Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кадиева, М. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРДИОТОНИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.28

   
    Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Оганесян, Э.Т.; Абаев, В.Т.; Ивашев, М.Н.; Бутин, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.104

   
    Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Оганесян, Э.Т.; Абаев, В.Т.; Ивашев, М.Н.; Бутин, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.176

   
    Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Оганесян, Э.Т.; Абаев, В.Т.; Ивашев, М.Н.; Бутин, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.144

   
    Научные основы разработки синтетических лекарственных средств [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // Вестн. МАНЭБ. - 2002. - Т. 7, N 9. - С. 61-66 . - ISSN 1605-4369
Аннотация: Кратко описаны основные этапы разработки лекарственного средства. Указаны приоритетные направления и проблемы, с к-рыми могут столкнуться исследователи. Россия, СОГУ
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Астахова, З.Т.; Тускаев, В.А.; Кусова, Р.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.114

    Кадиева, М. Г.
    Нейротоксины и средства для лечения болезни Паркинсона [Текст]. II. Дофаминовые рецепторы и их агонисты. Обзор / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, С. Х. Муцуева // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 10. - С. 14-26 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: К настоящему времени клонировано пять субтипов дофаминовых рецепторов. Физиологическая роль каждого из них пока окончательно не установлена по причине отсутствия их селективных лигандов. Предполагается, что в развитии болезни Паркинсона принимают участие в основном D[2]-рецепторы, поэтому в обзоре рассматриваются агонисты этих рецепторов, обладающие антипаркинсоническими свойствами. Обсуждаются основные положения взаимосвязи структура-активность. Приводимые сведения отражают данные, опубликованные за рубежом. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ. Библ. 151
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
РЕЦЕПТОРЫ D[2] ДОФАМИНА
АГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Муцуева, С.Х.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.243

    Кадиева, М. Г.
    Нейротоксины и средства для лечения болезни Паркинсона [Текст]. III. Средства, опосредованно влияющие на дофаминергическую систему (обзор) / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, С. Х. Муцуева // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 11. - С. 3-11 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор. В настоящее время наблюдается повышенный интерес к средствам, не оказывающим непосредственного влияния на дофамин и его рецепторы, но, тем не менее, оказывающим позитивный эффект в терапии болезни Паркинсона. К ним, в частности, относятся антиоксиданты и ингибиторы аденозиновых и глутаматных NMDA-рецепторов. Кроме того, перспективными считаются немедикаментозные методы лечения, а именно - оперативное вмешательство и генная терапия. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ. Библ. 114
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОПИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОТОКСИНЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Муцуева, С.Х.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.292

   
    Противоаллергические свойства этил 3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидропиридо[4,3-b]индол-5-ил)-пропионата дигидрохлорида [Текст] / А. В. Иващенко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 3. - С. 28-30 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние нового антигистаминного средства - этил 3(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-'гамма'-карболин-5-ил)-пропионата дигидрохлорида (CD-008-0040) на реакцию воспаления, вызванного конканавалином А, и реакию системной анафилаксии на лабораторных животных. Установлено, что соединение в дозах 5-20 мг/кг проявляет выраженное противоаллергическое действие. При применении CD-008-0040 в терапевтических дозах не наблюдается седтаивного эффекта. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СОЕДИНЕНИЕ CD-008-0040
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
АНАФИЛАКСИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Кадиева, М.Г.; Кравченко, Д.В.; Лавровский, Я.В.; Митькин, О.Д.; Салимов, Р.М.; Федотов, Ю.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.106

   
    Изучение токсичности этил 3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидропиридо[4,3-b]индол-5-ил)-пропионата дигидрохлорида, обладающего противоаллергическими свойствами [Текст] / А. В. Иващенко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 33-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена токсичность нового противоаллергического средства - этил-3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-'гамма'-карболин-5-ил)- пропионата дигидрохлорида (CD-008-040). Установлено, что при введении соединения в терапевтических дозах неблагоприятных эффектов не наблюдается. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТЕТРАГИДРО-1Н-'ГАММА'-КАРБОЛИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Кадиева, М.Г.; Митькин, О.Д.; Кравченко, Д.В.; Салимов, Р.М.; Скрабелинская, Е.И.; Федотов, Ю.А.; Лавровский, Я.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.145

   
    Скрининг антагонистической активности фокусированной библиотеки гетероциклических соединений, содержащих сульфонильный фрагмент, к серотониновым 5-HT[6] рецепторам [Текст] / А. В. Иващенко [и др.] // Химия и медицина. - Уфа, 2010. - С. 187-188 . - ISBN 978-5-7501-1124-4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СУЛЬФОНИЛСОДЕРЖАЩИЕ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Митькин, О.Д.; Головина, Е.С.; Кадиева, М.Г.; Корякова, А.Г.; Ткаченко, С.Е.; Окунь, И.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.91

   
    Антагонисты 5-HT[6] рецепторов [Текст]. V. Взаимосвязь структура - активность (4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)аминов / А. В. Иващенко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2012. - Т. 46, N 11. - С. 7-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С целью поиска высокоактивных антагонистов 5-HT[6]-рецепторов исследованы как новые, так и описанные ранее производные (4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)амина, содержащие замещенную сульфонильную группу. Изучена взаимосвязь структура - 5-HT[6]-антагонистическая активность, предложена новая фармакофорная модель антагонистов 5-HT[6]-рецепторов. Установлено, что активность синтезированных соединений сильно зависит от природы аминогруппы, расположенной вицинально по отношению к сульфонильной группе. Наиболее активными лигандами является метил-(4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)амины. Замена метильного радикала на более объемный алкильный радикал, как и переход к третичным аминам, сопровождается драматическим снижением их активности по отношению к 5-HT[6]-рецепторам. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[6]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Головина, Е.С.; Кадиева, М.Г.; Митькин, О.Д.; Окунь, И.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)