СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Колоскова, О. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.102

Конструирование стерически стабилизированной липосомальной формы доксорубицина путем модификации поверхности по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения [Текст] / О. О. Колоскова [и др.] // Биофармац. ж. - 2010. - Т. 2, N 6. - С. 16-20 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Одной из важнейших задач любой терапии является доставка лекарственного вещества к намеченным клеточным и внутриклеточным целям при минимальном накоплении и воздействии в неспецифичных участках. Для решения этoй задачи используются различные переносчики, среди которых наибольшее распространение получили липосомы. Однако для целей лекарственной доставки время выведения простых фосфолипидных липосом из кровотока чрезвычайно мало, что не дает им возможности накапливаться в пораженных областях. Традиционные методы стерической стабилизации основаны на встраивании конъюгатов ПЭГ-липид в процессе формирования липосом. В данной работе исследована применимость реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения для модификации уже сформированных липосом монометиловым эфиром ПЭГ, а также определена эффективность встраивания в их состав доксорубицина. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, просп. Вернадского, 86. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПЭГ
КОНЪЮГАТЫ
ВСТРАИВАНИE ПРИ ФОРМИРОВАНИИ
ДИПОЛЯРНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Колоскова, О.О.; Бородин, Ю.Г.; Буданова, У.А.; Себякин, Ю.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.38

Колоскова, О. О.
Дизайн многофункциональных фолат-нацеленных систем доставки лекарственных препаратов [Текст] / О. О. Колоскова, У. А. Буданова, Ю. Л. Себякин // Биофармац. ж. - 2011. - Т. 3, N 4. - С. 14-20 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Использование алифатических производных аминокислот и пептидов в качестве основы для липосом позволяет облегчить функционализацию и модификацию частиц, снизить токсичность, а также увеличить их биодеградируемость. Для увеличения эффективности действия липосомальных препаратов в экспериментах in vitro используется активное нацеливание, которое достигается присоединением к поверхности липосом остатка фолиевой кислоты, поскольку фолатные рецепторы в больших кол-вах присутствуют на поверхности опухолевых клеток, кроме того, их становится больше на поздних стадиях развитя заболевания. Для синтеза фолат-нацеленного производного использовался оргинальный подход, основанный на принциах "click-chemistry" - реакции 1.3-диполярного циклоприсоединения, которая протекает между компонентами, содержащими азидные и свободные терминальные алкиновые остатки. С целью формирования транспортных систем с заданными свойствами проведено системное изучение основных характеристик (размер частиц, джета-потенциал, температура фазового перехода [ТФП], стабильность при хранении) липосом, содержащих эфиры глутаминовой кислоты различной структуры. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ
1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Буданова, У.А.; Себякин, Ю.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.41

Разработка липосомальных и эмульсионных систем доставки лекарственных веществ на основе катионных димерных амфифилов [Текст] / О. О. Колоскова [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 46-47 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Многие лекарственные средства имеют ограниченную растворимость в воде, а также оказывают общее токсическое действие на организм. Решением данной проблемы является включение таких веществ в наноагрегаты. Липосомы и эмульсии являются двумя наиболее подходящими классами коллоидных систем, используемых для доставки лекарственных веществ. Осуществлен синтез катионных димеров на основе липодипептидов, различающихся природной спейсера между полярными головками. Проведено системное изучение физико-химических свойств липосомальных дисперсий на их основе. Подобраны оптимальные соотношения компонентов эмульгирующей смеси, содержащей синтезированные соединения, с целью получения наиболее стабильной эмульсии. Россия, Московский гос. ун-т тонких хим. технол. им. М.В. Ломоносова, Москва, 119571

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
ЭМУЛЬСИИ
РАЗРАБОТКА
КАТИОННЫЕ ДИМЕРНЫЕ АМФИФИЛЫ
СИНТЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Колоскова, О.О.; Кононова, К.И.; Буданова, У.А.; Себякин, Ю.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.40

Разработка липосомальных и эмульсионных систем доставки лекарственных веществ на основе катионных димерных амфифилов [Текст] / О. О. Колоскова [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 234-235 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: В качестве основы систем доставки биологически активных веществ перспективными соединениями являются катионные димерные амфифилы. Липосомы на их основе представляют собой эффективные транспортные системы вследствие облегченного взаимодействия получаемых частиц с эпителием, повышенной скорости транспорта конъюгатов в биологических жидкостях, высокой эффективности проникновения внутрь клетки. Осуществлен синтез катионных димеров на основе липодипептидов, различающихся природой спейсера между полярными головками. Проведено системное изучение физико-химических свойств липосомальных дисперсий на их основе. Подобраны оптимальные соотношения компонентов эмульгирующей смеси, содержащей синтезированные соединения, с целью получения наиболее стабильной эмульсии. Россия, Московский гос. ун-т тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
ЭМУЛЬСИИ
КАТИОННЫЕ ДИМЕРНЫЕ АМФИФИЛЫ
ЛИПОДИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Колоскова, О.О.; Кононова, К.И.; Буданова, У.А.; Себякин, Ю.Л.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска