Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кузьмин, В. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.25

   
    Решеточные модели молекул для решения задач QSAR [Текст] / В. Е. Кузьмин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 9. - С. 14-20 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Большинство известных моделей и методов, используемых для решения задач QSAR не отражают стереохимические особенности молекул. Авторами разработана решеточная модель, учитывающая стереохимию молекулы, особенности ее формы, а также воздействия молекулярных полей на окружающее пространство. Изложена суть метода. Предложена классификация структурных параметров молекул. Эффективность разработанного подхода исследована на примере ряда 1,4-бензодиазепинов. В результате решения задачи "структура-психотропная активность" авторам удалось получить три примерно равноценные модели (А, В, С), обеспечивающие хорошее качество связи при высокой степени надежности. В моделях А, В, С оказались задействованы все три группы параметров решеточной модели: интегральные, локальные и полевые. Сделан вывод о перспективности применения решеточной модели для решения задач QSAR. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕШЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, В.Е.; Артеменко, А.Г.; Ковдиенко, Н.А.; Желтвай, А.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.34

   
    Решеточные модели молекул для решения задач QSAR [Текст] / В. Е. Кузьмин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 9. - С. 14-20 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Большинство известных моделей и методов, используемых для решения задач QSAR не отражают стереохимические особенности молекул. Авторами разработана решеточная модель, учитывающая стереохимию молекулы, особенности ее формы, а также воздействия молекулярных полей на окружающее пространство. Изложена суть метода. Предложена классификация структурных параметров молекул. Эффективность разработанного подхода исследована на примере ряда 1,4-бензодиазепинов. В результате решения задачи "структура-психотропная активность" авторам удалось получить три примерно равноценные модели (А, В, С), обеспечивающие хорошее качество связи при высокой степени надежности. В моделях А, В, С оказались задействованы все три группы параметров решеточной модели: интегральные, локальные и полевые. Сделан вывод о перспективности применения решеточной модели для решения задач QSAR. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕШЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, В.Е.; Артеменко, А.Г.; Ковдиенко, Н.А.; Желтвай, А.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.04-04И7.28

    Кузьмин, В. Е.
    Особенности лесных мышей Западного Кавказа (Республика Адыгея) [Текст] / В. Е. Кузьмин // Экол. млекопитающих горн. территорий: популяц. аспекты. - Нальчик, 1997. - С. 152-153 . - ISBN 5-88195-261-8
Аннотация: В лесных экосистемах Зап. Кавказа доминируют лесные мыши группы Apodemus sylvaticus. Обитают во всех биотопах, обнаруживая гамму изменчивости морфологических признаков. Мыши, добытые в полевой сезон 1995 г. в Майкопском р-не, были разделены по фену горлового пятна на 3 группы: с ярким отчетливым пятном (30 экз., 60% выборки); с тусклым пятном (13 экз., 26%); без горлового пятна (7 экз., 14%). Кроме внешних измерений особей, проведены измерения черепа по 11 параметрам. Сравнение групп по ср. величинам измерений обнаружило их различие по 15 (из 20) параметрам. Статистически недостоверные различия между 1-й и 2-й феногруппами выявлены по скуловой, затылочной и межглазничной ширине черепа. Недостоверны параметры - максилярный ряд зубов и затылочная высота. По остальным 15 параметрам различие групп статистически достоверно. При сравнении 1-й и 3-й феногрупп лишь межглазничная ширина оказалась статистически недостоверным показателем, остальные же указывают на принадлежность этих групп к разным совокупностям. При сравнении 2-й и 3-й феногрупп картина достоверности обратная предыдущим. Достоверно различными оказались три признака: наибольшая длина черепа, затылочная ширина и длина носовой кости. Различия остальных признаков статистически недостоверны, что говорит в пользу принадлежности второй и третьей групп к одной совокупности. Рез-ты подтверждают явное различие между группами по ряду качественных признаков. Россия, Ин-т экологии горных территорий КБНЦ РАН, Майкоп
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.53
Рубрики: ЛЕСНЫЕ МЫШИ
APODEMUS SYLVATICUS (MAMM.)
ГРУППА ВИДОВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФЕНОГРУППЫ
ФЕН ГОРЛОВОГО ПЯТНА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ЗАП. КАВКАЗ (АДЫГЕЯ)

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.111

    Головенко, Н. Я.
    Зависимость "структура-свойство" в моделях, прогнозирующих биодоступность лекарственных средств [Текст] / Н. Я. Головенко, И. Ю. Борисюк, В. Е. Кузьмин // Фармаком. - 2008. - N 3. - С. 28-41
Аннотация: Обобщены научные данные зависимости "структура-биодоступность" лекарственных средств. Приведены основные мировые тенденции развития простых расчетных методов и сложных компьютерных моделей (in silico), которые используются в данных исследованиях. Обсуждается целесообразность использования ряда физиологических моделей (in vitro, in situ, in vivo) для характеристики биодоступности лекарственных средств. Украина, Физико-химический ин-т им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 87
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ " СТРУКТУРА-СВОЙСТВО"

Доп.точки доступа:
Борисюк, И.Ю.; Кузьмин, В.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.01-04Б3.68

   
    Образование биологически активных соединений индольной природы бактериями рода Azotobacter [Текст] / Л. С. Церковняк [и др.] // Укр. бiохiм. ж. - 2009. - Т. 81, N 3. - С. 122-126 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Показано стимулирующее влияние бактерий Azotobacter vinelandii IMB B-7076 на прорастание семян некоторых видов растений и формирование проростков, обусловленное накоплением в культуральной среде биологически активных соединений. Исследуемые бактерии рода Azotobacter накапливают в культуральной среде индолилуксусную кислоту и др. соединения индольной природы. При помощи компьютерной программы PASS показано, что эти соединения не могут принимать участия в регуляции роста растений, а 1H-индол-3-карбоксальдегид может проявлять антагонистическую активность. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. им. Д. К. Заболотного НАН Украины, Киев
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОЕДИНЕНИЯ ИНДОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ШТАММ IMB B-7076
ИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Церковняк, Л.С.; Бега, З.Т.; Остапчук, А.Н.; Кузьмин, В.Е.; Курдиш, И.К.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.03-04Т4.26

   
    Изучение и прогнозирование репродуктивной токсичности органических соединений различных классов на основе 2D симплексного представления молекулярной структуры [Текст] / О. В. Тиньков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 8. - С. 30-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследована зависимость между структурой и репродуктивной токсичностью органических соединений. Влияние молекулярной структуры 53 органических соединений на острую токсичность изучено при помощи 2D симплексного представления молекулярной структуры и метода Partial Least Squares. Получены адекватные QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) модели. На основе полученных моделей выявлены структурные фрагменты, повышающие токсичность. Кроме этого, относительное влияние некоторых физико-химических факторов на изменение репродуктивной токсичности было оценено на основе QSAR моделей. Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИМПЛЕКСНЫЕ ДЕСКРИПТОРЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Тиньков, О.В.; Муратов, Е.Н.; Артеменко, А.Г.; Кузьмин, В.Е.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.33

   
    Изучение и прогнозирование репродуктивной токсичности органических соединений различных классов на основе 2D симплексного представления молекулярной структуры [Текст] / О. В. Тиньков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 8. - С. 30-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследована зависимость между структурой и репродуктивной токсичностью органических соединений. Влияние молекулярной структуры 53 органических соединений на острую токсичность изучено при помощи 2D симплексного представления молекулярной структуры и метода Partial Least Squares. Получены адекватные QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) модели. На основе полученных моделей выявлены структурные фрагменты, повышающие токсичность. Кроме этого, относительное влияние некоторых физико-химических факторов на изменение репродуктивной токсичности было оценено на основе QSAR моделей. Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИМПЛЕКСНЫЕ ДЕСКРИПТОРЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Тиньков, О.В.; Муратов, Е.Н.; Артеменко, А.Г.; Кузьмин, В.Е.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.26

    Кузьмин, В. Е.
    Дескрипторно-топологическая модель анализа связи структура - активность [Текст] / В. Е. Кузьмин, Н. В. Витюк, В. В. Позигун // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 5. - С. 605-607 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С целью изучения и анализа количеств. соотношений структура - активность предложена процедура, представляющая собой комбинацию 2 подходов. Первый из них учитывает роль отд. функцион. групп (дискрипторов) в молекуле биологически активного в-ва (БАВ), а второй - интегральные х-ки структуры (топол. индексы, инварианты молек. графов). Это обстоятельство позволило устранить недостатки 1-го (отсутствие информации о целостной структуре молекулы БАВ) и 2-го (отсутствие информации о природе атомов, входящих в молекулу БАВ) подходов. Для реализации предложенной идеи разработан алгоритм, использованный в программах "STRUCTURE" (ЭВМ типа ЕС) и "STRUCSIM" (ЭВМ "Электроника ДЗ-28"). СССР, Одесса, Физ.-хим. ин-т им. А. Б. Богатского АН УССР. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ДИСКРИПТОРНО-ТОПОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
АЛГОРИТМ
ЭВМ-ПРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Витюк, Н.В.; Позигун, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.933

    Позигун, Д. В.
    Комплекс программ для конформационных расчетов биоорганических и бионеорганических соединений [Текст] / Д. В. Позигун, В. Е. Кузьмин // Прогр. обеспеч. ЭВМ. - 1989. - N 86. - С. 98-122
Аннотация: Описан комплекс программ, предназначенный для проведения конформационных расчетов по методу силового поля бионеорганических соединений, содержащих атомы H, C, O, N, B, F, Cl, P, S, Co, Cu, Ni, Rh, Pd, Cd. Его отличительной особенностью является простота и удобство задания исходной информации для расчетов и управление работой программ, от пользователя не тербуется спец. подготовки. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29 + 341.05.17.07
Рубрики: ПРОГРАММЫ
БИООГРАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОНЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАКЕТ ПРОГРАММ CONCOORD
Н
С
О
N
В
Р
S
F
CL
CO
CU
NI
RH
PD
CD

Доп.точки доступа:
Кузьмин, В.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.39

    Витюк, Н. В.
    Принцип структурного соответствия в анализе связи "структура-свойство" [Текст] / Н. В. Витюк, В. Е. Кузьмин, В. В. Озигун // Оценка фармакол. фактивности хим. сред.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 64
Аннотация: Обосновано общее представление об определении структурного подобия молекул на основе молек. графов. В разработанной модели использованы дескрипторные центры и учитывается их топологич. окружение. Эффективность предложенного подхода для анализа связи между структурой и биол. активностью проверена на алканах, алкенах и алкинах. Подробно исследованы одорантные св-ва серосодержащих гетероциклич. и ациклич. соединений. СССР, Фих.-хим. ин-т им. А. В. Богатского, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГРАФЫ
ДИСКРИМИНАТОРЫ
АЛКАНЫ
АЛКЕНЫ
АЛКИНЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, В.Е.; Озигун, В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.40

    Витюк, Н. В.
    Анализ связи структуры галогенсодержащих углеводородов с биологической активностью и молекулярными критическими параметрами [Текст] / Н. В. Витюк, В. Е. Кузьмин // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 63
Аннотация: Обсуждена возможность применения топологич. моделей для экспресс-прогнозирования биол. активности хлори бромфреонов с длиной цепи от С[1] до С[4]. Предложены новые топол. индексы, основанные на матрице расстояний молекулярных графов, взвешенных по ребрам и вершинам. В рамках разработанной модели проанализированы токсикол. х-ки фреонов, а также их критич. мол. параметры. Рассмотрена связь последних с биол. активностью. СССР, физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ИНДЕКСЫ
КСЕНОБИОТИКИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГРАФЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, В.Е.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.42

    Кузьмин, В. Е.
    Иерархическая система моделей QSAR [Текст] / В. Е. Кузьмин, Д. В. Позигун, В. В. Позигун // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 179
Аннотация: Предложена система топологич., конформац. и электронных индексов для описания стркутуры молекул и их фармакофорных групп с целью направл. разработки биологически активных соединений. Разработана процедура выбора эталонов "активных" молекул и оценки структурного подобия. Для анализа связи "структура - активность" использован метод построения "тренд-фактора". СССР, Фз.-хим. ин-т АН УССР, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРНОЕ ПОДОБИЕ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ИНДЕКСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Позигун, Д.В.; Позигун, В.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.42

   
    QSAR исследование острой токсичности органических кислот и их производных при внутрибрюшинном введении мышам [Текст] / О. В. Тиньков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 2. - С. 34-40 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Тиньков, О.В.; Полищук, П.Г.; Артеменко, А.Г.; Кузьмин, В.Е.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.71

   
    Классификационные QSAR-модели для прогнозирования некоторых фармакокинетических свойств лекарственных веществ [Текст] / М. А. Кулинский [и др.] // 21 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 276 . - ISBN 978-5-9243-0244-7
Аннотация: Цель работы - построение классификационных QSAR-моделей, способных прогнозировать такие фармакокинетические свойства, как биодоступность, период полувыведения, общий клиренс и объем распределения
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
QSAR-МОДЕЛИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кулинский, М.А.; Борисюк, И.Ю.; Кузьмин, В.Е.; Головенко, Н.Я.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.341

    Кисов, Ю. И.
    QSAR анализ влияния структуры ряда производных ангелицина на их противогриппозную активность [Текст] / Ю. И. Кисов, Л. Н. Огниченко, В. Е. Кузьмин // 21 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 260 . - ISBN 978-5-9243-0244-7
Аннотация: Получение 2D PLS QSAR-модель со следующими статистическими характеристиками: коэффициент детерминации R{2}=0,78; коэффициент детерминации в условии скользящего контроля Q{2}=0,62; коэффициент детерминации для тестовой выборки R{2}[test]=0,62. Проведен расчет спектра биологической активности по PASS для исследуемой выборки соединений. Определено относительное влияние различных физико-химических факторов на проявление активности исследуемых соединений, проанализировано влияние некоторых структурных фрагментов, которые способствуют либо препятствуют проявлению противогриппозной активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛИЦИНЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ"
ВИРУСЫ ГРИППА

Доп.точки доступа:
Огниченко, Л.Н.; Кузьмин, В.Е.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)