СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ефременко, Е. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.06-04В2.114

Спиричева, О. В.
Биокатализатор на основе гриба R. oryzae, иммобилизованного в гелевую матрицу, для получения L(+)-молочной кислоты [Текст] / О. В. Спиричева, В. И. Лозинский, Е. Н. Ефременко // Биология - наука XXI века. - Пущино, 2003. - С. 132
Аннотация: Разработан способ получения биокатализатора на основе клеток R. oryzae, иммобилизованных в криогель поливинилового спирта (ПВС). Оптимальная конц-ция гранул катализатора в реакторе периодического действия составила 65 г/л при исходной конц-ии глюкозы в среде 100 г/л, при этом выход молочной к-ты был равен 97%. Определены кинетические характеристики биокатализатора: константа связывания субстрата - 25,6 г/л, константа ингибирования субстратом - 346 г/л, максимальная скорость процесса - 10 г/л*ч. Показана возможность многократного использования биокатализатора без снижения его продуктивности. Исследование кинетической кривой роста свободных клеток гриба R. oryzae показало, что скорость синтеза молочной к-ты в аналогичных условиях составляет 1,95-2,76 г/л*ч, выход молочной к-ты равен 74%. Сравнение полученных данных свидетельствует о явных преимуществах полученного биокатализатора перед свободными клетками и ранее известными иммобилизованными формами гриба R. oryzae

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ
БИОКАТАЛИЗАТОР
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ
RHIZOPUS ORYZAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Лозинский, В.И.; Ефременко, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.17

Ефременко, Е. Н.
Характерные особенности биокатализаторов на основе иммобилизованных клеток микроскопических грибов [Текст] / Е. Н. Ефременко // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 31 . - ISBN 5-317-01137-X
Аннотация: Обсуждается возможность организации биотехнологических процессов с использованием иммобилизованных клеток микроскопических грибов (МГ). Для проявления высокой метаболической активности МГ необходимо обеспечение эффективной аэрации при проведении биотехнологического процесса. Для иммобилизации МГ необходим выбор носителя, применение к-рого гарантирует минимальные диффузионные затруднения. Показано, что таким носителем при иммобилизации зигомицетов (Mucorales) может служить криогель поливинилового спирта. Он обеспечивает длительное (как минимум 1 месяц) непрерывное функционирование биокатализаторов. Другой важной особенностью получения биокатализаторов на основе МГ является процесс их формирования, к-рый, как правило, предполагает первоначальную иммобилизацию спор и последующую их вегетацию. Установлено, что условия среды (аэрация, вязкость среды, т-ра, pH и состав среды роста), выбранные для проращивания иммобилизованных спор и дальнейшего роста клеток, во многом определяют свойства готового биокатализатора

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
MUCORALES (FUNGI)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ СПОР
ПРОРАЩИВАНИЕ
УСЛОВИЯ СРЕДЫ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КРИОГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.18

Кочеткова, Н. А.
Иммобилизованные клетки фототрофных бактерий для биотехнологического получения водорода [Текст] / Н. А. Кочеткова, Е. Н. Ефременко, А. И. Нетрусов // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 48 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: При проверке способности ряда фототрофных бактерий к выделению H[2] выяснено, что наиболее эффективным из них является штамм Rhodobacter capsulatus B10. Проведена иммобилизация клеток бактерии в криогель поливинилового спирта (ПВС). Оптимизированы состав и процедура получения биокатализатора на основе иммобилизованных клеток бактерий. Исследовано влияние размера гранул с иммобилизованными клетками на эффективность синтеза ими водорода. Максимальную скорость образования водорода (3870 мл*ч{-1}*л{-1} матрицы) имел препарат на основе клеток, иммобилизованных в виде цилиндрических гранул с диаметром 2,5'+-'0,6 мм и длиной 2,5'+-'1,0 мм. Показана принципиальная возможность непрерывного, до 3 месяцев, использования биокатализатора. Полученные результаты свидетельствует о перспективности использования клеток Rb. capsulatus, иммобилизованных в криогель ПВС для получения H[2]. Россия, Биол. фак-т, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ В10
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
КРИОГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА
ВОДОРОД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Нетрусов, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.21

Степанов, Н. А.
Получение биокатализатора на основе поливинилового спирта для производства игристых вин с обеспечением минимального выхода клеток из матрицы носителя [Текст] / Н. А. Степанов, Е. Н. Ефременко // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 84 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: Интерес к использованию иммобилизованных клеток шампанских дрожжей в биотехнологическом процессе получения игристых вин существует давно. Наиболее широкое распространенной проблемой является выход клеток из матрицы носителя в процессе шампанизации вина, вызывающий его помутнение. Существуют различные предложения по преодолению этой проблемы, однако, удачных решений до сих пор нет. Установлено, что использование криогеля поливинилового спирта для иммобилизации клеток Saccharomyces cerevisiae Шампанская-39 позволяет получить биокатализатор, характеризующийся длительным (не менее двух месяцев) эффективным действием в процессе шампанизации вина. Для предотвращения выхода клеток предложены следующие пути решения: 1) обработка полученных биокатализаторов диоксидом углерода и этанолом с целью ингибирования пролиферативной функции клеток, 2) увеличение конц-ии полимера в процессе формирования биокатализатора для уменьшения пористости матрицы носителя. Наименьшая конц-ия свободных клеток наблюдалась в шампанском после предобработки иммобилизованных клеток углекислой и при увеличении конц-ии исходного р-ра полимера, взятого для иммобилизации клеток, до 15-17%. Россия, Московский Гос. Ун-т пищевых производств, Москва

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВИНОДЕЛИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.155

Экспрессия органофосфатгидролазы, содержащей различные полигистидиновые последовательности в клетках E.coli [Текст] / Ю. А. Ващеева [и др.] // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 18 . - ISBN 5-317-01137-X
Аннотация: Органофосфатгидролаза (ОФГ) является одним из ключевых ферментов гидролиза триэфиров ортофосфорной к-ты, в частности, пестицидов. Введение в структуру белковой молекулы полигистидиновой последовательности позволяет выделить и очистить фермент с 95% степенью гомогенности за одну стадию биотехнологического процесса получения ОФГ. Созданы высокоэффективные системы экспрессии ОФГ, содержащей гексагистидиновый остаток на N-конце, на C - конце молекулы фермента, а также последовательность из 12 гистидиновых остатков на N-конце. Для синтеза полигистидинсодержащих производных ОФГ были выбраны три штамма клеток Escherichia coli (W3110, SG13009[pREP4], DH5'альфа'), исследовано влияние различных факторов на уровень экспрессии в них модифицированных форм ОФГ. Установлено, что наибольшее кол-во активной формы растворимого фермента накапливается при т-ре культивирования 30'ГРАДУС'C и конц-ии индуктора изопропил-'бета'-D-галактопиранозида 25 мМ. Высокий уровень экспрессии ферментов, содержащих гистидиновую последовательность на N-конце молекулы белка обеспечивается штаммом E. coli SG13009[pREP4], а на C-конце - штаммом DH5'альфа'. Россия, Хим. фак-т МГУ им. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОРГАНОФОСФАТГИДРОЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ващеева, Ю.А.; Гудков, Д.А.; Перегудов, А.А.; Ефременко, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.336

Исследование формирования коррозионных биопленок биолюминесцентным методом [Текст] / Р. Э. Азизов [и др.] // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 8 . - ISBN 5-317-01137-X
Аннотация: Разработаны новые подходы к исследованию биопленок (Б), формирующихся в коммуникационных системах нефтедобывающей промышленности, с использованием биолюминесцентного метода определения конц-ии внутриклеточного АТФ. С помощью Б, выращенных в лабораторных условиях, были оптимизированы условия проведения биолюминесцентного анализа: выбран реагент для экстракции АТФ и установлены оптимальные условия экстракции АТФ из коррозионных пленок. Исследована кинетика формирования коррозионных Б в условиях стационарных и проточных систем. Изучено влияние микробного состава среды на структуру формирующихся Б, проведен дифференцированный анализ микробного состава Б на разных стадиях формирования. Рез-ты экспериментов показали, что присутствие 0,8% нефти в сточных водах способствует увеличению численности клеток в Б в 10-100 раз, свидетельствуя об ускорении биокоррозии. Показана возможность оценки биоцидной активности ингибиторов коррозии по отношению к Б биолюминесцентным методом. Минимальные ингибирующие конц-ии ингибиторов коррозии для Б оказались в 5-20 раз выше, чем для жидкой культуры. Россия, МГУ им. Ломоносова, Хим. фак-т, Москва

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: БИОПЛЕНКА
ФОРМИРОВАНИЕ
КОРРОЗИОННЫЕ БИОПЛЕНКИ
НЕФТЕДОБЫЧА
МИКРООРГАНИЗМЫ БИОПЛЕНКИ
БИОКОРРОЗИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Азизов, Р.Э.; Ефременко, Е.Н.; Махлис, Т.А.; Аббасов, В.М.; Варфоломеев, С.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.350

Использование иммобилизованных клеток R.oryzae для биосинтеза комплекса липолитических ферментов [Текст] / О. В. Сенько [и др.] // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 80 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: Обсуждается возможность использования грибных культур в свободном состоянии для биологической очистки сточных вод, содержащих вещества липидной природы, в частности, масложировой и маргариновой промышленности. Иммобилизация клеток может повысить их устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов и обеспечить более длительное эффективное проведение процесса. Получен биокатализатор на основе клеток гриба Z. oryzae, иммобилизованных в криогель поливинилового спирта, и проведено исследование процесса биосинтеза комплекса липолитических ферментов свободными и иммобилизованными клетками. Максимальное значение липолитической активности достигалось при добавлении в питательную среду 1% твина, 1% маргарина и 1% фосфолипидов. Длительность применения биокатализатора составила свыше 500 ч, при этом максимально возможная длительность использования свободных клеток была 250 часов. Максимальная липолитическая активность составила: для свободных клеток - 6000 ед/л, для иммобилизованных клеток - 30 000 ед/л. После хранения в течение 15 суток при + 4'ГРАДУС'С иммобилизованные клетки сохраняли свою секреторную способность. Показана возможность многократного использования биокатализатора без снижения его продуктивности. Полученный биокатализатор может быть использован для секреции липолитического комплекса и утилизации в-в липидной природы. Россия, Ин-т элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.05.09
Рубрики: RHIZOPUS ORYZAE (FUNGI)
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ЛИПИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Сенько, О.В.; Спиричева, О.В.; Ефременко, Е.Н.; Лозинский, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.87

Ефременко, Е. Н.
Ферменты деструкции фосфорoрганических нейротоксинов [Текст] / Е. Н. Ефременко, С. Д. Варфоломеев // Успехи биол. химии. - 2004. - Т. 44. - С. 307-340, 423, 429 . - ISSN 0502-8191
Аннотация: Для ксенобиохимии представляют интерес следующие главы: 1. Биологическая детоксикация фосфорорганических соединений (ФОС). 2. Микробная органофосфатгидролаза. 3. Бактериальная кислая органофосфатангидролаза. 4. Параоксоназа млекопитающих. 5. Гидролиз ФОС в присутствии гидролитических ферментов разных классов. 6. Экспрессия генов ФОС-гидролизующих ферментов в различных объектах. Россия, МГУ, Москва. Библ. 216

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИЗ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 214

Доп.точки доступа:
Варфоломеев, С.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.124

Биокаталитическая система на основе иммобилизованных клеток Rhodobacter capsulatus для получения молекулярного водорода [Текст] / Э. Р. Садраддинова [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 209 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: В последние годы уделяется большое внимание иммобилизованным микробным продуцентам водорода. Наиболее перспективными являются фототрофные бактерии, образующие водород в присутствии источника света. Скрининг среди фототрофных бактериальных продуцентов водорода показал, что наиболее эффективным является штамм Rhodobacter capsulatus B 10. Культивирование пурпурных бактерий Rb. capsulatus B10 в среде Ормерода, содержащей малат или лактат, в анаэробных условиях, обеспечивало высокий уровень конверсии субстрата в CO[2] и H[2]. Была показана возможность многократного переноса свободных клеток в свежую питательную среду с сохранением жизнеспособности бактерий и их метаболической активности. Основываясь на этом, была проведена иммобилизация клеток, выросших до стационарной фазы роста, методом включения в гель синтетического полимера. При использовании суспендированных и иммобилизованных клеток в периодических условиях максимальная скорость образования водорода, составила, соответственно, 1290 и 3870 мл*ч{-1}*л{-1} матрицы. Была показана принципиальная возможность длительного использования (как минимум 9 месяцев) иммобилизованных клеток для получения молекулярного водорода в реакторе периодического действия при полном сохранении ими исходной метаболической активности. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва, 119992

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ВОДОРОД
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВОДОРОД
ПОЛУЧЕНИЕ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Садраддинова, Э.Р.; Кочеткова, Н.А.; Ефременко, Е.Н.; Нетрусов, А.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.142

Биокаталитическая система на основе иммобилизованных дрожжей для шампанизации вина [Текст] / Н. А. Степанов [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 214 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Интерес к использованию иммобилизованных клеток шампанских дрожжей в биотехнологическом процессе получения игристых вин существует давно, так как их применение позволяет упростить и сократить ряд технологических стадий. Было разработано большое количество методик иммобилизации дрожжей, однако ряд существенных недостатков ограничивает их применение в производстве игристых вин. Наиболее острой проблемой является выход клеток из матрицы носителя в процессе шампанизации вина. В качестве носителей для иммобилизации дрожжей чаще всего используются гели природных полимеров: агар, каррагинан, агароза, альгината. Установлено, что использование криогеля поливинилового спирта (ПВС) для иммобилизации клеток шампанских дрожжей позволяет получить прочный биокатализатор с варьируемой формой и размером гранул, характеризующийся длительным (не менее двух месяцев) эффективным действием (избыточное давление CO[2] в бутылках более 600 кПа) в процессе шампанизации вина. Выход клеток из матрицы носителя при исходной концентрации клеток в биокатализаторе до 10% составляет не более (1':-'8)*10{3} клеток в мл вина, что соответствует допустимой норме. Иммобилизованный биокатализатор на основе криогеля ПВС можно хранить более полугода при температуре -18'ГРАДУС'С, с незначительным снижением жизнеспособности клеток (удельная концентрация внутриклеточного АТФ снижается в 3-3,5 раза). Россия, Московский гос. ун-т пищевых производств, Москва, 125080

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ПРОЦЕССЫ ШАМПАНИЗАЦИИ ВИНА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ШАМПАНСКИХ ДРОЖЖЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ВЫБОР
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Степанов, Н.А.; Ефременко, Е.Н.; Мартыненко, Н.Н.; Грачева, И.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.190

Биотехнологический подход к очистке жиросодержащих сточных вод пищевой промышленности на основе использования иммобилизованных клеток [Текст] / О. В. Спиричева [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 213 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Проведенные эксперименты с использованием модельных жиросодержащих сточных вод различных предприятий пищевой промышленности показали принципиальную возможность применения биокатализатора на основе клеток гриба R. oryzae, иммобилизованных в криогель поливинилового спирта, для биодеградации липидных соединений. Иммобилизованный биокатализатор проявлял высокую стабильность (время его эксплуатации составило 750 ч) и активность по отношению к субстратам различной природы (таких как сливочное масло, майонез, маргарин, сметана, говяжий и свиной жир) в диапазоне концентраций от 0,1 до 20 г/л, липолитическая активность в среде составляла 4000-17 000 Ед/л. Предложенный биотехнологический подход может рассматриваться в качестве альтернативы известным способам очистки жиросодержащих сточных вод. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, хим. ф-т, Москва, 119992

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ЖИРОСОДЕРЖАЩИЕ СТОКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
R. ORYZAE
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Спиричева, О.В.; Сенько, О.В.; Зубаерова, Д.Х.; Ефременко, Е.Н.; Лозинский, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.154

Анализ биокаталитических систем на основе клеток, самоиммобилизирующихся в процессах биокоррозии [Текст] / Р. Э. Азизов [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 176 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: На основе биолюминесцентного определения АТФ разработаны подходы к исследованию биопленок, формирующихся в коммуникационных системах нефтедобывающей промышленности. С помощью модельных систем оптимизированы условия проведения биолюминесцентного анализа коррозионных биопленок: время экстракции, реагент, экстрагирующий АТФ, и исходная концентрация клеток в образце. Была исследована кинетика формирования коррозионных биопленок в условиях стационарных и проточных модельных систем. С помощью разработанного дифференцированного метода анализа микробного состава сложных бактериальных систем было исследовано влияние исходного состава планктонных культур на состав формирующихся биопленок. Было показано, что присутствие нефти в сточных водах способствует увеличению численности клеток в составе биокоррозионных биопленок в 10-100 раз. Сульфат-восстанавливающие бактерии играют основную роль в формировании коррозионных биопленок. Показано, что наличие в исходной системе химической коррозии ускоряет формирование биопленок. Самая высокая скорость роста биопленок наблюдалось в открытой проточной системе. Была показана возможность оценки биолюминесцентным методом биоцидной активности ингибиторов коррозии по отношению к биопленкам. Установлено, что минимальные ингибирующие концентрации ингибиторов коррозии для биопленок выше чем для планктонных культур в 5-20 раз. Россия, хим. ф-т, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, 119992

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: БИОКОРРОЗИЯ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
БИОПЛЕНКИ
КОРРОЗИОННЫЕ БИОПЛЕНКИ
РАЗВИТИЕ
КОММУНИКАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ НЕФТЕДОБЫВАЮЩИХ ПРЕДПРИЯТИЙ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
САМОИММОБИЛИЗИРУЮЩИЕСЯ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Азизов, Р.Э.; Ефременко, Е.Н.; Варфоломеев, С.Д.; Аббасов, В.М.

13.

Патент 2261911 Российская Федерация, МКИ C12N 11/02.

Способ получения биокатализатора и биокатализатор для детоксикации фосфорорганических соединений [Текст] / Е. Н. Ефременко [и др.]. - № 2004107942/13 ; Заявл. 18.03.2004 ; Опубл. 10.10.2005
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения биокатализаторов на основе иммобилизованных ферментов, может быть использовано для удаления фосфорорганических соединений (ФОС) с различных поверхностей, в том числе кожных покровов, и последующей их детоксикации, а также для применения в качестве эффективных средств индивидуальной защиты. Для получения биокатализатора нерастворимый пористый материал вносят в раствор полимера, представляющего собой аминополисахарид, с одновременным внесением в тот же раствор белка и глутарового альдегида с последующим отжимом формирующейся ферментсодержащей композиции и ее последовательной обработкой растворами боргидрида натрия и антимикробных веществ. Изобретение позволяет получать в ходе непродолжительного процесса биокатализатор с концентрацией иммобилизованного белка до 25,0 мг/г биокатализатора и высокой каталитической активностью до 950 ед/г биокатализатора по отношению к ряду ФОС

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
УДАЛЕНИЕ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Кильдеева, Н.Р.; Перегудов, А.А.; Вихорева, Г.А.; Перминов, П.А.; Варфоломеев, С.Д.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
УДАЛЕНИЕ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Кильдеева, Н.Р.; Перегудов, А.А.; Вихорева, Г.А.; Перминов, П.А.; Варфоломеев, С.Д.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.2

Определение биолюминесцентным методом минимальных ингибирующих концентраций веществ по отношению к бактериям, участвующим в биокоррозии [Текст] / Е. Н. Ефременко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 4. - С. 429-434 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: С помощью биолюминесцентного метода определения АТФ установлены значения минимальных ингибирующих конц-ий ряда ингибиторов коррозии (Катона, Хазара, ВФИКС-82, Нитро-1, Каспия-2 и Каспия-4) по отношению к представителям разных групп микроорганизмов: Desulfovibrio desulfuricans, D. vulgaris, Pseudomonas putida, Ps. fluorescens и Acidithiobacillus ferrooxidans - наиболее распространенных участников процессов биокоррозии. Данные по численности бактерий, полученные биолюминесцентным методом, учитывающим присутствие в образце не только делящихся, но и находящихся в состоянии покоя жизнеспособных клеток, были в 2-6 раз выше значений, определенных микробиологическим методом. Показана возможность использования биолюминесцентного метода для анализа численности клеток в пробах промысловых сточных вод в присутствии ионов железа (до 260 мА) и сульфида железа (до 186 мг/л), а также в отсутствие и присутствии ингибиторов коррозии, проявляющих биоцидную активность. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БИОКОРРОЗИЯ
ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Азизов, Р.Э.; Махлис, Т.А.; Аббасов, В.М.; Варфоломеев, С.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.232

Определение биолюминесцентным методом минимальных ингибирующих концентраций веществ по отношению к бактериям, участвующим в биокоррозии [Текст] / Е. Н. Ефременко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 4. - С. 429-434 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: С помощью биолюминесцентного метода определения АТФ установлены значения минимальных ингибирующих конц-ий ряда ингибиторов коррозии (Катона, Хазара, ВФИКС-82, Нитро-1, Каспия-2 и Каспия-4) по отношению к представителям разных групп микроорганизмов: Desulfovibrio desulfuricans, D. vulgaris, Pseudomonas putida, Ps. fluorescens и Acidithiobacillus ferrooxidans - наиболее распространенных участников процессов биокоррозии. Данные по численности бактерий, полученные биолюминесцентным методом, учитывающим присутствие в образце не только делящихся, но и находящихся в состоянии покоя жизнеспособных клеток, были в 2-6 раз выше значений, определенных микробиологическим методом. Показана возможность использования биолюминесцентного метода для анализа численности клеток в пробах промысловых сточных вод в присутствии ионов железа (до 260 мА) и сульфида железа (до 186 мг/л), а также в отсутствие и присутствии ингибиторов коррозии, проявляющих биоцидную активность. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: БИОКОРРОЗИЯ
ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Азизов, Р.Э.; Махлис, Т.А.; Аббасов, В.М.; Варфоломеев, С.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.65

Трансформация метана в метанол, осуществляемая иммобилизованными бактериями рода Methylosinus [Текст] / О. В. Сенько [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 304 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан способ получения биокатализатора на основе клеток метанотрофов, иммобилизованных в полимерный носитель. Оптимизированы массовое соотношение компонентов биокатализатора, максимальный линейный размер гранул и условия проведения самой иммобилизации. Исследование продуктивности биокатализатора по метанолу позволило установить, что максимальная концентрация метанола в среде (до 60 мг/л) накапливается за 24 ч ведения процесса, которая в 5,2 раза превышает продуктивность свободных клеток. На основе 7 различных штаммов-продуцентов, относящихся к роду Methylosinus, получены образцы биокатализаторов по разработанному способу. Проведенный сравнительный анализ их характеристик (максимальной продуктивности и стабильности при их многократном использовании) в процессе с периодическими условиями эксплуатации показал, что максимальными исследованными характеристиками обладает биокатализатор, полученный на основе штамма Methylosinus sporium B-2121, который на протяжении трех рабочих циклов обеспечивал суммарно получение 290 г метанола с 1 кг сух. гранул биокатализатора. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
METHYLOSINUS SP. (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАНОЛ
СИНТЕЗ ИЗ МЕТАНА

Доп.точки доступа:
Сенько, О.В.; Махлис, Т.А.; Быховский, М.Я.; Ефременко, Е.Н.; Подмастерьев, В.В.; Разумовский, С.Д.; Варфоломеев, С.Д.

18.

Патент 2296164 Российская Федерация, МКИ C12S 13/00.

Способ ферментативного гидролиза фосфорорганических боевых отравляющих веществ [Текст] / Е. Н. Ефременко [и др.] ; Хим. фак. МГУ. - № 2005120422/13 ; Заявл. 01.07.2005 ; Опубл. 27.03.2007
Аннотация: Изобретение относится к области детоксикации фосфорорганических боевых отравляющих веществ (БОВ) нервно-паралитического действия, а именно к способам ферментативного гидролиза зарина, зомана и Vx. Способ включает введение полигистидинсодержащего полипептида со свойствами органофосфатгидролазы, выделенного из штамма бактерий Escherichia coli ЦКМИБХ 29, в реакционную смесь, содержащую БОВ в концентрации до 10{-2} М. Способ проводят при pH 7,5-11,0, а полигистидинсодержащий полипептид используют в виде высокоочищенного растворимого или регидратированного лиофилизованного препарата, а также в виде клеточного гомогената. Изобретение позволяет проведение детоксикации БОВ, включая Vx, в виде чистых веществ и в составе сложных по химическому составу реакционных массах, обеспечивает 10-кратное снижение расхода фермента, вводимого в реакционную среду, а также позволяет решить существенную экологическую и экономическую проблему, связанную с утилизацией реакционных масс, остающихся после химического уничтожения БОВ

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ОРГАНОФОСФАТГИДРОЛАЗА
ПОЛИГИСТИДИНСОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИПЕПТИД
СИНТЕЗ КЛЕТКАМИ E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременко, Е.Н.; Вотчинцева, Ю.А.; Курочкин, И.Н.; Варфоломеев, С.Д.; Гачок, И.В.; Завьялова, Н.В.; Капашин, В.П.; Холстов, В.И.; Хим. фак. МГУ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.04-04Б3.92

Применение клеток дрожжей и мицелиальных грибов, иммобилизованных в криогель поливинилового спирта для получения этанола из различного сырья [Текст] / Н. А. Степанов [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 308 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Исследована возможность применения иммобилизованных в криогель поливинилового спирта клеток дрожжей Saccharomyces cerevisie и грибов Mucor circinelloides, Aspergillus terreus и Rhizopus oryzae для получения спирта из различных субстратов, таких как ферментативные гидролизаты багассы, свекловичного жома, пшеничной соломы, пергамента и сои. Эффективность сбраживания ферментативных гидролизатов была на 30-80% выше по сравнению с непредобработанными субстратами. При этом иммобилизованные грибы осуществляли секрецию ферментов и сбраживания с существенно более высоким выходом спирта (на 50-60%), чем свободные клетки. Россия, Моск. гос. ун-т пищ. производств, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ГРИБЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КРИОГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА

Доп.точки доступа:
Степанов, Н.А.; Сенько, О.В.; Скомаровский, А.А.; Спиричева, О.В.; Синицын, А.П.; Лозинский, В.И.; Ефременко, Е.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.04-04Б3.99

Трансформация метана в метанол, осуществляемая иммобилизованными бактериями рода Methylosinus [Текст] / О. В. Сенько [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 304 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан способ получения биокатализатора на основе клеток метанотрофов, иммобилизованных в полимерный носитель. Оптимизированы массовое соотношение компонентов биокатализатора, максимальный линейный размер гранул и условия проведения самой иммобилизации. Исследование продуктивности биокатализатора по метанолу позволило установить, что максимальная концентрация метанола в среде (до 60 мг/л) накапливается за 24 ч ведения процесса, которая в 5,2 раза превышает продуктивность свободных клеток. На основе 7 различных штаммов-продуцентов, относящихся к роду Methylosinus, получены образцы биокатализаторов по разработанному способу. Проведенный сравнительный анализ их характеристик (максимальной продуктивности и стабильности при их многократном использовании) в процессе с периодическими условиями эксплуатации показал, что максимальными исследованными характеристиками обладает биокатализатор, полученный на основе штамма Methylosinus sporium B-2121, который на протяжении трех рабочих циклов обеспечивал суммарно получение 290 г метанола с 1 кг сух. гранул биокатализатора. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
METHYLOSINUS SP. (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАНОЛ
СИНТЕЗ ИЗ МЕТАНА

Доп.точки доступа:
Сенько, О.В.; Махлис, Т.А.; Быховский, М.Я.; Ефременко, Е.Н.; Подмастерьев, В.В.; Разумовский, С.Д.; Варфоломеев, С.Д.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска