Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Краковский, М. Э.$<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.

Деп. 7800 - В88


   
    Программы для микрокалькуляторов, предназначенные для рассчета одно- и двухчастевых моделей фармакокинетики лекарственных веществ [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19881101, N 7800 - В88 / А. Х. Аширметов [и др.] ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19881101. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 8 назв.
Аннотация: Предложены программы для микрокалькуляторов БЗ-34, МК-52, МК-61, использование к-рых позволяет рассчитывать параметры фармакокинетики, описываемых в рамках однои двухкамерной моделей. В качестве тест-препаратов для комплексного изучения нек-рых ф-ций печени предлагается использовать антипирин и индоциановый зеленый, примеры расчета фармакокинетики к-рых и приведены в ст.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ПРОГРАММЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОКАЛЬКУЛЯТОРЫ
КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Краковский, М.Э.; Комарин, А.С.; Хашимова, И.Р.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.93

    Аширметов, А. Х.
    Особенности фармакокинетики лекарственных веществ при денервации печени [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 1. - С. 77-80 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На 137 крысах смешанной популяции через 7 сут после денервации печени, осуществляемой путем поддиафрагмальной перерезки блуждающего или обоих чревных нервов, а также их сочетания, установлено увеличение Т[1][2] и снижение метаболич. клиренса антипирина, гексенала и фенилбутазона. СССР, Ташкентский мед. ин-т, Ташкент 700033. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АНТИПИРИН
ГЕКСЕНАЛ
ФЕНИЛБУТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.663

   
    Особенности некоторых биохимических процессов в печени крыс с различными типами поведения в открытом поле [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 506-512 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В экспериментах на 30 крысах- смешанной популяции с предварительно определенным типом поведения по тесту открытого поля изучали некоторые биохим. процессы в печени. Установлено, что у низкоэмоциональных животных содержание цитохромов Р[4][5][0] и b[5], активность микросомальных ферментов детоксикации и скорость дыхания и эффективность фосфорилирования митохондрий печени, а также содержание триглицеридов, СЖК, фосфолипидов, бета-липопротеидов, эстерифицированного холестерина в крови и антоксидантная активность митохондрий печени выше, чем у высокоэмоциональных крыс. СССР, Медиц. ин-т, Ташкент. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭМОЦИОНАЛЬНОСТИ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ГЕТЕРОГЕННАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
СКОРОСТЬ ДЫХАНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ С ТИПОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Каменецкая, Ц.Л.; Тремасова, Г.Я.; Аширметов, А.Х.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.96

    Краковский, М. Э.
    Изменение некоторых параметров фармакокинетики лекарственных веществ при острой кишечной непроходимости [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Д. Я. Файнгольд // Мед. ж. Узбекистана. - 1988. - N 12. - С. 70-72
Аннотация: У белых крыс-самцов воспроизводили обтурационную или странгуляционную острую кишечную непроходимость (ОКН) в средней части тонкого кишечника. Через 12, 24 и 48 ч после воспроизведения ОКН и 12 ч после ее разрешения у животных изучали ФК антипирина (I) после в/б введения в дозе 50 мг/кг. У части животных изучали ФК фенилбутазона (II) после в/б введения в дозе 50 мг/кг спустя 48 ч после воспроизведения ОКН и через 12 ч после ее разрешения. При обоих видах ОКН у животных изучали ФК индоцианинового зеленого (III, 4 мг/кг, в/в), а также определяли степень связывания конго красного с белками Св крови. Во всех случаях контролем служили ложнооперированные животные. Спустя 12, 24 и 48 ч после развития обтурационной ОКН общий клиренс I снижался на 36,2; 20,4 и 43,7% против контроля соответственно, а T[1][2] возрастал при этом на 73,3; 30,6 и 99,6% соответственно. Через 12 и 24 ч после развития странгуляционной ОКН клиренс I снижался на 28,1 и 54,9% соответственно, а Т[1][2] возрастал при этом на 29,6 и 91,9% соответственно. Спустя 24 ч после разрешения ОКН полной нормализации параметров ФК I не отмечено. Через 48 ч после развития обтурационной ОКН клиренс II снижался на 25,7%, а Т[1][2] возрастал на 193% в сравнении с контролем; спустя 24 ч после разрешения ОКН параметры ФК II возвращались к исходным значениям. При обоих видах ОКН степень связывания конго красного с белками Св снижалась в среднем на 20%. В соответствии с описанными изменениями параметров ФК III пари обтурационной и странгуляционной ОКН происходит снижение скорости кровотока через печень на 40 и 53% соответственно. СССР, Ташкентский гос. мед. ин-т, Ташкент. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОСТРАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ФЕНИЛБУТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Файнгольд, Д.Я.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.469

