Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Круглова, Г. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.058

    Круглова, Г. В.

    Применение суточной дозы метилпреднизолона (медрола) однократно при лечении некоторых гемобластозов [Текст] / Г. В. Круглова, И. В. Поддубная, И. А. Финогенова // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 56-58 . - ISSN 0040-8660
Аннотация: Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ГЕМОБЛАСТОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Поддубная, И.В.; Финогенова, И.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.074

   

    Клинико-иммунологическая характеристика бластной трансформации лимфосарком [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Круглова, Г.В.; Османов, Д.Ш.; Френкель, М.А.; Барышников, А.Ю.; Шолохова, Е.Н.; Кадагидзе, З.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.166

   

    Пролимфоцитарно-лимфоцитарная лейкемизация Т-клеточных лимфосарком [Текст] / Д. Ш. Османов [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 40-44 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЙКЕМИЗАЦИЯ ПРОЛИМФОЦИТАРНО-ЛИМФОЦИТАРНАЯ

ЦИТОЛОГИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Османов, Д.Ш.; Фрекель, М.А.; Круглова, Г.В.; Тупицын, Н.Н.; Пробатова, Н.А.; Шолохова, Е.Н.; Смирнова, Е.А.; Евтушенко, В.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.149

    Круглова, Г. В.

    Комбинированное химиолучевое лечение лимфосарком [Текст] / Г. В. Круглова, И. А. Финогенова // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 10. - С. 60-63 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Финогенова, И.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.321

    Круглова, Г. В.

    Комбинированное химиолучевое лечение лимфосарком [Текст] / Г. В. Круглова, И. А. Финогенова // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 10. - С. 60-63 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Финогенова, И.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.264

   

    Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений) [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ

СИНДРОМ РИХТЕРА

ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 61

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Кадагидзе, З.Г.; Шолохова, Е.Н.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Френкель, М.А.; Кондратьева, Т.Т.; Османов, Д.Ш.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.323

   

    Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений) [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ

СИНДРОМ РИХТЕРА

ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 61

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Кадагидзе, З.Г.; Шолохова, Е.Н.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Френкель, М.А.; Кондратьева, Т.Т.; Османов, Д.Ш.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.135

   

    Клиническое изучение новой лекарственной формы противоопухолевого препарата сарколизина [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 31 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Препарат сарколизин создан в ОНЦ РАМН и представляет собой DL-'альфа'-амино-'бета'-[п-бис('бета'-хлорэтил)аминофенил]-пропионовой кислоты гидрохлорид на протяжении многих лет широко использовался для лечения ряда новообразований. Однако исследованиями последних лет показано, что используемые ранее лекарственные формы сарколизина в виде таблеток и в виде сухого порошка для инъекций обладали рядом недостатков и не отвечали современным требованиям, предъявляемым к качеству лекарств, в связи с чем их производство в настоящее время прекращено. В ОНЦ РАМН разработана новая оригинальная форма сарколизина - лиофилизированный порошок для в/в введения (сарколизин-лио), обладающая высокой фармакотехнологичностью. В состав новой лекарственной формы входят вспомогательные ингредиенты, с помощью которых удалось в значительной степени улучшить качественные характеристики сарколизина - повысить растворимость и его стабильность в физиологических р-рах, что приводит к повышению фармакологического действия. Клиническое изучение сарколизина-лио проведено в ОНЦ на 12 больных миеломной болезнью и 15 больных лимфосаркомой. Лечение сарколизином-лио привело к полным или частичным ремиссиям. Эффективность в группе больных миеломной болезнью III ст. оказалась высокой - фазы "плато" достигли 75%, у больных лимфосаркомой - 87%. Основным проявлением токсичности было угнетение гемопоэза и незначительно выраженные диспептические явления. Полагают, что сарколизин-лио высокоэффективный препарат для лучения миеломы и лимфосарком с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛИМФОСАРКОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

САРКОЛИЗИН

ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОРОШОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Демина, Е.А.; Вотякова, О.М.; Круглова, Г.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Хайдуков, Э.Я.; Сыркин, А.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.194

   

    Клиническое изучение новой лекарственной формы противоопухолевого препарата сарколизина [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 31 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Препарат сарколизин создан в ОНЦ РАМН и представляет собой DL-'альфа'-амино-'бета'-[п-бис('бета'-хлорэтил)аминофенил]-пропионовой кислоты гидрохлорид на протяжении многих лет широко использовался для лечения ряда новообразований. Однако исследованиями последних лет показано, что используемые ранее лекарственные формы сарколизина в виде таблеток и в виде сухого порошка для инъекций обладали рядом недостатков и не отвечали современным требованиям, предъявляемым к качеству лекарств, в связи с чем их производство в настоящее время прекращено. В ОНЦ РАМН разработана новая оригинальная форма сарколизина - лиофилизированный порошок для в/в введения (сарколизин-лио), обладающая высокой фармакотехнологичностью. В состав новой лекарственной формы входят вспомогательные ингредиенты, с помощью которых удалось в значительной степени улучшить качественные характеристики сарколизина - повысить растворимость и его стабильность в физиологических р-рах, что приводит к повышению фармакологического действия. Клиническое изучение сарколизина-лио проведено в ОНЦ на 12 больных миеломной болезнью и 15 больных лимфосаркомой. Лечение сарколизином-лио привело к полным или частичным ремиссиям. Эффективность в группе больных миеломной болезнью III ст. оказалась высокой - фазы "плато" достигли 75%, у больных лимфосаркомой - 87%. Основным проявлением токсичности было угнетение гемопоэза и незначительно выраженные диспептические явления. Полагают, что сарколизин-лио высокоэффективный препарат для лучения миеломы и лимфосарком с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛИМФОСАРКОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ

САРКОЛИЗИН

ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОРОШОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Демина, Е.А.; Вотякова, О.М.; Круглова, Г.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Хайдуков, Э.Я.; Сыркин, А.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.343

    Круглова, Г. В.

    Эффективность лечения рецидивов неходжкинских лимфом после комбинированной химиолучевой терапии в зависимости от прогностических признаков [Текст] / Г. В. Круглова, И. А. Финогенова // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 748-751 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Результаты лечения 150 больных неходжкинскими лимфомами позволили сделать ряд выводов: 1) первые рецидивы после комбинированной химиолучевой терапии хорошо поддаются традиционному противоопухолевому лечению; 2) эффективность лечения рецидивов существенно различается в зависимости от исходных прогностических признаков; 3) сравнительный анализ результатов лечения рецидивов может быть проведен только в прогностически сопоставимых группах больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
РЕЦИДИВЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Финогенова, И.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.198

    Круглова, Г. В.

    Эффективность лечения рецидивов неходжкинских лимфом после комбинированной химиолучевой терапии в зависимости от прогностических признаков [Текст] / Г. В. Круглова, И. А. Финогенова // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 748-751 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Результаты лечения 150 больных неходжкинскими лимфомами позволили сделать ряд выводов: 1) первые рецидивы после комбинированной химиолучевой терапии хорошо поддаются традиционному противоопухолевому лечению; 2) эффективность лечения рецидивов существенно различается в зависимости от исходных прогностических признаков; 3) сравнительный анализ результатов лечения рецидивов может быть проведен только в прогностически сопоставимых группах больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
РЕЦИДИВЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Финогенова, И.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

   

    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

САРКОЛИЗИН-ЛИО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.211

   

    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

САРКОЛИЗИН-ЛИО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.126

   

    Синдром Рихтера: анализ данных литературы и собственных наблюдений [Текст] / Д. Ш. Османов [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 7. - С. 47-58 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Анализ данных литературы (обзор) и собственных наблюдений синдрома Рихтера. У 8 (3,2%) из 250 больных со злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, протекавшими с лимфоцитозом крови и костного мозга, наблюдали развитие диффузной крупноклеточной лимфомы. В работе использовали критерии и терминологию Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (REAL). Особое внимание привлекли 5 из 8 описанных больных, у которых развитие диффузной крупноклеточной (иммунобластной) лимфомы сопровождалось самопроизвольной регрессией лимфоцитоза. Не исключено, что именно в этих случаях речь может идти о трансформации (клональной прогрессии) одного морфологического варианта злокачественной неходжкинской лимфомы в другой, более агрессивный. Для обозначения редкого варианта синдрома Рихтера, протекающего с регрессией лимфоцитоза, предлагается термин "синдром Рихтера-Лортолари". Добавление к названию имени ученого, первым выделившего снижение лимфоцитоза в рамках им же обозначенного в 1964 г. синдрома как важный патогенетический (прогностический) признак, с одной стороны, представляется справедливым, с другой - учитывает возможные варианты течения ассоциированных лимфопролиферативных опухолей и исключает путаницу. Результаты исследования структуры генома, и в первую очередь иммуноглобулиновых генов, свидетельствует о том, что при синдроме Рихтера (Рихтера-Лортолари) подтвердить многоклоновость двух опухолей - лимфоцитарной и крупноклеточной - проще, чем ее опровергнуть. Однако идея "трансформации" не находит должного морфологического подтверждения и здесь есть предмет для дальнейшего обсуждения и дискуссии. Развитие диффузной крупноклеточной лимфомы по ходу течения хронической лимфатической опухоли не всегда означает терминальное состояние, более поздний этап опухолевой прогрессии и плохой прогноз. Россия, Онкол. науч. центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 136
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ РИХТЕРА

ЛИМФОМА ДИФФУЗНАЯ

КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

КЛОНАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИЯ

ПРОГНОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 136

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Османов, Д.Ш.; Круглова, Г.В.; Пробатова, Н.А.; Кондратьева, Т.Т.; Френкель, М.А.; Шолохова, Е.Н.; Сорокин, Е.Н.; Дворецкий, В.В.; Тупицын, Н.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.148

   

    Доклиническое и клиническое исследования нового противоопухолевого препарата - таблетки цифелина [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН синтезирован и изучен пептид сарколизина цифелин (асалин). Созданная лекарственная форма прошла доклинические и клинические испытания. Таблетки цифелина по 0,25 г оказались высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни, при этом отсутствуют побочные эффекты, характерные для сарколизина, мелфалана и циклофосфана (гематосупрессия, алопеция, геморрагические циститы). Поэтому таблетки цифелина могут быть рекомендованы для лечения миеломы у больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения больных с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессией. В настоящее время цифелин в таблетках по 0,25 г решением Фармакологического комитета Минздрава РФ рекомендован для лечения миеломной болезни, лимфосаркомы, костной ретикулосаркомы, саркомы Юинга, семиномы яичка, рака яичников и других опухолей как в виде монотерапии, так и при полихимиотерапии. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

АСАЛИН

ЦИФЕЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Смирнова, Л.И.; Зимакова, Н.И.; Михайлов, Л.М.; Демина, Е.А.; Круглова, Г.В.; Гершанович, М.Л.; Орлова, О.Л.; Шпрах, З.С.; Полозкова, А.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.70

   

    Доклиническое и клиническое исследования нового противоопухолевого препарата - таблетки цифелина [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН синтезирован и изучен пептид сарколизина цифелин (асалин). Созданная лекарственная форма прошла доклинические и клинические испытания. Таблетки цифелина по 0,25 г оказались высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни, при этом отсутствуют побочные эффекты, характерные для сарколизина, мелфалана и циклофосфана (гематосупрессия, алопеция, геморрагические циститы). Поэтому таблетки цифелина могут быть рекомендованы для лечения миеломы у больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения больных с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессией. В настоящее время цифелин в таблетках по 0,25 г решением Фармакологического комитета Минздрава РФ рекомендован для лечения миеломной болезни, лимфосаркомы, костной ретикулосаркомы, саркомы Юинга, семиномы яичка, рака яичников и других опухолей как в виде монотерапии, так и при полихимиотерапии. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

АСАЛИН

ЦИФЕЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Смирнова, Л.И.; Зимакова, Н.И.; Михайлов, Л.М.; Демина, Е.А.; Круглова, Г.В.; Гершанович, М.Л.; Орлова, О.Л.; Шпрах, З.С.; Полозкова, А.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.327

    Абдылдаев, Р. А.

    Лечение и прогноз рецидивов лимфосарком [Текст] / Р. А. Абдылдаев, Г. В. Круглова // Терапевт. арх. - 1988. - Т. 60, N 9. - С. 71-73
Аннотация: Авт. прослежена судьба 625 б-ных 16 - 82 лет лимфосаркомой. У 547 (87,5%) отмечался повторный рост опухолевых узлов. 32 (5,1%) б-ных выбыли из-под наблюдения. Подробно анализируют клинич. проявления заболевания, проводимое лечение, его результаты. Проведенное исследование позволило авт. рекомендовать след.: улучшения выживаемости б-ных лимфосаркомами, у к-рых имелись Рц, можно добиться благодаря использованию лечебной тактики, направленной на достижение многократных повторных ремиссий. Продолжительность жизни б-ных, особенно с бластными Оп, находится в прямой зависимости от эффективности повторных курсов ХТ и частоты повторных ремиссий. Если ремиссии достигались нечасто, то судьба б-ных может измениться очень мало. По мере прогрессирования лимфосарком низкой степени злокачественности, сопровождающегося отягощением течения заболевания, развитием частых Рц, следует изменить метод лечения и применять цикловую поли-ХТ. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
РЕЦИДИВЫ

ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Круглова, Г.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.493

   

    Опыт лечения больных волосатоклеточным лейкозом отечественным генно-инженерным интерфероном [Текст] / С. В. Лепков [и др.] // Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 7. - С. 133-136 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА 2-
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лепков, С.В.; Круглова, Г.В.; Волкова, М.А.; Демина, Е.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.12-04Н2.192

    Круглова, Г. В.

    Клинические особенности гематосарком с первичным поражением кожи [Текст] / Г. В. Круглова, М. Я. Сигидина, Н. А. Пробатова // Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 7. - С. 15-20 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приведен анализ 90 наблюдений. Подробно описана клиническая картина различных стадий процесса. Подчеркнуто, что гематосаркомы кожи отличаются ярким своеобразием клинического течения и имеют выраженные черты самостоятельной клинико-морфологической формы гематосаркомы. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ГЕМАТОСАРКОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сигидина, М.Я.; Пробатова, Н.А.

20.
А.с. 1570728 СССР, МКИ A 61 K 33/24.

    Круглова, Г. В.
    Способ лечения гематосарком кожи [Текст] / Г. В. Круглова, М. Я. Сигидина ; Всес. онкол. науч. центр. АМН СССР. - № 4415299/ /30-14 ; Заявл. 25.04.1988 ; Опубл. 15.06.1990
Аннотация: Изобретение относится к онкологии и м. б. использовано для полихимиотерапии гематосарком кожи. Целью изобретения является увеличение частоты и длительности ремиссий при гематосаркомах кожи высокой степени злокачественности. Б-ному вводят платидиам или цисплатин в дозе 100 мг/м{2} однократно в каждом курсе, или платин в дозе 150 мг в д. в течение 5 д., всего 3-4 курса. Кр. т. проводят курс полихимиотерапии. Частота ремиссий составляет 90%.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ГЕМАТОСАРКОМА

РЕМИССИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПЛАТИДИАЛ

ЦИСПЛАТИН

ДОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сигидина, М.Я.; Всес. онкол. науч. центр. АМН СССР
Свободных экз. нет

 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)