СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Каменский, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.292

Исследование влияния нитроаргинина на двигательную активность белых крыс [Текст] / А. А. Каменский [и др.] ; МГУ // Биол. экол., биотехнол. и почвовед. - М., 1994. - С. 47-53 . - ISBN 5-211-03225-Х
Аннотация: Горизонтальную и вертикальную составляющие (ГС и ВС) двигательной активности самцов белых линейных крыс, находящихся в аппарате "Опто-Варимекс", регистрировали и автоматически подсчитывали каждую минуту. После в/б введения нитроаргинина (НА, 5 мг/кг) ГС уменьшилась по сравнению с контролем в среднем на 30%. Та же тенденция наблюдалась при меньшей (0,5 мг/кг) дозе НА. ГС была сниженной в течение всего времени пребывания животных в камере (10-15 мин). Снижение ВС было недостоверным. Пероральное введение аргинина (100 мг/кг) через 5 мин после в/б инъекции НА (0,5 мг/кг) практически не влияло на эффект последнего. В этих условиях отмечено и уменьшение ВС. Россия, МГУ, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НИТРОАРГИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каменский, А.А.; Савельева, К.В.; Сарычева, Н.Ю.; Дубынин, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.178

Действие оригинального аналога C-концевого фрагмента молекулы аргинилвазопрессина на обучение самцов белых крыс [Текст] / О. Г. Воскресенская [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 91 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На основании теоретического анализа был синтезирован оригинальный тетрапептид, близкий по конформации молекулы к таковой для C-концевого фрагмента аргинилвазопрессина (АВП 6-9). Было показано, что этот тетрапептид в дозах 1*10{-4} и 1*10{-5} мг/кг при ежедневном интраназальном введении крысам после сеанса обучения ускоряет выработку условной реакции активного избегания болевого стимула (УРАИ). Наиболее отчетливо это было выражено на 2-3 дни обучения. Было показано, что исследуемый пептид в дозе 1*10{-5} мг/кг, вводимый интраназально за час до обучения, значимо ускоряет у крыс выработку условного рефлекса с пищевым подкреплением в T-образном лабиринте, снижал латентный период, время реакции, число ошибок и число невыполненных реакций. При ежедневном интраназальном введении пептида в относительно высоких дозах 1*10{-2}-5*10{-2} мг/кг не было обнаружено нарушений поведения и др. патологических изменений. Пептид в этих дозах не оказывал влияния на выработку УРАИ, двигательную, исследовательскую и эмоциональную активность животных. Т. обр., при использовании пептида в относительно высоких дозах не было обнаружено его токсического действия, он м. б. отнесен к категории практически нетоксичных соединений. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ* C-
АНАЛОГ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, О.Г.; Голубович, В.П.; Мартинович, В.П.; Придатко, Н.С.; Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.241

Червова, Л. С.
Модуляция болевой чувствительности форели интраназально вводимым дерморфином [Текст] : [Докл.] 3 Съезда физиол. о-ва при РАН, [Москва, 1994] / Л. С. Червова, Д. Н. Лапшин, А. А. Каменский // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 4. - С. 119-120 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Изучали влияние гептапептида дерморфина (Y-dA-F-G-Y-P-S), (Д) одного из самых сильных эндогенных анальгетиков, на болевую чувствительность (БЧ) радужной форели, массой 200-400 г. Опыты проводили в установке с проточной водой. В качестве болевого стимула использовали электрическое раздражение. Раздражающие электроды вводили в ткань хвостового плавника, что исключало непосредственное раздражение мышечных волокон. Параметры тока подбирались т. обр., чтобы имитировать нервный разряд. Импульс силы (ньютон*с), развиваемый хвостовым стеблем рыб в ответ на болевое раздражение, регистрировали с помощью оригинальной электромеханич. системы с цифровой индексацией. БЧ рыб измеряли с интервалом 5 мин в течение 1 ч до и 1-2-х ч после введения Д. Изменение БЧ рассчитывали в % по отношению к фону. Р-ры Д (0,20-0,75 мг/кг) общим кол-вом 20 мкл вводили интраназально в оба обонятельных мешка, контрольным животным - такой же объем чистой воды. Опыты показали, что БЧ к раздражению снижается в ср. через 10 мин. после введения Д. Наиболее эффективными конц-иями были 0,6-0,75 мг/кг. Продолжительность действия Д варьировала, сохраняясь у нек-рых особей более 2 ч. Повторное введение препарата (через 30 мин.) вызывало аддитивный эффект - БЧ снижалась еще на 30-40%

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
АНАЛЬГЕТИКИ
ДЕРМОРФИН

Доп.точки доступа:
Лапшин, Д.Н.; Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.257

Нейротропная активность анальгетически неэффективных доз фрагмента бета-казеина - бета-казоморфина-7 [Текст] / А. С. Маклакова [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 263 . - ISBN 5-210-13393-2
Аннотация: Изучали влияния фрагмента бета-казеина молока - бета-казоморфин-7 (YPFPGPI, бета-К-7) на болевую чувствительность и поведение самцов крыс. Показано, что высокая доза пептида (20,0 мг/кг) при в/б введении вызывает снижение болевой чувствительности и частично подавляет двигательную активность. Малые дозы бета-К-7 (1,0-5,0 мг/кг), не влияя на спонтанное поведение животных, обладают антистрессорным действием и облегчают обучение в тестах с положительным подкреплением. Наблюдается также увеличение физической выносливости: как статической (тест удержания на вертикальной сетке), так и динамической (тест вращающегося стержня). У всех исследованных доз бета-К-7 отсутствовали кардиотропные эффекты. Т. обр., анальгетически неэффективные количества пептида оказывают положительное нейротропное действие на поведение крыс. Полученные результаты позволяют рассматривать бета-К-7 и разрабатываемые на его основе аналоги с потенцированным и пролонгированным действием в качестве перспективных фармакологических средств, как оказывающих анальгезирующее действие, так и снижающих тревожность и повышающих адаптивные возможности нервной системы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КАЗОМОРФИН-7* БЕТА-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маклакова, А.С.; Дубынин, В.А.; Назаренко, И.В.; Соханенкова, Н.Ю.; Незавибатько, В.Н.; Алфеева, Л.А.; Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.258

Нейротропные эффекты трипептида ERP в норме и на фоне нарушения функционального состояния системы биогенных аминов мозга [Текст] / Н. Г. Левицкая [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 238 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали нейротропные эффекты трипептида Glu-Arg-Pro (ERP) - структурного аналога фрагмента адренокортикотропного гормона - АКТГ (5-7). Показали, что ERP, в отличие от нативных фрагментов АКТГ, нарушает выработку условного пищедобывательного рефлекса на место в Т-образном лабиринте. Введение ERP в дозе 0,15 мг/кг перед сеансом обучения замедляло выработку условных рефлексов активного и пассивного избегания. Изучение влияния ERP на двигательную активность и ориентировочно-исследовательского поведение животных в стрессорных и бесстрессорных условиях показали, что трипептид ослабляет реакцию животных на стрессогенные влияния. Для изучения возможных механизмов действия ERP исследовалось его влияние на поведение и обучение крыс на фоне фармакологического нарушения функционального состояния системы биогенных аминов. Введение ERP на фоне действия аминазина и фенамина не изменяло эффекты этих препаратов. Введение ERP на фоне галоперидола не влияло на снижение двигательной активности, вызванное этим препаратом. Нарушения процесса обучения, возникающие под действием галоперидола, частично компенсировалось введением ERP. Инъекция пептида на фоне действия резерпина приводила к ослаблению эффектов препарата как на двигательную активность, так и на обучение животных. Полученные данные позволяют предположить, что трипептид ERP способен частично компенсировать ряд нарушений поведения крыс, вызванных пониженным содержанием катехоламинов в тканях мозга. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ (5-7)
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ТРИПЕПТИД ERP
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Левицкая, Н.Г.; Уранова, М.Г.; Алфеева, Л.Ю.; Незовибатько, В.Н.; Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.259

Пептидергическая коррекция неврологического статуса в постгеморрагическом периоде [Текст] / Я. В. Крушинская [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 213 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали поведение крыс в постгеморрагическом периоде в тесте "открытое поле"; измерения проводили на 2-, 4- и 7-й дни после геморрагии. Показали, что операция по вживлению катетеров (1-я группа) и такая же операция с последующим геморрагическим шоком (2-я группа) снижают горизонтальную двигательную активность (ГДА); введение смеси FMRFa и ТРГ в подпороговых дозах (0,01 и 0,005 мг/кг мин, в/а, в течение 40 мин после геморрагии; 3-я группа) устраняло отрицательное действие на ГДА шока, но не самой операции. Антагонист опиоидных рецепторов налоксон (0,1 мг/кг/мин) устранял отрицательное влияние на ГДА как в 1-й, так и во 2-й группах. Крысы в 1- и 2-й группах хорошо запоминали экспериментальную ситуацию; при повторном помещении в "открытое поле" на 4- и 7-й дни ГДА уменьшалась. Во 2-й группе запоминание ухудшалось; этот эффект сохранялся в 3-й группе и устранялся налоксоном. Т. обр., действие неселективного антагониста опиоидных рецепторов налоксона на неврологический статус в постшоковом периоде было более продолжительным и эффективным, чем действие смеси пептидов. На этом основании мы предполагаем, что смесь FMRFa и ТРГ в подпороговых дозах имеет налоксон-подобный компонент действия, однако этот компонент слабее, чем у самого налоксона. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
FMRFA
ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крушинская, Я.В.; Бастрикова, Н.А.; Беспалова, Ж.Д.; Каменский, А.А.; Соколова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.262

Действие оригинального аналога C-концевого фрагмента молекулы аргинилвазопрессина на обучение самцов белых крыс [Текст] / О. Г. Воскресенская [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 91 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На основании теоретического анализа был синтезирован оригинальный тетрапептид, близкий по конформации молекулы к таковой для C-концевого фрагмента аргинилвазопрессина (АВП 6-9). Было показано, что этот тетрапептид в дозах 1*10{-4} и 1*10{-5} мг/кг при ежедневном интраназальном введении крысам после сеанса обучения ускоряет выработку условной реакции активного избегания болевого стимула (УРАИ). Наиболее отчетливо это было выражено на 2-3 дни обучения. Было показано, что исследуемый пептид в дозе 1*10{-5} мг/кг, вводимый интраназально за час до обучения, значимо ускоряет у крыс выработку условного рефлекса с пищевым подкреплением в T-образном лабиринте, снижал латентный период, время реакции, число ошибок и число невыполненных реакций. При ежедневном интраназальном введении пептида в относительно высоких дозах 1*10{-2}-5*10{-2} мг/кг не было обнаружено нарушений поведения и др. патологических изменений. Пептид в этих дозах не оказывал влияния на выработку УРАИ, двигательную, исследовательскую и эмоциональную активность животных. Т. обр., при использовании пептида в относительно высоких дозах не было обнаружено его токсического действия, он м. б. отнесен к категории практически нетоксичных соединений. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ* C-
АНАЛОГ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, О.Г.; Голубович, В.П.; Мартинович, В.П.; Придатко, Н.С.; Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.274

Савельева, К. В.
Анальгетическая активность L-аргинина [Текст] / К. В. Савельева, А. А. Каменский // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 366 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: L-аргинин вводили самцам белых крыс п/о в дозах 50, 100 и 250 мг/кг в водном р-ре (0,8 мл на крысу). Контрольным животным вводили воду в том же объеме. Использовали тесты отдергивания хвоста и горячей пластинки. Для определения исходной болевой чувствительности измерения проводили до введения в-в и в течение часа каждые 10 мин. По результатам обоих тестов выявлено, что у животных под действием L-аргинина происходит снижение болевой чувствительности. Уже через 10 мин после введения наблюдается анальгетический эффект. После введения аминокислоты в дозах 50 и 250 мг/кг данный эффект регистрируется на протяжении часа (причем величина снижения болевой чувствительности колеблется от 30 до 56% по сравнению с контрольными значениями), а затем начинает медленно угасать. Однако после введения 100 мг/кг L-аргинина значимый анальгетический эффект наблюдается только через 10 мин после введения, и снижение составляет 27% по сравнению с контролем. В/б введение налоксона за 5 мин до введения L-аргинина не ликвидировало анальгетического эффекта последнего. Действие L-аргинина, видимо, не связано с воздействием эндогенно образующегося из L-аргинина NO на опиатные рецепторы. Можно предполагать, что наблюдаемая нами анальгезия имеет в основе вегетативные изменения, вызываемые NO. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АРГИНИН*L-
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АЗОТА ОКСИД
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каменский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.86

Исследование зависимости структура-активность в ряду синтетических аналогов фрагмента AKTГ [(5-7)] [Текст] / Н. Г. Левицкая [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 3. - С. 421-424 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: АКТГ
ФРАГМЕНТ (5-7)
АНАЛОГИ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Левицкая, Н.Г.; Дубынин, В.А.; Воскресенская, О.Г.; Алфеева, Л.Ю.; Голубович, В.П.; Незавибатько, В.Н.; Каменский, А.А.; Ашмарин, И.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.305

Исследование зависимости структура-активность в ряду синтетических аналогов фрагмента AKTГ [(5-7)] [Текст] / Н. Г. Левицкая [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 3. - С. 421-424 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ
ФРАГМЕНТ (5-7)
АНАЛОГИ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Левицкая, Н.Г.; Дубынин, В.А.; Воскресенская, О.Г.; Алфеева, Л.Ю.; Голубович, В.П.; Незавибатько, В.Н.; Каменский, А.А.; Ашмарин, И.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.416

Ашмарин, И. П.
Пептиды ноотропы [Текст] / И. П. Ашмарин, А. А. Каменский, В. Н. Незавибатько // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 148 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Представлены сравнительные характеристики физиологической активности ряда аналогов АКТГ 4-7. Один из аналогов MEHFPGP соответствовал по активности ноотропам. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Каменский, А.А.; Незавибатько, В.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.367

Эффекты L-аргинина и его функционального антагониста N-нитро-L-аргинина на поведение [Текст] / В. А. Дубынин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 11. - С. 456-468 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние L-аргинина и N-нитро-L-аргинина на двигательную активность белых крыс в условиях свободного поведения. Показано, что L-аргинин в дозах 50-500 мг/кг как через 10 мин, так и через 24 ч после перорального введения вызывал увеличение горизонтальной и вертикальной составляющих двигательной активности. N-нитро-L-аргинин, напротив, снижал двигательную активность (преимущественно горизонтальную составляющую). Введение L-аргинина через 5 мин после N-нитро-L-аргинина не устраняло эффекты последнего. Выявленные поведенческие изменения, вероятно, являются совместным результатом действия двух механизмов: прямого влияния NO на клетки головного мозга и его воздействия на периферические системы организма. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АРГИНИН
АНАЛОГИ АРГИНИНА
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Дубынин, В.А.; Федюшина, С.С.; Стрюков, С.Н.; Савельева, К.В.; Каменский, А.А.; Ашмарин, И.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.158

Вестибулопротекторые и антиамнестические свойства фрагментов адренокортикотропного гормона и их аналогов [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 6. - С. 634-636 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что электромагнитное излучение сверхвысокой частоты низкой интенсивности и укачивание вызывают у крыс ретроградную амнезию по тесту условной реакции пассивного избегания. Фрагменты адренокортикотропного гормона (АКТГ) (4-10) и (5-10), аналог АКТГ (4-9) - ORG-2766 и оригинальный отечественный аналог АКТГ (4-10) - АКТГ (4-7)-Pro-Gly-Pro (семакс) в дозах 0,05-0,1/кг существенно ослабляют амнестический эффект обоих экстремальных воздействий. Семакс и ORG-2766 обладают также выраженным противоукачивающим действием. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: АКТГ
ФРАГМЕНТЫ
АНАЛОГИ
СВОЙСТВА
ВЕСТИБУЛОПРОТЕКТОРНЫЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Попов, В.М.; Киселева, Н.М.; Каменский, А.А.; Незавибатько, В.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.65

Влияние гептапептида семакс на электроэнцефалограмме человека [Текст] / М. В. Королева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 1. - С. 116-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние нового регуляторного пептида семакс - фрагмента АКТГ[4-10] на электроэнцефалограмме здорового человека. Семакс вводился интерназально в дозе 0.5 мг/кг 9 испытуемым без признаков патологии нервной системы. Контрольную группу составили 6 испытуемых, которым вводили интерназально дистиллированную воду. При введении Семакса на электроэнцефалограмме испытуемых отмечали достоверное увеличение мощности биопотенциалов во всех диапазонах, но наиболее выраженное - в диапазоне 'альфа'-ритма, усиливаются зональные различия 'альфа'-ритма, при этом патологических знаков не отмечалось. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН (АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН)
ГЕПТАПЕПТИД
СЕМАКС
ЭНЦЕФАЛОГРАММА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Королева, М.В.; Мейзеров, Е.Е.; Незавибатько, В.Н.; Каменский, А.А.; Дубынин, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.351

Влияние 'бета'-казоморфина-7 на уровень пищевой и оборонительной мотиваций при различных видах обучения [Текст] / А. С. Маклакова [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 6. - С. 1143-1150 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовали влияние в/б вводимого гептапептида 'бета'-казоморфина-7 на обучение крыс. Показали, что пептид в дозе 5 мг/кг ускоряет выработку рефлекса с пищевым подкреплением, в дозе 1 мг/кг замедляет выработку оборонительных рефлексов пассивного и активного избегания. При этом пептид не влияет на уровень пищевой мотивации и консолидацию памятного следа. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: КАЗОМОРФИН-7* 'БЕТА'-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
ПИЩЕВАЯ МОТИВАЦИЯ
ОБОРОНИТЕЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маклакова, А.С.; Назаренко, И.В.; Дубынин, В.А.; Незавибатько, В.Н.; Алфеева, Л.А.; Каменский, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.477

Действие 'бета'-казоморфина-7 на различные виды обучения белых крыс [Текст] / А. С. Маклакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 11. - С. 499-502 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проанализировано влияние фрагмента казеина коровьего молока гептапептида 'бета'-казоморфина-7 на различные виды обучения белых крыс. Показано, что в/б введение 'бета'-казоморфина-7 в дозах 1 и 5 мг/кг за 5 мин до начала тестирования ускоряет выработку пищедобывательного навыка в T-образном лабиринте. Этот эффект блокируется предварительным введением налоксона. Одновременно данные дозы пептида ухудшают обучение с болевым подкреплением (тест активного избегания). Полученные результаты свидетельствуют о способности 'бета'-казоморфина-7 уменьшать проявления оборонительной реакции, смещая общий баланс мотиваций в сторону пищедобывательного поведения. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: КАЗОМОРФИН * 'БЕТА'-
ОБУЧЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маклакова, А.С.; Дубынин, В.А.; Назаренко, И.В.; Незавибатько, В.Н.; Алфеева, Л.А.; Каменский, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.478

Физиологические эффекты дермофина и его аналога [dAlA{+}]-дерморфина [Текст] / Т. Г. Емельянова [и др.] // Докл. АН. - 1996. - Т. 346, N 2. - С. 271-274 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: У крыс изучали эффекты дерморфина (I) и его аналога [dAla{4}] I (II) при в/б и интраназальном (и/н) введении. Заключили, что при в/б введении I обладает выраженными и стабильными анальгетическим и терморегуляторным эффектами. И/н введение I повышает его эффективность в анальгетическом тесте и снижает ее в тесте регистрации терморегуляторной активности. II оказывал более выраженное анальгезирующее действие и менее выраженное терморегуляторное. Россия, Ин-т хим. физики им. Н. Н. Семенова, РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
АНАЛОГ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРМОРЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Емельянова, Т.Г.; Батурина, Е.Ю.; Воскресенская, О.Г.; Каменский, А.А.; Дейгин, В.И.; Ярова, Е.П.; Усенко, А.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.08-04М5.106

Пептидергическая коррекция геморрагического шока [Текст] / Н. А. Бастрикова [и др.] // Успехи физиол. наук. - 1996. - Т. 27, N 1. - С. 32-46 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Исследование механизмов геморрагического шока и методов его коррекции представляет собой большой интерес как теоретический, так и практический. Авторы приводят новые данные о действии опиоидных агонистов и антагонистов при геморрагическом шоке, обращая особое внимание на эффекты параопиоидного пептида ФМРФа. К новой области научных интересов относится применение для коррекции геморрагического шока смеси подпороговых доз пептидов, а также влияние опиоидов и их антагонистов на неврологический статус в постгеморрагическом периоде

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бастрикова, Н.А.; Крушинская, Я.В.; Каменский, А.А.; Соколова, Н.А.; Ашмарин, И.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.319

Влияние пептидергической коррекции геморрагического шока на поведение крыс в постгеморрагическом периоде [Текст] / Н. А. Бастрикова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 12. - С. 623-625 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Геморрагический шок приводил к нарушению поведения крыс при исследовании в тесте "открытое поле". Инфузия смеси тиролиберина и FMRFa (Phe-Met-Arg-Phe-амид) в подпороговых дозах приводила к частичному восстановлению неврологического статуса. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
FMRFA
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЧАСТИЧНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бастрикова, Н.А.; Крушинская, Я.В.; Дубынин, В.А.; Каменский, А.А.; Соколова, Н.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.265

Влияние гептапептида семакс на электроэнцефалограмме человека [Текст] / М. В. Королева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 1. - С. 116-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние нового регуляторного пептида семакс - фрагмента АКТГ[4-10] на электроэнцефалограмме здорового человека. Семакс вводился интерназально в дозе 0.5 мг/кг 9 испытуемым без признаков патологии нервной системы. Контрольную группу составили 6 испытуемых, которым вводили интерназально дистиллированную воду. При введении Семакса на электроэнцефалограмме испытуемых отмечали достоверное увеличение мощности биопотенциалов во всех диапазонах, но наиболее выраженное - в диапазоне 'альфа'-ритма, усиливаются зональные различия 'альфа'-ритма, при этом патологических знаков не отмечалось. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН (АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН)
ГЕПТАПЕПТИД
СЕМАКС
ЭНЦЕФАЛОГРАММА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Королева, М.В.; Мейзеров, Е.Е.; Незавибатько, В.Н.; Каменский, А.А.; Дубынин, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска