СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Молчанова, Е. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.339

Применение Виферона при лечении хронических вирусных гепатитов у детей с соматической патологией [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // Педиатрия. - 2001. - Спец. вып. - С. 62-67 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Изучали клиническую эффективность лечения Вифероном вирусных гепатитов у 43 детей с тяжелой соматической патологией, из них 24 - с гемобластозами, 2 - с солидными опухолями, 17 - с хронической почечной недостаточностью, получавших гемодиализ. Контрольную группу составили 50 детей, страдающих хроническими гепатитами и тяжелой соматической патологией, не получавших интерферонотерапию. Применение Виферона для лечения хронических вирусных гепатитов у детей с тяжелой соматической патологией в виде монотерапии приводит к полной ремиссии не более чем у 20% больных. Первичная биохимическая ремиссия наступает у 32,6%, полная длительная ремиссия - у 6,9%, отсутствие ремиссии отмечено у 51,2% больных. Побочных эффектов при лечении Вифероном не выявлено. Терапия Вифероном сопровождается высокой сывороточной концентрацией интерферона 'альфа'. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИФЕРОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Сырьева, Т.Н.; Маякова, С.А.; Малиновская, В.В.; Молчанова, Е.А.; Моисеенко, Е.И.; Поляков, В.Г.; Учайкин, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.492

Применение Виферона при лечении хронических вирусных гепатитов у детей с соматической патологией [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // Педиатрия. - 2001. - Спец. вып. - С. 62-67 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Изучали клиническую эффективность лечения Вифероном вирусных гепатитов у 43 детей с тяжелой соматической патологией, из них 24 - с гемобластозами, 2 - с солидными опухолями, 17 - с хронической почечной недостаточностью, получавших гемодиализ. Контрольную группу составили 50 детей, страдающих хроническими гепатитами и тяжелой соматической патологией, не получавших интерферонотерапию. Применение Виферона для лечения хронических вирусных гепатитов у детей с тяжелой соматической патологией в виде монотерапии приводит к полной ремиссии не более чем у 20% больных. Первичная биохимическая ремиссия наступает у 32,6%, полная длительная ремиссия - у 6,9%, отсутствие ремиссии отмечено у 51,2% больных. Побочных эффектов при лечении Вифероном не выявлено. Терапия Вифероном сопровождается высокой сывороточной концентрацией интерферона 'альфа'. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИФЕРОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Сырьева, Т.Н.; Маякова, С.А.; Малиновская, В.В.; Молчанова, Е.А.; Моисеенко, Е.И.; Поляков, В.Г.; Учайкин, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.488

Применение Виферона при лечении хронических вирусных гепатитов у детей с соматической патологией [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // Педиатрия. - 2001. - Спец. вып. - С. 62-67 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Изучали клиническую эффективность лечения Вифероном вирусных гепатитов у 43 детей с тяжелой соматической патологией, из них 24 - с гемобластозами, 2 - с солидными опухолями, 17 - с хронической почечной недостаточностью, получавших гемодиализ. Контрольную группу составили 50 детей, страдающих хроническими гепатитами и тяжелой соматической патологией, не получавших интерферонотерапию. Применение Виферона для лечения хронических вирусных гепатитов у детей с тяжелой соматической патологией в виде монотерапии приводит к полной ремиссии не более чем у 20% больных. Первичная биохимическая ремиссия наступает у 32,6%, полная длительная ремиссия - у 6,9%, отсутствие ремиссии отмечено у 51,2% больных. Побочных эффектов при лечении Вифероном не выявлено. Терапия Вифероном сопровождается высокой сывороточной концентрацией интерферона 'альфа'. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИФЕРОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Сырьева, Т.Н.; Маякова, С.А.; Малиновская, В.В.; Молчанова, Е.А.; Моисеенко, Е.И.; Поляков, В.Г.; Учайкин, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.440

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.233

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.257

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.04-04М5.341

Молчанова, Е. А.
Результаты формирования регистра хронической почечной недостаточности у детей в 2000-2002 гг. [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2004. - Т. 6, N 3. - С. 221-225 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Проанализирована информация Российского регистра детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН) за 2000-2002 гг. В 2000 г. зарегистрировано 933 ребенка от 0 до 18 лет с ХПН, в 2001 г. - 900 детей, в 2002 г. - 966 детей. Основной причиной формирования ХПН у детей является врожденная и наследственная патология мочевой системы. Распространенность терминальной стадии ХПН в 2000 г. составила 2,17, в 2001 г. -2,56, в 2002 г. - 2,42 человека на 1 млн общей популяции. Увеличилось число детей младшего возраста, получающих заместительную почечную терапию (ЗПТ). Выросла с 7,5 до 16% доля перитонеального диализа (ПД) в структуре ЗПТ. В целом по стране возросло число диализных центров и отделений, в которых оказывается помощь детям. Россия, Детская клиническая больница Минздрава России, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ПОЧКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.253

Должно ли быть ограничение минимального возраста при трансплантации почки в педиатрии? [Текст] / М. М. Каабак [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Анализировались результаты 10-летнего наблюдения за 38 детьми (51 трансплантация почки), у к-рых формирование терминальной стадии хронической почечной недостаточности произошло в возрасте младше 10 лет. Лучшие результаты получены у детей, к-рым были выполнены трансплантации от доноров в возрасте не старше 20 лет при совместимости по локусу Dr. При продолжительности диализа не более 6 мес отсутствует посттрансплантационная летальность. Не обнаружено влияния на результаты трансплантации роста и веса реципиента на момент операции. Россия, РНЦХ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ДЕТИ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Каабак, М.М.; Валов, А.Л.; Бабенко, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Зверев, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.680

Должно ли быть ограничение минимального возраста при трансплантации почки в педиатрии? [Текст] / М. М. Каабак [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Анализировались результаты 10-летнего наблюдения за 38 детьми (51 трансплантация почки), у к-рых формирование терминальной стадии хронической почечной недостаточности произошло в возрасте младше 10 лет. Лучшие результаты получены у детей, к-рым были выполнены трансплантации от доноров в возрасте не старше 20 лет при совместимости по локусу Dr. При продолжительности диализа не более 6 мес отсутствует посттрансплантационная летальность. Не обнаружено влияния на результаты трансплантации роста и веса реципиента на момент операции. Россия, РНЦХ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ДЕТИ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Каабак, М.М.; Валов, А.Л.; Бабенко, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Зверев, Д.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.08-04М1.110

Анализ чувствительности родоначальных клеток стромы (КОЕ-Ф) костного мозга и эмбриональной печени крысы к 5-фторурацилу [Текст] / О. В. Паюшина [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 6. - С. 660-666 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Сравнивали чувствительность стромальных родоначальных клеток (КОЕ-Ф) костного мозга и эмбриональной печени крысы к цитотоксическому агенту 5-фторурацилу (5-ФУ) in vivo и in vitro. Клетки из обоих источников обнаруживали сходную устойчивость к 5-ФУ in vitro, однако в условиях in vivo стромальные предшественники из эмбриональной печени проявляли значительно более высокую чувствительность к 5-ФУ, чем соответствующие клетки из костного мозга. В популяции родоначальных клеток из обоих источников выявлены клетки, образующие колонии разных размеров. Клетки, ответственные за образование мелких колоний, обладали большей устойчивостью к 5-ФУ как in vivo, так и in vitro. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШ
ПЕЧЕНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Паюшина, О.В.; Домарацкая, Е.И.; Буеверова, Э.И.; Никонова, Т.М.; Буторина, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Старостин, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.46

Анализ чувствительности родоначальных клеток стромы (КОЕ-Ф) костного мозга и эмбриональной печени крысы к 5-фторурацилу [Текст] / О. В. Паюшина [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 6. - С. 660-666 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Сравнивали чувствительность стромальных родоначальных клеток (КОЕ-Ф) костного мозга и эмбриональной печени крысы к цитотоксическому агенту 5-фторурацилу (5-ФУ) in vivo и in vitro. Клетки из обоих источников обнаруживали сходную устойчивость к 5-ФУ in vitro, однако в условиях in vivo стромальные предшественники из эмбриональной печени проявляли значительно более высокую чувствительность к 5-ФУ, чем соответствующие клетки из костного мозга. В популяции родоначальных клеток из обоих источников выявлены клетки, образующие колонии разных размеров. Клетки, ответственные за образование мелких колоний, обладали большей устойчивостью к 5-ФУ как in vivo, так и in vitro. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШ
ПЕЧЕНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Паюшина, О.В.; Домарацкая, Е.И.; Буеверова, Э.И.; Никонова, Т.М.; Буторина, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Старостин, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.111

Факторы, влияющие на восстановление функции и выживаемость почечного трансплантата у детей [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Дет. больница. - 2006. - N 3. - С. 18-25
Аннотация: Основные задачи, направленные на решение проблемы скорейшего восстановления функции потенциально компрометированного почечного трансплантата следующие: обеспечение адекватной иммуносупрессии с целью предотвращения острого отторжения и профилактика циклоспориновой нефротоксичности. В исследовании выживаемость пациентов через 1, 2, 3 и 4 года составила 97,3% - это соответствует среднемировым показателям. Все летальные исходы наступали в течение первых 6 месяцев после трансплантации, что объясняется повышенным риском развития осложнений на фоне агрессивной иммуносупрессивной терапии, особенно если функция трансплантата значительно снижена или отсутствует. Делают выводы, что трансплантация почек пациентам детского возраста должна быть приоритетной, что требует первоочередного подбора адекватного донорного органа. Это позволит эффективнее обеспечивать профилактику дисфункции пересаженной почки в отдаленные сроки после трансплантации за счет минимизации ишемического/реперфузионного повреждения, уменьшения риска ранних кризов отторжения и эпизодов нефротоксических воздействий. Россия, Российская детская КБ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Беляев, А.Ю.; Молчанова, Е.А.; Смолина, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.04-04М5.422

Факторы, влияющие на восстановление функции и выживаемость почечного трансплантата у детей [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Дет. больница. - 2006. - N 3. - С. 18-25
Аннотация: Основные задачи, направленные на решение проблемы скорейшего восстановления функции потенциально компрометированного почечного трансплантата следующие: обеспечение адекватной иммуносупрессии с целью предотвращения острого отторжения и профилактика циклоспориновой нефротоксичности. В исследовании выживаемость пациентов через 1, 2, 3 и 4 года составила 97,3% - это соответствует среднемировым показателям. Все летальные исходы наступали в течение первых 6 месяцев после трансплантации, что объясняется повышенным риском развития осложнений на фоне агрессивной иммуносупрессивной терапии, особенно если функция трансплантата значительно снижена или отсутствует. Делают выводы, что трансплантация почек пациентам детского возраста должна быть приоритетной, что требует первоочередного подбора адекватного донорного органа. Это позволит эффективнее обеспечивать профилактику дисфункции пересаженной почки в отдаленные сроки после трансплантации за счет минимизации ишемического/реперфузионного повреждения, уменьшения риска ранних кризов отторжения и эпизодов нефротоксических воздействий. Россия, Российская детская КБ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Беляев, А.Ю.; Молчанова, Е.А.; Смолина, Н.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.512

Молчанова, Е. А.
Анализ выживания почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок у детей в зависимости от основного заболевания [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 307 . - ISSN 1680-4422

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.134

Молчанова, Е. А.
Анализ выживания почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок у детей в зависимости от основного заболевания [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 307 . - ISSN 1680-4422

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.226

Молчанова, Е. А.
Сравнительный анализ действия факторов роста на мезенхимные родоначальные клетки костного мозга и эмбриональной печени крысы in vitro [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Е. А. Молчанова, Е. И. Брагина, Э. И. Буеверова // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 778 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проводили сравнительный анализ действия EGF, bFGF и PDGF на две популяции клеток, полученных из костного мозга половозрелых крыс и эмбриональной печени зародышей на 17-е сут пренатального развития (период активного кроветворения). Показано, что две популяции мезенхимных родоначальных клеток, полученные из разных источников, выявляют дифференциальную чувствительность к исследованным факторам роста EGF, bFGF и PDGF, а также значительные различия в потенциях к остеогенезу. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, molchanova_jane@mail.ru@

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЛОНИЕГЕННОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМНЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ РОСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.И.; Буеверова, Э.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.494

Молчанова, Е. А.
Влияние основного заболевания на выживание почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок почки у детей [Текст] / Е. А. Молчанова // Клиническая трансплантация органов (Актуальные вопросы). - Тверь, 2007. - С. 161-162 . - ISBN 978-5-94789-247-5
Аннотация: Были проанализированы истории болезни 146 детей в возрасте от 7 до 18 лет (средний возраст 14,4'+-'2,5 года), которым в отделении по пересадке почки РДКБ за период с 1990 по 2005 годы было выполнено 176 аллотранслантаций почки от трупного донора. Средний срок наблюдения после операции составил 24,3'+-'25,1 мес. Хронический гломерулонефрит (ХГН) был причиной терминальной стадии ХПН у 75 больных (37 мальчиков и 38 девочек). Им было выполнено 87 операций трансплантации почки (74 первых и 13 повторных). Выживание трансплантата у этой группы больных после первой и повторных пересадок мы сравнили с выживанием в группе детей, причиной ХПН у которых стала врожденная урологическая патология (ВУП). В этой группе 71 больному (39 мальчиков, 32 девочки) было выполнено 89 операций трансплантации почки (70 первых и 19 повторных). Установили, что у детей с ВУП результаты трансплантации после первой и повторных пересадок практически не различаются, у детей с ХГН, напротив, результаты повторных пересадок хуже, чем первой. При ХГН выживание трансплантатов достоверно ниже, чем при ВУП, причем, если после первой пересадки это различие появляется только в отдаленные сроки (после 3 лет), то после повторных операций уровень выживания пересаженной почки в группе детей с ХГН по сравнению с детьми с ВУП ухудшается уже через 1 год после трансплантации и его отличие более выражено. Россия, Российская детская клин. больница, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ВЫЖИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.215

Молчанова, Е. А.
Сравнительный анализ действия факторов роста на мезенхимные родоначальные клетки костного мозга и эмбриональной печени крысы in vitro [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Е. А. Молчанова, Е. И. Брагина, Э. И. Буеверова // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 778 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проводили сравнительный анализ действия EGF, bFGF и PDGF на две популяции клеток, полученных из костного мозга половозрелых крыс и эмбриональной печени зародышей на 17-е сут пренатального развития (период активного кроветворения). Мезенхимные родоначальные клетки (МРК) из обоих источников обладают широкими потенциями к пролиферации и дифференцировке; кроме того, эти клетки могут иметь общее происхождение и представлять собой единую популяцию клеток, мигрирующих из одних кроветворных органов в другие в ходе онтогенеза. Показано, что две популяции МРК, полученные из разных источников,, выявляют дифференциальную чувствительность к исследованным факторам носта EGF, bFGF и PDGF, а также значительные различия в потенциях к остеогенезу. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, molchanova[-]jane@mail.ru

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗЕНХИМНЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ/ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Брагина, Е.И.; Буеверова, Э.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.133

Молчанова, Е. А.
Влияние основного заболевания на выживание почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок почки у детей [Текст] / Е. А. Молчанова // Клиническая трансплантация органов (Актуальные вопросы). - Тверь, 2007. - С. 161-162 . - ISBN 978-5-94789-247-5
Аннотация: Были проанализированы истории болезни 146 детей в возрасте от 7 до 18 лет (средний возраст 14,4'+-'2,5 года), которым в отделении по пересадке почки РДКБ за период с 1990 по 2005 годы было выполнено 176 аллотранслантаций почки от трупного донора. Средний срок наблюдения после операции составил 24,3'+-'25,1 мес. Хронический гломерулонефрит (ХГН) был причиной терминальной стадии ХПН у 75 больных (37 мальчиков и 38 девочек). Им было выполнено 87 операций трансплантации почки (74 первых и 13 повторных). Выживание трансплантата у этой группы больных после первой и повторных пересадок мы сравнили с выживанием в группе детей, причиной ХПН у которых стала врожденная урологическая патология (ВУП). В этой группе 71 больному (39 мальчиков, 32 девочки) было выполнено 89 операций трансплантации почки (70 первых и 19 повторных). Установили, что у детей с ВУП результаты трансплантации после первой и повторных пересадок практически не различаются, у детей с ХГН, напротив, результаты повторных пересадок хуже, чем первой. При ХГН выживание трансплантатов достоверно ниже, чем при ВУП, причем, если после первой пересадки это различие появляется только в отдаленные сроки (после 3 лет), то после повторных операций уровень выживания пересаженной почки в группе детей с ХГН по сравнению с детьми с ВУП ухудшается уже через 1 год после трансплантации и его отличие более выражено. Россия, Российская детская клин. больница, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ВЫЖИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.01-04М1.211

Молчанова, Е. А.
Чувствительность к ростовым факторам мезенхимных стромальных клеток костного мозга и эмбриональной печени крысы, отличающихся по адгезии к пластику [Текст] / Е. А. Молчанова // Онтогенез. - 2008. - Т. 39, N 4. - С. 316 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Мезенхимные стромальные клетки (МСК) из эмбриональных и дефинитивных органов миелоидного кроветворения представляют собой гетерогенную популяцию родоначальных клеток. Интерес к этому типу клеток связан с их способностью к пролиферации и дифференцировке в различных направлениях. Адгезия к поверхности культурального пластика является свойством МСК и используется для их выделения из взвеси кроветворных клеток и дальнейшего роста в культуре. В работе изучали действие EGF - эпидермального фактора роста, PDGF - фактора роста, выделенного из тромбоцитов, и bFGF - основного фактора роста фибробластов на МСК, выделенные из костного мозга и печени эмбрионов, в первичных культурах и полученных из неадгезивных популяций при длительном культивировании. Проанализировано влияние указанных факторов на эффективность клонирования, размеры колоний, морфологию, а также на потенции клеток к остеогенной дифференцировке. PDGF в концентрации 2.5 и 10 нг/мл практически не виляет на эффективность клонирования МСК в первичных адгезивных культурах (11 сут in vitro). В концентрации 10 нг/мл он увеличивает пролиферативную активность клеток в колониях костного мозга из неадгезивной популяции и стимулирует колониеобразование МСК из печени эмбрионов на разных сроках адгезии. EGF (1 и 10 нг/мл) увеличивает число колоний, образуемых клетками костного мозга и печени эмбрионов как в первичных адгезивных культурах, так и в культурах на более поздних сроках адгезии. Рост колоний под действием EGF имеет тенденцию к увеличению. PDGF и EGF не оказывают значительного влияния на остеогенные потенции МСК из костного мозга и печени эмбрионов. Фактор bFGF (5 нг/мл) подавляет клоногенный рост МСК костного мозга и увеличивает долю более крупных по площади колоний МСК из печени эмбрионов. Под действием данного фактора в концентрации 5 нг/мл доля остеогенных предшественников в культуре клеток из костного мозга увеличивается, а в культуре клеток из печени эмбрионов уменьшается. Т. обр., МСК из костного мозга и печени эмбрионов в первичных культурах и из неадгезивных популяций МСК из этих органов различны по чувствительности к ростовым факторам

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ЗАРОДЫШ
ПЕЧЕНЬ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
КРЫСЫ

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска