СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Платонов, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.256

Влияние синтетических аналогов энкефалинов и регуляторных пептидов на развитие отека-набухания головного мозга [Текст] / В. Е. Новиков [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 302 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На моделях травматического и токсического отека-набухания головного мозга (ОНГМ) на крысах изучена противоотечная активность синтетических аналогов энкефалитов (даларгин, DAGPLAN, DAGM-PLAN, DAGPLG, DAGO, DSLET) и регуляторных пептидов (тималин, тимоптин, DSIP, АКТГ[4-7]-Pro-Gly-Pro (семакс) и АКТГ[5-10]). Установлено, что DSLET тормозит формирование ОНГМ в различные сроки посттравматического периода, меньшую активность проявляет DAGO. В ранний период травмы предупреждал развитие ОНГМ DAGMPLAN. Бикукуллин и налоксон устраняли противоотечное действие аналогов энкефалинов. Это свидетельствует о том, что последние оказывают модулирующее влияние на различные нейромедиаторные структуры, прежде всего ГАМК- и опиоидергические. У DSLET обнаружено положительное влияние на углеводно-энергетический обмен, а также выявлена способность снижать содержание малонового диальдегида и повышать активность антирадикальных ферментов в мозговой ткани при ее отеке. Изученные регуляторные пептиды нормализовали физические параметры ткани мозга при ОНГМ. При этом кривая зависимости доза-эффект имела инвертированную форму. Критической точкой такого перехода является оптимальная противоотечная доза препарата. Ферменты атриопептидов различной длины (99-126) обладали защитным действием только в отношении условно интактного полушария головного мозга. Россия, Мед. акад., Смоленск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНЛОГИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОТЕК-НАБУХАНИЕ МОЗГА
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ТОКСИЧЕСКИЙ
НОРМАЛИЗУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новиков, В.Е.; Платонов, И.А.; Евсеев, А.В.; Меркулова, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.02-04М5.63

Влияние синтетических аналогов энкефалинов и регуляторных пептидов на развитие отека-набухания головного мозга [Текст] / В. Е. Новиков [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 302 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На моделях травматического и токсического отека-набухания головного мозга (ОНГМ) на крысах изучена противоотечная активность синтетических аналогов энкефалитов (даларгин, DAGPLAN, DAGM-PLAN, DAGPLG, DAGO, DSLET) и регуляторных пептидов (тималин, тимоптин, DSIP, АКТГ[4-7]-Pro-Gly-Pro (семакс) и АКТГ[5-10]). Установлено, что DSLET тормозит формирование ОНГМ в различные сроки посттравматического периода, меньшую активность проявляет DAGO. В ранний период травмы предупреждал развитие ОНГМ DAGMPLAN. Бикукуллин и налоксон устраняли противоотечное действие аналогов энкефалинов. Это свидетельствует о том, что последние оказывают модулирующее влияние на различные нейромедиаторные структуры, прежде всего ГАМК- и опиоидергические. У DSLET обнаружено положительное влияние на углеводно-энергетический обмен, а также выявлена способность снижать содержание малонового диальдегида и повышать активность антирадикальных ферментов в мозговой ткани при ее отеке. Изученные регуляторные пептиды нормализовали физические параметры ткани мозга при ОНГМ. При этом кривая зависимости доза-эффект имела инвертированную форму. Критической точкой такого перехода является оптимальная противоотечная доза препарата. Ферменты атриопептидов различной длины (99-126) обладали защитным действием только в отношении условно интактного полушария головного мозга. Россия, Мед. акад., Смоленск

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.17
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНЛОГИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОТЕК-НАБУХАНИЕ МОЗГА
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ТОКСИЧЕСКИЙ
НОРМАЛИЗУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новиков, В.Е.; Платонов, И.А.; Евсеев, А.В.; Меркулова, Л.И.

Деп. 1682-В95

Платонов, И. А.
Системный анализ влияния АКТГ[4-10] на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] : деп. Смол. гос. мед. акад. 19950607, N 1682-В95 / И. А. Платонов ; депонент Смол. гос. мед. акад. (Смоленск). - Введ. с 19950607. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 11 с. - 14 назв. назв
Аннотация: Проведенными ранее исследованиями автором показано, что введение АКТГ[5-10] при моделировании ОНГМ вызывает изменение физических параметров нервной ткани. В связи с этим проведено исследование другого фрагмента 4-10 АКТГ, обладающего прямым действием на ЦНС. Моделирование ОНГМ проводили по методике H. Labori, B. Weber (1965). Критериями оценки развития ОНГМ служили показатели влажности и плотности нервной ткани в каждом полушарии мозга. Семакс (отечественный аналог АКТГ[4-10]-АКТГ[4-7]PGP) вводили внутрибрюшинно в дозах 1, 10, 100 и 1000 мкг/кг. Анализ физических показателей в каждом полушарии мозга выявил, что под действием семакса в малых дозах происходит только своеобразное перераспределение воды в ткани мозга. При этом явно страдает условно интактное полушарие. Процесс носит дозозависимый, фазный характер. На основании фактического материала можно считать, что семакс в исследованных дозах на модели ТОНГМ обладает противоотечным действием только в высокой дозе

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОТЕК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АКТГ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Смол. гос. мед. акад. (Смоленск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.125

Платонов, И. А.
Влияние фрагментов адренокортикотропного гормона и атриопептидов на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, В. В. Яснецов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 521-523 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на крысах установлено, что фрагмент адренокортикотропного гормона и его аналог семакс обладают выраженной противоотечной активностью, однако при этом они способны вызывать обезвоживание условно интактного полушария головного мозга. Напротив, атриопептиды, не имея отчетливых противоотечных свойств, оказывают защитное действие в отношении условно интактного полушария. Вероятно, испытанные пептиды в той или иной степени принимают участие в патогенезе отека-набухания головного мозга. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.21 + 341.45.21.65.15.21
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН (АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН)
ФРАГМЕНТЫ
СЕМАКС
АТРИОПЕПТИДЫ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК-НАБУХАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.72

Платонов, И. А.
Влияние фрагментов адренокортикотропного гормона и атриопептидов на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, В. В. Яснецов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 521-523 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на крысах установлено, что фрагмент адренокортикотропного гормона и его аналог семакс обладают выраженной противоотечной активностью, однако при этом они способны вызывать обезвоживание условно интактного полушария головного мозга. Напротив, атриопептиды, не имея отчетливых противоотечных свойств, оказывают защитное действие в отношении условно интактного полушария. Вероятно, испытанные пептиды в той или иной степени принимают участие в патогенезе отека-набухания головного мозга. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН
ФРАГМЕНТЫ
СЕМАКС
АТРИОПЕПТИДЫ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК-НАБУХАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.243

Платонов, И. А.
Влияние различных фракций тимозина на структурные элементы интактной нервной ткани [Текст] / И. А. Платонов // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство ", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 283-284 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В последнее время большое внимание уделяется фармакологии препаратов семейства регуляторных пептидов (РП). С целью дальнейшего изучения механизма действия данных препаратов были проведены исследования структурных особенностей ткани мозга при однократном введении пятой (Т[5]) и шестой (Т[6]) фракций тимозина в дозе 0,3 мг/кг. Проведенные исследования позволяют считать, что структурные изменения носят обратимый характер и обусловлены активным влиянием фракций тимозина на обменные процессы в ткани интактного мозга. При этом четко прослеживаются определенные различия в действии разных фракций. При действии T[5] основные изменения происходят в нервных клетках. Эти изменения отражают повышение уровня обменных процессов в нейронах. При введении T[6] такая р-ция довольно незначительная. В то же время р-ция глиальных клеток на введение изучаемых фракций тимозина несколько иная: наблюдается значительно большая активность этих клеток при действии T[6]. Следовательно, полученные результаты исследования позволили установить материальный субстрат и точки приложения в механизме действия одной из групп РП - фракций тимозина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02 + 341.45.21.83.17.99
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ТИМОЗИН
ФРАКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.179

Платонов, И. А.
Исследование на стохастической модели компрессионного отека-набухания головного мозга протективного действия производных фенотиазина [Текст] / И. А. Платонов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1997. - N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В экспериментах на крысах на разработанной стохастической модели в условиях коррекции компрессионного отека-набухания головного мозга производными фенотиазина (ПФ) исследовали морфофункциональные особенности действия ПФ. Установили, что общим звеном в механизме противоотечного действия ПФ является клеточный комплекс. Различия в механизме действия связывают со строением диалкиламиноалкильной боковой цепи фенотиазинового ядра ПФ: пропазина и левомепромазина (имеющего разветвление в боковой цепи). Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
ПРОПАЗИН
ЛЕВОМЕПРОМАЗИН
ОТЕК-НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОМПРЕССИОННЫЙ
СТОХАСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.240

Платонов, И. А.
Роль сосудистого и клеточного комплексов нервной ткани в механизме противоотечного действия производных фенотиазина [Текст] / И. А. Платонов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1998. - N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали работу ранее построенной стохастической модели в условиях коррекции отека-набухания головного мозга (ОНГМ) разной этиологии производными фенотиазина. Биологическое моделирование токсического и компрессионного ОНГМ (ТОНГМ и КОНГМ) проводили на крысах линии Вистар. В качестве противоотечных средств при ТОНГМ животным за 1 ч до одномоментной декапитации в/б вводили эффективные и недействующие дозы препаратов: левомепразина (5 и 0,1 мг/кг) и пропазина (5 и 1 мг/кг). При КОНГМ животным ежедневно в/б вводили эффективные и недействующие дозы препаратов: левомепразина (5 и 0,1 мг/кг) и пропазина (5 и 1 мг/кг). Полученные в результате работы стохастической модели данные позволили выявить, что механизм противоотечного действия производных фенотиазина реализуется через управляющие морфофункциональные связи клеточного элемента на весь комплекс. Россия, Смоленская ГМА. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОТИАЗИНЫ
ЛЕВОМЕПРАЗИН
ПРОПАЗИН
ОТЕК-НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОМПРЕССИОННЫЙ
ТОКСИЧЕСКИЙ
СТОХАСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.239

Платонов, И. А.
Влияние фракций тимозина на развитие компрессионного отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Поиск патогенетически обоснованных лекарственных средств для лечения и предотвращения отека-набухания головного мозга (ОНГМ) - актуальная проблема современной биологии и медицины. В развитии патологических реакций при формировании ОНГМ участвуют иммунные реакции. Изучено противоотечное действие препаратов, воздействующих одновременно на процессы в нервной и иммунной системах. Такими свойствами обладают регулярные пептиды - фракции тимозина. На крысах показано, что противоотечный эффект исследуемых пептидов тимуса обусловлен влиянием на серотонин- и адренергическую системы. Полученные данные позволили связать противоотечный механизм действия тимоптина с его иммуностимулирующим действием. Россия, Каф. фарм. Смоленской мед. акад. Смоленск, 214018, ул. Крупской, 28. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТИМОПТИН
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТЕК МОЗГА
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.123

Платонов, И. А.
Влияние фракций тимозина на развитие компрессионного отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 4. - С. 51-53 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Поиск патогенетически обоснованных лекарственных средств для лечения и предотвращения отека-набухания головного мозга (ОНГМ) - актуальная проблема современной биологии и медицины. В развитии патологических реакций при формировании ОНГМ участвуют иммунные реакции. Изучено противоотечное действие препаратов, воздействующих одновременно на процессы в нервной и иммунной системах. Такими свойствами обладают регулярные пептиды - фракции тимозина. На крысах показано, что противоотечный эффект исследуемых пептидов тимуса обусловлен влиянием на серотонин- и адренергическую системы. Полученные данные позволили связать противоотечный механизм действия тимоптина с его иммуностимулирующим действием. Россия, Каф. фарм. Смоленской мед. акад. Смоленск, 214018, ул. Крупской, 28. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ТИМОПТИН
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТЕК МОЗГА
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.276

Платонов, И. А.
Влияние тактивина и левамизола на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, Т. А. Андреева // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Отек - набухание головного мозга (ОНГМ) является одной из актуальных проблем современной медицины. Целью исследования явилось изучение влияния иммунотропных препаратов на формирование патологического процесса. На модели токсического ОНГМ установлено, что тактивин и левамизол обладают противоотечной активностью. Эффект носит дозозависимый характер и определяется структурными особенностями изучаемых препаратов. Левамизол в отличие от тактивина в больших дозах проявляет синергизм с действием эдематозного фактора. Россия, Каф. фарм. Смоленской гос. мед. акад., Смоленск, 214019, ул. Крупской, 28. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТАКТИВИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Т.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.160

Платонов, И. А.
Влияние тактивина и левамизола на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, Т. А. Андреева // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Отек - набухание головного мозга (ОНГМ) является одной из актуальных проблем современной медицины. Целью исследования явилось изучение влияния иммунотропных препаратов на формирование патологического процесса. На модели токсического ОНГМ установлено, что тактивин и левамизол обладают противоотечной активностью. Эффект носит дозозависимый характер и определяется структурными особенностями изучаемых препаратов. Левамизол в отличие от тактивина в больших дозах проявляет синергизм с действием эдематозного фактора. Россия, Каф. фарм. Смоленской гос. мед. акад., Смоленск, 214019, ул. Крупской, 28. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ТАКТИВИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.202

Платонов, И. А.
Биокибернетический подход к построению теории фармакотерапии отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 517-518 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Несмотря на многолетнее изучение проблемы фармакотерапии отека-набухания головного мозга (ОНГМ), некоторые ее аспекты еще далеки от завершения. Современная фармакотерапия ОНГМ носит эмпирический характер, не всегда является патогенетически обоснованной, в связи с чем малоэффективна и нередко приводит к развитию серьезных осложнений. Основное внимание исследователей было направлено на изменения процессов, происходящих в ткани мозга. В то же время отсутствовали работы, посвященные изучению взаимодействия нервной системы с другими подсистемами организма при развитии ОНГМ. Тем не менее, изменения во внутренних органах могут вносить свой вклад в процесс ОНГМ. Интегрированное представление по данной проблеме дает биокибернетический подход: рассмотрение развития и фармакотерапии патологического процесса в рамках единой медико-биологической системы (МБС). При этом возникает проблема многокритериальности: задача выбора решения при наличии нескольких функций цели. Введя определенные ограничения при аппроксимации МБС, удается найти оптимальные критерии, обобщающие определенный набор векторов возмущающих факторов. Это позволяет в целостной МБС выделять совокупность взаимодействующих подсистем. Минимальным числом таких подсистем в целостной МБС может быть три: возмущающие факторы физиологические, патогенетические и лечебные. Это позволяет наметить пути к решению задачи управления МБС в условиях неопределенности. На основании анализа управляющих взаимосвязей в мозговой и внемозговой подсистемах построена кибернетическая схема процесса формирования ОНГМ и его фармакологической коррекции (И. А. Платонов, 1990). Возмущающие факторы в такой модели представлены двумя группами: эдематозные и лекарственные. Каждый из этих групп факторов вносит свой вклад в работу МБС. В модели отражены узловые моменты взаимосвязей в подсистемах при действии возмущающих факторов: эдематозных и лечебных. Такое представление позволило уточнить механизм действия противоотечных препаратов на различные структурные элементы и их взаимоотношения в системе целостного организма. Россия, Смоленская ГМА

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.77

Платонов, И. А.
Биокибернетический подход к построению теории фармакотерапии отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 517-518 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Несмотря на многолетнее изучение проблемы фармакотерапии отека-набухания головного мозга (ОНГМ), некоторые ее аспекты еще далеки от завершения. Современная фармакотерапия ОНГМ носит эмпирический характер, не всегда является патогенетически обоснованной, в связи с чем малоэффективна и нередко приводит к развитию серьезных осложнений. Основное внимание исследователей было направлено на изменения процессов, происходящих в ткани мозга. В то же время отсутствовали работы, посвященные изучению взаимодействия нервной системы с другими подсистемами организма при развитии ОНГМ. Тем не менее, изменения во внутренних органах могут вносить свой вклад в процесс ОНГМ. Интегрированное представление по данной проблеме дает биокибернетический подход: рассмотрение развития и фармакотерапии патологического процесса в рамках единой медико-биологической системы (МБС). При этом возникает проблема многокритериальности: задача выбора решения при наличии нескольких функций цели. Введя определенные ограничения при аппроксимации МБС, удается найти оптимальные критерии, обобщающие определенный набор векторов возмущающих факторов. Это позволяет в целостной МБС выделять совокупность взаимодействующих подсистем. Минимальным числом таких подсистем в целостной МБС может быть три: возмущающие факторы физиологические, патогенетические и лечебные. Это позволяет наметить пути к решению задачи управления МБС в условиях неопределенности. На основании анализа управляющих взаимосвязей в мозговой и внемозговой подсистемах построена кибернетическая схема процесса формирования ОНГМ и его фармакологической коррекции (И. А. Платонов, 1990). Возмущающие факторы в такой модели представлены двумя группами: эдематозные и лекарственные. Каждый из этих групп факторов вносит свой вклад в работу МБС. В модели отражены узловые моменты взаимосвязей в подсистемах при действии возмущающих факторов: эдематозных и лечебных. Такое представление позволило уточнить механизм действия противоотечных препаратов на различные структурные элементы и их взаимоотношения в системе целостного организма. Россия, Смоленская ГМА

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.11-04А3.44

Платонов, И. А.
Биокибернетический подход к построению теории фармакотерапии отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 517-518 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Несмотря на многолетнее изучение проблемы фармакотерапии отека-набухания головного мозга (ОНГМ), некоторые ее аспекты еще далеки от завершения. Современная фармакотерапия ОНГМ носит эмпирический характер, не всегда является патогенетически обоснованной, в связи с чем малоэффективна и нередко приводит к развитию серьезных осложнений. Основное внимание исследователей было направлено на изменения процессов, происходящих в ткани мозга. В то же время отсутствовали работы, посвященные изучению взаимодействия нервной системы с другими подсистемами организма при развитии ОНГМ. Тем не менее, изменения во внутренних органах могут вносить свой вклад в процесс ОНГМ. Интегрированное представление по данной проблеме дает биокибернетический подход: рассмотрение развития и фармакотерапии патологического процесса в рамках единой медико-биологической системы (МБС). При этом возникает проблема многокритериальности: задача выбора решения при наличии нескольких функций цели. Введя определенные ограничения при аппроксимации МБС, удается найти оптимальные критерии, обобщающие определенный набор векторов возмущающих факторов. Это позволяет в целостной МБС выделять совокупность взаимодействующих подсистем. Минимальным числом таких подсистем в целостной МБС может быть три: возмущающие факторы физиологические, патогенетические и лечебные. Это позволяет наметить пути к решению задачи управления МБС в условиях неопределенности. На основании анализа управляющих взаимосвязей в мозговой и внемозговой подсистемах построена кибернетическая схема процесса формирования ОНГМ и его фармакологической коррекции (И. А. Платонов, 1990). Возмущающие факторы в такой модели представлены двумя группами: эдематозные и лекарственные. Каждый из этих групп факторов вносит свой вклад в работу МБС. В модели отражены узловые моменты взаимосвязей в подсистемах при действии возмущающих факторов: эдематозных и лечебных. Такое представление позволило уточнить механизм действия противоотечных препаратов на различные структурные элементы и их взаимоотношения в системе целостного организма. Россия, Смоленская ГМА

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.268

Платонов, И. А.
Влияние комбинации левомепромазина и тималина на развитие токсического отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, В. Г. Воногель, Т. А. Андреева // Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 1. - С. 48-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Показали, что формирование токсического отека-набухания головного мозга у крыс Wistar сопровождается диспротеинемией плазмы крови и нарастанием фракции 'гамма'-глобулинов. Введение в/б левомепромазина (5 мг/кг), тималина (1,2 мг/кг) и их комбинации позволяет снизить указанное действие на белковые фракции крови. Противоотечное действие комбинации левомепромазина и тималина обусловлено аддитивным синергизмом этих препаратов. Россия, Смоленская гос. мед. академия. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕВОМЕПРОМАЗИН
ТИМАЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОТЕК МОЗГА
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воногель, В.Г.; Андреева, Т.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.222

Платонов, И. А.
Сравнительное действие альфа-интерферонов и индукторов интерферона на развитие отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, Т. А. Андреева, Т. А. Ромадина // Структурно-функциональные, нейрохимические и иммунохимические закономерности асимметрии и пластичности мозга. - М., 2007. - С. 497-500 . - ISBN 978-5-7974-0149-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ЦИКЛОФЕРОН
АМИКСИН
ОТЕК-НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Т.А.; Ромадина, Т.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.259

Мочалова, Л. В.
Влияние тимоаналептиков на нейропластичность ткани мозга [Текст] / Л. В. Мочалова, И. А. Платонов, И. П. Степанова // Структурно-функциональные, нейрохимические и иммунохимические закономерности асимметрии и пластичности мозга. - М., 2007. - С. 409-412 . - ISBN 978-5-7974-0149-0
Аннотация: Крысам вводили тимоаналептики per os и в/б - тианептин, кломипрамин и амитриптилин в дозе 0,31 мг/кг, 2,5 мг/кг и 55 мг/кг соотв. - однократно и в течение 7 суток и измеряли морфофункциональные характеристики нейронов коры больших полушарий. Показано, что изученные тимоаналептики увеличивают нейропластичность ткани мозга. Явления нейропалстичности возникают на 7-ые сутки применения препаратов. Наиболее выраженными нейропротекторными свойствами обладает тианептин. Россия, Гос. мед. академия, Смоленск. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
КЛОМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛИН
ТКАНЬ МОЗГА
НЕЙРОПЛАСТИЧНОСТЬ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Платонов, И.А.; Степанова, И.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.90

Платонов, И. А.
Сравнительное действие альфа-интерферонов и индукторов интерферона на развитие отека-набухания головного мозга [Текст] / И. А. Платонов, Т. А. Андреева, Т. А. Ромадина // Структурно-функциональные, нейрохимические и иммунохимические закономерности асимметрии и пластичности мозга. - М., 2007. - С. 497-500 . - ISBN 978-5-7974-0149-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: 'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ЦИКЛОФЕРОН
АМИКСИН
ОТЕК-НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Т.А.; Ромадина, Т.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.213

Андреева, Т. А.
Участие иммунной системы в патогенезе и фармакотерапии отека-набухания головного мозга [Текст] / Т. А. Андреева, И. А. Платонов // Вестн. нов. мед. технол. - 2006. - Т. 13, N 4. - С. 52-55 . - ISSN 1609-2163

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЗАТИОПРИН
ОТЕК-НАБУХАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Платонов, И.А.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска