Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Панфилова, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.120

   
    Влияние тиклопидина и аспирина на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у больных острым инфарктом миокарда [Текст] / В. А. Марков [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 2. - С. 49-50, 53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обследовали 18 больных острым инфарктом миокарда (ОИМ). 9 больных на фоне общепринятой терапии (анальгетики, нитраты, гепарин, антагонисты кальция, 'бета'-адреноблокаторы) получали аспирин в дозе 500 мг при поступлении, а затем по 250 мг ежедневно; а 9 больных - тиклопидин по 250 мг 2 раза в сутки. Установили явное преимущество антиагрегационного эффекта тиклопидина по сравнению с таковым аспирина на 7-е и 21-е сутки ОИМ. Тиклопидин подавляет первую волну агрегации тромбоцитов, тогда как аспирин действует на "р-цию освобождения", т. е. на вторую волну агрегации. По клиническому течению ОИМ достоверного различия между группами не обнаружено. Микрогематурию отмечали только у 1 больного 2-й группы. Аллергических р-ций не было. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ТИКЛОПИДИН (ТИКЛИД)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Марков, В.А.; Вышлов, Е.В.; Панфилова, Е.В.; Столяров, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.68

   
    Влияние тиклопидина и аспирина на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у больных острым инфарктом миокарда [Текст] / В. А. Марков [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 2. - С. 49-50, 53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обследовали 18 больных острым инфарктом миокарда (ОИМ). 9 больных на фоне общепринятой терапии (анальгетики, нитраты, гепарин, антагонисты кальция, 'бета'-адреноблокаторы) получали аспирин в дозе 500 мг при поступлении, а затем по 250 мг ежедневно; а 9 больных - тиклопидин по 250 мг 2 раза в сутки. Установили явное преимущество антиагрегационного эффекта тиклопидина по сравнению с таковым аспирина на 7-е и 21-е сутки ОИМ. Тиклопидин подавляет первую волну агрегации тромбоцитов, тогда как аспирин действует на "р-цию освобождения", т. е. на вторую волну агрегации. По клиническому течению ОИМ достоверного различия между группами не обнаружено. Микрогематурию отмечали только у 1 больного 2-й группы. Аллергических р-ций не было. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ТИКЛОПИДИН (ТИКЛИД)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Марков, В.А.; Вышлов, Е.В.; Панфилова, Е.В.; Столяров, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.203

    Вышлов, Е. В.
    Сравнительная эффективность аспирина, тиклида и их комбинации у больных острым инфарктом миокарда [Текст] / Е. В. Вышлов, Е. В. Панфилова, В. А. Марков // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследовали 28 больных крупноочаговым острым инфарктом миокарда (ОИМ), в лечении к-рых применяли аспирин или тиклид или их комбинацию. Установили, что применение тиклида по 500 мг в сутки при ОИМ обеспечивает более выраженное снижение агрегации тромбоцитов (Тц) по сравнению с аспирином 250 мг в сутки на 7-е и 21-е сутки заболевания. Комбинация тиклида и аспирина в указанных выше дозах ингибирует агрегацию Тц значительно сильнее, чем монотерапия этими препаратами, сопровождается недостоверным уменьшением постинфарктной стенокардии, но ассоциируется с повышенным риском геморрагических осложнений. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ТИКЛИД
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Марков, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.11-04М2.360

    Вышлов, Е. В.
    Сравнительная эффективность аспирина, тиклида и их комбинации у больных острым инфарктом миокарда [Текст] / Е. В. Вышлов, Е. В. Панфилова, В. А. Марков // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследовали 28 больных крупноочаговым острым инфарктом миокарда (ОИМ), в лечении к-рых применяли аспирин или тиклид или их комбинацию. Установили, что применение тиклида по 500 мг в сутки при ОИМ обеспечивает более выраженное снижение агрегации тромбоцитов (Тц) по сравнению с аспирином 250 мг в сутки на 7-е и 21-е сутки заболевания. Комбинация тиклида и аспирина в указанных выше дозах ингибирует агрегацию Тц значительно сильнее, чем монотерапия этими препаратами, сопровождается недостоверным уменьшением постинфарктной стенокардии, но ассоциируется с повышенным риском геморрагических осложнений. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.13
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ТИКЛИД
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Марков, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.190

   
    Сравнение эффективности стрептокиназы при болюсном и капельном введении у больных инфарктом миокарда [Текст] / В. А. Марков [и др.] // Кардиология. - 2002. - Т. 42, N 9. - С. 26-29 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Целью работы было сравнение эффективности болюсного в/в введения 750 000 ЕД стрептокиназы (СК) с традиционным капельным введением 1 500 000 ЕД СК в течение 1 ч. В исследование были включены 115 больных первичным ОИМ, поступивших в первые 6 ч от начала ангинозного приступа, без противопоказаний к проведению тромболитической терапии (ТЛТ). Диагноз крупноочагового инфаркта миокарда устанавливали по критериям ВОЗ. Установили, что у больных острым инфарктом миокарда в/в болюсное введение 750 000 ЕД стрептокиназы за 5-10 мин вызывает более раннюю реперфузию инфарктсвязанной коронарной артерии при одинаковой частоте ее открытия по сравнению с традиционным методом в виде капельной инфузии. Болюсный в/в метод проведения ТЛТ стрептокиназой в дозе 750 000 ЕД обеспечивает снижение частоты геморрагических осложнений. Болюсная ТЛТ стрептокиназой увеличивает частоту развития кратковременной, легко устраняемой артериальной гипотензии по сравнению с капельной инфузией. Снижение терапевтической дозы стрептокиназы до 750 000 ЕД позволяет сделать метод в/в болюсного тромболизиса более экономичным. Россия, НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
СТРЕПТОКИНАЗА
БОЛЮСНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Марков, В.А.; Вышлов, Е.В.; Панфилова, Е.В.; Максимов, И.В.; Репин, А.Н.; Шиканков, В.А.; Крылов, А.Л.; Карпов, Р.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.09-04Т3.76Д

    Панфилова, Е. В.
    Сравнение эффективности и безопасности внутривенного капельного введения 1500000 ЕД и болюсного введения 750000 ЕД стрептокиназы у больных острым инфарктом миокарда [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. В. Панфилова ; НИИ кардиол. Томск. науч. центра СО РАМН, Томск. - Томск, 2002. - 30 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено сравнение эффективности и безопасности в/в капельного введения 1 500 000 ЕД стрептокиназы и в/в болюсного введения 750 000 ЕД стрептокиназы у больных первым острым инфарктом миокарда, подтвержденное у большей части больных прямым методом - коронарной ангиографией. Изучено влияние двух режимов тромболитической терапии стрептокиназой на клиническое течение ОИМ, показатели гемостаза и реологии крови
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
СТРЕПТОКИНАЗА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
НИИ кардиол. Томск. науч. центра СО РАМН, Томск
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.04-04М6.63

   
    Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников у девочек-подростков [Текст] / Е. В. Панфилова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2006. - Т. 52, N 5. - С. 26-31 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Определяли частоту неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности (НК21-OH), подтвержденной наличием мутаций в гене CYP21, у девочек с пубертатной гиперандрогенией; оценивали значимость клинических и гормональных маркеров неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности. Обследовано 85 девочек в возрасте 5-17 лет с гиперандрогенией (преждевременное пубархе, гирсутизм, acne vulgaris). Всем обследованным проведена проба с АКТГ (синактен-депо). При выявлении гормональных маркеров неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности (базальный уровень 17-OH-П выше 9 нмоль/л и (или) после стимуляции АКТГ выше 45 нмоль/л) проводили анализ наиболее частых мутаций гена CYP21. Частота неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности, подтвержденной наличием мутаций в гене CYP21, среди девочек с гиперандрогенией составила 8,3%. Не выявлено клинических отличий между неклассической формой 21-гидроксилазной недостаточности и другими формами гиперандрогении. Основной гормональный маркер неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности - высокий базальный уровень 17-OH-П (выше 20 нмоль/л). При данном заболевании глюкокортикоидная терапия показана больным с существенным ускорением роста и костного созревания, а также с нарушениями менструального цикла по типу олиго- или аменореи. Россия, Ин-т детской эндокринологии ЭНЦ РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВРОЖДЕННАЯ
НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА
ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Карева, М.А.; Колесникова, Г.С.; Яровая, И.С.; Иванова, О.Н.; Атаманова, Т.М.; Прокофьев, С.А.; Семичева, Т.В.; Рубцов, П.М.; Петеркова, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.393

   
    Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников у девочек-подростков [Текст] / Е. В. Панфилова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2006. - Т. 52, N 5. - С. 26-31 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Определяли частоту неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности (НК21-OH), подтвержденной наличием мутаций в гене CYP21, у девочек с пубертатной гиперандрогенией; оценивали значимость клинических и гормональных маркеров неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности. Обследовано 85 девочек в возрасте 5-17 лет с гиперандрогенией (преждевременное пубархе, гирсутизм, acne vulgaris). Всем обследованным проведена проба с АКТГ (синактен-депо). При выявлении гормональных маркеров неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности (базальный уровень 17-OH-П выше 9 нмоль/л и (или) после стимуляции АКТГ выше 45 нмоль/л) проводили анализ наиболее частых мутаций гена CYP21. Частота неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности, подтвержденной наличием мутаций в гене CYP21, среди девочек с гиперандрогенией составила 8,3%. Не выявлено клинических отличий между неклассической формой 21-гидроксилазной недостаточности и другими формами гиперандрогении. Основной гормональный маркер неклассической формы 21-гидроксилазной недостаточности - высокий базальный уровень 17-OH-П (выше 20 нмоль/л). При данном заболевании глюкокортикоидная терапия показана больным с существенным ускорением роста и костного созревания, а также с нарушениями менструального цикла по типу олиго- или аменореи. Россия, Ин-т детской эндокринологии ЭНЦ РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВРОЖДЕННАЯ
НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА
ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Карева, М.А.; Колесникова, Г.С.; Яровая, И.С.; Иванова, О.Н.; Атаманова, Т.М.; Прокофьев, С.А.; Семичева, Т.В.; Рубцов, П.М.; Петеркова, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.301Д

    Панфилова, Е. В.
    Гормональные, метаболические и молекулярно-генетические аспекты синдрома пубертатной гиперандрогении у девочек [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. В. Панфилова ; Эндокринол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2006. - 19 с. : ил.
Аннотация: Определены молекулярно-генетические и гормональные маркеры неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников у девочек с гиперандрогенией, что позволит в дальнейшем делать правильный выбор в тактике лечения больных. Выявлены повышенная частота инсулинорезистентности и гиперинсулинемии у девочек с гиперандрогенией. Показана взаимосвязь инсулинорезистентности и гиперандрогении. Показана взаимосвязь полиморфизма гена IRS-1 и инсулинорезистентности
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ГИПЕРАНДРОГЕНИЯ
ПУБЕРТАТНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИССЕРТАЦИИ
КАНДИДАТСКИЕ

Доп.точки доступа:
Эндокринол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.02-04Б4.46

    Панфилова, Е. В.
    Простая модель золотых наноклеток, покрытых диоксидом кремния, на основе теории Ми [Текст] / Е. В. Панфилова, Б. Н. Хлебцов, Н. Г. Хлебцов // Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии. - Б.м., 2013. - С. 50 . - ISBN 978-5-906217-33-2
Аннотация: Экспериментальные спектры экстинкции золотых наноклеток чрезвычайно схожи со спектрами золотых нанооболочек на ядрах диоксида кремния. Это наблюдение показывает, что простая сферически симметричная модель на основе теории Ми может быть применена для предсказания спектров экстинкции и рассеяния суспензий золотых наноклеток. Показано, что такая модель описывает достоверно не только спектры экстинкции свежеприготовленных золотых наноклеток, но также сдвиг плазмонного резонанса золотых наноклеток, покрытых диоксидом кремния. Кроме того, толщина оболочки диоксида кремния, определяемая с помощью сдвига плазмонного резонанса, находится в хорошем согласии с прямыми измерениями на основе изображений просвечивающей электронной микроскопии. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратовский гос. ун-т
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ AU
ЗОЛОТЫЕ НАНОКЛЕТКИ
ПОКРЫТИЕ ИЗ SIO[2]
СПЕКТРЫ ЭКСТИНКЦИИ
СДВИГ ПЛАЗМОННОГО РЕЗОНАНСА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТЕОРИЯ МИ

Доп.точки доступа:
Хлебцов, Б.Н.; Хлебцов, Н.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.75

   
    Нанокомпозиты на основе Au наностержней и гематопорфирина для фотодинамической и фототермической терапии опухолей in vivo [Текст] / Е. В. Панфилова [и др.] // Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии. - Казань, 2014. - С. 107 . - ISBN 978-5-906217-70-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
НАНОКОМПОЗИТЫ
ГЕМАТОПОРФИРИН
НАНОСТЕРЖНИ AU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Терентюк, Г.С.; Ханадеев, В.А.; Чумаков, Д.С.; Генина, Э.А.; Башкатов, А.Н.; Тучин, В.В.; Бучарская, А.Б.; Маслякова, Г.Н.; Хлебцов, Н.Г.; Хлебцов, Б.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.174

   
    Нанокомпозиты на основе Au наностержней и гематопорфирина для фотодинамической и фототермической терапии опухолей in vivo [Текст] / Е. В. Панфилова [и др.] // Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии. - Казань, 2014. - С. 107 . - ISBN 978-5-906217-70-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
НАНОКОМПОЗИТЫ
ГЕМАТОПОРФИРИН
НАНОСТЕРЖНИ AU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Панфилова, Е.В.; Терентюк, Г.С.; Ханадеев, В.А.; Чумаков, Д.С.; Генина, Э.А.; Башкатов, А.Н.; Тучин, В.В.; Бучарская, А.Б.; Маслякова, Г.Н.; Хлебцов, Н.Г.; Хлебцов, Б.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)