Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Машкович, А. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.21

    Машкович, А. Е.

    Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона [Текст] / А. Е. Машкович, А. Н. Сергеева, Е. М. Кондратенкова ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ

КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ПЕЧЕНЬ

ЦИТОХРОМ Р-450


Доп.точки доступа:
Сергеева, А.Н.; Кондратенкова, Е.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.131

    Машкович, А. Е.

    Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона [Текст] / А. Е. Машкович, А. Н. Сергеева, Е. М. Кондратенкова ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ

КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ПЕЧЕНЬ

ЦИТОХРОМ Р-450


Доп.точки доступа:
Сергеева, А.Н.; Кондратенкова, Е.М.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.202

    Машкович, А. Е.

    Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона [Текст] / А. Е. Машкович, А. Н. Сергеева, Е. М. Кондратенкова ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ

КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ПЕЧЕНЬ

ЦИТОХРОМ Р-450


Доп.точки доступа:
Сергеева, А.Н.; Кондратенкова, Е.М.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.103

   

    Влияние иммуностимулирующего агента тримезона на клетки мононуклуарной фагоцитирующей системы [Текст] / Г. С. Любин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 48-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора ряда 8-аза-D-гомогонана - тримезона на клетки системы мононуклеарных фагоцитов у мышей C3H и ICR in vitro и in vivo. Тримезон (50 мг/кг в/б 1*10{-7}-1*10{-6} моль/л), как правило, тормозит начальные этапы фагоцитарного процесса, но стимулирует бактерицидные свойства перитонеальных макрофагов и их механизмы переработки и уничтожения антигенного материала. В системе адаптивного переноса спленоцитов и перитонеальных макрофагов доноров летально облученным реципиентам тримезон (20 мг/кг в/в, 50 мг/кг внутрь) усиливает иммуногенную функцию мононуклеарных фагоцитов в формировании первичного иммунного ответа на эритроциты барана. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии, Минск. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЗОН

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ

ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Любин, Г.С.; Конопля, Н.А.; Голубева, М.Б.; Машкович, А.Е.; Кузьмицкий, Б.Б.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.164

   

    Влияние иммуностимулирующего агента тримезона на клетки мононуклуарной фагоцитирующей системы [Текст] / Г. С. Любин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 48-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора ряда 8-аза-D-гомогонана - тримезона на клетки системы мононуклеарных фагоцитов у мышей C3H и ICR in vitro и in vivo. Тримезон (50 мг/кг в/б 1*10{-7}-1*10{-6} моль/л), как правило, тормозит начальные этапы фагоцитарного процесса, но стимулирует бактерицидные свойства перитонеальных макрофагов и их механизмы переработки и уничтожения антигенного материала. В системе адаптивного переноса спленоцитов и перитонеальных макрофагов доноров летально облученным реципиентам тримезон (20 мг/кг в/в, 50 мг/кг внутрь) усиливает иммуногенную функцию мононуклеарных фагоцитов в формировании первичного иммунного ответа на эритроциты барана. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии, Минск. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЗОН

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ

ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Любин, Г.С.; Конопля, Н.А.; Голубева, М.Б.; Машкович, А.Е.; Кузьмицкий, Б.Б.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.121

   

    Радиопротекторное действие простаноидов. Корреляция с ингибированием активности фосфолипазы A2 [Текст] / Н. М. Литвинко [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 427 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Испытаны 12 простаноидов, которые включают аналоги, синтезированные на основе циклопентанона, как у природного простагландина (ПГ) Е2 (I), и на основе содержащего сопряженные двойные связи циклопентен-3-она (II-XII). Из зависимости "доза-эффект" следует, что соединения IV, V, XI, XII проявляли максимальный ингибиторный эффект при мольном соотношении фосфолипазы A2 (ФЛА2) и ПГ от 1:1 до 1:3. Полученная для всех 12 простаноидов величина коэффициента корреляции rxy=0,76 указывает на достаточно тесную связь между способностью одних и тех же простаноидов повышать устойчивость мышей к облучению и их ингибиторным действием по отношению к ФЛА2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАНОИДЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФОСФОЛИПАЗА A2


Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.М.; Кучуро, С.В.; Желдакова, Т.А.; Филич, Е.Р.; Машкович, А.Е.; Кузьмицкий, Б.Б.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.263

   

    Фармакокинетика иммуномодулятора ряда D-гомо-8-азастероидов [Текст] / Б. Б. Кузьмицкий [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 71-74 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: При использовании однокамерной модели проведен фармакокинетич. анализ и исследованы особенности метаболизма иммуностимулятора 8-азастероидного ряда у мышей. Макс. накопление меченного тритием 8-азастероида было зарегистрировано в почках, печени, легком. Характер распределения меняется во времени. Т[1][2] составляет 0,69- 1,4 ч при различных путях введения. Общий клиренс 0,49 мл/мин, Auc 3,8-8,1 мкг/(ч*мл). На модели монооксигеназной содержащей цитохром Р-450 системе микросом печени подтверждено образование двух метаболитов, предварительно выделенных из мочи мышей. По характеру резорбции, распределения, элиминации данный 8-азастероидный иммуноактиватор приближается к препаратам глюкокортикоидного ряда. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗАСТЕРОИДЫ* 8-

ФАРМАКОКИНЕТИКА

МЕТАБОЛИЗМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кузьмицкий, Б.Б.; Стома, О.В.; Слепнева, Л.М.; Машкович, А.Е.; Насек, В.М.; Гулякевич, О.В.; Михальчук, А.Л.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.466

   

    Иммуномодулирующие свойства и особенности структуры производных 8-аза-D-гомогонана [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 298
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ГОМОГОНАН 8-АЗА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ

СТРУКТУРА

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

8-AZA-D-HOMOHONAN

IMMUNOMODULATOR PROPERTIES


Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Любин, Г.С.; Насек, .М.; Машкович, А.Е.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.402

   

    Иммуномодуляторы 8-азастероидной структуры как индукторы цитохрома Р-450 печени [Текст] / Б. Б. Кузьмицкий [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1990. - Т. 53, N 2. - С. 52-55 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На мышах и крысах показано, что 2 структурных аналога D-гомо-8-азастероидов, один из к-рых проявляет иммуностимулирующие, а другой - иммунодепрессивные св-ва, обладают способностью индуцировать цитохром Р-450 в печени. Эта установлено как в фармакологич. тесте (по изменению продолжительности гексеналового сна), так и при биохим. исследованиях (по увеличению содержания цитохрома Р-450 и повышению скорости N-деметилирования аминопирина). Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗАСТЕРОИДЫ* 8-

ИНДУКТОРЫ ЦИТОХРОМА Р-450

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кузьмицкий, Б.Б.; Дадьков, И.Г.; Машкович, А.Е.; Стома, О.В.; Слепнева, Л.М.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.146

   

    Мембранотропная, иммуномодулирующая и противолучевая активность замещенных бициклогептанов [Текст] / В. М. Насек [и др.] // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 101
Аннотация: Мышей линии СВА подвергали воздействию летальной дозы Обл. Обнаружено, что предварительное использование ряда замещенных бициклогептанов (БЦГ) облегчает тяжесть клинич. картины лучевой болезни. По тесту первичного иммунного ответа (ПИО) на эритроциты барана установлено, что БЦГ (5 мкг/кг подкожно, трехкратно) проявляли тенденцию к стимуляции ПИО у мышей, а некоторые из них увеличивали кол-во АОК в селезенке до 50%. В опытах in vitro некоторые из изученных БЦГ (0,01- 1,0 мкмоль/л) препятствовали увеличению выхода эндогенного К+ из интактных эритроцитов. Однако БЦГ в конц-ии 0,1 мкмоль/л не влияли на осмотич. резистентность эритроцитов. Наиболее активные БЦГ на эритроцитарной радиомиметической модели препятствовали выходу К+ из КЛ, индуцированного окисленной олеиновой кислотой. Авт. полагают, что БЦГ могут быть перспективны как противолучевые средстав, играющие защитную роль в радиационном поражении мембран.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛОГЕПТАНЫ

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОЛУЧЕВАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Насек, В.М.; Машкович, А.Е.; Голубева, М.Б.; Малаева, Л.П.; Скупская, Р.В.; Бондарь, Н.Ф.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.150

   

    Иммуномодулирующая, цитопротекторная и радиопротекторная активность 1-нор-7-оксокарбоциклических аналогов PGH[1] и их 13-тиапроизводных [Текст] / М. Б. Голубева [и др.] // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 83-84
Аннотация: На модели первичного иммунного ответа на эритроциты барана у мышей линии СВА, подвергшихся воздействию 7 стабильных 13-тиасодержащих карбоциклических аналогов PGH[1], вводимых п/к в дозе 5 мкг/кг в течение 3 сут, обнаружено, что некоторые из них увеличивали кол-во АОК в селезенке на 30-60%, кол-во гемагглютинина в крови на 20-40%, не влияя при этом на индекс селезенки. Наиболее иммуноактивны соединения с атомом серы в положении 13 формируемой 'омега'-цепи. Два 13-тиааналога (0,1 мкмоль/л) на модели мембран перитонеальных базофилов крыс уменьшали высвобождение гистамина из КЛ, активированных соединением 48/80 (1 мкг/мл). Некоторые из изучаемых веществ в дозах 5-20 мкг/кг проявляли цитозащитный эффект на модели поражения слизистой оболочки желудка у крыс, вызванного этанолом. В опытах на мышах показано, что ряд тиааналогов уменьшали поражающий эффект радиации и снижали смертность животных. Авт. заключают, что параллелизм между различными эффектами исследуемых веществ дает возможность выявить наиболее перспективные противолучевые средства.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

ПРОСТАГЛАНДИН Н1

ИМУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИТОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Голубева, М.Б.; Машкович, А.Е.; Шафранская, Г.А.; Скупская, Р.В.; Бондарь, Н.Ф.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)