Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кашкин, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.260

   
    Анальгетический эффект олипифата на модели поведенческой реакции на химическое раздражение брюшины у мышей [Текст] / Э. Э. Звартау [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 3. - С. 303-305 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследован анальгетический эффект продукта переработки лигнина, олипифата, на модели "корчей", вызванных в/б введением р-ра уксусной к-ты. В качестве препарата сравнения использован парацетамол. Оба соединения вызывали дозозависимое снижение кол-ва двигательных р-ций, вызванных инъекцией раздражающего р-ра. Олипифат сравним по активности и эффективности с парацетамолом и оказывает продолжительное анальгетическое действие. Россия, Мед. ун-т им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ОЛИПИФАТ
ПАРАЦЕТАМОЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Звартау, Э.Э.; Паткина, Н.А.; Кашкин, В.А.; Резцова, В.В.; Филов, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.361

   
    Анальгетический эффект олипифата на модели поведенческой реакции на химическое раздражение брюшины у мышей [Текст] / Э. Э. Звартау [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 3. - С. 303-305 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследован анальгетический эффект продукта переработки лигнина, олипифата, на модели "корчей", вызванных в/б введением р-ра уксусной к-ты. В качестве препарата сравнения использован парацетамол. Оба соединения вызывали дозозависимое снижение кол-ва двигательных р-ций, вызванных инъекцией раздражающего р-ра. Олипифат сравним по активности и эффективности с парацетамолом и оказывает продолжительное анальгетическое действие. Россия, Мед. ун-т им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ОЛИПИФАТ
ПАРАЦЕТАМОЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Звартау, Э.Э.; Паткина, Н.А.; Кашкин, В.А.; Резцова, В.В.; Филов, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.243

   
    Влияние маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола [Текст] / В. А. Кашкин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 5. - С. 665-669 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовали влияние эндогенного ингибитора Na{+}, K{+}-АТФазы маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола у необученных мышей линии DBA/2 на модели инициации в/в самовведения. В/б введение маринобуфагенина дозозависимо подавляло самовведение этанола в оптимальной конц-ии (2%). Полное подавление выработки самовведения этанола по основным критериям оценки его подкрепляющих свойств наблюдали после дозы маринобуфагенина 2.5 мкг/кг. Авторы предполагают, что Na{+}, K{+}-АТФаза участвует в реализации подкрепляющего эффекта этанола и регуляции аффективных состояний. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МАРИНОБУФАГЕНИН
ЭТАНОЛ
САМОВВЕДЕНИЕ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кашкин, В.А.; Паткина, Н.А.; Багров, А.Я.; Багров, Я.Ю.; Звартау, Э.Э.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.08-04Т5.240

   
    Влияние маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола [Текст] / В. А. Кашкин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 5. - С. 665-669 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовали влияние эндогенного ингибитора Na{+}, K{+}-АТФазы маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола у необученных мышей линии DBA/2 на модели инициации в/в самовведения. В/б введение маринобуфагенина дозозависимо подавляло самовведение этанола в оптимальной конц-ии (2%). Полное подавление выработки самовведения этанола по основным критериям оценки его подкрепляющих свойств наблюдали после дозы маринобуфагенина 2.5 мкг/кг. Авторы предполагают, что Na{+}, K{+}-АТФаза участвует в реализации подкрепляющего эффекта этанола и регуляции аффективных состояний. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: МАРИНОБУФАГЕНИН
ЭТАНОЛ
САМОВВЕДЕНИЕ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кашкин, В.А.; Паткина, Н.А.; Багров, А.Я.; Багров, Я.Ю.; Звартау, Э.Э.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.392

   
    Влияние маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола [Текст] / В. А. Кашкин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 5. - С. 665-669 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовали влияние эндогенного ингибитора Na{+}, K{+}-АТФазы маринобуфагенина на первично-подкрепляющий эффект этанола у необученных мышей линии DBA/2 на модели инициации в/в самовведения. В/б введение маринобуфагенина дозозависимо подавляло самовведение этанола в оптимальной конц-ии (2%). Полное подавление выработки самовведения этанола по основным критериям оценки его подкрепляющих свойств наблюдали после дозы маринобуфагенина 2.5 мкг/кг. Авторы предполагают, что Na{+}, K{+}-АТФаза участвует в реализации подкрепляющего эффекта этанола и регуляции аффективных состояний. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: МАРИНОБУФАГЕНИН
ЭТАНОЛ
САМОВВЕДЕНИЕ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кашкин, В.А.; Паткина, Н.А.; Багров, А.Я.; Багров, Я.Ю.; Звартау, Э.Э.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.01-04Т5.251

   
    Эндогенные дигиталисоподобные факторы и алкогольная зависимость [Текст] / Э. Э. Эвартау [и др.] // Современные проблемы наркологии. - М., 2002. - С. 8
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НАТРИЕВАЯ ПОМПА
ДИГОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Эвартау, Э.Э.; Багров, А.Я.; Багров, Я.Ю.; Кашкин, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.03-04Т5.233Д

    Кашкин, В. А.
    Изучение эффектов эндогенного ингибитора Na/K АТФазы на экспериментальных моделях алкогольной зависимости [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / В. А. Кашкин ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург. - ; Санкт-Петербург, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Доказано модулирующее влияние уровня активности натриевой помпы на первично-подкрепляющие свойства этанола на основе анализа эффектов эндогенного ингибитора маринобуфагенина и антител к нему. Доказана способность маринобуфагенина проникать в мозг и ингибировать Na/K-АТФазу мозговой ткани. Показано, что ингибирование Na/K-АТФазы маринобуфагенином не воспроизводит дискриминативные стимульные свойства этанола и не изменяет их при совместном введении двух веществ. Показано, что ингибирование натриевого насоса приводит к повышению внеклеточной концентрации глутамата и таурина в прилегающем ядре перегородки. Обоснована гипотеза об уровне активности системы "Na/K-АТФаза - эндогенные лиганды" как факторе предрасположенности к формированию алкогольной зависимости
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЗГ
NA/K-АТФ-АЗА
МАРИНОБУФАГЕНИН

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.02-04М6.295

   
    Иммунонейтрализация эндогенных ингибиторов Na/K-АТФазы при преэклампсии [Текст] / О. В. Федорова [и др.] // Артериал. гипертензия. - 2008. - Т. 14, N 1. - С. 44-48 . - ISSN 1607-419X
Аннотация: Преэклампсия является основной причиной материнской смертности при беременности, но патогенез этого заболевания изучен недостаточно. На основании антигипертензивного действия препарата Digibind (аффинно-очищенных антител к дигоксину) при преэклампсии, была высказана гипотеза о том, что эндогенные дигиталисподобные ингибиторы Na/K-АТФазы играют роль в патогенезе преэклампсии. Мы предположили, что повышенный уровень эндогенного маринобуфагенина (МБГ), ингибитора Na/K-АТФазы и вазоконстриктора, вызывает угнетение Na/K-АТФазы при преэклампсии. В настоящей работе мы сравнили содержание МБГ в плаценте при преэклампсии и при неосложненной беременности и исследовали иммунологические свойства эндогенного МБГ, выделенного из плацент при преэклампсии методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Уровень концентрации МБГ в плацентах у 6 беременных женщин с преэклампсией (29'+-'2 лет, срок беременности 37'+-'1 недель, артериальное давление 165'+-'9/105'+-'5 мм рт. ст.) был в 4 раза выше, чем у 8 обследованных с неосложненной беременностью. При ВЭЖХ фракционировании хлороформного экстракта, полученного из плацент беременных женщин с преэклампсией, время элюции эндогенного МБГ было идентично времени элюции МБГ стандарта. Digibind взаимодействовал с хроматографическими фракциями, соответствующими МБГ и другим буфадиенолидам, но не эндогенному оуабаину. Полученные данные свидетельствуют о том, что МБГ является одним из факторов патогенеза преэклампсии и что иммунонейтрализация МБГ может быть одним из подходов к лечению этого заболевания. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
NA,K-АТФАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ИММУНОНЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федорова, О.В.; Резник, В.А.; Тапильская, Н.И.; Кашкин, В.А.; Фролова, Е.В.; Никитина, Е.Р.; Багров, А.Я.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.138

    Кашкин, В. А.
    Эндогенные дигиталисоподобные вещества и алкогольная зависимость [Текст] / В. А. Кашкин, Э. Э. Звартау, А. Я. Багров // Мед. акад. ж. - 2009. - Т. 9, N 2. - С. 3-10 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Эндогенные дигиталисоподобные вещества (ЭДПВ) и Na/K-АТФазы вовлечены в поддержание водно-электролитного гомеостаза, регуляцию сердечно-сосудистой системы и в патогенез артериальной гипертензии. Активность Na/K-АТФазы изменяется также под действием этанола. В серии экспериментов показана способность ЭДПВ, в частности маринобуфогенина, подавлять мотивационно-подкрепляющие эффекты этанола, не изменяя дискриминативные стимульные свойства этого психоактивного вещества. Предполагается, что система "Na/K-АТФаза - ЭДПВ" может вносить вклад в индивидуальную предрасположенность к формированию алкогольной зависимости, а селективные ингибиторы Na/K-АТФазы центрального действия рассматриваются как потенциальные средства фармакотерапии алкоголизма. Представлены данные, указывающие на вовлеченность ЭДПВ в патогенез артериальной гипертензии при алкогольном абстинентном синдроме и нейротоксические свойства этанола. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербургский гос. медицинский университет им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 4. Библ. 59
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
МАРИНОБУФОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Звартау, Э.Э.; Багров, А.Я.

10.
Патент 2538727 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00 (2006.01).

   
    Анальгетическое средство пептидной структуры на основе тридекапептида, содержащего D-октааргининовый вектор [Текст] / М. И. Титов [и др.] ; Ин-т эксперимент. фармакол. - № 2013150902/15 ; Заявл. 15.11.2013 ; Опубл. 10.01.2015
Аннотация: Группа изобретений относится к применению тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH*10HCl в качестве анальгетического средства, а также к лекарственной форме, содержащей тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH*10HCl. Заявленная группа изобретений является эффективной в купировании острого болевого синдрома, в экстремальной медицине и терапии хронического болевого синдрома, в частности на поздних стадиях онкологических заболеваний. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Титов, М.И.; Елисеев, И.И.; Макаров, В.Г.; Макарова, М.Н.; Шекунова, Е.В.; Кашкин, В.А.; Ин-т эксперимент. фармакол.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.03-04Т5.152

    Щекунова, Е. В.
    Половые различия при моделировании алкогольной нейропатии у крыс [Текст] / Е. В. Щекунова, В. А. Кашкин // Междунар. вестн. вет. - 2014. - N 3. - С. 82-88. - 20 . - ISSN 2072-2419
Аннотация: Цель исследования - адаптация модели развития алкогольной нейропатии у 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' крыс Вистар. Использование метода форсированного питья этанола в нарастающих концентрациях (от 7,47% (w/w) до 26,2% (w/w) в течение 8 недель привело к развитию аллодинии, которая отражает развитие нейропатии. При этом наблюдались существенные межполовые различия. Значительная аллодиния фиксировалась у крыс 'MARS''MARS' к 8-ой нед. потребления этанола, у циклирующих 'VENUS''VENUS' значимого развития аллодинии зарегистрировано не было. В то же время в группе овариоэктомированных 'VENUS''VENUS' наблюдалось значимое развитие аллодинии. Полученные результаты говорят о важности такого фактора, как гормональный статус, в развитии алкогольной нейропатии, что необходимо учитывать при тестировании с использованием данной модели препаратов, потенциально обладающих нейропротекторным и анальгетическим свойствами. Россия, Санкт-Петербургский Институт Фармации
ГРНТИ  
34.47.67
,    34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОРАЖЕНИЕ
АЛЛОДИНИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МОДЕЛЬ НА КРЫСАХ

Доп.точки доступа:
Кашкин, В.А.

12.
Патент 2541127 Российская Федерация, МКИ A61K 38/08 (2006.01).

   
    Анальгетическое средство пептидной структуры на основе ундекапептида, содержащего D-октааргининовый вектор [Текст] / М. И. Титов [и др.] ; Ин-т эксперим. фармакол. - № 2013150901/15 ; Заявл. 15.11.2013 ; Опубл. 10.02.2015
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине и касается применения ундекапептида - H-Tyr-Pro-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH*9HCl в качестве анальгетического средства. Группа изобретений также касается лекарственной формы, содержащей в качестве действующего вещества указанный пептид для лечения острых и хронических болевых синдромов. Изобретение обеспечивает устойчивый и продолжительный анальгетический эффект как при парентеральном, так и при пероральном путях введения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил., 5 табл.
ГРНТИ  
34.45.21
,    34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99 + 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Титов, М.И.; Елисеев, И.И.; Макаров, В.Г.; Макарова, М.Н.; Шекунова, Е.В.; Кашкин, В.А.; Ин-т эксперим. фармакол.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.08-04Т5.160

   
    Моделирование алкогольной зависимости у животных [Текст] / Е. В. Шекунова [и др.] // Междунар. вестн. вет. - 2015. - N 3. - С. 84-91. - 45 . - ISSN 2072-2419
Аннотация: Обзор. Экспериментальные модели на животных разработаны для изучения различных аспектов потребления алкоголя и зависимости, включая специфическое поведение по поиску и потреблению алкоголя, моделирование повреждения органов, вызванное злоупотреблением алкоголем, изучение толерантности к алкоголю, и физической зависимости от алкоголя. Генетические манипуляции также могут быть использованы при моделировании патологического состояния у животных и являться особо ценным инструментом в области определения генетических детерминант алкоголизма. В зависимости от целей эксперимента модель развития алкоголизма на животных может обладать внешней или предиктивной валидностью, что в первом случае подразумевает наличие феноменологических свойств между моделью и моделируемым состоянием, а во втором отражает вероятность того, что результаты, полученные при ее использовании, могут быть получены в клинических условиях у человека. Россия, Санкт-Петербургский институт фармации
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: АЛКОГОЛЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Шекунова, Е.В.; Кашкин, В.А.; Макарова, М.Н.; Макаров, В.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)