Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Саженова, Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.61

   
    Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека [Текст] / Т. В. Никитина [и др.] // Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 4. - С. 297-306 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проведено систематическое исследование вклада однородительской дисомии по 8 хромосомам человека - 2, 9, 11, 15, 16, 19, 20 и 21-й - в этиологию спонтанной гибели эмбрионов человека. Большинство из этих хромосом имеют синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, нарушение экспрессии которых у мышей связано с эмбриональной летальностью. Скрининг однородительской дисомии у спонтанных абортусов 5-16 нед. беременности проводили путем оценки характера наследования от родителей алллей полиморфных микросателлитных локусов, расположенных в исследуемых хромосомах. Обследовано 100 эмбрионов человека с цитогенетически определенным нормальным кариотипом, остановка развития которых на ранних этапах внутриутробного развития объективно установлена с помощью ультразвукового исследования. 13 эмбрионов исключены из анализа из-за выявленных аномалий кариотипа или "ложного" отцовства. Случаев однородительской дисомии среди 87 абортусов не выявлено ни по одной из изученных хромосом. Суммарный анализ результатов настоящего исследования и четырех др. работ по поиску однородительской дисомии у погибших эмбрионов и плодов не выявил достоверного повышения ее частоты у спонтанных абортусов по сравнению с теоретически ожидаемым значением, основанным на оценке вероятности сочетания мейотических ошибок в гаметах человека. Полученные данные свидетельствуют о том, что, однородительские дисомии по хромосомам человека, имеющим синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, не вносят заметного вклада в гибель эмбрионов человека на ранних этапах развития, механизмы, детерминирующие эмбриолетальность в результате нарушения экспрессии импринтированных локусов, существенно различаются у млекопитающих, далеко отстоящих друг от друга на эволюционной лестнице. Россия, ГУ Н.-и. ин-т медицинской генетики Томского НЦ СО РАМН 634050 Томск. Библ. 59
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ
ВКЛАД
ЭМБРИОНЫ
СПОНТАННАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ

Доп.точки доступа:
Никитина, Т.В.; Саженова, Е.А.; Суханова, Н.Н.; Лебедев, И.Н.; Назаренко, С.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.06-04П1.273

    Саженова, Е. А.
    Клинический полиморфизм при разных молекулярных формах синдрома Прадера-Вилли [Текст] : тез.[5 Съезд Российского общества медицинских генетиков, Уфа, 25-27 мая, 2005. Ч.3] / Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев, С. А. Назаренко // Мед. генет. - 2005. - Т. 4, N 6. - С. 262
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, И.Н.; Назаренко, С.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.81

   
    Статус метилирования импринтированного гена SNRPN при ранней эмбриональной гибели у человека [Текст] / А. А. Кашеварова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2006. - N 1. - С. 101-105 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Исследован вклад потери импринтинга и гиперметилирования промоторного региона гена SNRPN в этиологию ранней эмбриональной летальности у человека. С помощью метилспецифичной полимеразной цепной реакции обследовано 40 эмбрионов человека с цитогенетически установленным нормальным кариотипом, внутриутробная гибель которых подтверждена с использованием ультразвуковой диагностики беременных женщин. В качестве контрольной группы изучены 8 медицинских абортусов с нормальным кариотипом. Ни у одного из обследованных зародышей не выявлено изменений метилирования гена SNRPN. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии заметного вклада эпигенетических модификаций промоторного региона SNRPN в этиологию ранней эмбриональной гибели у человека. Россия, НИИ мед. генетики ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SNRPN
ПОТЕРЯ ИМПРИНТИНГА
ГИПЕРМЕТИЛЛИРОВАНИЕ ПРОМОТОРА
РАННЯЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Кашеварова, А.А.; Саженова, Е.А.; Лебедев, И.Н.; Назаренко, С.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.208

   
    Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека [Текст] / А. А. Кашеварова [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 4. - С. 322-328 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью флуоресцентной гибридизации in situ проведено ретроспективное исследование уровня плоидности некультивированных клеток экстраэмбриональной мезодермы и цитотрофобласта хориона 30 спонтанных абортусов человека I триместра беременности с тетраплоидным или диплоидно-тетраплоидным кариотипом, установленным в ходе стандартного цитогенетического анализа с использованием долгосрочных культур клеток этих тканей. Присутствие тетраплоидных клеток с частотой, достоверно превышающей спонтанный уровень данной геномной мутации в плацентарных тканях, подтверждено только для 43% абортусов, что свидетельствует в пользу гипотезы и полиплоидизации фибробластов плацентарных тканей в ходе их пролиферации in vitro. Установлено, что преимущественная локализация тетраплоидных клеток в производных внутренней клеточной массы ассоциирована с риском формирования анэмбрионии - наиболее тяжелой формы пренатального дисморфогенеза у человека. Россия, ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТЕТРАПЛОИДИЯ
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
ДИСМОРФОГЕНЕЗ
АНЭМБРИОНИИ

Доп.точки доступа:
Кашеварова, А.А.; Суханова, Н.Н.; Толмачева, Е.Н.; Саженова, Е.А.; Лебедев, И.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.369

    Саженова, Е. А.
    Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики [Текст] / Е. А. Саженова, М. О. Филиппова, И. Н. Лебедев // Мед. генет. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 3-12
Аннотация: Пузырный занос (ПЗ) - патология беременности, сопровождаемая кистозной дегенерацией ворсин хориона и имеющая, в ряде случаев, повышенный риск онкологических осложнений. В основе патогенеза ПЗ лежит увеличение дозы импринтированных генов отцовского происхождения в геноме плода. Это увеличение может происходить как в результате ошибок мейоза и оплодотворение, так и вследствие аномалий формирования эпигенетического статуса импринтированных генов в оогенезе. В обзоре рассматриваются современные данные об эпигенетических основах ПЗ и с их учетом обсуждаются проблемы молекулярно-генетической диагностики данной формы патологии. Россия, ГУ НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИМУТАЦИИ
ГЕН NALP7
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Филиппова, М.О.; Лебедев, И.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.273

   
    Создание банка тканей и характеристика хромосомных нарушений при ранней эмбриональной гибели у человека [Текст] / Т. В. Никитина [и др.] ; СО РАСХН // Генетика человека и патология. - Б.м., 2011. - С. 71-77 . - ISBN 978-5-94476-250-4
Аннотация: Изучали частоту и спектр хромосомных нарушений у 940 спонтанных абортусов. Возникшие во время гаметогенеза, оплодотворения или раннего эмбриогенеза конституциональные хромосомные аномалии поражают все или существенную часть клеток эмбриона и (или) экстраэмбриональных тканей, что приводит к прекращению развития зародыша и его элиминации в раннем эмбриогенезе. Однако полученные результаты ставят перед нами новые вопросы, касающиеся как механизмов нерасхождения хромосом у человека, так и причин гибели эмбрионов с нормальной хромосомной конституцией. Для поиска ответов на эти вопросы, начиная с 1990 г., создается банк тканей погибших эмбрионов и плодов. К настоящему времени он содержит образцы тканей 1703 абортусов, так как часть материала была израсходована в предыдущих исследованиях лаборатории. Большинство образцов (88%) представляют собой ткани плодного мешка, так как в значительной доле случаев ранней эмбриональной гибели ткани собственно эмбриона либо отсутствуют совсем (анэмбрионии и до 70% неразвивающихся беременностей), либо непригодны для анализа вследствие мацерации. Для 12% абортусов в банке хрнятся также другие ткани: пуповина и некоторые ткани собственно эмбриона. Образцы хранятся в эппендофовских пробирках при -70'ГРАДУС'С и пригодны как для исследований на уровне ДНК, так и для интерфазного FISH- и CGH-анализа. Россия, НИИ мед. генетики со РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
ЗАРОДЫШ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
РАННЯЯ ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Никитина, Т.В.; Суханова, Н.Н.; Кашеварова, А.А.; Толмачева, Е.Н.; Саженова, Е.А.; Назаренко, С.А.; Лебедев, И.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.221

   
    Хромосомный мозаицизм в экстраэмбриональных тканях зародышей человека [Текст] / А. А. Кашеварова [и др.] ; СО РАСХН // Генетика человека и патология. - Б.м., 2011. - С. 54-39 . - ISBN 978-5-94476-250-4
Аннотация: Ранние этапы онтогенеза человека характеризуются высокой частотой как внутритканевого, так и межтканевого мозаицизма. Оценка доли мозаичных кариотипов среди спонтанных абортусов с помощью FISH-метода акцентирует внимание на существовании случаев мозаицизма низкого уровня, не выявляемого в ходе классического цитогенетического исследования. Эти данные подчеркивают актуальность проведения молекулярно-цитогенетического анализа при кариотипировании тканей внутриутробно погибших зародышей. Наличие межтканевого мозаицизма указывает на возможность занижения частоты числовых хромосомных аномалий и появление ложноотрицательных результатов при исследовании только одной из тканей, что следует учитывать при интерпретации результатов цитогенетического анализа плацентарных тканей спонтанных абортусов. Россия, НИИ мед. генетики СО РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МОЗАИЦИЗМ
ЗАРОДЫШИ ЧЕЛОВЕКА
ВНЕЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Кашеварова, А.А.; Суханова, Н.Н.; Толмачева, Е.Н.; Саженова, Е.А.; Лебедев, И.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.222

    Саженова, Е. А.
    Эпигенетические нарушения геномного импринтинга при патологии эмбрионального развития человека [Текст] / Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев ; СО РАСХН // Генетика человека и патология. - Б.м., 2011. - С. 77-81 . - ISBN 978-5-94476-250-4
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
НАРУШЕНИЯ
ИМПРИНТИНГ
ГЕНОМНЫЙ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Лебедев, И.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.16

   
    Матричная сравнительная геномная гибридизация (ARRAY-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии [Текст] / И. Н. Лебедев [и др.] // Ж. акушерства и жен. болезней. - 2013. - Т. 62, N 2. - С. 117-125 . - ISSN 1684-0461
Аннотация: Внедрение современных молекулярно-цитогенетических технологий в исследовательскую и диагностическую практику предоставляет беспрецедентные возможности для высокоразрешающего молекулярного кариотипирования в различных областях клинической цитогенетики. В работе представлены данные о спектре хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизме при наиболее тяжелой форме нарушений раннего эмбрионального развития (анэмбрионии), полученные с использованием матричной сравнительной геномной гибридизации (aCGH) на ДНК-микрочипах высокого разрешения. Проведен анализ генного состава участков хромосом, затронутых микроделециями и микродупликациями. Обсуждаются возможности, ограничения и перспективы применения технологии aCGH для идентификации генетических причин потерь плода на ранних сроках
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МАТРИЧНАЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ
ДИСБАЛАНС
ХРОМОСОМНЫЙ
CNV-ПОЛИМОРФИЗМ
АНЭМБРИОНИЯ

Доп.точки доступа:
Лебедев, И.Н.; Кашеварова, А.А.; Скрябин, Н.А.; Никитина, Т.В.; Лопаткина, М.Е.; Мельников, А.А.; Саженова, Е.А.; Иванова, Т.В.; Евтушенко, И.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.10-04Б4.28

   
    Испытание образцов дезинфицирующих средств в животноводческих помещениях [Текст] / Н. Н. Иванова [и др.] // Современная микробиология и биотехнология глазами молодых исследователей. - Томск, 2014. - С. 32-35 . - ISBN 978-5-9462-1435-3
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.11
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ
ВОЗДУХ
ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, Н.Н.; Белевич, А.В.; Букатова, Г.В.; Степанова, Л.Г.; Саженова, Е.А.; Семенова, О.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.166

   
    СТАТУС МЕТИЛИРОВАНИЯ РЕТРОТРАНСПОЗОНА LINE-1 ПРИ ХРОМОСОМНОМ МОЗАИЦИЗМЕ НА РАННИХ СТАДИЯХ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА [Текст] / С. А. Васильев [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 1. - С. 165 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ранние этапы эмбрионального развития человека характеризуются пространственно-временным совпадением событий тотального эпигенетического репрограммирования генома с возрастанием частоты мозаичных форм числовых хромосомных нарушений. Можно предположить, что аномалии этого процесса в различных областях генома приводят к нарушениям локальной организации хроматина и экспрессии генов, что нарушает также правильную сегрегацию хромосом в митозе. Сравнивали индексы метилирования ретротранспозона LINE-1, характеризующие профиль метилирования генома, в плацентарных тканях спонтанных абортусов человека с чистыми и мозаичными формами анеуплоидий, с нормальным кариотипом, а также индуцированных абортусов первого триместра беременности в качестве контроля. Впервые показано, что, по сравнению с другими изученными группами, во внезародышевой мезодерме и цитотрофобласте хориона спонтанных абортусов с хромосомным мозаицизмом индекс метилирования LINE-1 максимален. В то же время у спонтанных абортусов с нормальным кариотипом метилирование мобильного генетического элемента существенно понижено. Высказана гипотеза, что нарушения в процессе деметилирования родительских геномов при эпигенетическом репрограммировании на предымплантационных этапах развития могут быть связаны с повышением частоты ошибок митотической сегрегации хромосом, что приводит к формированию мозаичного кариотипа
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МОЗАИЧНЫЙ КАРИОТИП
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
LINE-1
МЕТИЛИРОВАНИЕ
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Васильев, С.А.; Толмачева, Е.Н.; Кашеварова, А.А.; Саженова, Е.А.; Лебедев, И.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)