СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Крапивин, С. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.178

Количественное фармако-ЭЭГ исследование нейролептиков [Текст] / Е. А. Малицкая [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 ферв., 1994. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действий нейролептиков (Н) различной химической структура (аминазин, галоперидол, карбидин, клозапин), неодинаково влияющих на бредовую и галлюцинаторную симптоматику и с разной степенью выраженности побочных эффектов. Изучали эффекты однократного введения препаратов на спектры мощности ЭЭГ (СМ) по Фурье коры (К) и гиппокампа (Г) разных полушарий головного мозга бодрствующих крыс в свободном поведении. Общим для действия всех исследованных Н явилось повышение общей мощности (ОМ) СМ К обоих полушарий мозга, при этом клозапин увеличивал ее на много выше (в 5-6 раз), чем др. препараты (в 2-3 раза). Если аминазин и клозапин в СМ К увеличивали абсолютную мощность (АМ) всех диапазонов частот, то галоперидол и карбидин увеличивали АМ только 'дельта'-, 'тэта'- и 'альфа'-диапазонов. Все препараты вызывали перестройку структуры СМ К в основном за счет снижения доли 'бета'[1][2]-диапазонов при повышении доли 'тэта' и/или 'дельта'-активности. Для действия галоперидола и карбидина характерным являлось замедление частоты основной ('тэта'-) активности. Все препараты влияли на СМ Г, но в меньшей степени, чем К. При этом если аминазин, галоперидол и клозапин увеличивали ОМ СМ в среднем на 40-80%, то карбидин приводил к уменьшению ОМ гиппокампа в среднем на 30-40%. Показано, что в Г карбидин повышал АМ только 'дельта'-диапазона частот, а остальные Н повышали АМ всех диапазонов, кроме 'бета'[2]-активности. Аминазин не влиял на структуру СМ Г, галоперидол и клозапин снижали долю 'бета'[1][2]-активности при увеличении 'тэта'-диапазона, а карбидин повышал относительную мощность 'альфа'-диапазона частот при снижении доли 'бета'[2]-диапазона. Обсуждаются возможные нейрофизиологические механизмы действия изученных Н. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малицкая, Е.А.; Мазуркевич, З.Б.; Цукарзи, Э.Э.; Крапивин, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.132

Крапивин, С. В.
Нейрофизиологическое сравнение разных групп психотропных препаратов [Текст] / С. В. Крапивин // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 33
Аннотация: Проведено комплексное нейрофизиологическое исследование действия разных групп психотропных препаратов (нейролептики, транквилизаторы, ноотропы, антидепрессанты, психостимуляторы), как известных, так и вновь синтезированных (производные 3-оксипиридина, неантихолинэстеразные фосфороорганические соединения, производные адамантана), выявлены особенности действия некоторых из них при разных видах патологии ЦНС, при однократном и длительном применении. Спектральный анализ ЭЭГ показал, что каждая из групп психотропных препаратов обладает своими качественными характеристиками влияния на ЭЭГ, при этом внутри каждой из групп количественный анализ ЭЭГ позволяет выявить специфические эффекты конкретного препарата. Общим для нейролептиков является усиление общей мощности при снижении 'бета'-активности. Транквилизаторы приводят к замедлению доминирующей частоты, иногда на фоне увеличения и 'бета'-диапазонов и т. д. Все психотропные препараты вляют на уровень возбудимости ЦНС либо снижая его, либо повышая. Изменениям статуса ЦНС соответствуют определенные изменения спектров ЭЭГ: снижению-замедление доминирующего ритма, увеличение медленноволновых ('дельта'-) колебаний, снижение доли быстроволновых ('бета'[1] [2]) диапазонов; повышению-увеличение доли основного ритма, увеличение доли 'бета'[1] [2]-активности, увеличение частоты доминирующей мощности. Рассматриваются особенности влияния психотропных средств на уровень межполушарной асимметрии и на межполушарный ответ мозга. Обсуждается вопрос о возможности соотнесения полученных нейрофизиологических характеристик функциональной организации работы мозга животных с психическими расстройствами человека и фармакологической коррекцией.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.197

Крапивин, С. В.
Нейрофизиологический анализ действия психостимулирующих средств [Текст] / С. В. Крапивин, И. С. Морозов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 66-72 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Рассмотрено влияние разных групп синтетических и растительных психостимуляторов на электрофизиологические параметры работы головного мозга. При действии психостимуляторов в ЭЭГ разных структур мозга наступает десинхронизация, характеризующаяся подавлением амплитуды ритмов, и преобладанием быстрого 'бета'-ритма. При спектральном анализе ЭЭГ выявляется падение абсолютной мощности всех диапазонов частот и усиление относительной мощности 'бета'-диапазонов. Под действием психостимуляторов происходит изменение восприятия мозгом ритма навязываемых колебаний в сторону более высоких частот. Наблюдается удлинение реакции депрессии основного ритма (реакция пробуждения) на световое или звуковое раздражение. Снижается порог реакции при электрической и др. видах стимуляции ЦНС. Укорачиваются латентные периоды ранних и поздних компонентов вызванных потенциалов на различные стимулы. В свете изложенных данных рассматриваются возможные нейрофизиологические механизмы действия психостимуляторов. Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва 125315. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Морозов, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.213

Крапивин, С. В.
Сравнительная эффективность производных 3-оксипиридина и известных ноотропных препаратов [Текст] / С. В. Крапивин, Т. А. Воронина, Н. Н. Богданов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: Одними из основных критериев, к-рым должны удовлетворять ноотропные препараты, улучшать процессы обучения и памяти, являются: облегчение транскаллозального (межполушарного) ответа; специфичность спектров мощности ЭЭГ по Фурье, приводящая к усилению преобладания доминирующей активности над другими диапазонами частот; сглаживание уровней межполушарной ассимметрии. Сравнительное исследование ряда ноотропов (ноотропил, пиритинол, клерегил, меклофеноксат) показало наличие у них выраженного действия по этим критериям и позволило предложить, что в физиологической основе влияния ноотропных средств лежит облегчение иррадиации возбуждения как между полушариями головного мозга, так и между отдельными структурами мозга, повышение уровня пространственной синхронизации биопотенциалов, к-рое является неотъемлемым этапом в процессе формирования временной связи и может лежать в основе компенсации нарушенных ф-ций мозга, наблюдаемой на фоне действия известных ноотропных средств. Производные 3-оксипиридина, мексидол и нооглютил, также хорошо удовлетворяют описанным электрофизиологическим критериям, не уступая эталонным препаратам, а иногда превосходя их. При этом, нооглютил имеет качественную специфическую особенность - приводит к увеличению доли доминирующего диапазона спектра ЭЭГ без усиления, при этом, собственно основной ритмической активности у животных ('тэта'-ритм). Это позволяет предположить, что нооглютил, возможно, не снижает порога судорожной активности и, вероятно, не будет повышать степень риска развития эпилептиформной активности при остром и длительном применении.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН* 3-
НООГЛЮТИЛ
МЕКСИДОЛ
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПОРОГ СУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Богданов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.476

Крапивин, С. В.
Сравнительный количественный фармако-ЭЭГ-анализ действия психостимулирующих средств [Текст] / С. В. Крапивин, Т. А. Воронина // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 6. - С. 7-16 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: У бодрствующих крыс в свободном поведении изучали влияния амфетамина, кофеина, сиднокарба, меклофеноксата, адапромина, мидантана и номифензина на ЭЭГ различных структур мозга. Сделали вывод, что характерной особенностью действия психостимулирующих средств является увеличение уровня возбудимости, бодрствования и повышение функционального состояния мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
АМФЕТАМИН
КОФЕИН
СИДНОКАРБ
МЕКЛОФЕНОКСАТ
АДАПРОМИН
МИДАНТАН
НОМИФЕНЗИН
ЭЭГ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.8

Крапивин, С. В.
Сравнительный количественный фармако-ЭЭГ-анализ действия психостимулирующих средств [Текст] / С. В. Крапивин, Т. А. Воронина // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 6. - С. 7-16 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: У бодрствующих крыс в свободном поведении изучали влияния амфетамина, кофеина, сиднокарба, меклофеноксата, адапромина, мидантана и номифензина на ЭЭГ различных структур мозга. Сделали вывод, что характерной особенностью действия психостимулирующих средств является увеличение уровня возбудимости, бодрствования и повышение функционального состояния мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
АМФЕТАМИН
КОФЕИН
СИДНОКАРБ
МЕКЛОФЕНОКСАТ
АДАПРОМИН
МИДАНТАН
НОМИФЕНЗИН
ЭЭГ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.409

Исследование корреляционных взаимосвязей между фармакокинетикой и динамикой развития фармакологических эффектов бромантана [Текст] / С. А. Сергеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 3. - С. 305-308 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На крысах показано, что существует поддающаяся математическому описанию взаимосвязь между интегральной характеристикой работы организма (работоспособность), электрофизиологическими показателями функционирования структур мозга и конц-ией бромантана в мозге. Установлено, что в зависимости от времени, прошедшего после введения препарата и его конц-ии в крови или ткани-мишени, характер взаимосвязи между интегральными характеристиками разных уровней исследования организма изменяется. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: БРОМАНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеева, С.А.; Крапивин, С.В.; Лосев, А.С.; Морозов, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.09-04М5.249

Малышев, А. Ю.
Действие гипоксии нарастающей тяжести на динамику ЭЭГ коры головного мозга крыс с разной резистентностью к острому дефициту кислорода [Текст] / А. Ю. Малышев, Л. Д. Лукьянова, С. В. Крапивин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 262-267 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При ступенчатом подъеме в барокамере на критическую высоту высокорезистентных и низкорезистентных к гипоксии крыс установлены различия в динамике спектров мощности ЭЭГ коры головного мозга. Для высокорезистентных крыс характерны фазные изменения биопотенциалов, коррелирующие с увеличением тяжести гипоксии: первичное увеличение абсолютной мощности всех диапазонов частот, последующая их нормализация, затем вторичное увеличение с преобладанием медленноволнового компонента спектра при угнетении 'бета'[2]-диапазона и появлением межполушарных различий; и наконец, терминальное угнетение мощности всех диапазонов частот. У низкорезистентных животных отсутствуют фазы относительной нормализации спектров ЭЭГ и их депрессия в терминальный период, все изменения выражены в виде непрерывного увеличения мощности 'альфа'- и 'дельта'-диапазонов при нарастающем угнетении сначала 'бета'[2]-, а затем 'бета'[1]-диапазонов частот. Признаки межполушарной асимметрии достоверно выражены на протяжении всего подъема. Для обоих типов животных начиная с 8-9 тыс м характерно появление высокоамплитудной взрывной активности. Общий характер изменений ЭЭГ коры головного мозга крыс в условиях гипоксии нарастающей тяжести воспроизводит закономерности изменений ЭЭГ, наблюдаемые у человека при ишемическом инсульте

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭЭГ
ПАРАФИЗИОЛОГИЯ
ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лукьянова, Л.Д.; Крапивин, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.214

Малышев, А. Ю.
Действие гипоксии нарастающей тяжести на динамику ЭЭГ коры головного мозга крыс с разной резистентностью к острому дефициту кислорода [Текст] / А. Ю. Малышев, Л. Д. Лукьянова, С. В. Крапивин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 262-267 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При ступенчатом подъеме в барокамере на критическую высоту высокорезистентных и низкорезистентных к гипоксии крыс установлены различия в динамике спектров мощности ЭЭГ коры головного мозга. Для высокорезистентных крыс характерны фазные изменения биопотенциалов, коррелирующие с увеличением тяжести гипоксии: первичное увеличение абсолютной мощности всех диапазонов частот, последующая их нормализация, затем вторичное увеличение с преобладанием медленноволнового компонента спектра при угнетении 'бета'[2]-диапазона и появлением межполушарных различий; и наконец, терминальное угнетение мощности всех диапазонов частот. У низкорезистентных животных отсутствуют фазы относительной нормализации спектров ЭЭГ и их депрессия в терминальный период, все изменения выражены в виде непрерывного увеличения мощности 'альфа'- и 'дельта'-диапазонов при нарастающем угнетении сначала 'бета'[2]-, а затем 'бета'[1]-диапазонов частот. Признаки межполушарной асимметрии достоверно выражены на протяжении всего подъема. Для обоих типов животных начиная с 8-9 тыс м характерно появление высокоамплитудной взрывной активности. Общий характер изменений ЭЭГ коры головного мозга крыс в условиях гипоксии нарастающей тяжести воспроизводит закономерности изменений ЭЭГ, наблюдаемые у человека при ишемическом инсульте

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ГИПОКСИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭЭГ
ПАРАФИЗИОЛОГИЯ
ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лукьянова, Л.Д.; Крапивин, С.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.01-04М5.192

Малышев, А. Ю.
Изменения ЭЭГ у крыс с разной чувствительностью к недостатку кислорода в условиях острой гипоксии нарастающей тяжести [Текст] / А. Ю. Малышев, С. В. Крапивин // Hypoxia Med. J. - 1996. - N 2. - С. 44-45
Аннотация: Работа выполнена на беспородных крысах в свободном поведении, предварительно разделенных на группы высоко- и низкоустойчивых к гипоксии. Анализировали изменения спектров мощности ЭЭГ по Фурье сенсомоторной коры и дорзального гиппокампа животных при "подъеме" их на высоту в условиях гипоксической гипоксии нарастающей тяжести в барокамере. Первичная р-ция коры мозга на гипоксию на высоте 5000 м выражалась в увеличении общей мощности спектров ЭЭГ и некотором возрастании мощности быстроволновой компоненты спектра, что может отражать общую неспецифическую активацию ЦНС. На высотах 8000-9000 м и в коре, и в гиппокампе происходило увеличение мощности доминирующего 'тэта'-ритма, предположительно отражающее включение компенсаторных механизмов на этой стадии гипоксии, связанных с усилением ритмических процессов в головном мозге. Наряду с этим наблюдалось увеличение 'дельта'-колебаний, замедление доминирующего ритма и угнетение быстроволновой 'бета'-активности. При этом у низкоустойчивых происходило резкое возрастание уровня межполушарной асимметрии по этим показателям, более выраженным в правом полушарии. На субкритических и критических высотах (10000-12000 м) изменения ЭЭГ свидетельствовали о состоянии декомпенсации. При этом происходило максимальное замедление частоты доминирующего ритма, и доминирующий пик спектров ЭЭГ полностью смещался в границы 'дельта'-диапазона. Межполушарная асимметрия в коре была выражена наиболее резко. Помимо описанных изменений спектров ЭЭГ у всех животных, начиная с 8000 м в ЭЭГ появлялась высокоамплитудная взрывная активность в 'дельта'-диапазоне частот, которая усиливалась вплоть до критической высоты. Предварительное введение проксипина - антигипоксанта энергезирующего действия показало, что вплоть до 9000 м вещество препятствует увеличению медленноволновой активности и возрастанию уровня межполушарная асимметрия в коре. Кроме того при его введении порог появления взрывная активность в ЭЭГ крыс смещался с 8000 до 9000 м. Россия, НИИ фармакологии, Москва

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КИСЛОРОД
ЭЭГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крапивин, С.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.236

Лукьянова, Л. Д.
Антигипоксическое действие сукцинатсодержащего производного оксипиридина на спектры мощности ЭЭГ у крыс с разной резистентностью к кислородной недостаточности [Текст] / Л. Д. Лукьянова, А. Ю. Малышев, С. В. Крапивин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 7. - С. 57-62 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сукцинатсодержащее производное оксипиридина увеличивает потолок переносимости крысами высоты и время их жизни на высоте, особенно у низкоустойчивых особей; предупреждает появление характерных для гипобарической гипоксии фазных изменений ЭЭГ, а также признаков межполушарной асимметрии и пароксизмальной активности в диапазоне 5-10 тыс. м в мозге высокоустойчивых к гипоксии крыс и 5-11 тыс. м в мозге низкоустойчивых. Антигипоксические эффекты вещества выражены сильнее у низкоустойчивых животных, а также в левом полушарии как высокоустойчивых, так и низкоустойчивых крыс, но ослабевали либо вообще не проявлялись в диапазоне 10-13 тыс. м. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОКСИПИРИДИНЫ
СУКЦИНАТСОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЯНКАРБ
ГИПОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
АНТИГИПОКСАНТЫ
ЭЭГ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малышев, А.Ю.; Крапивин, С.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.182

Лукьянова, Л. Д.
Антигипоксическое действие сукцинатсодержащего производного оксипиридина на спектры мощности ЭЭГ у крыс с разной резистентностью к кислородной недостаточности [Текст] / Л. Д. Лукьянова, А. Ю. Малышев, С. В. Крапивин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 7. - С. 57-62 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сукцинатсодержащее производное оксипиридина увеличивает потолок переносимости крысами высоты и время их жизни на высоте, особенно у низкоустойчивых особей; предупреждает появление характерных для гипобарической гипоксии фазных изменений ЭЭГ, а также признаков межполушарной асимметрии и пароксизмальной активности в диапазоне 5-10 тыс. м в мозге высокоустойчивых к гипоксии крыс и 5-11 тыс. м в мозге низкоустойчивых. Антигипоксические эффекты вещества выражены сильнее у низкоустойчивых животных, а также в левом полушарии как высокоустойчивых, так и низкоустойчивых крыс, но ослабевали либо вообще не проявлялись в диапазоне 10-13 тыс. м. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ОКСИПИРИДИНЫ
СУКЦИНАТСОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЯНКАРБ
ГИПОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
АНТИГИПОКСАНТЫ
ЭЭГ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малышев, А.Ю.; Крапивин, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.321

Крапивин, С. В.
Сравнительный анализ адапромина, мидантана и бромантана на биоэлектрическую активность мозга крыс [Текст] / С. В. Крапивин, С. А. Серуеева, И. С. Морозов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 175-179 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Производные адамантана - адапромин, мидантан и бромантан оказывают выраженное действие на биоэлектрическую активность корковых и подкорковых структур мозга. Проявляемые препаратами эффекты на нейрофизиологическом уровне свидетельствуют о наличии в спектре их фармакологической активности психостимулирующего действия. Проведенная сравнительная оценка действия производных адамантана на спектры мощности ЭЭГ по Фурье позволяет сделать вывод, что бромантан, в отличие от адапромина и мидантана, оказывает более выраженное действие на биопотенциалы всех исследованных структур мозга крыс (сенсомоторная кора левого и правого полушарий мозга, дорсальный отдел гиппокампа и латеральный отдел гипоталамуса левого полушария мозга). Это отражается как в более сильном количественном изменении характеристик ЭЭГ, так и в том, что на фоне бромантана изменяются практически все характеристики спектра мощности ЭЭГ. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МИДАНТАН
АДАПРОМИН
БРОМАНТАН
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Серуеева, С.А.; Морозов, И.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.172

Нейрофизиологический анализ действия антигипоксантов в сравнении с психотропными средствами [Текст] / С. В. Крапивин [и др.] // Вестн. РАМН. - 2002. - N 8. - С. 32-37 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В опытах на крысах проведены ЭЭГ-анализ действия разных химических соединений, обладающих антигипоксической активностью, количественная оценка и сравнение их влияния на спектры мощности ЭЭГ с целью выяснения общих и специфических особенностей воздействия антигипоксантов на работу головного мозга. Особый интерес представляло сравнение с ними фармако-ЭЭГ-эффектов разных психотропных средств, обладающих антигипоксическими свойствами (психостимуляторов, ноотропов, антидепрессантов, транквилизаторов). Установили, что антигипоксической активностью обладают те фармакологические препараты и психотропные средства, к-рые усиливают быстроволновую составляющую спектра и (или) увеличивают доминирующий диапазон спектра ЭЭГ. Такая направленность их воздействия может препятствовать нарушениям структуры спектра ЭЭГ в условиях дефицита кислорода. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГУТИМИН
АМТИЗОЛ
ЭМОКСИПИН
ЭЭП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крапивин, С.В.; Малышев, А.Ю.; Харитонов, А.В.; Ермишина, О.С.; Шубин, С.Н.; Лукьянова, Л.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.283

Нейрофизиологический анализ действия антигипоксантов в сравнении с психотропными средствами [Текст] / С. В. Крапивин [и др.] // Вестн. РАМН. - 2002. - N 8. - С. 32-37 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В опытах на крысах проведены ЭЭГ-анализ действия разных химических соединений, обладающих антигипоксической активностью, количественная оценка и сравнение их влияния на спектры мощности ЭЭГ с целью выяснения общих и специфических особенностей воздействия антигипоксантов на работу головного мозга. Особый интерес представляло сравнение с ними фармако-ЭЭГ-эффектов разных психотропных средств, обладающих антигипоксическими свойствами (психостимуляторов, ноотропов, антидепрессантов, транквилизаторов). Установили, что антигипоксической активностью обладают те фармакологические препараты и психотропные средства, к-рые усиливают быстроволновую составляющую спектра и (или) увеличивают доминирующий диапазон спектра ЭЭГ. Такая направленность их воздействия может препятствовать нарушениям структуры спектра ЭЭГ в условиях дефицита кислорода. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГУТИМИН
АМТИЗОЛ
ЭМОКСИПИН
ЭЭП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крапивин, С.В.; Малышев, А.Ю.; Харитонов, А.В.; Ермишина, О.С.; Шубин, С.Н.; Лукьянова, Л.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.446

Крапивин, С. В.
Электрофизиологический анализ действия ноотропов [Текст] / С. В. Крапивин, Т. Иосифов // Фармакол. ноотропов (Эксперим. и клин. изуч.). - М., 1989. - С. 53-57

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКАЛЛОЗАЛЬНЫЙ ВЫЗВАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Иосифов, Т.

17.

Деп. 5316-В90

Кожечкин, С. Н.
Модель для изучения развития острой алкогольной интоксикации у крыс с использованием метода электроэнцефалографии [Текст] : деп. Ин-т фармакол. АМН СССР 19901010, N 5316-В90 / С. Н. Кожечкин, С. В. Крапивин ; депонент Ин-т фармакол. АМН СССР (М.). - Введ. с 19901010. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 12 с. - 4 назв.
Аннотация: Разработана экспериментальная модель острой интоксикации этанолом (I) у крыс с оценкой функционального состояния ЦНС при помощи ЭЭГ. Модель максимально приближена к острому отравлению I человека. Через катетер в/ж крысы вводится дробно I (25%-ный р-р) в следующей последовательности: 6-8; 3; 3; 1,5; 1,5; 0,75; 0,75 г/кг и т. д. до гибели животного. Интервалы между введениями - 30 мин. Через 5 мин и 20 мин после каждого введения регистрируется мощность спектра (МС) в различных диапазонах ЭЭГ по Фурье (эпоха анализа 4 мин 8 с). Обнаружены следующие "маркеры" ЭЭГ, соответствующие различным стадиям интоксикации I: 1) увеличение МС ЭЭГ после введения первой дозы I (6-8 г/кг); 2) смещение пика доминирующей ЭЭГ-активности из тета-диапазона (4- 8 Гц) в дельта-диапазон (0-4 Гц) и уменьшение МС в обл. бета[1](13-20 Гц)- и бета[2](20-32 Гц)-частот после 2-го и 3-го введения I, т. е. в стадии глубокой I-интоксикации (суммарная доза I-11-13 г/кг); 3) уменьшение МС во всех диапазонах частот на фоне I в сублетальных дозах (13- 15 г/кг)- ЭЭГ-маркеры стабильны и хорошо воспроизводимы. По их изменениям можно оценивать эффективность потенциальных лекарственных препаратов, предназначенных для купирования острой интоксикации I.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.07.17 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МОЗГ
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Крапивин, С.В.; Ин-т фармакол. АМН СССР (М.)
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.464

Нормализация амидом L-пироглутамилD-аланина функций развивающегося мозга, нарушенных антенатальной алкоголизацией крыс [Текст] / Р. У. Островская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 110, N 12. - С. 613-616 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сообщают о результатах изучения эффекта амида L-пироглутамил-D-аланина - одного из стабильных аналогов пирацетама - в условиях модельных нарушений высших интегративных ф-ций мозга у потомства крыс, подвергшихся антенатальной алкоголизации, с использованием комплекса поведенческих, биохим. и электрофизиол. методов исследования. Делают заключение о значении нового типа высокоактивных ноотропов - пептидных аналогов пирацетама - как корректоров функциональных нарушений при алкогольных эмбриоэнцефалопатиях. СССР, Ин-т фармакологии АМН СССР, Москва. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
АМИД L-ПИРОГЛУТАМИЛ-D-АЛАНИНА
АЛКОГГОЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Островская, Р.У.; Трофимов, С.С.; Гудашева, Т.А.; Смольникова, Н.М.; Немова, Е.П.; Крапивин, С.В.; Савченко, Н.М.; Циренина, М.Л.; Ушаков, А.Н.; Мельник, Е.И.; Кампов-Полевой, А.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.230

Крапивин, С. В.
Коррекция ноотропными средствами нарушения вызванной активности мозга при гипоксии [Текст] / С. В. Крапивин, Т. Иосифов ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 158-159
Аннотация: На обездвиженных крысах с принудит. вентиляцией легких изучали влияние предварит. в/б введения меклофеноксата (I; 50 мг/кг) и пирацетамина (II; 500 мг/кг) на изменения вызванных потенциалов (ВП) сенсомоторной коры, черной субстанции, базолатеральной миндалины и хвостатого ядра на стимуляцию лучевого нерва в условиях гипоксии (уменьшение дыхат. объема с 5 до 2 мл). I и II не вызывали изменений ВП в контроле (без гипоксии). При предварит., за 30 мин, введении I и II гипоксия не вызывала характерных для нее грубых нарушений паттерна ВП в коре, амплитуда позитивных и негативных компонентов снижалась в меньшей степени. Т. обр., I и II предупреждали вызываемые гипоксией нарушения передачи афферентной информации к коре головного мозга. Болгария, Научный ин-т фармакологии и фармации МА, София.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МЕКЛОФЕНОКСАТ
ПИРАЦЕТАМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иосифов, Т.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.263

Крапивин, С. В.
Нейрофизиологический подход к фармакологической оценке протекторного действия антигипоксантов в эксперименте [Текст] / С. В. Крапивин, В. К. Романов, Т. А. Воромина ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 102-103

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.К.; Воромина, Т.А.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска