Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Токарик, Э. Ф.$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
Патент 1566533 Российская Федерация, МКИ A61K 39/102.

   
    Способ изготовления вакцины против пастереллеза птиц [Текст] / М. Я. Ярцев [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 4436234/13 ; Заявл. 03.06.1988 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в промышленном производстве сухой живой вакцины против патереллеза птиц. Цель изобретения - сокращение сроков накопления бактериальной массы, а также повышение качества и стабильности биологических свойств вакцины. Для этого для получения бактериальной массы пастерелл используют питательную среду на основе перевара Хоттингера. В питательную среду входит перевар Хоттингера, дрожжевой экстракт, натрий фосфорнокислый . Глубинное культивирование проводят в течение 6-8 ч при 37'ГРАДУС'C с учетом фаз физиологического состояния культуры. Использование данной питательной среды позволяет удешевить вакцину и повысить накопление жизнеспособных бактерий со стабильными биологическими свойствами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

КАЧЕСТВО

СТАБИЛЬНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ярцев, М.Я.; Сапегина, Е.П.; Анисимова, Л.В.; Александрова, М.Л.; Раевский, А.А.; Рубан, Е.А.; Рогожин, С.П.; Коротеева, Л.А.; Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Нежута, А.А.; Блехерман, Б.Е.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

2.
А.с. 1490739 СССР, МКИ A61K 39/00,C12N 1/04.

   
    Растворитель для живых бактерийных вакцин [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 43503381/13 ; Заявл. 25.12.1987 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Растворитель предназначен для растворения сухих живых бактерийных вакцин (против рожи свиней, пастереллеза птиц, бруцеллеза крупного рогатого скота) перед их применением. Цель изобретения - повышение жизнеспособности микроорганизмов, стандартизация состава растворителя, упрощение технологии его изготовления. Растворитель позволяет отказаться от используемого в практике физиологического р-ра, хлористого натрия, не обеспечивающего сохранности необходимого для успешной вакцинации кол-ва живых микробных тел, а также позволяет заменить мясо-пептонный бульон на пептон, трилон Б и буферный компонент. Для изготовления растворителя навески пептона в конц-ии 2-5% и трилона в конц-ии 0,2-0,5% растворяют в калийфосфорном буферном р-ре с pH 7,2-7,5. Стерилизуют автоклавированием в течение 30 мин под давлением 1 атм. Новый растворитель обеспечивает близкую к 100%-ной выживаемость микроорганизмов (патерелл, бруцелл, бактерий рожи и др.) как при растворении сухих вакцин, так и в регидротированном состоянии в течение 3 ч. Растворитель технологичен, стандартен и не требует использования при его изготовлении ценного пищевого сырья
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ БАКТЕРИЙНЫЕ ВАКЦИНЫ

НОВЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ

ПАТЕНТЫ

СССР


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Иванова, Н.А.; Ярцев, М.Я.; Сапегина, Е.П.; Шишов, В.П.; Елисеева, Л.А.; Александрова, М.Л.; Анисимова, Л.В.; Чудинова, А.Д.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

3.
А.с. 1277457 СССР, МКИ A61K 37/02,C12N 1/00.

   
    Способ изготовления ферментативного гидролизата тканей куриного эмбриона для приготовления защитных сред при производстве сухих вирусных вакцин [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.] ; Всес. н.-и. технол. ин-т биол. пром-сти. - № 3801223/15 ; Заявл. 12.10.1984 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: Метод предусматривает измельчение куриных эмбрионов, добавление панкреатина, проведение гидролиза и оценку качества полученного гидролизата, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, перед измельчением куриные эмбрионы освобождают от скорлупы и желточного мешка и к полученному сырью добавляют дистиллированную воду в соотношении по массе 1:1-1,5, затем проводят измельчение куриных эмбрионов и в полученный гомогенат добавляют панкреатин в соотношении по массе 240-260:1, а гидролиз ведут при 37-39'ГРАДУС'C и непрерывном помешивании в течение 18-29 ч. Отмечено высокое стабилизирующее действие гидролизата белка, полученного по предлагаемому способу. Высушивание гидролизата улучшает условия хранения и транспортировки получаемого гидролизата и облегчает его использование при составлении защитной среды. Изготовление защитной среды на основе гидролизата куриных эмбрионов, ранее использованных для культивирования вируса, позволяет создать замкнутый, безотходный цикл производства эмбриональных вакцин, например, вакцины против ньюкаслской болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ТКАНИ КУРИНОГО ЭМБРИОНА

ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОЛИЗАТА

ВАКЦИНЫ

СУХИЕ ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЗАЩИТНЫХ СРЕД


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Прихожай, Л.А.; Головина, О.П.; Всес. н.-и. технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

4.
Патент 1566533 Российская Федерация, МКИ A61K 39/102.

   
    Способ изготовления вакцины против пастереллеза птиц [Текст] / М. Я. Ярцев [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 4436234/13 ; Заявл. 03.06.1988 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в промышленном производстве сухой живой вакцины против патереллеза птиц. Цель изобретения - сокращение сроков накопления бактериальной массы, а также повышение качества и стабильности биологических свойств вакцины. Для этого для получения бактериальной массы пастерелл используют питательную среду на основе перевара Хоттингера. В питательную среду входит перевар Хоттингера, дрожжевой экстракт, натрий фосфорнокислый . Глубинное культивирование проводят в течение 6-8 ч при 37'ГРАДУС'C с учетом фаз физиологического состояния культуры. Использование данной питательной среды позволяет удешевить вакцину и повысить накопление жизнеспособных бактерий со стабильными биологическими свойствами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

КАЧЕСТВО

СТАБИЛЬНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ярцев, М.Я.; Сапегина, Е.П.; Анисимова, Л.В.; Александрова, М.Л.; Раевский, А.А.; Рубан, Е.А.; Рогожин, С.П.; Коротеева, Л.А.; Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Нежута, А.А.; Блехерман, Б.Е.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

5.
А.с. 1490739 СССР, МКИ A61K 39/00,C12N 1/04.

   
    Растворитель для живых бактерийных вакцин [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 43503381/13 ; Заявл. 25.12.1987 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Растворитель предназначен для растворения сухих живых бактерийных вакцин (против рожи свиней, пастереллеза птиц, бруцеллеза крупного рогатого скота) перед их применением. Цель изобретения - повышение жизнеспособности микроорганизмов, стандартизация состава растворителя, упрощение технологии его изготовления. Растворитель позволяет отказаться от используемого в практике физиологического р-ра, хлористого натрия, не обеспечивающего сохранности необходимого для успешной вакцинации кол-ва живых микробных тел, а также позволяет заменить мясо-пептонный бульон на пептон, трилон Б и буферный компонент. Для изготовления растворителя навески пептона в конц-ии 2-5% и трилона в конц-ии 0,2-0,5% растворяют в калийфосфорном буферном р-ре с pH 7,2-7,5. Стерилизуют автоклавированием в течение 30 мин под давлением 1 атм. Новый растворитель обеспечивает близкую к 100%-ной выживаемость микроорганизмов (патерелл, бруцелл, бактерий рожи и др.) как при растворении сухих вакцин, так и в регидротированном состоянии в течение 3 ч. Растворитель технологичен, стандартен и не требует использования при его изготовлении ценного пищевого сырья
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ БАКТЕРИЙНЫЕ ВАКЦИНЫ

НОВЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ

ПАТЕНТЫ

СССР


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Иванова, Н.А.; Ярцев, М.Я.; Сапегина, Е.П.; Шишов, В.П.; Елисеева, Л.А.; Александрова, М.Л.; Анисимова, Л.В.; Чудинова, А.Д.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.515

    Токарик, Э. Ф.

    Отраслевая и производственная системы управления качеством ветеринарных препататов [Текст] / Э. Ф. Токарик, Н. К. Еремец // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 190
Аннотация: Качество готовой продукции, поступающей на рынок, контролируется созданной Системой сертификации ветеринарных препаратов, центральным органом которой является ВГНКИ. Госстандартом РФ принят "Порядок cертификации ветеринарных препаратов" и утверждена номенклатура препаратов, подлежащих обязательной сертификации. На производстве руководство качеством ветеринарных препаратов неразрывно связано с технологическим процессом, технологическим контролем, обеспечением безопасности для изготовления, потребителя и окружающей среды. Нормативными документами здесь могут служить: требования стандартов ИСО серии 9000 "Управление качеством продукции" с элементами общефирменной системы управления качеством и требования системы правил GMP ("Надлежащая практика производства биологических препаратов"), последняя редакция которых принята ВОЗ в 1994 году
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КАЧЕСТВО

КОНТРОЛЬ

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Еремец, Н.К.


7.
А.с. 1593216 СССР, МКИ C12M 1/12.

   
    Установка для инактивации микроорганизмов [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 4683859/13 ; Заявл. 25.04.1989 ; Опубл. 20.10.1995
Аннотация: Предложена установка, позволяющая ускорить процесс и повысить надежность инактивации микроорганизмов. Представлено описание конструкции установки. Показано, что использование этой установки обеспечивает надежную и быструю инактивацию микроорганизмов за счет комплексного воздействия химического, теплового и ультрафиолетового факторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ

УСТРОЙСТВА

УСТАНОВКА ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ

КОНСТРУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Гуславский, А.И.; Качалов, В.Н.; Ковальчук, Л.И.; Дамиров, И.И.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

8.
Патент 2035915 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

   
    Способ профилактики болезни Ньюкасла [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.]. - № 92014691/13 ; Заявл. 28.12.1992 ; Опубл. 27.05.1995
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что цыплят в суточном возрасте иммунизируют аэрозольно вакциной из шламма Ла-Сота в дозе 20-40 ЭИД[50] на голову. После вакцинации цыплятам ежедневно с кормом вводят пробиотик Авилакт-IK в суточной дозе 0,5-1,5% от веса корма двумя циклами из 7-15 дней с перерывом между циклами в 5-12 дней. Использование пробиотика Авилакт-IK повышает антигенность вируса Ла-Сота, усиливает иммунный ответ и устраняет нежелательное действие материнских антител при иммунизации суточных цыплят
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА

ИММУННОГЕННОСТЬ

УСИЛЕНИЕ

ПРОБИОТИКИ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Елисеева, Л.А.; Смоленский, В.И.; Филоненко, В.И.
Свободных экз. нет

9.
А.с. 1714926 СССР, МКИ C12M 1/00.

   
    Установка для инактивации микробиологических вакцин [Текст] / И. И. Дамиров [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 4756067/13 ; Заявл. 02.11.1989 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Патентуется установка для инактивации микробиологических вакцин, отличающаяся тем, что, с целью сокращения времени инактивации и повышения стерильности вакцин, дополнительная емкость размещена внутри верхней части основной емкости и снабжена лопастной мешалкой, вертикальный вал к-рой установлен по оси дополнительной емкости и соединен посредством клиноременной передачи с валом основной емкости, при этом змеевиковый теплообменник установлен в дополнительной емкости и его витки равномерно расположены по всей ее высоте у стенки, а бактерицидные лампы размещены между лопастной мешалкой и витками змеевика, причем патрубок для подвода инактивирующей жидкости снабжен на выходном участке кольцевым коллектором, расположенным у днища дополнительной емкости под мешалкой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ КЛЕТОК

УСТРОЙСТВА

УСТАНОВКА ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Дамиров, И.И.; Качалов, В.Н.; Токарик, Э.Ф.; Гуславский, А.И.; Ковальчук, Л.И.; Горшкова, Т.К.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет

10.
Патент 2035915 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

   
    Способ профилактики болезни Ньюкасла [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.]. - № 92014691/13 ; Заявл. 28.12.1992 ; Опубл. 27.05.1995
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что цыплят в суточном возрасте иммунизируют аэрозольно вакциной из шламма Ла-Сота в дозе 20-40 ЭИД[50] на голову. После вакцинации цыплятам ежедневно с кормом вводят пробиотик Авилакт-IK в суточной дозе 0,5-1,5% от веса корма двумя циклами из 7-15 дней с перерывом между циклами в 5-12 дней. Использование пробиотика Авилакт-IK повышает антигенность вируса Ла-Сота, усиливает иммунный ответ и устраняет нежелательное действие материнских антител при иммунизации суточных цыплят
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА

ИММУННОГЕННОСТЬ

УСИЛЕНИЕ

ПРОБИОТИКИ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Елисеева, Л.А.; Смоленский, В.И.; Филоненко, В.И.
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.435

   

    Новые препараты (биоформкомплекс) и способ их применения для профилактики ньюкаслской болезни [Текст] / Л. А. Ковальская [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 24-25
Аннотация: Во ВНИТИБП совместно с ВНИТИП и ВГНКИ разработаны новые препараты (биофармкомплекс) для профилактики ньюкаслской болезни (НБ) птиц и эффективный безопасный способ их применения. В биофармкомплекс входят: вакцина МОНОВАК НБФОРТЕ (ТУ-10.07-026-93) - стабилизированная сухая вирусвакцина из очищенного и концентрированного вируса НБ из шт. Ла-Сота; АВИСТИМ-Р2 (ТУ 10.07-025-93) - растворитель для сухих вакцин против НБ сложного состава, обладающий стабилизирующей и дезагрегирующей активностью по отношению к вирусу и положительно влияющий на физиологический статус организма птицы; АВИЛАКТ-1К (ТУ 10.07-023-93) - сложный препарат из группы пробиотиков, нормализующий микрофлору пищеварительного тракта птицы, повышающий общую резистентность организма и стимулирующий эффективность вакцинации; ОРОВАК НБ (ТУ - 10.07-024-93) - живая сухая вакцина против НБ из шт. Ла-Сота для перорального применения с кормом, изготовленная по новой технологии совместно с ВВЦ МО. Использование разработанного биофармкомплекса и способа его применения позволяет: применять экологически чистые массовые способы вакцинации и ревакцинации птицы против НБ; обеспечить эффективность профилактики, помимо вакцинации, за счет создания у птицы устойчивого благоприятного физиологического фона; создать безотходный технологический цикл при производстве биофармкомплекса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

БИОФОРМКОМПЛЕКС


Доп.точки доступа:
Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Елисеева, Л.А.; Марыгина, А.Ф.; Галибина, Н.В.; Токарик, Э.Ф.; Смоленский, В.И.; Филоненко, В.И.; Григоренко, А.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.216

   

    Новые препараты (биоформкомплекс) и способ их применения для профилактики ньюкаслской болезни [Текст] / Л. А. Ковальская [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 24-25
Аннотация: Во ВНИТИБП совместно с ВНИТИП и ВГНКИ разработаны новые препараты (биофармкомплекс) для профилактики ньюкаслской болезни (НБ) птиц и эффективный безопасный способ их применения. В биофармкомплекс входят: вакцина МОНОВАК НБФОРТЕ (ТУ-10.07-026-93) - стабилизированная сухая вирусвакцина из очищенного и концентрированного вируса НБ из шт. Ла-Сота; АВИСТИМ-Р2 (ТУ 10.07-025-93) - растворитель для сухих вакцин против НБ сложного состава, обладающий стабилизирующей и дезагрегирующей активностью по отношению к вирусу и положительно влияющий на физиологический статус организма птицы; АВИЛАКТ-1К (ТУ 10.07-023-93) - сложный препарат из группы пробиотиков, нормализующий микрофлору пищеварительного тракта птицы, повышающий общую резистентность организма и стимулирующий эффективность вакцинации; ОРОВАК НБ (ТУ - 10.07-024-93) - живая сухая вакцина против НБ из шт. Ла-Сота для перорального применения с кормом, изготовленная по новой технологии совместно с ВВЦ МО. Использование разработанного биофармкомплекса и способа его применения позволяет: применять экологически чистые массовые способы вакцинации и ревакцинации птицы против НБ; обеспечить эффективность профилактики, помимо вакцинации, за счет создания у птицы устойчивого благоприятного физиологического фона; создать безотходный технологический цикл при производстве биофармкомплекса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦ
НЬЮКАСЛСКАЯ БОЛЕЗНЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

БИОФОРМКОМПЛЕКС


Доп.точки доступа:
Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Елисеева, Л.А.; Марыгина, А.Ф.; Галибина, Н.В.; Токарик, Э.Ф.; Смоленский, В.И.; Филоненко, В.И.; Григоренко, А.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.07-04И8.482

   

    О гармонизации отечественной нормативно-технической документации на производство лекарственных средств для ветеринарии с международными требованиями [Текст] / Э. Ф. Токарик [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 281-282
Аннотация: Различия между международными и отечественными требованиями наблюдаются как в перечне показателей качества препаратов, так и в методах их определения. Качество лекарственных средств для ветеринарии, выпускаемых по требованиям отечественной НТД, не может соответствовать международному уровню. Анализ ситуации с обеспеченностью системы качества препаратов нормативно-технической документацией на национальном уровне свидетельствует о необходимости разработки документов, регламентирующих порядок и контроль производства, уровень качества конкретных препаратов, а также согласующихся с международными требованиями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Скотникова, Т.А.; Еремец, Н.К.; Чернявская, О.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.07-04И8.484

   

    Система общего управления качеством лекарственных средств для ветеринарии, выпускаемых биопредприятиями Российского научно-производственного концерна "Росагробиопром" [Текст] / А. И. Шурыгин [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 275-277
Аннотация: Политика управления производством лекарственных средств для ветеринарии на основе качества принята концерном в 1992 г., когда были разработаны и утверждены первые необходимые документы - Заявление о политике в области качества и Руководство по качеству (первая редакция). Исходя из организационной структуры концерна, управление качеством продукции включает два контура в построении системы: общее руководство качеством, осуществляемое деятельностью Совета директоров и правления с исполнительным аппаратом, и управление качеством на каждом конкретном производстве (производственные системы качества). При формировании концепции и структуры системы общего управления качеством была принята "мотивация заинтересованными лицами" (стандарт ИСО 9090-1-94), к-рыми для концерна являются потребители, работники, биопредприятия, субподрядчики и общество. Исходя из этой мотивации, т. е. с учетом интересов всех заинтересованных лиц, формулировали политику и строили структуру системы. Для достижения цели (повышение конкурентоспособности продукции и удовлетворение требований потребителя), поставлены основные задачи общего управления качеством
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ


Доп.точки доступа:
Шурыгин, А.И.; Соболев, В.В.; Токарик, Э.Ф.; Еремец, Н.К.; Самуйленко, А.Я.


15.
Патент 2146150 Российская Федерация, МКИ A61K 39/21.

   
    Способ изготовления культурального антигена из вируса инфекционной анемии лошадей и набор для индикации антител или антигена вируса инфекционной анемии лошадей [Текст] / К. П. Юрков [и др.]. - № 99119469/13 ; Заявл. 15.09.1999 ; Опубл. 10.03.2000
Аннотация: Для изготовления антигена используют новый штамм вируса инфекционной анемии лошадей (ИНАН) N "3-К-ВНИИТИБПВИЭВ". Штамм выращивают в культуре клеток кожи и/или мышц, и/или легкого, и/или почек эмбриона лошади до накопления вируса в титре 10{5} ИД 50/мл. Концентрируют ультрафильтрацией в 10-20 раз. Отделяют липидную оболочку обработкой эфиром на холоду. Получают целевой продукт, представляющий собой пептид с мол. м. 24-26 кД, несущий группоспецифические антигенные детерминанты. После стадии концентрирования вирусный материал может быть дополнительно подвергнут очистке скоростным центрифугированием и ультрацентрифугированием. После отделения липидной оболочки полученный антиген повторно очищают аффинной хроматографией. В этом случае целевой продукт представляет собой иммуноэлектрофоретически чистый пептид. Полученный культуральный антиген используют для составления наборов для индикации антител или антигена вируса ИНАН методами р-ции диффузной преципитации или иммуноферментным анализом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК

ОЧИСТКА

ДИАГНОСТИКУМЫ

НАБОРЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Юрков, К.П.; Токарик, Э.Ф.; Галатюк, А.Е.; Самуйленко, А.Я.; Люлькова, Л.С.; Пестова, Г.В.; Уласов, В.И.
Свободных экз. нет

16.
Патент 2146150 Российская Федерация, МКИ A61K 39/21.

   
    Способ изготовления культурального антигена из вируса инфекционной анемии лошадей и набор для индикации антител или антигена вируса инфекционной анемии лошадей [Текст] / К. П. Юрков [и др.]. - № 99119469/13 ; Заявл. 15.09.1999 ; Опубл. 10.03.2000
Аннотация: Для изготовления антигена используют новый штамм вируса инфекционной анемии лошадей (ИНАН) N "3-К-ВНИИТИБПВИЭВ". Штамм выращивают в культуре клеток кожи и/или мышц, и/или легкого, и/или почек эмбриона лошади до накопления вируса в титре 10{5} ИД 50/мл. Концентрируют ультрафильтрацией в 10-20 раз. Отделяют липидную оболочку обработкой эфиром на холоду. Получают целевой продукт, представляющий собой пептид с мол. м. 24-26 кД, несущий группоспецифические антигенные детерминанты. После стадии концентрирования вирусный материал может быть дополнительно подвергнут очистке скоростным центрифугированием и ультрацентрифугированием. После отделения липидной оболочки полученный антиген повторно очищают аффинной хроматографией. В этом случае целевой продукт представляет собой иммуноэлектрофоретически чистый пептид. Полученный культуральный антиген используют для составления наборов для индикации антител или антигена вируса ИНАН методами р-ции диффузной преципитации или иммуноферментным анализом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК

ОЧИСТКА

ДИАГНОСТИКУМЫ

НАБОРЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Юрков, К.П.; Токарик, Э.Ф.; Галатюк, А.Е.; Самуйленко, А.Я.; Люлькова, Л.С.; Пестова, Г.В.; Уласов, В.И.
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.1

    Токарик, Э. Ф.

    Вирусология. Проблемы и перспективы [Текст] / Э. Ф. Токарик // Биол. в шк. - 2000. - N 2. - С. 12-19 . - ISSN 0320-9660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.05
Рубрики: ВИРУСОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ

ВИРУСЫ

СВОЙСТВА

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

УЧЕБНИК



18.
Патент 2159129 Российская Федерация, МКИ A61K 39/17.

   
    Вакцина против ньюкаслской болезни птиц [Текст] / А. И. Григоренко [и др.] ; Всерос. гос. НИИ контроля, стандартиз. и сертиф. вет. препаратов. - № 99106381/13 ; Заявл. 31.03.1999 ; Опубл. 20.11.2000
Аннотация: Вакцина "ОРОВАК-НБ" включает экстраэмбриональную жидкость куриных эмбрионов, содержащую культуру вакцинного штамма "Ла-Сота". Вакцина также содержит сахарозу, пептон, казеин, смолу КБ-4П-2, аэросил АМ-1-300 и дополнительно казеин при определенном соотношении компонентов. Вакцину получают методом контактного обезвоживания. Вакцину применяют птице 20-270-дневного возраста перорально с кормом в дозе 0,25 г/гол. Вакцина безвредна, ареактогенна, высокоэффективна для птицы (защита от вируса НБ на 80-100%), а также экологически безопасна для обслуживающего персонала. Изобретение повышает эффективность профилактики болезни Ньюкасла
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА

ВАКЦИНАЦИЯ

ВАКЦИНА ОРОБАК-НБ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА


Доп.точки доступа:
Григоренко, А.И.; Махлай, А.А.; Колосков, А.В.; Крамской, Н.В.; Токарик, Э.Ф.; Смоленккий, В.И.; Фисинин, В.И.; Филоненко, В.И.; Горева, И.П.; Руденко, Т.В.; Всерос. гос. НИИ контроля; стандартиз. и сертиф. вет. препаратов
Свободных экз. нет

19.
Патент 2159129 Российская Федерация, МКИ A61K 39/17.

   
    Вакцина против ньюкаслской болезни птиц [Текст] / А. И. Григоренко [и др.] ; Всерос. гос. НИИ контроля, стандартиз. и сертиф. вет. препаратов. - № 99106381/13 ; Заявл. 31.03.1999 ; Опубл. 20.11.2000
Аннотация: Вакцина "ОРОВАК-НБ" включает экстраэмбриональную жидкость куриных эмбрионов, содержащую культуру вакцинного штамма "Ла-Сота". Вакцина также содержит сахарозу, пептон, казеин, смолу КБ-4П-2, аэросил АМ-1-300 и дополнительно казеин при определенном соотношении компонентов. Вакцину получают методом контактного обезвоживания. Вакцину применяют птице 20-270-дневного возраста перорально с кормом в дозе 0,25 г/гол. Вакцина безвредна, ареактогенна, высокоэффективна для птицы (защита от вируса НБ на 80-100%), а также экологически безопасна для обслуживающего персонала. Изобретение повышает эффективность профилактики болезни Ньюкасла
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА

ВАКЦИНАЦИЯ

ВАКЦИНА ОРОБАК-НБ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА


Доп.точки доступа:
Григоренко, А.И.; Махлай, А.А.; Колосков, А.В.; Крамской, Н.В.; Токарик, Э.Ф.; Смоленккий, В.И.; Фисинин, В.И.; Филоненко, В.И.; Горева, И.П.; Руденко, Т.В.; Всерос. гос. НИИ контроля; стандартиз. и сертиф. вет. препаратов
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.313

   

    Возможности и ограничения серодиагностики хламидиозов животных [Текст] / А. Я. Самуйленко [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 311-316
Аннотация: Использовали штаммы хламидий L[2], LV, Лори, 250 и 251 из коллекции Института вирусологии им. Д. И. Ивановского и штамм "Улетово-96 ВНИТИБП", выделенный от павшего больного теленка в совхозе "Оленгуйский" Улетовского района Читинской области, исследованный и типированный коллективом сотрудников ВНИТИБП, ВНИВВВС, ВГНКИ и института вирусологии им. Д. И. Ивановского. После комиссионных испытаний штамм "Улетово-96 ВНИТИБП" в установленном порядке депонирован (во ВГНКИ) в качестве производственного для диагностических и вакцинных препаратов. Антиген, полученный из хламидий штамма "Улетово-96 ВНИТИБП", был высокоспецифичным в РСК с экспериментальными, коммерческими и полевыми сыворотками. Показана пригодность этого антигена для диагностики хламидиоза методом ИФА, что вполне справедливо, поскольку методика приготовления антигена основана на выделении и очистке родоспецифического антигена хламидии. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ХЛАМИДИОЗЫ

СЕРОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Самуйленко, А.Я.; Ямникова, С.С.; Токарик, Э.Ф.; Еремец, В.И.; Люлькова, Л.С.; Школьников, Е.Э.


 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)