испытывали антигены для пластинчатой реакции агглютинации (РА) при туберкулезе у КРС. Клетки, полученные при воздействии на M. bovis гликолитических, протеолитических и липолитических в-в, образуют стойкую взвесь в буфере ТЕ при pH 8,0 и обладают антигенной специфичностью. Испытание такого антигена в пластинчатой РА показало целесообразность дальнейших исследований для разработки нового серологического метода диагностики туберкулеза у КРС
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

АНТИГЕНЫ

КРС


Доп.точки доступа:
Лукава, М.А.; Лакман, Э.Д.


8.
Патент 2035914 Российская Федерация, МКИ A61K 39/04.

   
    Способ получения туберкулина [Текст] / Н. С. Шевырев [и др.] ; Гос. Кур. биоф-ка. - № 93003234/13 ; Заявл. 18.01.1993 ; Опубл. 27.05.1995
Аннотация: Предложен способ получения туберкулина - биологического препарата для аллергической диагностики туберкулеза у животных. При получении туберкулина из культурального фильтрата производят предварительное концентрирование последнего с последующим осаждением белка трихлоруксусной к-той и конечной конц-ией к-ты в фильтрате 98-10%, переосаждение белка сернокислым аммонием проводят при нейтральных значениях pH, а прогрев стандартного р-ра туберкулина до 80-90'ГРАДУС'C позволяет стабилизировать белок без стабилизирующих добавок (например, Твин-80). Туберкулин, получаемый по предлагаемому способу, имеет стабильную во времени активность и высокий коэф. специфичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТУБЕРКУЛИН

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

УСЛОВИЯ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖИВОТНЫХ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Шевырев, Н.С.; Безгин, В.М.; Ничвеева, Л.Д.; Солодов, Е.Н.; Козлов, В.Е.; Гринев, А.А.; Сорокина, А.А.; Алехин, В.А.; Шаров, А.Н.; Тырина, В.С.; Букова, Н.К.; Гос. Кур. биоф-ка
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.168

    Шаров, А. Н.

    Влияние дозы туберкулина на эффективность аллергической диагностики туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров, Л. А. Ерошенко, А. Н. Косякин // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 170
Аннотация: Проведено испытание разных доз туберкулина в сравнении с 10000 МЕ в неблагополучных по туберкулезу хозяйствах на 348 животных. Установлено, что на 7700 МЕ не реагировало 3,4-13,2%, на 5000 МЕ - 6,0-30,8% и на 4300 МЕ - 8% зараженных животных. При этом снижение диагностической эффективности туберкулиновой пробы при уменьшении дозы препарата в большей степени проявлялось в группах скота с низким и средним уровнем распространения болезни. Во всех случаях средняя интенсивность реакции была достоверно менее выражена на уменьшенную дозу в сравнении с реакцией на 10000 МЕ. Сделан вывод, что применение уменьшенной дозы туберкулина в неблагополучных по туберкулезу стадах нецелесообразно, т. к. при этом снижается эффективность исследования и часть зараженных животных не выявляется
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛИН

ДОЗА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ерошенко, Л.А.; Косякин, А.Н.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.133

    Шаров, А. Н.

    Аминокислотный состав аллергенов из атипичных микобактерий [Текст] / А. Н. Шаров, Н. С. Шевырев, Ю. Н. Прощаева // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 171
Аннотация: Действующим веществом микобактериальных аллергенов, используемых для диагностики туберкулеза, является белковая фракция, удельный вес которой в общей массе вещества препарата составляет 75-92%. При исследовании этого препарата на аминокислотном анализаторе ранее было показано, что преобладающими аминокислотами являются глютаминовая и аспарагиновая. В данной работе провели анализ аллергенов из Mycobacterium kansasii, M. scrofulaceum и M. intracellulare. Показано, что в этих препаратах также преобладающими являются эти же аминокислоты (4,44-15,81%), а также пролин (4,68-7,60%). В аллергене из M. kansasii имеется довольно значительное количество фенилаланина (6,72%), а в двух других препаратах - аланина (5,37-7,26%) и атинина (4,14-6,18%). В этих аллергенах не обнаружено метионина, триптофана, цистеина и цистина. В целом по аминокислотному составу белка аллергены из атипичных микобактерий существенно не отличаются от ППД-туберкулина для млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
АЛЛЕРГЕНЫ

АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

ГЛЮТАМИНЫ

АСПАРАГИНЫ


Доп.точки доступа:
Шевырев, Н.С.; Прощаева, Ю.Н.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.254

    Шаров, А. Н.

    Пластинчатая РА при диагностике сапа [Текст] / А. Н. Шаров, Н. К. Букова, А. И. Коровенков // Ветеринария. - 1998. - N 8. - С. 19-21 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В России сап ликвидирован полностью более 50 лет назад, однако возможен занос возбудителя болезни из государств, где сап еще регистрируют, поэтому необходим регулярный контроль благополучия конепоголовья по этому заболеванию. Ранее животных обследовали путем клинического осмотра, двойной глазной маллеиновой пробой и исследования Св крови в РСК. Но наряду с достоинствами эти методы имеют и целый ряд недостатков (недостаточная специфичность и чувствительность, длительность и сложность проведения анализа). Более перспективной является реакция агглютинации (РА), а именно ее пластинчатый вариант. Показано, что полученные этим методом результаты хорошо согласуются с данными других методов. Установлены высокие специфичность и диагностическая эффективность пластинчатой РА с сапным цветным антигеном, а также ее преимущество по сравнению с РСК. Эту реакцию можно использовать как дополнительный метод обследования лошадей на сап в неблагоприятных регионах. В странах, где сап не регистрируют в течение многих лет, пластинчатую РА с этим антигеном можно применять в качестве основного экспресс-метода диагностики сапа при контроле благополучия конепоголовья по этой болезни. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: САП
ДИАГНОСТИКА

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Букова, Н.К.; Коровенков, А.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.545

    Шаров, А. Н.

    Аминокислотный состав аллергенов из атипичных микобактерий [Текст] / А. Н. Шаров, Н. С. Шевырев, Ю. Н. Прощаева // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 171
Аннотация: Действующим веществом микобактериальных аллергенов, используемых для диагностики туберкулеза, является белковая фракция, удельный вес которой в общей массе вещества препарата составляет 75-92%. При исследовании этого препарата на аминокислотном анализаторе ранее было показано, что преобладающими аминокислотами являются глютаминовая и аспарагиновая. В данной работе провели анализ аллергенов из Mycobacterium kansasii, M. scrofulaceum и M. intracellulare. Показано, что в этих препаратах также преобладающими являются эти же аминокислоты (4,44-15,81%), а также пролин (4,68-7,60%). В аллергене из M. kansasii имеется довольно значительное количество фенилаланина (6,72%), а в двух других препаратах - аланина (5,37-7,26%) и атинина (4,14-6,18%). В этих аллергенах не обнаружено метионина, триптофана, цистеина и цистина. В целом по аминокислотному составу белка аллергены из атипичных микобактерий существенно не отличаются от ППД-туберкулина для млекопитающих
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
АЛЛЕРГЕНЫ

АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

ГЛЮТАМИНЫ

АСПАРАГИНЫ


Доп.точки доступа:
Шевырев, Н.С.; Прощаева, Ю.Н.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.11-04И8.386

    Шаров, А. Н.

    Пластинчатая РА при диагностике сапа [Текст] / А. Н. Шаров, Н. К. Букова, А. И. Коровенков // Ветеринария. - 1998. - N 8. - С. 19-21 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В России сап ликвидирован полностью более 50 лет назад, однако возможен занос возбудителя болезни из государств, где сап еще регистрируют, поэтому необходим регулярный контроль благополучия конепоголовья по этому заболеванию. Ранее животных обследовали путем клинического осмотра, двойной глазной маллеиновой пробой и исследования Св крови в РСК. Но наряду с достоинствами эти методы имеют и целый ряд недостатков (недостаточная специфичность и чувствительность, длительность и сложность проведения анализа). Более перспективной является реакция агглютинации (РА), а именно ее пластинчатый вариант. Показано, что полученные этим методом результаты хорошо согласуются с данными других методов. Установлены высокие специфичность и диагностическая эффективность пластинчатой РА с сапным цветным антигеном, а также ее преимущество по сравнению с РСК. Эту реакцию можно использовать как дополнительный метод обследования лошадей на сап в неблагоприятных регионах. В странах, где сап не регистрируют в течение многих лет, пластинчатую РА с этим антигеном можно применять в качестве основного экспресс-метода диагностики сапа при контроле благополучия конепоголовья по этой болезни. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.07
Рубрики: САП
ДИАГНОСТИКА

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Букова, Н.К.; Коровенков, А.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.254

    Шаров, А. Н.

    Сравнительная оценка диагностических свойств туберкулина для птиц и йонина [Текст] / А. Н. Шаров, В. А. Шаров // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 169
Аннотация: Для аллергической диагностики паратуберкулезного энтерита жвачных животных в большинстве стран, в том числе и в России, используют туберкулин для птиц, а в некоторых странах, например, в Японии, йонин. Провели сравнительное исследование видовой специфичности и диагностической эффективности очищенного ППД-туберкулина для птиц и очищенного йонина. В качестве моделей использовали 2 группы морских свинок: сенсибилизированных Mycobacterium bovis и экспериментально инфицированных M. paratuberculosis. Показано, что йонин по видовой специфичности уступает туберкулину для птиц, однако на его введение реагирует больше животных, зараженных возбудителем паратуберкулеза. Установлено также, что M. paratuberculosis обладает меньшей сенсибилизирующей способностью, чем M. bovis (штамм BCG)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПАРАТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭНТЕРИТ
ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛИН

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Шаров, В.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.06-04И8.489

    Шаров, А. Н.

    Сравнительная оценка диагностических свойств туберкулина для птиц и йонина [Текст] / А. Н. Шаров, В. А. Шаров // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 169
Аннотация: Для аллергической диагностики паратуберкулезного энтерита жвачных животных в большинстве стран, в том числе и в России, используют туберкулин для птиц, а в некоторых странах, например, в Японии, йонин. Провели сравнительное исследование видовой специфичности и диагностической эффективности очищенного ППД-туберкулина для птиц и очищенного йонина. В качестве моделей использовали 2 группы морских свинок: сенсибилизированных Mycobacterium bovis и экспериментально инфицированных M. paratuberculosis. Показано, что йонин по видовой специфичности уступает туберкулину для птиц, однако на его введение реагирует больше животных, зараженных возбудителем паратуберкулеза. Установлено также, что M. paratuberculosis обладает меньшей сенсибилизирующей способностью, чем M. bovis (штамм BCG)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРАТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭНТЕРИТ
ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛИН

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Шаров, В.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.06-04А2.359

   

    Изменения биоразнообразия поверхностных вод севера в условиях закисления, евтрофирования и токсичного загрязнения [Текст] / Т. И. Моисеенко [и др.] // Вод. ресурсы. - 1999. - Т. 26, N 4. - С. 492-501 . - ISSN 0321-0596
Аннотация: На основе обобщения материалов о состоянии флоры и фауны поверхностных вод Севера Фенноскандии сформировано представление о современных тенденциях изменения биоразнообразия под влиянием загрязнения вод тяжелыми металлами, эвтрофирования, закисления и сброса подогретых вод АЭС. Выделены общие черты реорганизации сообществ и их отклик на такие воздействия. Предложены показатели для мониторинга биоразнообразия пресноводных экосистем Субарктики. Россия, Ин-т проблем пром. экологии Севера Кольского науч. центра РАН, 184200 Апатиты. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.51.11.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ
СУБАРКТИКА

ПРЕСНОВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ


Доп.точки доступа:
Моисеенко, Т.И.; Шаров, А.Н.; Вандыш, О.И.; Лукин, А.А.; Яковлев, В.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.06-04И8.540

   

    ПЦР при диагностике туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров [и др.] // Ветеринария. - 2000. - N 10. - С. 19-22 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Для ответа на вопрос, насколько эффективна полимеразная цепная реакция (ПЦР) как прямой метод диагностики туберкулеза, были проведены исследования на шести телках, зараженных перорально M. bovis в дозе 100 мг клеток, выращенных на картофельной среде Павловского. Сделан вывод, что при послеубойной диагностике туберкулеза ПЦР можно использовать в качестве дополнительного метода исследования. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛЕЗ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ПЦР


Доп.точки доступа:
Шаров, А.Н.; Ерошенко, Л.А.; Суханов, И.П.; Кальнов, С.Л.; Гребенникова, Т.В.; Грабовецкий, В.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.10-04И8.427

   

    Подготовительные работы при ПЦР - диагностике туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров [и др.] // Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 155-156
Аннотация: Надежная деконтаминация лабораторной посуды от возбудителя туберкулеза и его ДНК достигается прогреванием в сухожаровом шкафу при температуре 180-200'ГРАДУС'С в течение двух часов. Инструментарий для отбора материала обрабатывают таким же способом или обжигают над пламенем горелки. Отбор материала от убитых животных и направление его в лабораторию могут быть проведены без соблюдения особых условий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Шаров, А.Н.; Ерошенко, Л.А.; Суханов, И.П.; Кальнов, С.Л.; Гребенникова, Т.В.; Грабовецкий, В.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.61

   

    Подготовительные работы при ПЦР - диагностике туберкулеза [Текст] / А. Н. Шаров [и др.] // Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 155-156
Аннотация: Надежная деконтаминация лабораторной посуды от возбудителя туберкулеза и его ДНК достигается прогреванием в сухожаровом шкафу при температуре 180-200'ГРАДУС'С в течение двух часов. Инструментарий для отбора материала обрабатывают таким же способом или обжигают над пламенем горелки. Отбор материала от убитых животных и направление его в лабораторию могут быть проведены без соблюдения особых условий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Шаров, А.Н.; Ерошенко, Л.А.; Суханов, И.П.; Кальнов, С.Л.; Гребенникова, Т.В.; Грабовецкий, В.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.06-04А2.313

    Шаров, А. Н.

    Сообщества фитопланктона субарктических водоемов в условиях техногенного загрязнения [Текст] / А. Н. Шаров // Биологические основы изучения, освоения и охраны животного и растительного мира, почвенного покрова Восточной Фенноскандии. - Петрозаводск, 1999. - С. 172-173, 288 . - ISBN 5-201-07993-8
Аннотация: Фитопланктон водоемов Кольского региона изучали в 1993-1998 гг. при разном уровне и характере загрязнения. При конц-ии Ni 20-100 мкг/л, Cu 10-50 мкг/л происходит формирование обедненных сообществ из эврибионтных видов. Большое кол-во доступных питательных элементов в воде снижает токсичный эффект. Перестройка структуры фитопланктонного сообщества происходит в направлении массового развития зеленых и сине-зеленых водорослей Scenedesmus, Pandorina, Eudorina и Oscillatoria. Эвтрофирование имеет локальное распространение. В водных объектах, урбанизированных р-нов, содержание Р повысилось до 12-24 мкг/л. В составе фитопланктона возрастает роль Asterionella formosa, Cyclotella, Stephanodiscus и Cryptomonas. Общая биомасса водорослей во второй половине лета и ранней осенью может достигать 20 г/м{3}. В зоне распространения подогретых вод Кольской АЭС на площади около 5 км{2} сформировались специфичные биоценозы. В прибрежной зоне отмечено мощное развитие перифитона. Общая численность фитопланктона и его видовое разнообразие выше в 2-3 раза за счет развития Diatoma elongatum, D. vulgare, Fragilaria crotonensis, Stephanodiscus astreae, Ceratium hirundirella. Закисление вод приводит к снижению биоразнообразия фитопланктона за счет сокращения роли чувствительных к рН видов. Увеличивается доля ацидобионтных и ацидофильных видов. При комплексном влиянии нескольких загрязняющих веществ р-ция фитопланктона довольно сложная, зависит от природных свойств водного объекта и характера сочетания антропогенных факторов. Россия, Ин-т проблем промышленной экологии Севера Кольского НЦ РАН, 184200 Апатиты, Мурманской обл., ул. Ферсмана 14а.: sharov@nep.ksc.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
МЕТАЛЛЫ

БИОГЕНЫ

АЦИДИФИКАЦИЯ

ПОДОГРЕТЫЕ ВОДЫ

ВЛИЯНИЕ НА ФИТОПЛАНКТОН

КОЛЬСКИЙ РЕГИОН



 1-20    21-40   41-60   61-69 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)