Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Конюхов, Б. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.51

   

    Анализ партеногенетических клеточных клонов у химерных мышей C57BL/6(PG)'-'BALB/c [Текст] / Д. А. Исаев [и др.] // Онтогенез. - 1999. - Т. 30, N 1. - С. 64-70 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изучено распределение партеногенетических клеточных клонов в ретинальном пигментном эпителии и сосудистой оболочке глаз на серийных гистологических срезах, а также в головном мозгу, почках и печени путем электрофоретического анализа изоферментов глюкозофосфатизомеразы у 12 полученных ранее 6-месячных химерных мышей C57BL/6(PG)'-'BALB/c. Так же, как и в установленном ранее распределении партеногенетических клонов эпидермальных меланобластов, отмечена асимметрия в распределении партеногенетических клеточных клонов в указанных структурах глаза. Выявлена высокая корреляция по соотношению партеногенетических и нормальных клеток в ретинальном пигментном эпителии правого или левого глаза и эпидермальных меланобластов в шерстном покрове соответствующей половины тела химеры. Эти данные указывают на то, что существует определенная взаимосвязь между процессами, приводящими к характерному распределению эктодермальных партеногенетических клонов в ретинальном пигментном эпителии правого и левого глаза и эпидермальных меланобластов у партеногенетических химер. Электрофоретический анализ изоферментов глюкозофосфатизомеразы не выявил ни у одной из 12 химер присутствия партеногенетического компонента в печени и почках и только у двух химер, у которых был отмечен высокий процент партеногенетических клеток эктодермального происхождения, был обнаружен партеногенетический компонент в головном мозгу. В этих случаях также отмечена асимметрия в правой и левой половинах головного мозга, как в ретинальном пигментном эпителии правого и левого глаза. Полученные данные показывают, что в течение развития химер происходит интенсивная элиминация партеногенетических клеток C57BL/6 в тканях эндодермального и мезодермального происхождения. У взрослых химер C57BL/6(PG)'-'BALB/c сохраняются преимущественно партеногенетические клеточные клоны эктодермального происхождения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.17
Рубрики: ХИМЕРЫ
РАЗВИТИЕ

ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛОНЫ

РЕТИНАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

ГЛАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Исаев, Д.А.; Миронова, О.В.; Платонов, Е.С.; Конюхов, Б.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.731

    Малинина, Н. А.

    Мутантный ген wal действует в клетках волосяных фолликулов мыши [Текст] / Н. А. Малинина, М. Ю. Мартынова, Б. В. Конюхов // Онтогенез. - 1999. - Т. 30, N 5. - С. 362-365 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Для определения места действия мутантного гена waved alopecia (wal) были получены химеры wal/wal c/c Gpi-1{aa}'-'+/+C/C Gpi-1{bb} путем агрегации 8-клеточных зародышей мышей BALB/c-wal/wal и CBA (+/+). Химеризм определяли по мозаицизму окраса и структуры шерстного покрова, а также по наличию электрофоретически различных вариантов глюкозофосфатизомеразы в крови. У химер наблюдали чередование поперечных полос разной длины и ширины, состоящих из извитых (генотип wal/wal) или прямых (генотип +/+) волос. Процентное содержание клеток мутантного генотипа wal/wal в химерах, установленное по содержанию изоферментов глюкозофосфатизомеразы, колебалось от 10 до 80%. Чем выше был процент родительского компонента wal/wal у химеры, тем больше было полос с волнистой шерстью. Анализ паттерна шерстного покрова, представленного чередованием поперечных полос извитых или прямых волос, у химерных мышей wal/wal'-'+/+ показал, что мутантный ген wal действует в эктодермальных клетках волосяных фолликулов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН WAL

ХИМЕРЫ

МЫШИ BALB/C

ШЕРСТНЫЙ ПОКРОВ


Доп.точки доступа:
Мартынова, М.Ю.; Конюхов, Б.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.94

   

    Влияние ростовых факторов FGF4, TGF'альфа' и TGF'бета'1 на развитие партеногенетических эмбрионов мышей линии C57BL/6 [Текст] / Л. И. Пенков [и др.] // Онтогенез. - 2005. - Т. 36, N 2. - С. 145-150 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изучено действие 3 ростовых факторов - фибробластного ростового фактора 4 (FGF4), трансформирующего ростового фактора 'альфа' (TGF'альфа') и трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (TGF'бета'1) - на развитие диплоидных партеногенетических эмбрионов мышей инбредной линии C57BL/6, к-рые не способны развиваться до сомитных стадий эмбриогенеза. Партеногенетические эмбрионы обрабатывали ростовыми факторами in vitro в оптимальных дозах на стадиях морулы-бластоцисты, затем их трансплантировали в матку ложнобеременных самок. Показано, что FGF4 и TGF'альфа' улучшают развитие партеногенетических эмбрионов на преимплантационных стадиях, причем под влиянием TGF'альфа' возрастает число бластоцист. Все 3 ростовых фактора улучшают процесс имплантации эмбрионов в матку. При добавлении в питательную среду FGF4 или TGF'бета'1 2.4 и 1.6% соотв. партеногенетические эмбрионы достигали в постимплантационном периоде in utero сомитных стадий. В контроле таких сомитных эмбрионов не наблюдали. Обработка партеногенетических эмбрионов одновременно 2 ростовыми факторами FGF4 и TFG'бета'1 увеличивала число сомитных зародышей до 7.5%, а совместное применение 3 ростовых факторов - до 16.7%. В последней серии опытов некоторые партеногенетические эмбрионы достигали 25-27 сомитов и имели длину 2.0-2.5 мм. Полученные данные показывают, что ростовые факторы FGF4, TFG'альфа' и TGF'бета'1 при их совместном применении обладают синергичным действием, приводящим к существенному улучшению развития партеногенетических эмбрионов мышей C57BL/6, в результате чего 16.7% таких эмбрионов достигали сомитных стадий эмбриогенеза. Болгария, Ин-т генетики им. Д. Костова БАН, София. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭМБРИОНЫ

РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Пенков, Л.И.; Платонов, Е.С.; Димитров, Б.Д.; Миронова, О.В.; Конюхов, Б.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.09-04А1.186

    Конюхов, Б. В.

    Клональный анализ онтогенеза млекопитающих [Текст] / Б. В. Конюхов // Успехи соврем. биол. - 1989. - Т. 107, N 2. - С. 274-288 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Данные, полученные на экспериментальных химерах с использованием генетических маркеров, подтверждают концепцию клонального развития многоклеточных организмов. Детерминация, или выделение из общей стволовой линии родоначальнрых Кл отдельных клонов, начинается на стадии поздней морулы, и наиболее интенсивно этот процесс происходит на стадии гаструлы. При этом наблюдается билатеральное распределение клеточных клонов, которые, мигрируя к местам дефинитивной локализации, взаимодействуют друг с другом, что приводит к активации определенных тканеспецифических генов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ



5.
А.с. 1374777 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

   
    Способ микрохирургической пересадки органелл в яйцеклетке млекопитающих [Текст] / О. А. Ларионов [и др.] ; Ин-т общ. генетики им. Н. И. Вавилова. - № 4025077/31-13 ; Заявл. 15.01.1986 ; Опубл. 23.07.1989
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
ПЕРЕСАДКА ОРГАНЕЛЛ

МИКРОХИРУРГИЯ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Ларионов, О.А.; Платонов, Е.С.; Миронова, О.В.; Васильева, И.А.; Конюхов, Б.В.; Ин-т общ. генетики им. Н. И. Вавилова
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.285

    Конюхов, Б. В.

    Генетический контроль детерминации и пролиферации стволовых клеток меланоцитов у млекопитающих [Текст] / Б. В. Конюхов // Онтогенез. - 1991. - Т. 22, N 2. - С. 167-172 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Данные, полученные на мутантных линиях мышей, указывают на многолокусный контроль детерминации и пролиферации стволовых клеток (Кл) меланоцитов (Мц). У мыши известно 5 локусов (mi, Sp, s, ls, Dom), контролирующих детерминацию меланобластов. Локус mi экспрессируется в илюрипотентных К нервного гребня, из к-рых возникают как клоны Мц и нейронов, так и линии эктомезенхимных Кл. Локусы Sp, s, ls и Dom экспрессируются несколько позднее, возможно, в течение одного из последних квантальных клеточных циклов, приводящих к деерминации унипотентных стволовых Кл Мц. Мутантные гены этих локусов нарушают развитие как пигментных, так и ганглиозных Кл. Три локуса (W, Vs, SI) контролируют пролиферацию стволовых Кл Мц. Мутантные гены локуса W в одинарной дозе подавляют пролиферативную активность меланобластов, а в двойной дозе полностью блокируют их пролиферацию. Локус S1 не экспрессируется в меланобластах, а действует в другой клеточной системе, имеющей важное значение для размножения стволовых Кл Мц. Мутантные гены Ga, Si и vet уменьшают продолжительность жизни стволовых Кл Мц. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
МЕЛАНОЦИТЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

ГЕНЫ

МЫШИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)