    Краковский, М. Э.
    Эмоциональное поведение и соотношение процессов мембранного и полостного пищеварения у крыс [Текст] / М. Э. Краковский, Т. Е. Лысенко, А. С. Комарин // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 6. - С. 824-828
Аннотация: С помощью теста "открытого поля" крыс разделили на низко- и высокоэмоциональную группы. Установили, что имеется четкая зависимость отдельных процессов пищеварения от индивидуальных особенностей нервной системы, отражающая специфич. особенности функционирования ЖКТ. Показали, что изменение активности сахарозы и моноглицеридлипазы в зависимости от эмоционального состояния не связано с процессами белкового синтеза, а вызвано изменением физико-химич. свойств плазматич. мембран энтероцитов. Кроме того, обнаружены вариации панкреатич. секреции 'бета'-амилазы. СССР, Государственный мед. ин-т, Ташкент. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ПИЩЕВАРЕНИЕ
ПОЛОСТНОЕ
МЕМБРАННОЕ
ЭМОЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лысенко, Т.Е.; Комарин, А.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.489

   
    Детоксикационная функция печени, активность ацетилтрансфераз и неспецифическая резистентность организма у крыс с острой кишечной непроходимостью в зависимости от ацетиляторного фенотипа [Текст] / С. М. Раззаков [и др.] // Докл. АН УзССР. - 1989. - N 5. - С. 55-56 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Изучали состояние детоксикационной функции печени и неспецифич. резистентности организма крыс при развитии острой кишечной непроходимости (ОКН), к-рую воспроизводили путем наложения на тонкую кишку металлич. кольца, суживающего ее просвет. Интактные животные в зависимости от ацетиляторного фенотипа, к-рый определяли по кол-ву ацетилированного норсульфазола в моче, значительно различались. У медленных ацетиляторов (I) коэффициент резистентности К[р] и содержание T-лимфоцитов на 51 и 16%, соотв., ниже, чем у быстрых (II), без различий в интенсивности детоксикации. При развитии ОКН у I К[р] снижался на 58%, у II - на 81% по сравнению с исходным, а период полужизни антипирина увеличивался на 177 и 48%, соотв., что свидетельствует об уменьшении детоксикационной способности печени. Активность ацетилтрансфераз у II снижена на 33%, а у I - на 338%. Иммунологич. статус в обеих группах менялся примерно одинакого - уровень T-лимфоцитов в среднем снижался на 68%, а В-лимфоцитов - на 32%. Т. обр., у животных с ОКН в зависимости от генетически детерминированных фенотипич. особенностей ацетилирования наблюдаются неоднозначные изменения в неспецифич. резистентности организма, детоксикационной функции печени, изучение к-рых необходимо для индивидуализации лечения б-ных с этой патологией. СССР, Ташкентский ордена Трудового Красного Знамени государственный медицинский ин-т. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
НЕПРОХОДИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Раззаков, С.М.; Краковский, М.Э.; Мехманов, Р.Р.; Аширметов, А.Х.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.678

   
    Особенности некоторых биохимический процессов в печени крыс с различными типами поведения в открытом поле [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 506-512 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В экспериментах на 30 крысах- смешанной популяции с предварительно определенным типом поведения по тесту открытого поля изучали некоторые биохим. процессы в печени. Установлено, что у низкоэмоциональных животных содержание цитохромом Р[4][5][0] и b[5], активность микросомальных ферментов детоксикации и скорость дыхания и эффективность фосфорилирования митохондрий печени, а также содержание триглицеридов, СЖК, фосфолипидов, беталипопротеидов, эстерифицированного холестерина в крови и антоксидантная активность митохондрий печени выше, чем у высокоэмоциональных крыс. СССР, Медиц. ин-т, Ташкент. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.71.11.02
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
БИОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Каменецкая, Ц.Л.; Тремасова, Г.Я.; Аширметов, А.Х.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.629

    Аширметов, А. Х.
    Состояние микросомальной окислительной системы денервированной печени крыс при язвенном поражении желудка и кишечника [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1989. - N 6. - С. 58-59 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ПЕЧЕНЬ
ДЕНЕРВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.123

   
    Состояние монооксигеназной ферментной системы печени при сальмонеллезной инфекции у крыс [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1989. - Т. 35, N 4. - С. 89-91 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Содержание и активность цитохромов Р-450 и b[5], амидопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и НАДФ*Нцитохром-с-редуктазы определяли в микросомах печени крыс с сальмонеллезом (введение внутрь культуры S. typhimurium). Исследования проводили через 1-21 день после заражения животных. Выявили ясно выраженное угнетение монооксигеназной ферментной системы печени в разгар заболевания (к концу 1-й недели) и ее полную нормализацию в период реконвалесценции. Считают, что за угнетение монооксигеназной системы ответственна эндотоксинемия. СССР, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.; Мусабаев, Э.И.; Алиева, Л.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1446

   
    Влияние фуранокумаринов на микросомальное окисление в печени крыс [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Фармакол и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 5. - С. 57-59 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Пувален (I) и псоберан (II) являются ингибиторами активности монооксигеназной ферментной системы печени. I оказывает двухфазное действие на эту систему, что ставит его в один ряд с классич. ингибиторами типа SKF-525 А и пиперонилбутоксидом. II двухфазного действия на систему монооксигеназ не оказывает, что, по-видимому, связано с его отрицат. влиянием на структуру биол. мембран гепатоцитов. Это следует учитывать при назначении в клинике псораленов вместе с др. препаратами метаболизирующимися в печени. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.99
Рубрики: ПСОРАЛЕНЫ
ПУВАЛЕН
ПСОБЕРАН
МИКРОСОМНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аковбян, В.А.; Аширметов, А.Х.; Комарин, А.С.

11.

Деп. 5706-В89


    Аширметов, А. Х.
    Особенности фармакодинамики лекарственных веществ при выключении симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы у крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890907, N 5706-В89 / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890907. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 8 назв
Аннотация: В опытах на 170 крысах-самцах смешанной популяции изучали особенности ФД гексенала (I), мепробамата (II), фентанила (III), коразола (IV) и барбитала натрия (V) через 1, 2, 3, 4, 5 и 6 нед после выключения симпатич. и парасимпатич. отделов вегетат. нервной системы (ВНС). Ваготомия сопровождалась кратковрем. увеличением продолжительности действия и общей фармакол. активности I-V. При симпатотомии подобные изменения в их действии были более выраженными. Сочетанное выключение обоих отделов ВНС сопровождалось наиболее выраженным, но кратковрем. увеличением продолжительности действия и фармакол. активности I-V. ФД V, не метаболизирующегося в печени, при ваготомии или симпатотомии не претерпевала существ. изменений, а при одноврем. ваготомии и симпатотомии время V-сна несколько уменьшалось. Предполагают, что изменения ФД I-V при выключении различных отделов ВНС обусловлены беокадой ее регулирующего влияния на микросомную окислит. систему печени крыс.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: МЕПРОТАН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВАГОТОМИЯ
СИМПАТОТОМИЯ
КОРАЗОЛ
ГЕКСЕНАЛ
ФЕНТАНИЛ
БАРБИТАЛ-НАТРИЙ
МИРОСОМНЫЕ ОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.33

    Краковский, М. Э.
    Основные патогенетические механизмы нарушения детоксикационной функции печени при эндогенных интоксикациях различного генеза [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вестн. АМН СССР. - 1989. - N 12. - С. 70-76 . - ISSN 0002-3027
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ПЕРИТОНИТ КАЛОВЫЙ ОСТРЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.91

    Аширметов, А. Х.
    Использование антипирина для оценки активности ферментов монооксигеназной системы печени (обзор литературы) [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Лаб. дело. - 1990. - N 1. - С. 16-20 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
АНТИПИРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

14.

Деп. 2492-В90


    Арметов, А. Х.
    Детоксикационная функция печени после ее денервации у крыс в зависимости от пола [Текст] : деп. Ред. ж. Биол. науки 19900510, N 2492-В90 / А. Х. Арметов, М. Э. Краковский ; депонент Ред. ж. Биол. науки (М.). - Введ. с 19900510. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. - 15 назв.
Аннотация: Изучены половые различия в монооксигеназной ферментной системе in vivo, а также содержание цитохромов P[4][5][0] и B[5], активность деметилазы амидопирина, гидроксилазы анилина и НАД-Н цитохром-С-редуктазы в печени крыс после ее симпатич. и парасимпатич. денервации (Де) этого органа. У после любого вида Де снижается клиренс антипирина, содержание цитохромов и активность ферментов (за исключением амидопирин-деметилазы), в то же время, у Де не оказывает какого-либо влияния на ферменты микросомальной монооксигеназы. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
МИКРОСОМЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Ред. ж. Биол. науки (М.)
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.514

   
    Детоксицирующая функция печени при экспериментальной острой непроходимости кишечника [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 3. - С. 46-49 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ОСТРАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.; Комарин, А.С.; Файнгольд, Д.Я.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.538

   
    Состояние микросомальной окислительной системы печени крыс при остром каловом перитоните [Текст] / З. З. Хакимов [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, N 3. - С. 52-54 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Описаны результаты исследований активности цитохрома Р-450 (I), активности главных микросом. ферментов (МФ), а также содержания гликогена, молочной и пировиноградной к-т в печени (П) крыс 24; 48 и 72 ч спустя от начала вызванного у них острого калового перитонита (ОКП). Установленное у подопытных животных торможение активности МФ хорошо коррелировало с гипоксией ткани П обнаруживаемой на протяжении всех периодов ОКП. Одновременно увеличивалась каталитич. активность I по отношению к субстратам 1 и 2 типа. Полагают, что главными причинами торможения активности МФ ткани П в условиях ОКП являются эндотоксемия и гипоксия паренхимы органа, способствующие активированию фосфолипаз. СССР, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПЕРИТОНИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хакимов, З.З.; Аширметов, А.Х.; Краковский, М.Э.; Печникова, Л.В.

17.

Деп. 4911-В90


    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ в органах морских свинок при острой алкогольной интоксикации [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4911-В90 / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Т. Ю. Ткачева ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 15 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: На морских свинках через 3,6 и 14 сут после в/б введения этанола (I) в виде 25%-ного р-ра в дозе 2 г/кг изучали скорость окисления гексенала (I), амидопирина (II), промедола (III) и дексазона (IV) изолированными микросомами печени, почек, легких и тонкого кишечника. Установлено, что в зависимости от срока интоксикации I, а также от времени, прошедшего после окончания введения I, наблюдались разнонаправленные сдвиги в метаболизме лекарственных в-в в исследованных органах. В печени происходило увеличение метаболизма III и снижение II и I. В кишечнике возрастал метаболизм IV и III, в легких - I и II при угнетении метаболизма IV, а в почках происходило угнетение метаболизма всех лекарственных в-в. Считают, что I во внепеченочных тканях индуцирует формы цитохрома Р[4][5][0], отличающиеся по своей субстратной специфичности от аналогичных в печени.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Ткачева, Т.Ю.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.233

    Аширметов, А. Х.
    Влияние катехоламинов на активность микросомальных ферментов печени крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Адр и НА (50 мг/кг, в/б, 2 раза в день течение 6 дн) увеличивали продолжительность гексеналового (100 мг/кг, в/б) сна и снижали активность цитохрома Р-450, цитохрома b[5] и анилингидроксилазы. НА также повышал активность амидопирин-N-деметилазы. СССР, Ташкентский гос. мед. ин-т. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.222

    Хакимов, З. З.
    Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности [Текст] / З. З. Хакимов, М. Э. Краковский // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В связи со снижением при острой почечной недостаточности (ОПН) активности микросом. окислит. системы гепатоцитов, в экспериментах на крысах с ОПН изучали действие ряда средств, относящихся к индукторам ферментов и гепатопротекторам. Зиксорин (I; 50 мг/кг) и фенобарбитал (II; 50 мг/кг) при введении внутрь уменьшали продолжительность гексеналового сна, а силибор (III; 80 мг/кг) не оказывал на нее существ. влияния. Кроме того, I предотвращал наблюдаемое при ОПН снижение активности компонентов микросом. окислит. системы печени. III повышал уровень лишь нек-рых компонентов этой системы. II повышал активность нек-рых компонентов монооксигеназной системы печени даже выше контрольного уровня. Делают вывод, что использование индукторов и гепатопротекторов в качестве средств патогенетич. терапии нарушений детоксицирующей функции печени при ОПН является перспективным, т. к. позволяет уменьшить интоксикацию организма. СССР, ЦНИЛ Ташкентского мед. института. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИБОР
ЗИКСОРИН
МИКРОМНАЯ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.139

    Аширметов, А. Х.
    Фармакодинамика некоторых лекарственных веществ при денервации печени у крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 8. - С. 56-57 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)