СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Соболева, М. К.$<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.059

Соболева, М. К.
Жирные кислоты липидной фракции эритроцитарных мембран и интенсивность реакций перекисного окисления липидов при дефиците железа [Текст] / М. К. Соболева, В. И. Шарапов, О. Р. Грек // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 117, N 6. - С. 600-602 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Высокий уровень ПНЖК в эритроцитарных мембранах и повышенная конц-ия продуктов ПОЛ в плазме и эритроцитах наблюдается у детей, страдающих тяжелым и умеренным дефицитом железа и не отличается от контроля у детей с легким и скрытым дефицитом железа. Предполагают, что избыток ПНЖК в эритроцит. мембранах может вести к укорочению времени жизни эритроцитов при тяжелом и умеренном дефиците железа.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЖЕЛЕЗО
ДЕФИЦИТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Шарапов, В.И.; Грек, О.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.07-04М5.107

Соболева, М. К.
Экстракорпоральная фотомодификация крови у больных пневмонией ингибирует эритропоэз [Текст] / М. К. Соболева, Т. Е. Манакова // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 163 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Изучали активность основного регулятора эритропоэза (ЭП) - эритропоэтина - методом биотестирования in vitro (Krystal, 1983) и уровень его неспецифических ингибиторов (М. К. Соболева, Т. Е. Манакова, 1993) в образцах крови детей, больных тяжелой пневмонией, до и после ультрафиолетового облучения (УФО) крови на аппарате ДРБ-8, длина волны 254 нм, толщина слоя облучения 5-10 см. Впервые обнаружено снижение ЭП-активности плазмы крови и усиление эффективности неспецифического ингибитора ЭП, не относящегося к иммуноглобулинам класса М. ЭП-ингибирующий эффект УФО-крови наиболее отчетливо проявляется через 6 ч после процедуры и максимально выражен при облучении крови в количестве 2-2,5 мл/кг. Таким образом, необходим более сдержанный подход к проведению УФО-крови у детей, больных пневмонией

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
КРОВЬ
ЭРИТРОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манакова, Т.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.07-04М5.358

Соболева, М. К.
Количество облученной крови и противопоказания к проведению процедур ультрафиолетового облучения крови при болезнях органов дыхания у детей [Текст] / М. К. Соболева, Ю. Л. Чернов // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 163 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Длительное и всестороннее изучение эритроцитарной системы (включая ее регуляцию) у детей, больных тяжелой пневмонией, подвергавшихся процедурам экстракорпоральной фотомодификации крови, позволило выявить следующее: 1) УФО-крови на "высоте" токсикоза приводит к увеличению фосфолипазной активности крови, усиливает интенсивность р-ций перекисного окисления липидов, истощает антиоксидантный потенциал эритроцитов и способствует быстрой деградации полиненасыщенных жирных кислот эритроцитарных мембран; 2) процедура обладает эритропоэзингибирующим действием. Нам представляется, что при проведении УФО-крови при пневмонии (особенно у пациентов грудного возраста) кол-во облученной крови не должно превышать 1 мл/кг. Процедура противопоказана при тяжелой и среднетяжелой анемии гипорегенераторного характера, уровне конъюгированных диенов в плазме, увеличенном в 3,5 раза и более

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
КРОВЬ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернов, Ю.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.07-04М5.419

Сравнительная оценка различных методов детоксикации при острых пневмониях у детей [Текст] / Ю. Л. Чернов [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 428 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Проведена сравнительная оценка эффективности инфузионной терапии, экстракорпоральной фотомодификации крови и плазмафереза (ПФ) в терапии эндотоксикоза у 96 детей в возрасте от 10 дней до 12 лет с тяжелыми формами пневмоний. У 22 детей для коррекции интоксикационного синдрома проводилась только инфузионная терапия, у 18 - экстракорпоральная фотомодификация крови, у 56 - дискретный плазмаферез. Выявлено, что у больных, получавших инфузионную терапию как основной метод детоксикации, снижение эндотоксикоза происходило на 5-й день от начала терапии. Экстракорпоральная фотомодификация крови была эффективной только при умеренной выраженности токсикоза с повышением уровня продуктов перекисного окисления липидов не более чем в 2 раза. Наиболее эффективным в интенсивной терапии эндотоксикоза у больных пневмониями оказался ПФ, к-рый при удалении объема циркулирующей плазмы снижал уровень эндотоксикоза на 61% от исходного

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернов, Ю.Л.; Соболева, М.К.; Зорькина, Т.В.; Кондаков, В.И.; Кольцов, В.О.; Сирота, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.07-04М5.428

Чернов, Ю. Л.
Оптимизация проведения плазмафереза в интенсивной пульмонологии у детей [Текст] / Ю. Л. Чернов, М. К. Соболева, Н. А. Мананкин // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 150 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: В результате клинической, рентгенологической и лаб. оценки эффективности плазмафереза (ПФ) в общем комплексе интенсивной терапии у 74 детей с пневмонией в возрасте с 2 мес до 14 лет разработан наиболее оптимальный режим проведения дискретного ПФ: скорость эксфузии 1,5 мл/кг/мин, гепаринизация из расчета 5 ед/мл эксфузата, центрифугирование 15 мин при 1800 об/мин. Объем удаленной плазмы за 1 сеанс ПФ 30% от ОЦП. Задачей "минимум" при проведении ПФ является удаление 1 ОЦП, а при деструктивных процессах целесообразно удаление от 1,5 до 2 ОЦП. При прогностических критериях деструктивного процесса (вовлечение плевры, очагово-сливной характер инфильтрата и его массивность, переход на интактное легкое) ПФ целесообразен в первые часы. В качестве методов контроля за эффективностью ПФ, помимо рутинных, необходим контроль интоксикационного синдрома по уровню молекул средней массы при длинах волн 254 и 280 (нм), а также конечных и промежуточных продуктов реакции перекисного окисления липидов в плазме

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, М.К.; Мананкин, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.95

Соболева, М. К.
Количество облученной крови и противопоказания к проведению процедур ультрафиолетового облучения крови при болезнях органов дыхания у детей [Текст] / М. К. Соболева, Ю. Л. Чернов // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 163 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Длительное и всестороннее изучение эритроцитарной системы (включая ее регуляцию) у детей, больных тяжелой пневмонией, подвергавшихся процедурам экстракорпоральной фотомодификации крови, позволило выявить следующее: 1) УФО-крови на "высоте" токсикоза приводит к увеличению фосфолипазной активности крови, усиливает интенсивность р-ций перекисного окисления липидов, истощает антиоксидантный потенциал эритроцитов и способствует быстрой деградации полиненасыщенных жирных кислот эритроцитарных мембран; 2) процедура обладает эритропоэзингибирующим действием. Нам представляется, что при проведении УФО-крови при пневмонии (особенно у пациентов грудного возраста) кол-во облученной крови не должно превышать 1 мл/кг. Процедура противопоказана при тяжелой и среднетяжелой анемии гипорегенераторного характера, уровне конъюгированных диенов в плазме, увеличенном в 3,5 раза и более

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
КРОВЬ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернов, Ю.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.96

Соболева, М. К.
Экстракорпоральная фотомодификация крови у больных пневмонией ингибирует эритропоэз [Текст] / М. К. Соболева, Т. Е. Манакова // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 163 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Изучали активность основного регулятора эритропоэза (ЭП) - эритропоэтина - методом биотестирования in vitro (Krystal, 1983) и уровень его неспецифических ингибиторов (М. К. Соболева, Т. Е. Манакова, 1993) в образцах крови детей, больных тяжелой пневмонией, до и после ультрафиолетового облучения (УФО) крови на аппарате ДРБ-8, длина волны 254 нм, толщина слоя облучения 5-10 см. Впервые обнаружено снижение ЭП-активности плазмы крови и усиление эффективности неспецифического ингибитора ЭП, не относящегося к иммуноглобулинам класса М. ЭП-ингибирующий эффект УФО-крови наиболее отчетливо проявляется через 6 ч после процедуры и максимально выражен при облучении крови в количестве 2-2,5 мл/кг. Таким образом, необходим более сдержанный подход к проведению УФО-крови у детей, больных пневмонией

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
КРОВЬ
ЭРИТРОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манакова, Т.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.104

Сравнительная оценка различных методов детоксикации при острых пневмониях у детей [Текст] / Ю. Л. Чернов [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 428 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Проведена сравнительная оценка эффективности инфузионной терапии, экстракорпоральной фотомодификации крови и плазмафереза (ПФ) в терапии эндотоксикоза у 96 детей в возрасте от 10 дней до 12 лет с тяжелыми формами пневмоний. У 22 детей для коррекции интоксикационного синдрома проводилась только инфузионная терапия, у 18 - экстракорпоральная фотомодификация крови, у 56 - дискретный плазмаферез. Выявлено, что у больных, получавших инфузионную терапию как основной метод детоксикации, снижение эндотоксикоза происходило на 5-й день от начала терапии. Экстракорпоральная фотомодификация крови была эффективной только при умеренной выраженности токсикоза с повышением уровня продуктов перекисного окисления липидов не более чем в 2 раза. Наиболее эффективным в интенсивной терапии эндотоксикоза у больных пневмониями оказался ПФ, к-рый при удалении объема циркулирующей плазмы снижал уровень эндотоксикоза на 61% от исходного

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернов, Ю.Л.; Соболева, М.К.; Зорькина, Т.В.; Кондаков, В.И.; Кольцов, В.О.; Сирота, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.105

Чернов, Ю. Л.
Оптимизация проведения плазмафереза в интенсивной пульмонологии у детей [Текст] / Ю. Л. Чернов, М. К. Соболева, Н. А. Мананкин // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 150 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: В результате клинической, рентгенологической и лаб. оценки эффективности плазмафереза (ПФ) в общем комплексе интенсивной терапии у 74 детей с пневмонией в возрасте с 2 мес до 14 лет разработан наиболее оптимальный режим проведения дискретного ПФ: скорость эксфузии 1,5 мл/кг/мин, гепаринизация из расчета 5 ед/мл эксфузата, центрифугирование 15 мин при 1800 об/мин. Объем удаленной плазмы за 1 сеанс ПФ 30% от ОЦП. Задачей "минимум" при проведении ПФ является удаление 1 ОЦП, а при деструктивных процессах целесообразно удаление от 1,5 до 2 ОЦП. При прогностических критериях деструктивного процесса (вовлечение плевры, очагово-сливной характер инфильтрата и его массивность, переход на интактное легкое) ПФ целесообразен в первые часы. В качестве методов контроля за эффективностью ПФ, помимо рутинных, необходим контроль интоксикационного синдрома по уровню молекул средней массы при длинах волн 254 и 280 (нм), а также конечных и промежуточных продуктов реакции перекисного окисления липидов в плазме

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, М.К.; Мананкин, Н.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.246

Соболева, М. К.
Обмен железа у матери и плода при внутриутробной инфекции [Текст] / М. К. Соболева, Г. В. Косушкина // Вестн. Межрегион. Ассоц. "Здравоохр. Сибири". - 1999. - N 3. - С. 35-40, 99, 101
Аннотация: Отмечается, что дети с признаками внутриутробной инфекции имеют увеличенное количество Fe, депонированное в запасы, а биохимические маркеры, позволяющие оценить обмен железа, полностью удовлетворяют критериям синдрома перегрузки организма Fe

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МАТЬ
ПЛОД

Доп.точки доступа:
Косушкина, Г.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.08-04Б1.334

Соболева, М. К.
Обмен железа у матери и плода при внутриутробной инфекции [Текст] / М. К. Соболева, Г. В. Косушкина // Вестн. Межрегион. Ассоц. "Здравоохр. Сибири". - 1999. - N 3. - С. 35-40, 99, 101
Аннотация: Отмечается, что дети с признаками внутриутробной инфекции имеют увеличенное количество Fe, депонированное в запасы, а биохимические маркеры, позволяющие оценить обмен железа, полностью удовлетворяют критериям синдрома перегрузки организма Fe

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МАТЬ
ПЛОД

Доп.точки доступа:
Косушкина, Г.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.497

Болезнь Фабри в практике врача-педиатра [Текст] / М. К. Соболева [и др.] // Педиатрия. - 2002. - N 1. - С. 78-83 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Описан первый случай типичной болезни Фабри в Новосибирске у мальчика 9 лет. Обследование семьи выявило 4 спонтанных выкидыша у матери и сходную клиническую картину заболевания у дяди пробанда 32 лет, у которого (по опросу матери) болезненные кризы появились в 17 лет. У пробанда болезненные кризы в пальцах стоп, сопровождающиеся подъемом t до 38,3'ГРАДУС'C, появились в 9 лет. Клинический диагноз подтвержден выявлением сниженной (до 8,5% от нормы) активности 'альфа'-галактозидазы в лейкоцитах, а также исследованием биоптата кожи с выявлением системной васкулопатии и признаков, патогномоничных для болезни Фабри. Россия, Новосибирская гос. мед. академия, Новосибирск. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ FABRY
СФИНГОЛИПИДОЗЫ
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, М.К.; Соболева, Е.Г.; Непомнящих, Г.И.; Айдагулова, С.В.; Дьякова, М.А.; Долгих, М.М.; Пауль, Г.А.; Скоблякова, М.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.131

Болезнь Фабри в практике врача-педиатра [Текст] / М. К. Соболева [и др.] // Педиатрия. - 2002. - N 1. - С. 78-83 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Описан первый случай типичной болезни Фабри в Новосибирске у мальчика 9 лет. Обследование семьи выявило 4 спонтанных выкидыша у матери и сходную клиническую картину заболевания у дяди пробанда 32 лет, у которого (по опросу матери) болезненные кризы появились в 17 лет. У пробанда болезненные кризы в пальцах стоп, сопровождающиеся подъемом t до 38,3'ГРАДУС'C, появились в 9 лет. Клинический диагноз подтвержден выявлением сниженной (до 8,5% от нормы) активности 'альфа'-галактозидазы в лейкоцитах, а также исследованием биоптата кожи с выявлением системной васкулопатии и признаков, патогномоничных для болезни Фабри. Россия, Новосибирская гос. мед. академия, Новосибирск. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ FABRY
СФИНГОЛИПИДОЗЫ
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, М.К.; Соболева, Е.Г.; Непомнящих, Г.И.; Айдагулова, С.В.; Дьякова, М.А.; Долгих, М.М.; Пауль, Г.А.; Скоблякова, М.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.621

Соболева, М. К.
Острые отравления ферросодержащими препаратами у детей [Текст] / М. К. Соболева, О. В. Кольцов // Педиатрия. - 2002. - N 5. - С. 74-80 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Обсуждаются клинико-эпидемиологические аспекты отравлений препаратами Fe у детей. Рассмотрены токсичность различных препаратов, механизмы токсичности, клиническая картина острых отравлений, принципы неотложной помощи и интенсивной терапии, включая экстракорпоральную детоксикацию. Россия, Новосибирская гос. медиц. академия, Новосибирск. Библ. 60

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ПРЕПАРАТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Кольцов, О.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.404

Соболева, М. К.
Острые отравления ферросодержащими препаратами у детей [Текст] / М. К. Соболева, О. В. Кольцов // Педиатрия. - 2002. - N 5. - С. 74-80 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Обсуждаются клинико-эпидемиологические аспекты отравлений препаратами Fe у детей. Рассмотрены токсичность различных препаратов, механизмы токсичности, клиническая картина острых отравлений, принципы неотложной помощи и интенсивной терапии, включая экстракорпоральную детоксикацию. Россия, Новосибирская гос. медиц. академия, Новосибирск. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ПРЕПАРАТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Кольцов, О.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.06-04Т3.344

Результаты четырехлетнего многоцентрового изучения эффективности Сандиммуна Неорала при нефротическом синдроме у детей [Текст] / М. С. Игнатова [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 2. - С. 144-147 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Многоцентровое исследование эффективности Сандиммуна Неорала (Новартис Фарма, Швейцария) проведено в нефрологических клиниках Москвы, Екатеринбурга, Самары, Новосибирска (Россия) и Алма-Аты (Казахстан). На протяжении 4 лет осуществлялось лечение по единому протоколу 102 детей с нефротическим синдромом. Из них в группу с гормоночувствительным нефротическим синдромом (ГЧНС), в которую были объединены дети с гормонозависимым (ГЗНС) и часторецидивирующим нефротическим синдромом (ЧРНС), вошли 53 ребенка, с гормонорезистентным нефротическим синдромом (ГРНС) - 49 детей. Нефробиопсия проведена 20 детям с ГЧНС и 31 с ГРНС. Дети были в возрасте от 3 до 15 лет, длительность заболевания перед началом лечения Сандиммуном Неоралом колебалась от 1 до 10 лет. Максимальная доза препарата была 5 мг/кг/24 ч, разделенная на 2 приема. Макс. уровень циклоспорина в крови 150 нг/мл. Показана высокая эффективность Сандиммуна Неорала не только при ГЧНС, но и при ГРНС. Отмечен положительный эффект лечения при различных морфологических вариантах гломерулонефрита. Обращено внимание на возможность развития циклоспорин-зависимости. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А
САНДИММУН НЕОРАЛ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Игнатова, М.С.; Харина, Е.А.; Турпитко, О.Ю.; Обухова, В.А.; Коровина, Н.А.; Хрущева, Н.А.; Маковецкая, Г.А.; Соболева, М.К.; Канатбаева, А.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.07-04М5.664

Результаты четырехлетнего многоцентрового изучения эффективности Сандиммуна Неорала при нефротическом синдроме у детей [Текст] / М. С. Игнатова [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 2. - С. 144-147 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Многоцентровое исследование эффективности Сандиммуна Неорала (Новартис Фарма, Швейцария) проведено в нефрологических клиниках Москвы, Екатеринбурга, Самары, Новосибирска (Россия) и Алма-Аты (Казахстан). На протяжении 4 лет осуществлялось лечение по единому протоколу 102 детей с нефротическим синдромом. Из них в группу с гормоночувствительным нефротическим синдромом (ГЧНС), в которую были объединены дети с гормонозависимым (ГЗНС) и часторецидивирующим нефротическим синдромом (ЧРНС), вошли 53 ребенка, с гормонорезистентным нефротическим синдромом (ГРНС) - 49 детей. Нефробиопсия проведена 20 детям с ГЧНС и 31 с ГРНС. Дети были в возрасте от 3 до 15 лет, длительность заболевания перед началом лечения Сандиммуном Неоралом колебалась от 1 до 10 лет. Максимальная доза препарата была 5 мг/кг/24 ч, разделенная на 2 приема. Макс. уровень циклоспорина в крови 150 нг/мл. Показана высокая эффективность Сандиммуна Неорала не только при ГЧНС, но и при ГРНС. Отмечен положительный эффект лечения при различных морфологических вариантах гломерулонефрита. Обращено внимание на возможность развития циклоспорин-зависимости. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А
САНДИММУН НЕОРАЛ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Игнатова, М.С.; Харина, Е.А.; Турпитко, О.Ю.; Обухова, В.А.; Коровина, Н.А.; Хрущева, Н.А.; Маковецкая, Г.А.; Соболева, М.К.; Канатбаева, А.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.08-04М5.173

Соболева, М. К.
Особенности обмена железа у плода и новорожденного при внутриутробной инфекции [Текст] / М. К. Соболева, Г. В. Косушкина, А. П. Надеев // Педиатрия. - 2001. - N 3. - С. 13-17 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: При внутриутробной инфекции (ВУИ), независимо от ее этиологии, у новорожденных обнаружено уменьшение емкости гемоглобинового и транспортного пулов железа при одновременном значительном увеличении конц-ии лактоферрина и железа, депонированного в запасы в виде ферритина и гемосидерина. Глубина изменений феррокинетики определяется тяжестью самой инфекции, зависит от состояния обмена железа у матери и во многом обусловлена особенностями транспорта элемента через плаценту от матери к плоду. Обнаружение феноменов гемосидероза плаценты и увеличения уровня лактоферрина в молоке матерей, родивших детей с ВУИ, могут быть использованы в целях неинвазивной диагностики воздействия инфекционного агента на плод. Контроль уровня сывороточного ферритина в динамике болезни полезен для прогнозирования ее исхода. Россия, Новосибирская гос. мед. академия. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: АНТЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Косушкина, Г.В.; Надеев, А.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.426

Особенности люпус - нефрита у детей [Текст] / М. К. Соболева [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 28-34 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Представлены рез-ты 10-летнего наблюдения за 39 детьми в возрасте от 6 до 16 лет, больными системной красной волчанкой (СКВ). Вовлечение в патологический процесс почек отмечено в 72% случаев. У детей, как и у взрослых, при СКВ возможно развитие всех, описанных у взрослых, клин. вариантов люпус-нефрита, которые встречаются со следующей частотой: люпус-нефрит с нефротическим синдромом (36%), активный волчаночный нефрит с выраженным мочевым синдромом (28%), быстропрогрессирующий подострый злокачественный экстра-капиллярный люпус-нефрит (22%), нефрит с минимальным мочевым синдромом (14%). 5-летняя выживаемость составила 86%, 10-летняя - 68%, в 16% случаев у выживших пациентов можно констатировать I стадию ХПН. Ранняя агрессивная терапия в дебюте люпус-нефрита и постоянная поддерживающая терапия позволяют добиться стабилизации болезни и отсутствия отдаленных рецидивов. Россия, Гос. мед. академия, Новосибирск. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛЮПУС-НЕФРИТ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, М.К.; Ярыгина, Е.С.; Соболева, Е.Г.; Петухова, З.Н.; Голишева, М.Н.; Клевасова, Г.А.; Лиханова, М.Г.; Симантовская, Т.П.; Абдина, Н.М.; Соболь, Н.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.460

Соболева, Е. Г.
Тромбоэмболические и тромбогеморрагические осложнения инфекционного эндокардита у детей и подростков [Текст] / Е. Г. Соболева, А. В. Чупрова, М. К. Соболева // Педиатрия. - 2004. - N 2. - С. 24-30 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: В исследовании представлены данные о частоте, структуре и предикторах тромбоэмболических осложнений (ТЭО) у 87 детей (средний возраст 12'+-'0,4 лет) с инфекционным эндокардитом (ИЭ), документированным согласно критериям Duke. Общая летальность составила 4,6%. Проводили бульбарную биомикроскопию сосудов конъюнктивы, рентгенографию органов грудной клетки, ЭКГ, ЭХОКГ (трансторакальная и чреспищеводная), УЗИ внутренних органов и комплексное лабораторное исследование системы гемостаза. ТЭО зарегистрированы у 62%. У 13,8% пациентов развился острый ДВС-синдром. Предикторами ТЭО у наших пациентов были стафилококковая этиология заболевания, размер вегетаций более 11,5 мм, их локализация на правой коронарной створке аортального клапана и параметры системы гемостаза - фактор Виллебранда более 178%, гиперагрегация тромбоцитов, гипофибриногенемия, снижение антитромбина III в плазме менее 87%, депрессия протеинов C+S (HO0,65), концентрация плазминогена менее 60%, уровень Д-димеров в плазме крови более 2,4 мкг/мл эквивалентов фибриногена и РФМК более 12 мг/100 мл. Вопрос о подключении антикоагулянтной терапии при ИЭ в детском возрасте требует дальнейшего изучения. Россия, Новосибирская государственная медицинская академия. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ И ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чупрова, А.В.; Соболева, М.К.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска