СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Миронова, Л. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.06-04И8.342

Серикова, В. А.
Результаты выращивания телят в двухсекционном профилактории АО "Краснодарское" [Текст] / В. А. Серикова, Л. В. Миронова // Теор. и практ. разраб. некотор. пробл. задач соврем. вет. и животновод. - Омск, 1996. - С. 77-78
Аннотация: Авт. предлагают новорожденных телят содержать в клетках не более 3-4 дн, для чего в помещении следует оборудовать два бокса за счет площади неиспользуемой кладовой. Металлические клетки, к-рые способствуют потере теленком 30-50% лучистого тепла, необходимо заменить на деревянные. Пол в передней части клетки сделать сплошным, в задней - решетчатым. В хозяйстве практиковать проведение отелов у коров в денниках. Для обсушивания новорожденного теленка использовать локальный обогрев. Обеспечить всех телят индивидуальными сосковыми поилками. Соблюдать время первой дачи молозива - не позднее одного часа после рождения. Оборудовать систему вентиляции в каждом боксе, обеспечивающую для каждого теленка нормативный воздухообмен - 20 м{3}/ч

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.07
Рубрики: ВЫРАЩИВАНИЕ ЖИВОТНЫХ
СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МОЛОЗИВО
МИКРОКЛИМАТ
КРС

Доп.точки доступа:
Миронова, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.66

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности и влияния на липидный обмен препаратов "Комплекс хвойный натуральный" и "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 130-139 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучены антиканцерогенная активность и влияние на липидный обмен препаратов комплекс хвойный натуральный (КХН) и Феокарпин. При изучении на 5 моделях химически индуцированных опухолей КХН эффективно тормозил канцерогенез молочной железы, толстой кишки и многоорганный канцерогенез, индуцированный N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс, а также канцерогенез кожи, индуцированный бенз(а)пиреном (БП) у мышей. КХН проявил также статистически недостоверную тенденцию к торможению канцерогенеза шейки матки и влагалища, индуцированного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА) у мышей. Феокарпин эффективно тормозил многоорганный канцерогенез, индуцированный МНМ у крыс и канцерогенез легких, индуцированный уретаном у мышей. Результаты позволяют сделать вывод об относительной универсальности антиканцерогенных свойств КХН и феокарпина. Данные комплексные препараты ингибировали развитие индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиканцерогенные эффекты препаратов проявлялись при введении их как в течение всего периода канцерогенеза, так и при введении только в фазу промоции/прогрессии канцерогенеза. Феокарпин при длительном воздействии в терапевтической дозе нормализовал липидный обмен у крыс, что проявлялось снижением в крови уровней общего холестерина, холестерина 'альфа'-липопротеинов и триглицеридов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Пебербург. Библ. 74Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФЕОКАРПИН
КОМПЛЕКС ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Овсянников, А.И.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.67

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 140-146 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена антиканцерогенная активность препарата кламин на 6 моделях опухолей. У крыс и мышей индуцировали опухоли различных органов с помощью химических канцерогенов. Кламин эффективно тормозил развитие опухолей различных локализаций и гистогенеза у животных: аденокарцином и фиброаденом молочной железы, аденокарцином и аденом толстой кишки, папиллом пищевода, плоскоклеточных карцином шейки матки и влагалища, плоскоклеточных карцином и папиллом кожи, аденом и аденокарцином легких. По сравнению с соответствующими контрольными группами животных, подвергающихся воздействию только канцерогена, в группах с воздействием канцерогена и кламина частота индуцированных опухолей в органах-мишенях снижалась на 14,2-33,5%, а множественность опухолей - на 44-59,9%. Т. обр., кламин проявил себя в эксперименте как универсальный комплексный антиканцерогенный препарат. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.68

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.83

Изучение канцерогенных свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 364-369 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Кламин - комплексный препарат, действующим веществом которого является концентрат ламинарии омыленный (КЛО). В лит-ре нет сведений о канцерогенности веществ, входящих в состав кламина и КЛО. Наоборот, о некоторых биологически активных веществах данного препарата в литературе сообщается, что они обладают антиканцерогенным свойством. В специальных экспериментах на животных, выявлена способность кламина тормозить развитие опухолей различных локализаций, индуцированных хим. канцерогенами. Проведен анализ влияния кламина на развитие опухолей не в органах-мишенях у животных подвергавшихся воздействию канцерогенов, что можно считать косвенной оценкой возможных канцерогенных свойств препарата. В экспериментах у крыс ЛИО и мышей NMRI вне органов-мишеней развивались опухоли, которые расценены как спонтанный опухолевый фон. Кламин, вводимый перорально в терапевтической дозе 200 мг/кг массы тела (в пересчете на содержание КЛО) в течение 6-11 мес, во всех сериях экспериментов или существенно не влиял, или даже тормозил развитие опухолей вне органов-мишеней. Т. обр., по результатам проведенного анализа, кламин не имеет канцерогенных свойств. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.158

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности и влияния на липидный обмен препаратов "Комплекс хвойный натуральный" и "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 130-139 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучены антиканцерогенная активность и влияние на липидный обмен препаратов комплекс хвойный натуральный (КХН) и Феокарпин. При изучении на 5 моделях химически индуцированных опухолей КХН эффективно тормозил канцерогенез молочной железы, толстой кишки и многоорганный канцерогенез, индуцированный N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс, а также канцерогенез кожи, индуцированный бенз(а)пиреном (БП) у мышей. КХН проявил также статистически недостоверную тенденцию к торможению канцерогенеза шейки матки и влагалища, индуцированного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА) у мышей. Феокарпин эффективно тормозил многоорганный канцерогенез, индуцированный МНМ у крыс и канцерогенез легких, индуцированный уретаном у мышей. Результаты позволяют сделать вывод об относительной универсальности антиканцерогенных свойств КХН и феокарпина. Данные комплексные препараты ингибировали развитие индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиканцерогенные эффекты препаратов проявлялись при введении их как в течение всего периода канцерогенеза, так и при введении только в фазу промоции/прогрессии канцерогенеза. Феокарпин при длительном воздействии в терапевтической дозе нормализовал липидный обмен у крыс, что проявлялось снижением в крови уровней общего холестерина, холестерина 'альфа'-липопротеинов и триглицеридов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Пебербург. Библ. 74Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФЕОКАРПИН
КОМПЛЕКС ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Овсянников, А.И.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.159

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 140-146 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена антиканцерогенная активность препарата кламин на 6 моделях опухолей. У крыс и мышей индуцировали опухоли различных органов с помощью химических канцерогенов. Кламин эффективно тормозил развитие опухолей различных локализаций и гистогенеза у животных: аденокарцином и фиброаденом молочной железы, аденокарцином и аденом толстой кишки, папиллом пищевода, плоскоклеточных карцином шейки матки и влагалища, плоскоклеточных карцином и папиллом кожи, аденом и аденокарцином легких. По сравнению с соответствующими контрольными группами животных, подвергающихся воздействию только канцерогена, в группах с воздействием канцерогена и кламина частота индуцированных опухолей в органах-мишенях снижалась на 14,2-33,5%, а множественность опухолей - на 44-59,9%. Т. обр., кламин проявил себя в эксперименте как универсальный комплексный антиканцерогенный препарат. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.160

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.162

Изучение канцерогенных свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 364-369 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Кламин - комплексный препарат, действующим веществом которого является концентрат ламинарии омыленный (КЛО). В лит-ре нет сведений о канцерогенности веществ, входящих в состав кламина и КЛО. Наоборот, о некоторых биологически активных веществах данного препарата в литературе сообщается, что они обладают антиканцерогенным свойством. В специальных экспериментах на животных, выявлена способность кламина тормозить развитие опухолей различных локализаций, индуцированных хим. канцерогенами. Проведен анализ влияния кламина на развитие опухолей не в органах-мишенях у животных подвергавшихся воздействию канцерогенов, что можно считать косвенной оценкой возможных канцерогенных свойств препарата. В экспериментах у крыс ЛИО и мышей NMRI вне органов-мишеней развивались опухоли, которые расценены как спонтанный опухолевый фон. Кламин, вводимый перорально в терапевтической дозе 200 мг/кг массы тела (в пересчете на содержание КЛО) в течение 6-11 мес, во всех сериях экспериментов или существенно не влиял, или даже тормозил развитие опухолей вне органов-мишеней. Т. обр., по результатам проведенного анализа, кламин не имеет канцерогенных свойств. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.73

Изучение общетоксических свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 353-359 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Кламин". При изучении острой токсичности таблеточную массу препарата "Кламин" вводили мышам, крысам и собакам однократно п/о в различных дозах. Кламин оказался нетоксичным для всех 3 видов животных. При введении всех изученных доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс и собак. Кламин вводили п/о в течение 6 мес ежедневно в дозах, соответствующих содержанию концентрата ламинарии омыленного (КЛО): высшей - 2000 мг/кг, эффективной - 200 мг/кг и промежуточной - 1000 мг/кг массы тела. Оценку возможных токсических эффектов от препарата у животных проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента результаты в группах с воздействием всех изученных доз кламина у крыс и собак не отличались существенно от контрольных показателей. У крыс кламин во всех дозах на некоторых сроках эксперимента, главным образом, через 4 мес воздействия, по сравнению с контрольными показателями повышал уровень гемоглобина в крови и снижал уровни холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, что является проявлением специфической активности препарата. Кламин не оказывал местно-раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт. Т. обр., кламин при длительном п/о введении не проявлял хронической токсичности у крыс и собак. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЛАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.75

Изучение возможного эмбриотоксического действия препарата "Кламин" и его влияния на репродуктивную функцию [Текст] / В. А. Александров [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 347-352 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена возможная эмбриотоксическая, тератогенная активность и влияние на репродуктивную функцию таблетированной лекарственной формы препарата "Кламин". Эксперименты проведены на крысах ЛИО. Изучение кламина проведено в 3 этапа: собственно эмбриотоксического и тератогенного действия; влияния на эмбрион с учетом последствий в раннем постнатальном периоде жизни потомства; влияния на репродуктивную функцию самцов и самок. Кламин вводили курсами п/о ежедневно в дозах, соотв. содержанию концентрата ламинарии омыленного (КЛО): высшей - 2000 мг/кг, эффективной - 200 мг/кг и промежуточной - 1000 мг/кг массы тела. Установлено, что кламин во всех дозах не проявляет эмбриотоксического и тератогенного действия и не влияет отрицательно на репродуктивную функцию самцов и самок крыс. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: КЛАМИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Александров, В.А.; Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.167

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности и влияния на липидный обмен препаратов "Комплекс хвойный натуральный" и "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 130-139 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучены антиканцерогенная активность и влияние на липидный обмен препаратов комплекс хвойный натуральный (КХН) и Феокарпин. При изучении на 5 моделях химически индуцированных опухолей КХН эффективно тормозил канцерогенез молочной железы, толстой кишки и многоорганный канцерогенез, индуцированный N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс, а также канцерогенез кожи, индуцированный бенз(а)пиреном (БП) у мышей. КХН проявил также статистически недостоверную тенденцию к торможению канцерогенеза шейки матки и влагалища, индуцированного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА) у мышей. Феокарпин эффективно тормозил многоорганный канцерогенез, индуцированный МНМ у крыс и канцерогенез легких, индуцированный уретаном у мышей. Результаты позволяют сделать вывод об относительной универсальности антиканцерогенных свойств КХН и феокарпина. Данные комплексные препараты ингибировали развитие индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиканцерогенные эффекты препаратов проявлялись при введении их как в течение всего периода канцерогенеза, так и при введении только в фазу промоции/прогрессии канцерогенеза. Феокарпин при длительном воздействии в терапевтической дозе нормализовал липидный обмен у крыс, что проявлялось снижением в крови уровней общего холестерина, холестерина 'альфа'-липопротеинов и триглицеридов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Пебербург. Библ. 74Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФЕОКАРПИН
КОМПЛЕКС ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Овсянников, А.И.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.62

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.72

Экспериментальное изучение антиканцерогенной активности и влияния на липидный обмен препаратов "Комплекс хвойный натуральный" и "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 130-139 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучены антиканцерогенная активность и влияние на липидный обмен препаратов комплекс хвойный натуральный (КХН) и Феокарпин. При изучении на 5 моделях химически индуцированных опухолей КХН эффективно тормозил канцерогенез молочной железы, толстой кишки и многоорганный канцерогенез, индуцированный N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс, а также канцерогенез кожи, индуцированный бенз(а)пиреном (БП) у мышей. КХН проявил также статистически недостоверную тенденцию к торможению канцерогенеза шейки матки и влагалища, индуцированного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА) у мышей. Феокарпин эффективно тормозил многоорганный канцерогенез, индуцированный МНМ у крыс и канцерогенез легких, индуцированный уретаном у мышей. Результаты позволяют сделать вывод об относительной универсальности антиканцерогенных свойств КХН и феокарпина. Данные комплексные препараты ингибировали развитие индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиканцерогенные эффекты препаратов проявлялись при введении их как в течение всего периода канцерогенеза, так и при введении только в фазу промоции/прогрессии канцерогенеза. Феокарпин при длительном воздействии в терапевтической дозе нормализовал липидный обмен у крыс, что проявлялось снижением в крови уровней общего холестерина, холестерина 'альфа'-липопротеинов и триглицеридов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Пебербург. Библ. 74Ы

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ФЕОКАРПИН
КОМПЛЕКС ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Овсянников, А.И.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.227

Изучение общетоксических свойств препарата "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 360-363 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Феокарпин - таблетированный препарат на основе биологически активных веществ хвойного натурального комплекса, рекомендуемый в качестве средства для профилактики рака. Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Феокарпин". При изучении острой токсичности таблеточную массу феокарпина вводили самцам и самкам мышей и крыс однократно п/о в различных дозах. Он оказался нетоксичным для обоих видов животных. При введении всех доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. ЛД[50] определить не удалось. Максимальная доза феокарпина, введенного мышам, составляла 12 500 мг/кг массы тела, крысам - 11 500 мг/кг. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс. Феокарпин вводили п/о ежедневно в течение 6 мес в высшей дозе - 200 таблеток или 130 г/кг корма (в 10 раз превышающая терапевтическую), терапевтической - 20 таблеток или 13 г/кг корма и промежуточной - 100 таблеток или 65 г/кг корма. Оценку возможного токсического действия препарата проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента данные в группах с воздействием всех использованных доз феокарпина у крыс не отличались существенно от контрольных показателей. Таким образом, феокарпин не обладает острой и хронической токсичностью в экспериментах на крысах. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕОКАРПИН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.135

Изучение общетоксических свойств препарата "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 360-363 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Феокарпин - таблетированный препарат на основе биологически активных веществ хвойного натурального комплекса, рекомендуемый в качестве средства для профилактики рака. Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Феокарпин". При изучении острой токсичности таблеточную массу феокарпина вводили самцам и самкам мышей и крыс однократно п/о в различных дозах. Он оказался нетоксичным для обоих видов животных. При введении всех доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. ЛД[50] определить не удалось. Максимальная доза феокарпина, введенного мышам, составляла 12 500 мг/кг массы тела, крысам - 11 500 мг/кг. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс. Феокарпин вводили п/о ежедневно в течение 6 мес в высшей дозе - 200 таблеток или 130 г/кг корма (в 10 раз превышающая терапевтическую), терапевтической - 20 таблеток или 13 г/кг корма и промежуточной - 100 таблеток или 65 г/кг корма. Оценку возможного токсического действия препарата проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента данные в группах с воздействием всех использованных доз феокарпина у крыс не отличались существенно от контрольных показателей. Таким образом, феокарпин не обладает острой и хронической токсичностью в экспериментах на крысах. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕОКАРПИН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.119

Экспериментальное получение некультивируемых форм Vibrio cholerae eltor и характеристика их биологических свойств [Текст] / Э. Е. Тафельштейн [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 1. - С. 13-18 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В экспериментах с культивированием холерных вибрионов эльтор (Vibrio cholerae eltro) в условиях высокой концентрации солей, а также низкой температуры и недостатка питательных веществ получены некультивируемые формы (НФ) токсигенных и нетоксигенных вибрионов. Отсутствие высеваемости вибрионов после фильтрации проб (фильтр 0,22 мкм), сохранение специфических антигенных детерминант и исходного набора генов, изменение морфологии клетки (малые размеры, кокковидная форма с сохранением жгутика) подтверждают переход изученных вибрионов эльтор в некультивируемое состояние, которое при неблагоприятных условиях быстрее наступает у токсигенных вибрионов, чем у нетоксигенных. Анализ INT-редуктазной активности дезинтегратов НФ выявил наличие у них эндогенного дыхания, активность которого повышалась (в 4,5-6,5 раз) в присутствии экзогенных интермедиатов цикла Кребса. У некультивируемых форм вибрионов сохраняются гены, связанные с патогенностью, а также антигенные детерминанты. Россия, НИ противочумный ин-т Сибири и ДВ, г. Иркутск. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE ELTOR (BACT.)
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Тафельштейн, Э.Е.; Голубинский, Е.П.; Марамович, А.С.; Урбанович, Л.Я.; Буренина, Л.Ф.; Миронова, Л.В.; Саппо, С.Г.; Марков, Е.Ю.; Капустин, Ю.М.; Белободоров, Ю.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.03-04Б4.91

Динамика изменчивости серо- и фаговариантов Vibrio cholerae eltor, выделенных от людей и из поверхностных водоемов на территории Сибири и Дальнего Востока в 1972-2002 гг. [Текст] / В. С. Ганин [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2004. - Т. 2, N 1. - С. 65-72 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Обобщены результаты многолетних исследований динамики изменчивости 2429 штаммов Vibrio cholerae eltor, изолированных в 1972-2002 гг. во время вспышек и в период благополучия по холере на территории Сибири и Дальнего Востока. Установлена прогрессирующая гетерогенность у штаммов V. cholerae eltor, циркулирующих в поверхностных водоемах Сибири и Дальнего Востока, проявляющаяся в цикличной, волнообразной смене серо- и фаговаров, появлением RO-вариантов и культур, спонтанно агглютинирующихся всеми холерными сыворотками, нарастанием резистентности ко всем холерным фагам, независимо от объекта выделения штаммов. Показано, что периодическая взаимозаменяемость серологических вариантов в популяции V. cholerae eltor не связана с заносами холеры на территорию Сибири и Дальнего Востока. Повышенная гелиомагнитная инсоляция, имеющая место в Сибирском регионе, предположительно может достигать силы мутагенного фактора и активно влиять на перестройку генома у холерных вибрионов в водных экосистемах. Россия, НИ противочумный ин-т Сибири и ДВ, Иркутск. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE ELTOR (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ЛЮДИ
ВОДОЕМЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ФАГОВАРИАНТЫ
СИБИРЬ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК

Доп.точки доступа:
Ганин, В.С.; Погорелов, В.И.; Урбанович, Л.Я.; Миронова, Л.В.; Куликалова, Е.С.; Марамович, А.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.53

Холера в Сибири и на Дальнем Востоке России на этапах VII пандемии [Текст] / А. С. Марамович [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2004. - Т. 2, N 1. - С. 116-123 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: На основе 30-летних поэтапных исследований обобщены материалы по эпидемиологической характеристике вспышек и заносных случаев холеры в Сибири и на Дальнем Востоке, оценке биологический свойств штаммов Vibrio cholerae eltor, изолированных в различные период VII пандемии. Показана зависимость вирулентности выделенных из объектов окружающей среды культур от эпидемической ситуации, диапазон их изменчивости на протяжении длительного периода наблюдения, повышение устойчивости к антибактериальным препаратам. Представлена сравнительная оценка эпидемической значимости вибрионов эльтор по комплексному и молекулярно-генетическому методам. Обоснована необходимость выяснения механизма формирования эпидемических штаммов вибриона эльтор и всесторонних исследований способности холеры к периодическому пандемическому распространению. Россия, Научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока, Иркутск. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЭПИДЕМИИ
ИНФЕКЦИИ
ЗАНОС
СИБИРЬ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК
РОССИЯ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ELTOR
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Марамович, А.С.; Урбанович, Л.Я.; Ганин, В.С.; Миронова, Л.В.; Куликалова, Е.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.90

Определение геномных маркеров патогенности штаммов Vibrio cholerae, выделенных в Сибири и на Дальнем Востоке [Текст] / Л. В. Миронова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2004. - Т. 2, N 1. - С. 132-138 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Исследована распространенность основных (ctxAB, tcpA, toxR) и дополнительных (zot, nanH, ompU) генов вирулентности в коллекции из 345 штаммов Vibrio cholerae, изолированных при различных эпидемических ситуациях на территории Сибири и Дальнего Востока. Установлено, что большинство культур в период острых вспышек и в заносных очагах характеризуются наличием всех тестируемых генов и расценены как эпидемически опасные. Изоляты из поверхностных водоемов при отсутствии заболеваний холерой не содержат генов ctxAB, tcpA, zot и характеризуются как относительно эпидемически неопасные. Выявлено наличие в их геноме в 81,3% случаев гена toxR, в 51% - гена nanH, в 46,8% - гена ompU. Во всех штаммах, независимо от эпидемической опасности, обнаружено присутствие генов рекомбиназ xerC и xerD, способствующих внедрению генома CTX'фи' в хромосому вибриона. Россия, Научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока, Иркутск. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09 + 341.27.59
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ ЭНТЕРОТОКСИНОВ CTXAB
ГЕНЫ ПИЛЕЙ АДГЕЗИИ TCPA
ГЕНЫ FOX
ГЕНЫ ТОКСИНОВ ZOT
ГЕНЫ NANH
ГЕНЫ OMPU
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Миронова, Л.В.; Балахонов, С.В.; Урбанович, Л.Я.; Огарков, О.Б.; Марамович, А.С.; Ганин, В.С.; Куликалова, Е.С.; Голубинский, Е.П.; Шкаруба, Т.Т.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска